本文目錄一覽

• 1，怎樣從干動(dòng)物中提取藥用油脂
• 2，甲殼素提取工藝流程
• 3，新藥上市需要哪些文件
• 4，五類新藥提取技術(shù)要求
• 5，蠐螬提取的主要成分是什么
• 6，科四每月只有一次考試么
• 7，中藥蜈蚣和金蝎可不可以一起研粉末吞服
• 8，警察如何利用獨(dú)一無(wú)二的指紋找到獨(dú)一無(wú)二的人

1，怎樣從干動(dòng)物中提取藥用油脂

我是來(lái)看評(píng)論的

從動(dòng)物原料提取油脂的方法，包括破碎原料，并將其進(jìn)行水解，其特征在于，在把原料破碎后，加入相當(dāng)于原料重量20～40％的水浸濕原料，以及用場(chǎng)強(qiáng)在25～100伏／厘米范圍內(nèi)的電流處理浸濕的碎原料。

2，甲殼素提取工藝流程

背景技術(shù)：甲殼素，又名幾丁質(zhì)、甲殼質(zhì)、殼多糖、殼蛋白、明角殼蛋白、明角質(zhì)、蟹殼素、不溶性甲殼質(zhì)等，化學(xué)名為聚β-(1，4)-2-乙酰胺基-2-脫氧-D-葡萄糖分子式為(C8H15NO6)n，是迄今發(fā)現(xiàn)的唯一天然堿性多糖，素廣泛存在于節(jié)肢動(dòng)物門甲殼綱動(dòng)物的蝦、蟹的甲殼，其具有無(wú)毒、無(wú)味、耐堿、耐熱、耐曬、耐腐蝕、耐蟲蛀等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于紡織、印染、造紙、食品、醫(yī)藥、化妝品、水果保鮮、環(huán)保等領(lǐng)域。但目前的甲殼素提取工藝對(duì)甲殼素的提取效率還不夠高，導(dǎo)致甲殼素的提取成本難以下降。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對(duì)上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了一種提取率高的，雜質(zhì)少的甲殼素的提取方法。本發(fā)明提供的技術(shù)方案為：一種甲殼素的提取方法，包括：步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為20-25:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理20-40分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理40-60分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼30-40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼2-4小時(shí)，最后用清水清洗至中性。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟一中，所述步驟一中，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為20:1。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟一中，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-1cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.2cm的顆粒狀。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟二中，將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理40分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理60分鐘。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟三中，用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼4小時(shí)。本發(fā)明所述的甲殼素的提取方法對(duì)貝殼中的甲殼素進(jìn)行提取，通過(guò)精確設(shè)置提取工藝，提高了對(duì)貝殼中甲殼素的提取效率，且最終提取的甲殼素的雜質(zhì)少，灰分少。具體實(shí)施方式下面對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說(shuō)明書文字能夠據(jù)以實(shí)施。本發(fā)明提供一種甲殼素的提取方法，包括：步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為20-25:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理20-40分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理40-60分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼30-40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼2-4小時(shí)，最后用清水清洗至中性。本發(fā)明將貝殼分成兩份，第一份貝殼是要提取甲殼素的部分，將其粉碎成直徑較大的塊狀，第二份貝殼則粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀，在超聲時(shí)，將第一份貝殼和第二份貝殼混合在一起，顆粒狀貝殼會(huì)不斷摩擦碰撞塊狀貝殼的表面，最大程度地清除塊狀貝殼表面的雜質(zhì)。而且，由于顆粒狀貝殼不會(huì)帶來(lái)新的雜質(zhì)。超聲處理結(jié)束后，將顆粒狀貝殼濾去不要，僅保留塊狀貝殼。之后再通過(guò)氫氧化鈉溶液浸泡30-40小時(shí)，鹽酸溶液浸泡2-4小時(shí)，最后得到提取率高，雜質(zhì)少的甲殼素。本發(fā)明最終提取率可以達(dá)到90％，灰分可降低至0.34％以下。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟一中，所述步驟一中，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為20:1。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟一中，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-1cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.2cm的顆粒狀。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟二中，將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理40分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理60分鐘。優(yōu)選的是，所述的甲殼素的提取方法中，所述步驟三中，用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼4小時(shí)。實(shí)施例一步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為20:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-1cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.2cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理40分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理60分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼4小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為90％，灰分為0.34％。實(shí)施例二步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為25:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理40分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理60分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼4小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為91％，灰分為0.33％。實(shí)施例三步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為25:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理20分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理40分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼30小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼2小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為90％，灰分為0.32％。實(shí)施例四步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為22:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-1cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.4cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理20分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理40分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼30小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼2小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為91％，灰分為0.35％。實(shí)施例五步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為25:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理25分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理45分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼4小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為90％，灰分為0.36％。實(shí)施例六步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為20:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理30分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理50分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼40小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼4小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為90％，灰分為0.38％。實(shí)施例七步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為23:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為2-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.4-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理30分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理45分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼35小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼3小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為90％，灰分為0.31％。實(shí)施例八步驟一、將貝殼分成兩份，第一份貝殼和第二份貝殼的質(zhì)量比為25:1，將第一份貝殼粉碎成直徑為0.5-3cm的塊狀，將第二份貝殼粉碎成0.1-0.7cm的顆粒狀；步驟二、將第一份貝殼和第二份貝殼再混合在一起，放入水中進(jìn)行超聲處理40分鐘，之后再加入檸檬酸溶液，再繼續(xù)超聲處理55分鐘，處理結(jié)束后只保留塊狀貝殼，用清水清洗至中性；步驟三、用氫氧化鈉溶液浸泡塊狀貝殼35小時(shí)，用清水清洗至中性，再用鹽酸溶液浸泡塊狀貝殼4小時(shí)，最后用清水清洗至中性。該實(shí)施例對(duì)甲殼素的提取率為91％，灰分為0.34％。盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開(kāi)如上，但其并不僅僅限于說(shuō)明書和實(shí)施方式中所列運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)。

