本文目錄一覽

• 1，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請專利
• 2，中藥配方怎么申請專利
• 3，如何申請中藥秘方專利
• 4，中藥方怎么申請專利
• 5，怎么申請藥方專利
• 6，中藥方如何申請專利
• 7，中藥配方的專利申請

1，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請專利

中藥配方屬于發(fā)明專利，首先您要先檢索下這個配方之前有沒有人申報過，檢索沒問題就可以按照國家專利規(guī)范撰寫申請材料，整體還是有難度，您最好可以去知助俠網(wǎng)站問問，他們比較專業(yè)

切，這個問題非常麻煩，已經(jīng)公開了，就失去了新穎性，就不能申請專利了，呵呵，你需要非常多的手續(xù)證明這樣證明那樣，但是也非常簡單，呵呵，就看你想不想得到了連分都不給，那就只有你自己想了

2，中藥配方怎么申請專利

中草藥配方只能申請發(fā)明專利，申請專利可以直接提交專利局，也可以委托服務機構代辦：1）將專利申請文件（包括權利要求書、說明書、說明書附圖、摘要、摘要附圖）、專利請求書（包括發(fā)明名稱、申請人、發(fā)明人及其相關信息等）、專利申請費（即，交給專利局的官費）提交專利局，可獲得申請日和申請?zhí)枺@些都作為未來專利局審查的唯一編號。官方的受理通知書會在申請日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2）專利局審查，發(fā)出審查意見通知書，需要申請人在規(guī)定期限內(nèi)答復。審查最終合格后，專利局發(fā)出授權通知書，表明同意授權。3）申請人進行授權登記后專利授權公告生效。發(fā)明需要2年多時間授權。

3，如何申請中藥秘方專利

你好，　根據(jù)我國專利法規(guī)定，以下情況不能授予藥品專利：1、專利申請的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請在說明書和權利要求書當中，從未公開過所申請藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無使用價值，不具備實用性；如果所申請的藥物其醫(yī)療效果不可信，申請人也沒有可信性的證據(jù)證實專利申請藥物的確切醫(yī)療效果，這種情況下，該申請的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實用性。2、專利申請的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專利申請的藥物，如果其制備原料當中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實用性。3、專利申請中的藥物，其效果可能有損公共利益。4、專利申請中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。請您參照以上意見查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因藥品專利申請需要提供大量實驗數(shù)據(jù)，建議您先向國家藥品監(jiān)督管理局申請新藥審批，以獲得數(shù)據(jù)上的支持。

4，中藥方怎么申請專利

中藥方最好不要申請專利，作為技術秘密保護更好。 關于中藥方制藥，必須經(jīng)過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動物試驗（約30萬元），然后要委托科研機構做文件（10多萬）報省級藥監(jiān)局，省級批好后到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然后才是批藥號（準字號），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。

中藥方最好不要申請專利，作為技術秘密保護更好。 關于中藥方制藥，必須經(jīng)過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動物試驗（約30萬元），然后要委托科研機構做文件（10多萬）報省級藥監(jiān)局，省級批好后到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然后才是批藥號（準字號），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊商標。最后才是上市銷售。 總之非常復雜和艱難。我有朋友的一個藥方（有非常驚人的療效）已經(jīng)開發(fā)了10多年，現(xiàn)在國家局悶著，等著發(fā)臨床批件。 準確的把握“國內(nèi)專利如何獲得外國保護”，目前可以通過兩種途徑來進行： 1.我國加入pct之前, 只能按《保護工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約》向外國提出專利申請；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個國家正式提出申請專利、實用新型注冊、外觀設計注冊或商標注冊的 任何人，或其權利繼承人，在其他國家就相關內(nèi)容再次提出申請時，可以自在先申請?zhí)岢鲋掌?2個月（對發(fā)明專利和實用新型申請）或6個月（對外觀設計申 請）內(nèi)應享有優(yōu)先權。簡單了說就是，給你一個6～12個月的優(yōu)先權期！但是，在這個優(yōu)先權期內(nèi)你仍然需要到外國去進行申請，而不是所謂的“自動獲得他國的專利保護了”?。∫驗?，專利的一個特性就是“地域性”。 2.在我國加入pct之后, 申請人也可以利用pct途徑提出國際申請。當申請人希望以一項發(fā)明創(chuàng)造得到多個國家(一般在5個國家以上)保護時, 利用pct途徑是不錯的選擇。因為通過pct途徑僅需向中國專利局提出一份國際申請, 而免除了分別向每一個國家提出國家申請的麻煩。

