本文目錄一覽

• 1，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專利
• 2，中藥配方怎么申請(qǐng)專利
• 3，如何申請(qǐng)中藥秘方專利
• 4，中藥方怎么申請(qǐng)專利
• 5，怎么申請(qǐng)藥方專利
• 6，中藥方如何申請(qǐng)專利
• 7，中藥配方的專利申請(qǐng)

1，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專利

中藥配方屬于發(fā)明專利，首先您要先檢索下這個(gè)配方之前有沒有人申報(bào)過，檢索沒問題就可以按照國家專利規(guī)范撰寫申請(qǐng)材料，整體還是有難度，您最好可以去知助俠網(wǎng)站問問，他們比較專業(yè)

切，這個(gè)問題非常麻煩，已經(jīng)公開了，就失去了新穎性，就不能申請(qǐng)專利了，呵呵，你需要非常多的手續(xù)證明這樣證明那樣，但是也非常簡(jiǎn)單，呵呵，就看你想不想得到了連分都不給，那就只有你自己想了

2，中藥配方怎么申請(qǐng)專利

中草藥配方只能申請(qǐng)發(fā)明專利，申請(qǐng)專利可以直接提交專利局，也可以委托服務(wù)機(jī)構(gòu)代辦：1）將專利申請(qǐng)文件（包括權(quán)利要求書、說明書、說明書附圖、摘要、摘要附圖）、專利請(qǐng)求書（包括發(fā)明名稱、申請(qǐng)人、發(fā)明人及其相關(guān)信息等）、專利申請(qǐng)費(fèi)（即，交給專利局的官費(fèi)）提交專利局，可獲得申請(qǐng)日和申請(qǐng)?zhí)?，這些都作為未來專利局審查的唯一編號(hào)。官方的受理通知書會(huì)在申請(qǐng)日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2）專利局審查，發(fā)出審查意見通知書，需要申請(qǐng)人在規(guī)定期限內(nèi)答復(fù)。審查最終合格后，專利局發(fā)出授權(quán)通知書，表明同意授權(quán)。3）申請(qǐng)人進(jìn)行授權(quán)登記后專利授權(quán)公告生效。發(fā)明需要2年多時(shí)間授權(quán)。

3，如何申請(qǐng)中藥秘方專利

你好，　根據(jù)我國專利法規(guī)定，以下情況不能授予藥品專利：1、專利申請(qǐng)的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請(qǐng)?jiān)谡f明書和權(quán)利要求書當(dāng)中，從未公開過所申請(qǐng)藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請(qǐng)由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無使用價(jià)值，不具備實(shí)用性；如果所申請(qǐng)的藥物其醫(yī)療效果不可信，申請(qǐng)人也沒有可信性的證據(jù)證實(shí)專利申請(qǐng)藥物的確切醫(yī)療效果，這種情況下，該申請(qǐng)的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實(shí)用性。2、專利申請(qǐng)的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請(qǐng)的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專利申請(qǐng)的藥物，如果其制備原料當(dāng)中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實(shí)用性。3、專利申請(qǐng)中的藥物，其效果可能有損公共利益。4、專利申請(qǐng)中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。請(qǐng)您參照以上意見查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外，因藥品專利申請(qǐng)需要提供大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，建議您先向國家藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)新藥審批，以獲得數(shù)據(jù)上的支持。

4，中藥方怎么申請(qǐng)專利

中藥方最好不要申請(qǐng)專利，作為技術(shù)秘密保護(hù)更好。 關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。

中藥方最好不要申請(qǐng)專利，作為技術(shù)秘密保護(hù)更好。 關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊(cè)商標(biāo)。最后才是上市銷售。 總之非常復(fù)雜和艱難。我有朋友的一個(gè)藥方（有非常驚人的療效）已經(jīng)開發(fā)了10多年，現(xiàn)在國家局悶著，等著發(fā)臨床批件。 準(zhǔn)確的把握“國內(nèi)專利如何獲得外國保護(hù)”，目前可以通過兩種途徑來進(jìn)行： 1.我國加入pct之前, 只能按《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》向外國提出專利申請(qǐng)；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個(gè)國家正式提出申請(qǐng)專利、實(shí)用新型注冊(cè)、外觀設(shè)計(jì)注冊(cè)或商標(biāo)注冊(cè)的 任何人，或其權(quán)利繼承人，在其他國家就相關(guān)內(nèi)容再次提出申請(qǐng)時(shí)，可以自在先申請(qǐng)?zhí)岢鲋掌?2個(gè)月（對(duì)發(fā)明專利和實(shí)用新型申請(qǐng)）或6個(gè)月（對(duì)外觀設(shè)計(jì)申 請(qǐng)）內(nèi)應(yīng)享有優(yōu)先權(quán)。簡(jiǎn)單了說就是，給你一個(gè)6～12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)期！但是，在這個(gè)優(yōu)先權(quán)期內(nèi)你仍然需要到外國去進(jìn)行申請(qǐng)，而不是所謂的“自動(dòng)獲得他國的專利保護(hù)了”?。∫?yàn)?，專利的一個(gè)特性就是“地域性”。 2.在我國加入pct之后, 申請(qǐng)人也可以利用pct途徑提出國際申請(qǐng)。當(dāng)申請(qǐng)人希望以一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造得到多個(gè)國家(一般在5個(gè)國家以上)保護(hù)時(shí), 利用pct途徑是不錯(cuò)的選擇。因?yàn)橥ㄟ^pct途徑僅需向中國專利局提出一份國際申請(qǐng), 而免除了分別向每一個(gè)國家提出國家申請(qǐng)的麻煩。