3，新藥上市需要哪些文件

藥物臨床前研究（藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)、純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量指標(biāo)、穩(wěn)定性、藥理、毒理、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究等）申請(qǐng)獲得臨床試驗(yàn)批件進(jìn)行臨床試驗(yàn)（包括生物等效性試驗(yàn)）研究新藥申請(qǐng)獲得新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行藥品生產(chǎn)上市后監(jiān)測(cè)。

4，五類新藥提取技術(shù)要求

你好！完全沒(méi)法玩，內(nèi)存2g也就算了僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

化藥不存在提取，只是合成吧？五類中藥指未在國(guó)內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。對(duì)提取未聽(tīng)說(shuō)有技術(shù)要求，但針對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、穩(wěn)定性研究有相應(yīng)指導(dǎo)原則，在國(guó)家局網(wǎng)站上可下載。照著做就行了。

5，蠐螬提取的主要成分是什么

雖然我很聰明，但這么說(shuō)真的難到我了

蠐螬在中醫(yī)臨床中有著悠久的應(yīng)用歷史,近年來(lái),隨著人們對(duì)蠐螬的深入研究,化學(xué)成分的研究也有了新進(jìn)展,從蠐螬提取物分離出含氮類化合物、有機(jī)酸類化合物和甾體類化合物。在藥理學(xué)方面,蠐螬提取物具有抗腫瘤、治療口瘡和眼部疾病等多種生物活性,是一種極具研究和開(kāi)發(fā)價(jià)值的動(dòng)物藥?，F(xiàn)將其近年來(lái)的化學(xué)成分、藥理作用研究進(jìn)展做一綜述,以期為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供參考資料。

6，科四每月只有一次考試么

不過(guò)也還是有很多考生一次就通過(guò)了所有科目的考試了，那么我們?cè)鯓幼霾拍芤淮涡酝ㄟ^(guò)所有考試呢?今天我們就請(qǐng)參加過(guò)執(zhí)業(yè)藥師考試的過(guò)來(lái)人來(lái)為大家講講他的方法。 我是中醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的，在執(zhí)業(yè)藥師考試的科目中，中藥學(xué)、綜合技能中的中醫(yī)科目是強(qiáng)項(xiàng)，這部分就簡(jiǎn)單看看書，沒(méi)有花太多時(shí)間復(fù)習(xí)。而把重點(diǎn)放在了比較薄弱的中藥化學(xué)、藥劑、鑒定上，尤其是中藥化學(xué)，因?yàn)樯媳究茣r(shí)候?qū)W的是生物化學(xué)，跟藥化的體系差別太大，必須重頭學(xué)習(xí)。網(wǎng)校的老師講得很好，對(duì)于每類化合物的理化特點(diǎn)分析得條理清晰，深入淺出，因?yàn)槊款惢衔锏奶匦詻Q定了提取方法，所以對(duì)于其區(qū)別于其他物質(zhì)的鑒別性要點(diǎn)要熟練掌握，另外對(duì)于大綱要求掌握的結(jié)構(gòu)式也要記憶，因?yàn)榭碱}也會(huì)有這方面的題目。還有提取常見(jiàn)方法是每年必考的內(nèi)容，難度不大，并且與制劑學(xué)有重合之處，這部分分值要拿下。 鑒定學(xué)有點(diǎn)類似于藥用植物學(xué)和動(dòng)物學(xué)，主要考察中藥的鑒別要點(diǎn)(以大體鑒別為主)，顯微鑒別也會(huì)考到，但不如大體多。根莖類是其中的難點(diǎn)，這部分總論要學(xué)好，對(duì)單子葉與雙子葉植物的特征要牢記。在整個(gè)鑒定學(xué)中，鑒定總論、動(dòng)物藥、礦物藥的內(nèi)容比較少，記的不多，如果時(shí)間有限，可以先背這部分，確保得分再突擊重點(diǎn)。 制劑知識(shí)點(diǎn)分布較為平均，每種劑型都有考題，重點(diǎn)還在液體劑型。因?yàn)橹兴幣谥茖W(xué)也含在這部分里，而從事臨床工作對(duì)于不同炮制品的藥效比較熟悉，建議重點(diǎn)拿分。 法規(guī)對(duì)于大家都是新科目，要拿出當(dāng)初背歷史和政治的勇氣來(lái)對(duì)待這門課，藥品管理相關(guān)法規(guī)是重中之重。對(duì)于每年新增的知識(shí)點(diǎn)必須看，難點(diǎn)是不同時(shí)限的記憶，要在網(wǎng)校老師的輔導(dǎo)下，自己再總結(jié)。藥學(xué)職業(yè)道德的考點(diǎn)以常識(shí)性判斷為主，有可能與書上不一致，要引起重視。 中藥學(xué)特別注重每味藥物獨(dú)特的功效，這部分是考試的核心，也是分值最多的地方，要熟練掌握。綜合知識(shí)與技能部分，中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)的考題很簡(jiǎn)單，可以做做醫(yī)師考試的真題就可以得分。200味常見(jiàn)中成藥的主治，應(yīng)用考得比較多，而且有的品種比較生僻，要掌握功效主治。

