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            動物藥代動力學(xué)試驗，曹沖利用水的浮力稱出大象的重量我也做個小實驗我什么代替大
        
    
    
    

    

    
    
    
        
    
            
    動物藥代動力學(xué)試驗，曹沖利用水的浮力稱出大象的重量我也做個小實驗我什么代替大
    

            
    
                發(fā)布時間：2022-09-16 09:59
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
                   點(diǎn)擊：781
            
    

            
    
                
    
                    本文目錄一覽曹沖利用水的浮力稱出大象的重量我也做個小實驗我什么代替大2，毒代動力學(xué)試驗的介紹3，藥物臨床研究包括的內(nèi)容是A動物藥代動力學(xué)試驗B生物等效性4，在兩對相對性狀的遺傳實驗中可能具有1111比例關(guān)系的是5，藥代動力學(xué)試驗低中高劑……
                
    
            
    

            
    
               
                
    本文目錄一覽
    1，曹沖利用水的浮力稱出大象的重量我也做個小實驗我什么代替大
    

    這樣的話你要用重些的東西代替大象，比如嬰兒什么的，代替船的東西可以是大些的盆或桶什么的
    你想要稱的大型物體替代大象，再用可以浮在水面上的東西替代船。
    家里用你想稱的東西 例如蘋果 來做大象 船用 盆
    動物藥代動力學(xué)試驗
    

    2，毒代動力學(xué)試驗的介紹
    

    






毒代動力學(xué)試驗是運(yùn)用藥代動力學(xué)的原理和方法，定量地研究在毒性劑量下藥物在動物體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程和特點(diǎn)，進(jìn)而探討藥物毒性的發(fā)生和發(fā)展 的規(guī)律，了解藥物在動物體內(nèi)的分布及其靶器官。


    動物藥代動力學(xué)試驗
    

    3，藥物臨床研究包括的內(nèi)容是A動物藥代動力學(xué)試驗B生物等效性
    

    正確答案：B
    動物藥代動力學(xué)試驗
    

    4，在兩對相對性狀的遺傳實驗中可能具有1111比例關(guān)系的是
    

    ①雜種AaBb自交后代的性狀分離比為9：3：3：1，①錯誤；?、陔s種AaBb產(chǎn)生配子類別的比例為1：1：1：1，②正確；?、垭s種AaBb測交后代的表現(xiàn)型比例1：1：1：1，③正確；?、茈s種AaBb自交后代的基因型比例4：2：2：2：2：1：1：1：1，④錯誤；⑤雜種AaBb測交后代的基因型比例1：1：1：1，⑤正確；　綜上所述正確的是②③⑤．故選：B．
    

    5，藥代動力學(xué)試驗低中高劑量問題
    

    






再補(bǔ)充一下耐受性的劑量確定：單次給藥試驗起始劑量估計：1有同樣藥臨床耐受性試驗參考（國外文獻(xiàn)），取其起始量1/2作為起始劑量2有同類藥臨床耐受性試驗參考，取其起始量1/4作為起始劑量3同類藥臨床有效量的1/104無參考時，根據(jù)臨床前動物試驗結(jié)果，推算起始量由臨床前資料估算單次給藥起始劑量Blach well法： 敏感動物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考慮安全性)： 兩種動物急毒試驗 LD50的1/600 及兩種動物長毒的有毒量的 1/60 以其中最低者為起始劑量Dollry法 (考慮有效性）： 最敏感動物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量較大，用于抗癌藥) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大動物最低毒性劑量的 1/40-1/30單次給藥最大劑量的估計同一藥、同類藥，或結(jié)構(gòu)相近的藥物的單次最大劑量動物長期毒性試驗中引起中毒癥狀，或臟器出現(xiàn)可逆性變化的劑量的 1/10動物長期毒性試驗中最大耐受量的 1/5-1/2最大劑量范圍內(nèi)應(yīng)包括預(yù)期的有效劑量注意可操作性      到藥物臨床試驗網(wǎng)網(wǎng)站查看回答詳情>>


    