5，怎么申請(qǐng)藥方專利

找一家代理公司呀，你要提供一些簡(jiǎn)單的說明性文字，剩下的撰稿代理公司幫你寫的

祖?zhèn)髅胤阶詈貌簧暾?qǐng)專利，除非您能夠自己開發(fā)或者確定能夠轉(zhuǎn)讓成功，否則一旦申請(qǐng)了專利就會(huì)造成技術(shù)內(nèi)容的公開，無秘可保。如果您想申請(qǐng)藥方專利，需要提供以下內(nèi)容：1.藥方的組成，各個(gè)組分的含量2.藥物的制備方法3.藥物的使用方法和有效劑量4.藥效學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，臨床試驗(yàn)總結(jié)其余的資料代理人都能幫您組織。建議您不要怕花錢，這種有價(jià)值的專利一定要找有經(jīng)驗(yàn)的代理人幫您申請(qǐng)，否則自己申請(qǐng)了可能會(huì)不授權(quán)，或者即便授權(quán)了，保護(hù)范圍非常小，別人很容易侵權(quán)。

自己申請(qǐng)就好，代理公司很貴，而且不一定保證申請(qǐng)成功，自己申請(qǐng)也很簡(jiǎn)單，你去國家專利局看看，人家的格式，自己寫就好了

祖?zhèn)髅胤绞欠窨梢陨暾?qǐng)專利，需要看該秘方是否屬于專利法保護(hù)的客體。我國專利法保護(hù)的是本法所稱的發(fā)明創(chuàng)造是指發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)。發(fā)明，是指對(duì)產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。實(shí)用新型，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實(shí)用的新的技術(shù)方案。外觀設(shè)計(jì)，是指對(duì)產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計(jì)。我們?cè)趯?shí)際生活中所說的祖?zhèn)髅胤酵ǔＶ概浞交蛑谱鞴に?，也有可能是疾病的診斷和治療方法。如果是配方或制作工藝，，這種只能申請(qǐng)發(fā)明專利。但如果是疾病的診斷和治療方法，這種是不能申請(qǐng)專利的。具體到如何申報(bào)專利，可以聘請(qǐng)專利代理機(jī)構(gòu)撰寫專利申請(qǐng)文件，并向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)遞交申請(qǐng)文件，經(jīng)國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)審核符合專利權(quán)授予的條件，則可以獲得專利權(quán)。法律依據(jù)：《中華人民共和國專利法》第二十六條申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專利的，應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。請(qǐng)求書應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請(qǐng)人姓名或者名稱、地址，以及其他事項(xiàng)。說明書應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn);必要的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。

分不分沒有關(guān)系。你的東西是可以申請(qǐng)專利，至于你的專利能否轉(zhuǎn)讓出去，這是個(gè)問號(hào)。如果申請(qǐng)了專利即公開了你的專利技術(shù)，如果賣不出去，就意味著花錢買公開。請(qǐng)三思。