5，怎么申請藥方專利

找一家代理公司呀，你要提供一些簡單的說明性文字，剩下的撰稿代理公司幫你寫的

祖?zhèn)髅胤阶詈貌簧暾垖＠?，除非您能夠自己開發(fā)或者確定能夠轉(zhuǎn)讓成功，否則一旦申請了專利就會造成技術內(nèi)容的公開，無秘可保。如果您想申請藥方專利，需要提供以下內(nèi)容：1.藥方的組成，各個組分的含量2.藥物的制備方法3.藥物的使用方法和有效劑量4.藥效學試驗報告，臨床試驗總結其余的資料代理人都能幫您組織。建議您不要怕花錢，這種有價值的專利一定要找有經(jīng)驗的代理人幫您申請，否則自己申請了可能會不授權，或者即便授權了，保護范圍非常小，別人很容易侵權。

自己申請就好，代理公司很貴，而且不一定保證申請成功，自己申請也很簡單，你去國家專利局看看，人家的格式，自己寫就好了

祖?zhèn)髅胤绞欠窨梢陨暾垖＠?，需要看該秘方是否屬于專利法保護的客體。我國專利法保護的是本法所稱的發(fā)明創(chuàng)造是指發(fā)明、實用新型和外觀設計。發(fā)明，是指對產(chǎn)品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。實用新型，是指對產(chǎn)品的形狀、構造或者其結合所提出的適于實用的新的技術方案。外觀設計，是指對產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感并適于工業(yè)應用的新設計。我們在實際生活中所說的祖?zhèn)髅胤酵ǔＶ概浞交蛑谱鞴に?，也有可能是疾病的診斷和治療方法。如果是配方或制作工藝，，這種只能申請發(fā)明專利。但如果是疾病的診斷和治療方法，這種是不能申請專利的。具體到如何申報專利，可以聘請專利代理機構撰寫專利申請文件，并向國家知識產(chǎn)權遞交申請文件，經(jīng)國家知識產(chǎn)權審核符合專利權授予的條件，則可以獲得專利權。法律依據(jù)：《中華人民共和國專利法》第二十六條申請發(fā)明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。請求書應當寫明發(fā)明或者實用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。說明書應當對發(fā)明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準;必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發(fā)明或者實用新型的技術要點。

分不分沒有關系。你的東西是可以申請專利，至于你的專利能否轉(zhuǎn)讓出去，這是個問號。如果申請了專利即公開了你的專利技術，如果賣不出去，就意味著花錢買公開。請三思。

6，中藥方如何申請專利

需要提供以下內(nèi)容：1.藥方的組成，各個組分的含量；2.藥物的制備方法；3.藥物的使用方法和有效劑量；4.藥效學試驗報告，臨床試驗總結；溫馨提示：藥方不建議申請專利。專利有三種特性，排他性，時間性，地域性：1.排他性，專利權人對專利擁有獨享權和排他權。不經(jīng)過專利權人許可，其他人不得擅自使用專利技術。若使用專利技術，他人需要承擔相應的法律責任。專利具有壟斷性，專利權是由政府主管部門根據(jù)發(fā)明人或申請人的申請，認為其發(fā)明成果服務專利法規(guī)的條件，而授予申請人的一種專有權。同時專利權人發(fā)明創(chuàng)造享有占有、使用、收益、。處分的權利。2.時間性，專利權人在一定時間內(nèi)享受專利法的保護。專利期限過后，公眾可以無償使用專利技術，專利成為人類共同財富，任何人都可以利用。我國《專利法》第四十二條規(guī)定：“發(fā)明專利權的期限為20年，實用新型和外觀設計專利權的期限為10年，均自申請日起計算?！卑l(fā)明專利的有效期是20年。3.地域性，任何一項專利權利，只在其授權的一定地域范圍內(nèi)有效。這點與有型資產(chǎn)不同。若是你在中國申請的專利，只受中國專利法的保護。如果專利權人希望在其他國家享有專利權，那么，必須依照其他國家的法律另行提出專利申請。除非加入國際條約及雙邊協(xié)定另有規(guī)定之外，任何國家都不承認其他國家或者國際性知識產(chǎn)權機構所授予的專利權。