    6，2014上海性狀分離比的模擬實驗中如圖準(zhǔn)備了實驗裝置棋子上
    

    唐嫣好丑?。。。?/section>
    ①由于甲、乙中都有D、d，所以分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，只能獲得D或d中的一個，說明等位基因的分離，正確；②同源染色體的聯(lián)會是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體之間的配對，所以隨機(jī)抓取一枚棋子沒有體現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會，錯誤；③分別從甲、乙中各隨機(jī)抓取一枚棋子，不同字母的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合，正確；④實驗中只有一對基因，不可能發(fā)生非等位基因的自由組合，錯誤．所以正確的有①③．故選：A．
    

    7，求助藥效實驗和藥代動力學(xué)
    

    新藥的臨床藥代動力學(xué)研究旨在闡明藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)變化規(guī)律。主要涉及的內(nèi)容有：1、健康志愿者藥代動力學(xué)研究；2、目標(biāo)適應(yīng)癥患者的藥代動力學(xué)研究；3、特殊人群藥代動力學(xué)研究：包括肝功能損害患者的藥代動力學(xué)研究、腎功能損害患者的藥代動力學(xué)研究、老年患者的藥代動力學(xué)研究和兒童患者的藥代動力學(xué)研究。
    藥效實驗一般是指藥物的實驗動物研究，給藥后觀察該藥對造模動物的影響，觀察藥物的有效性。藥代動力學(xué)有人體藥代動力學(xué)和動物藥代動力學(xué)，指觀察藥物在人體或動物體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等作用的研究。
    

    8，藥代動力學(xué)試驗低中高劑量問題
    

    再補(bǔ)充一下耐受性的劑量確定：單次給藥試驗起始劑量估計：1有同樣藥臨床耐受性試驗參考（國外文獻(xiàn)），取其起始量1/2作為起始劑量2有同類藥臨床耐受性試驗參考，取其起始量1/4作為起始劑量3同類藥臨床有效量的1/104無參考時，根據(jù)臨床前動物試驗結(jié)果，推算起始量由臨床前資料估算單次給藥起始劑量Blach well法： 敏感動物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考慮安全性)： 兩種動物急毒試驗 LD50的1/600 及兩種動物長毒的有毒量的 1/60 以其中最低者為起始劑量Dollry法 (考慮有效性）： 最敏感動物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量較大，用于抗癌藥) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大動物最低毒性劑量的 1/40-1/30單次給藥最大劑量的估計同一藥、同類藥，或結(jié)構(gòu)相近的藥物的單次最大劑量動物長期毒性試驗中引起中毒癥狀，或臟器出現(xiàn)可逆性變化的劑量的 1/10動物長期毒性試驗中最大耐受量的 1/5-1/2最大劑量范圍內(nèi)應(yīng)包括預(yù)期的有效劑量注意可操作性 到藥物臨床試驗網(wǎng)網(wǎng)站查看回答詳情>>
    

    9，實驗室中藥代動力學(xué)實驗采血多用EDTA2K那么可否用EDTA2
    

    1． 0.01mol·L-1EDTA溶液的配制稱取分析純乙二胺四乙酸二鈉鹽（Na2H2Y·2H2O）4g左右,加入1000mL水,加熱使之溶解,冷卻后搖勻.置于玻璃瓶中,貼上標(biāo)簽.以待標(biāo)定.2． 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制準(zhǔn)確稱取約0.4g于800℃灼燒至恒量的基準(zhǔn)ZnO,置于小燒杯中,加入0.4mL鹽酸,溶解后移入250mL容量瓶,加水稀釋至刻度,混勻.3． EDTA溶液濃度的標(biāo)定吸取25.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中,加入25mL水,滴加氨水(1+1)至溶液剛出現(xiàn)Zn(OH)2渾濁,此時PH=8,再加10mL氨水-氯化銨緩沖液（pH=10）,加入少許鉻黑T指示劑,用配好的EDTA溶液滴定至溶液自酒紅色轉(zhuǎn)變?yōu)榧兯{(lán)色.記下所消耗的EDTA溶液的體積,平行測定三次.根據(jù)消耗的EDTA溶液的體積,計算其濃度.
    一般情況下，edta-2k 與 -2na 之間的差別在于k的離子半徑比na的離子半徑大。從化學(xué)角度來說，我沒有直接用過這類試劑，但可以給你點(diǎn)類似的經(jīng)驗。我用過khmds 和 nahmds， hmds= hexamethyldisilazide, ((ch3)3si)2n- (na,或者 k )。如果是用含k的試劑，因為 k 的金屬離子性比較強(qiáng)，形成的無機(jī)鹽在有機(jī)溶劑中沉淀比較確底。而且 k 與陰離子之間的共價性更弱（雖然是堿金屬，但實際上依然還有非常低的程度的共價性，比如幾個百分點(diǎn)）。所以，含na 和含k 的edta差別在 陰離子電荷 edta-2k更集中。跟要絡(luò)合的金屬離子會更迅速有效。如果要分離去掉得到的副產(chǎn)物na或者k離子，則含k的edta會比較好處理些。但是，它們之間的差別是很細(xì)微的，如果不是做非常精細(xì)的分析或者反應(yīng)，差別不明顯（我是做有機(jī)金屬反應(yīng)的，比如kh 和nah的之間也是有點(diǎn)差別的）。
    