6，中藥方如何申請(qǐng)專利

需要提供以下內(nèi)容：1.藥方的組成，各個(gè)組分的含量；2.藥物的制備方法；3.藥物的使用方法和有效劑量；4.藥效學(xué)試驗(yàn)報(bào)告，臨床試驗(yàn)總結(jié)；溫馨提示：藥方不建議申請(qǐng)專利。專利有三種特性，排他性，時(shí)間性，地域性：1.排他性，專利權(quán)人對(duì)專利擁有獨(dú)享權(quán)和排他權(quán)。不經(jīng)過專利權(quán)人許可，其他人不得擅自使用專利技術(shù)。若使用專利技術(shù)，他人需要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。專利具有壟斷性，專利權(quán)是由政府主管部門根據(jù)發(fā)明人或申請(qǐng)人的申請(qǐng)，認(rèn)為其發(fā)明成果服務(wù)專利法規(guī)的條件，而授予申請(qǐng)人的一種專有權(quán)。同時(shí)專利權(quán)人發(fā)明創(chuàng)造享有占有、使用、收益、。處分的權(quán)利。2.時(shí)間性，專利權(quán)人在一定時(shí)間內(nèi)享受專利法的保護(hù)。專利期限過后，公眾可以無償使用專利技術(shù)，專利成為人類共同財(cái)富，任何人都可以利用。我國《專利法》第四十二條規(guī)定：“發(fā)明專利權(quán)的期限為20年，實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利權(quán)的期限為10年，均自申請(qǐng)日起計(jì)算?！卑l(fā)明專利的有效期是20年。3.地域性，任何一項(xiàng)專利權(quán)利，只在其授權(quán)的一定地域范圍內(nèi)有效。這點(diǎn)與有型資產(chǎn)不同。若是你在中國申請(qǐng)的專利，只受中國專利法的保護(hù)。如果專利權(quán)人希望在其他國家享有專利權(quán)，那么，必須依照其他國家的法律另行提出專利申請(qǐng)。除非加入國際條約及雙邊協(xié)定另有規(guī)定之外，任何國家都不承認(rèn)其他國家或者國際性知識(shí)產(chǎn)權(quán)機(jī)構(gòu)所授予的專利權(quán)。

中藥方最好不要申請(qǐng)專利，作為技術(shù)秘密保護(hù)更好。 關(guān)于中藥方制藥，必須經(jīng)過嚴(yán)格的程序和相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動(dòng)物試驗(yàn)（約30萬元），然后要委托科研機(jī)構(gòu)做文件（10多萬）報(bào)省級(jí)藥監(jiān)局，省級(jí)批好后到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然后才是批藥號(hào)（準(zhǔn)字號(hào)），然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊(cè)商標(biāo)。最后才是上市銷售。 總之非常復(fù)雜和艱難。我有朋友的一個(gè)藥方（有非常驚人的療效）已經(jīng)開發(fā)了10多年，現(xiàn)在國家局悶著，等著發(fā)臨床批件。 準(zhǔn)確的把握“國內(nèi)專利如何獲得外國保護(hù)”，目前可以通過兩種途徑來進(jìn)行： 1.我國加入pct之前, 只能按《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》向外國提出專利申請(qǐng)；既按照巴黎公約第四條的規(guī)定，已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個(gè)國家正式提出申請(qǐng)專利、實(shí)用新型注冊(cè)、外觀設(shè)計(jì)注冊(cè)或商標(biāo)注冊(cè)的 任何人，或其權(quán)利繼承人，在其他國家就相關(guān)內(nèi)容再次提出申請(qǐng)時(shí)，可以自在先申請(qǐng)?zhí)岢鲋掌?2個(gè)月（對(duì)發(fā)明專利和實(shí)用新型申請(qǐng)）或6個(gè)月（對(duì)外觀設(shè)計(jì)申 請(qǐng)）內(nèi)應(yīng)享有優(yōu)先權(quán)。簡(jiǎn)單了說就是，給你一個(gè)6～12個(gè)月的優(yōu)先權(quán)期！但是，在這個(gè)優(yōu)先權(quán)期內(nèi)你仍然需要到外國去進(jìn)行申請(qǐng)，而不是所謂的“自動(dòng)獲得他國的專利保護(hù)了”?。∫?yàn)?，專利的一個(gè)特性就是“地域性”。 2.在我國加入pct之后, 申請(qǐng)人也可以利用pct途徑提出國際申請(qǐng)。當(dāng)申請(qǐng)人希望以一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造得到多個(gè)國家(一般在5個(gè)國家以上)保護(hù)時(shí), 利用pct途徑是不錯(cuò)的選擇。因?yàn)橥ㄟ^pct途徑僅需向中國專利局提出一份國際申請(qǐng), 而免除了分別向每一個(gè)國家提出國家申請(qǐng)的麻煩。

7，中藥配方的專利申請(qǐng)

可以申請(qǐng)藥物組合物的產(chǎn)品發(fā)明，但存在公開了配方得不到授權(quán)的可能性。如果您的配方是秘方，專利不一定是首選保護(hù)方式，因?yàn)閷＠行谥挥猩暾?qǐng)日起20年。最典型的就是，可口可樂的配方就沒有申請(qǐng)專利，保密工作做得好，保護(hù)早超過20年了。