中藥方最好不要申請專利，作為技術秘密保護更好。 關于中藥方制藥，必須經(jīng)過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動物試驗（約30萬元），然后要委托科研機構做文件（10多萬）報省級藥監(jiān)局，省級批好后到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然后才是批藥號（準字號），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊商標。最后才是上市銷售。 總之非常復雜和艱難。我有朋友的一個藥方（有非常驚人的療效）已經(jīng)開發(fā)了10多年，現(xiàn)在國家局悶著，等著發(fā)臨床批件。 準確的把握“國內(nèi)專利如何獲得外國保護”，目前可以通過兩種途徑來進行： 1.我國加入pct之前, 只能按《保護工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約》向外國提出專利申請；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個國家正式提出申請專利、實用新型注冊、外觀設計注冊或商標注冊的 任何人，或其權利繼承人，在其他國家就相關內(nèi)容再次提出申請時，可以自在先申請?zhí)岢鲋掌?2個月（對發(fā)明專利和實用新型申請）或6個月（對外觀設計申 請）內(nèi)應享有優(yōu)先權。簡單了說就是，給你一個6～12個月的優(yōu)先權期！但是，在這個優(yōu)先權期內(nèi)你仍然需要到外國去進行申請，而不是所謂的“自動獲得他國的專利保護了”??！因為，專利的一個特性就是“地域性”。 2.在我國加入pct之后, 申請人也可以利用pct途徑提出國際申請。當申請人希望以一項發(fā)明創(chuàng)造得到多個國家(一般在5個國家以上)保護時, 利用pct途徑是不錯的選擇。因為通過pct途徑僅需向中國專利局提出一份國際申請, 而免除了分別向每一個國家提出國家申請的麻煩。

7，中藥配方的專利申請

可以申請藥物組合物的產(chǎn)品發(fā)明，但存在公開了配方得不到授權的可能性。如果您的配方是秘方，專利不一定是首選保護方式，因為專利有效期只有申請日起20年。最典型的就是，可口可樂的配方就沒有申請專利，保密工作做得好，保護早超過20年了。

如何申請藥方專利專利申請一般要做如下的步驟：一、咨詢：1、 確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容是否屬于可以申請專利的內(nèi)容；對此咨詢，建議多咨詢幾家后對比確定正確的結論。因為當前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的，為了業(yè)務量，有時對咨詢會有不恰當?shù)幕貜汀?、確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容可以申請哪一種專利類型（發(fā)明、實用新型、外觀設計）二、簽定代理委托協(xié)議此時簽定代理協(xié)議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容負有保密的義務。三、技術交底1、申請人向?qū)＠砣颂峁┯嘘P發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或委托檢索有關內(nèi)容；2、申請人詳細介紹發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容，幫助專利代理人充分理解發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容。四、確定申請方案代理人在對發(fā)明創(chuàng)造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內(nèi)容，在征得申請人同意的條件下開始準備正式的申請工作。五、準備申請文件1、撰寫專利申請文件；2、制作申請書文件；3、提交專利申請并獲取專利申請?zhí)?。六、審查中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作七、審查結論中國專利局根據(jù)審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計6個月左右，實用新型10-12個月左右，發(fā)明專利2-4年。八、辦理專利登記手續(xù)或復審請求：如果專利申請被授權，則根據(jù)專利授權通知書的要求辦理登記手續(xù)，領取專利證書。如果專利申請被駁回，則根據(jù)具體的情況確定是否提出復審請求。

可以申請專利

中藥的專利申請，通常是以具體的實施舉例來說明發(fā)明的最佳方式，也就是實施例。對于中藥專利申請實施例的數(shù)量應當依據(jù)現(xiàn)有技術的狀況，特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬，沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內(nèi)的技術方案都能實現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護范圍的權利要求會由于得不到說明書的支持而不能被批準。 對于實施例的描述應當詳細具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實施該技術方案的具體工藝條件，如溫度、時間、濃度等；還應當寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等。總之，實施例應當描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實際操過程，這種描述要使本領域中的普通技術人員，在不需要創(chuàng)造性勞動的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。

可以申請發(fā)明專利。你的這個是醫(yī)藥類的，上面有人說可以當作商業(yè)秘密來保護，其實這也是一種保護方式，但建議您能用專利的方式保護。專利是以公開換取保護，申請專利后，你的配方會公開，如果有人要使用你的配方，必須經(jīng)過你的同意或向你支付費用。保護期限是20年，20年后就進入社會公共領域，大家可以隨便使用了。醫(yī)藥類的本來就是救死扶傷的，有這樣的一個道德標準，這樣20年內(nèi)自己可以賺錢，20年后可以服務社會。

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