    10，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)去哪里下載有什么好網(wǎng)站
    

    近一年來國家一直在控制新藥的報批，對過去批過的新藥重新核查，拿掉了許多品種，對新藥研發(fā)沖擊相當(dāng)大。 整個過程不容易說清楚，簡單介紹點(diǎn)吧 中藥、天然藥物 （一）注冊分類 1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 3、新的中藥材代用品。 4、藥材新的藥用部位及其制劑。 5、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。 6、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。 7、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。 8、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。 9、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物。 （一）申報資料項目 綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。 5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。 藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、藥材來源及鑒定依據(jù)。 9、藥材生態(tài)環(huán)境、生長特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術(shù)、產(chǎn)地加工和炮制方法等。 10、藥材標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 11、提供植、礦物標(biāo)本，植物標(biāo)本應(yīng)當(dāng)包括花、果實、種子等。 12、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 13、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 14、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 15、藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 16、樣品檢驗報告書。 17、藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 藥理毒理研究資料 19、藥理毒理研究資料綜述。 20、主要藥效學(xué)試驗資料及文獻(xiàn)資料。 21、一般藥理研究的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 22、急性毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。 23、長期毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。 24、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗資料和文獻(xiàn)資料。 25、致突變試驗資料及文獻(xiàn)資料。 26、生殖毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。 27、致癌試驗資料及文獻(xiàn)資料。 28、動物藥代動力學(xué)試驗資料及文獻(xiàn)資料。 臨床試驗資料 29、臨床試驗資料綜述。 30、臨床試驗計劃與方案。 31、臨床研究者手冊。 32、知情同意書樣稿、倫理委員會批準(zhǔn)件。 33、臨床試驗報告。 化學(xué)藥品 一、注冊分類 1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品： （1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑； （2）天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑； （4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物； （5）新的復(fù)方制劑； （6）已在國內(nèi)上市銷售的制劑增加國內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥。 2、改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。 3、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品： （1）已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （2）已在國外上市銷售的復(fù)方制劑，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （3）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑； （4）國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥 。 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 5、改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。 6、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑。 二、申報資料項目 （一）綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結(jié)果的總結(jié)及評價。 5、藥品說明書、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。 （二）藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。 9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 10、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 11、藥品標(biāo)準(zhǔn)及起草說明，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對照品。 12、樣品的檢驗報告書。 13、原料藥、輔料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗報告書。 14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 。 （三）藥理毒理研究資料 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學(xué)試驗資料及文獻(xiàn)資料。 18、一般藥理學(xué)的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 19、急性毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。 20、長期毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。 21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻(xiàn)資料。 22、復(fù)方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學(xué)相互影響的試驗資料及文獻(xiàn)資料。 23、致突變試驗資料及文獻(xiàn)資料。 24、生殖毒性試驗資料及文獻(xiàn)資料。 25、致癌試驗資料及文獻(xiàn)資料。 26、依賴性試驗資料及文獻(xiàn)資料。 27、非臨床藥代動力學(xué)試驗資料及文獻(xiàn)資料。 （四）臨床試驗資料 28、國內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗資料綜述。 29、臨床試驗計劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊。 31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準(zhǔn)件。 32、臨床試驗報告。 這是分類和要提供的資料，這些資料都是經(jīng)過實驗和臨床才做出來的，相當(dāng)復(fù)雜了。
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