如何申請(qǐng)藥方專利專利申請(qǐng)一般要做如下的步驟：一、咨詢：1、 確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容是否屬于可以申請(qǐng)專利的內(nèi)容；對(duì)此咨詢，建議多咨詢幾家后對(duì)比確定正確的結(jié)論。因?yàn)楫?dāng)前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的，為了業(yè)務(wù)量，有時(shí)對(duì)咨詢會(huì)有不恰當(dāng)?shù)幕貜?fù)。2、確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容可以申請(qǐng)哪一種專利類型（發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)）二、簽定代理委托協(xié)議此時(shí)簽定代理協(xié)議的目的是為了明確申請(qǐng)人和專利代理機(jī)構(gòu)之間的權(quán)利和義務(wù)，主要是約束專利代理人對(duì)申請(qǐng)人的發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容負(fù)有保密的義務(wù)。三、技術(shù)交底1、申請(qǐng)人向?qū)＠砣颂峁┯嘘P(guān)發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或委托檢索有關(guān)內(nèi)容；2、申請(qǐng)人詳細(xì)介紹發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容，幫助專利代理人充分理解發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容。四、確定申請(qǐng)方案代理人在對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的理解基礎(chǔ)上，會(huì)對(duì)專利申請(qǐng)的前景做出初步的判斷，對(duì)專利授權(quán)可能性很小的申請(qǐng)將建議申請(qǐng)人撤回，此時(shí)代理機(jī)構(gòu)將會(huì)收取少量咨詢費(fèi)，大部分申請(qǐng)代理費(fèi)用將返還申請(qǐng)人。若專利授權(quán)前景較大，專利代理人將提出明確的申請(qǐng)方案、保護(hù)的范圍和內(nèi)容，在征得申請(qǐng)人同意的條件下開始準(zhǔn)備正式的申請(qǐng)工作。五、準(zhǔn)備申請(qǐng)文件1、撰寫專利申請(qǐng)文件；2、制作申請(qǐng)書文件；3、提交專利申請(qǐng)并獲取專利申請(qǐng)?zhí)?。六、審查中國專利局?huì)對(duì)專利申請(qǐng)文件進(jìn)行審查，在審查過程中專利代理人會(huì)進(jìn)行專利補(bǔ)正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請(qǐng)人應(yīng)該配合專利代理人完成以上工作七、審查結(jié)論中國專利局根據(jù)審查情況將會(huì)作出授權(quán)或駁回審查結(jié)論，這一過程的時(shí)間一般為：外觀設(shè)計(jì)6個(gè)月左右，實(shí)用新型10-12個(gè)月左右，發(fā)明專利2-4年。八、辦理專利登記手續(xù)或復(fù)審請(qǐng)求：如果專利申請(qǐng)被授權(quán)，則根據(jù)專利授權(quán)通知書的要求辦理登記手續(xù)，領(lǐng)取專利證書。如果專利申請(qǐng)被駁回，則根據(jù)具體的情況確定是否提出復(fù)審請(qǐng)求。

可以申請(qǐng)專利

中藥的專利申請(qǐng)，通常是以具體的實(shí)施舉例來說明發(fā)明的最佳方式，也就是實(shí)施例。對(duì)于中藥專利申請(qǐng)實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況，特別是要求保護(hù)的范圍來確定。如果在專利申請(qǐng)中要求保護(hù)的范圍太寬，沒有足夠的實(shí)施例說明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說明書的支持而不能被批準(zhǔn)。 對(duì)于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件，如溫度、時(shí)間、濃度等；還應(yīng)當(dāng)寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等?？傊瑢?shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過程，這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。

可以申請(qǐng)發(fā)明專利。你的這個(gè)是醫(yī)藥類的，上面有人說可以當(dāng)作商業(yè)秘密來保護(hù)，其實(shí)這也是一種保護(hù)方式，但建議您能用專利的方式保護(hù)。專利是以公開換取保護(hù)，申請(qǐng)專利后，你的配方會(huì)公開，如果有人要使用你的配方，必須經(jīng)過你的同意或向你支付費(fèi)用。保護(hù)期限是20年，20年后就進(jìn)入社會(huì)公共領(lǐng)域，大家可以隨便使用了。醫(yī)藥類的本來就是救死扶傷的，有這樣的一個(gè)道德標(biāo)準(zhǔn)，這樣20年內(nèi)自己可以賺錢，20年后可以服務(wù)社會(huì)。

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