基本上是一次，也有特殊時(shí)期

7，中藥蜈蚣和金蝎可不可以一起研粉末吞服

這樣就要重視劑量的使用了。這兩藥是可以搭配在一塊，但這兩藥都有毒。最好用用水煎的方法。煎的時(shí)候自然可以祛除其中的一些毒性

可以，好幾個(gè)方子都有這樣的配伍

雖二者都有毒，但可以混合，不過(guò)還是水煎為宜。

蜈蚣具有抗心肌缺血作用由河北醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)院司秋菊，中醫(yī)學(xué)院王亞利、王鑫國(guó)等科研人員完成的一項(xiàng)河北省自然科學(xué)基金課題研究結(jié)果顯示：動(dòng)物中藥蜈蚣具有抗心肌缺血及動(dòng)脈粥樣硬化作用。這一研究成果為提取單體、高效、低毒抗心肌缺血新藥劑提供了科學(xué)依據(jù)。 目前在我國(guó)心血管疾病發(fā)病率逐年上升，且具有發(fā)病率高、病程長(zhǎng)、并發(fā)癥嚴(yán)重、死亡率高的特點(diǎn)，不僅給患者帶來(lái)痛苦，也給社會(huì)和家庭造成沉重負(fù)擔(dān)。因此研究和開(kāi)發(fā)高效、速效、低毒治療心血管疾病的新藥意義十分重大。 鑒于蟲類中藥蜈蚣具有鎮(zhèn)靜熄風(fēng)、通絡(luò)止痛、解毒散結(jié)之功效，臨床用于治療冠心病、腦血管病、周圍神經(jīng)病變，以蜈蚣為主要藥味的復(fù)方在臨床應(yīng)用極為廣泛，為了探討單味藥蜈蚣治療心血管疾病的可能性及其作用機(jī)制，司秋菊等科研人員采用免疫組化、原位雜交、流氏細(xì)胞定量測(cè)定及熒光染色等多種現(xiàn)代化手段，從細(xì)胞因子和基因等不同水平，從脂代謝、自由基、內(nèi)皮細(xì)胞等多個(gè)角度，對(duì)蜈蚣蛋白的成分進(jìn)行了分析，系統(tǒng)闡述了蜈蚣單味藥對(duì)小鼠心肌缺血的作用機(jī)制，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究了長(zhǎng)期應(yīng)用該藥對(duì)家兔動(dòng)脈粥樣硬化的影響。 結(jié)果顯示：蜈蚣具有調(diào)節(jié)脂代謝、改善血液流變學(xué)、降低血脂；調(diào)節(jié)氧自由基代謝，增強(qiáng)心肌抗氧化能力，保護(hù)心肌免受脂質(zhì)過(guò)氧化損傷作用。還可通過(guò)抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子VEGF及血管平滑肌細(xì)胞的c-myc基因表達(dá)，調(diào)節(jié)DNA和蛋白代謝，抑制內(nèi)皮細(xì)胞及血管平滑肌細(xì)胞的增殖；通過(guò)調(diào)節(jié)NO/ET的平衡，以及相關(guān)基因i鄄Nos、ET-lmRNA的表達(dá)，保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞免受損傷，從而有效防治動(dòng)脈粥樣硬化的形成，增加冠脈血流量，改善心肌缺血。研究結(jié)果表明，動(dòng)物藥蜈蚣具有很好的抗動(dòng)脈粥樣硬化及防治心肌缺血作用，從而為臨床用藥和該藥的開(kāi)發(fā)提出了重要的理論和實(shí)驗(yàn)論據(jù)。

可以

8，警察如何利用獨(dú)一無(wú)二的指紋找到獨(dú)一無(wú)二的人

每個(gè)人的指紋不同，即使表皮磨損或被燒傷，愈合后的新生表面仍能恢復(fù)原來(lái)的紋路。一個(gè)人的10個(gè)指頭的指紋也各不一樣，可以說(shuō)，在世界上沒(méi)有任何兩個(gè)人的指紋是絕對(duì)一樣的，這就像世界上沒(méi)有兩片相同的樹(shù)葉一樣。所以公安部門往往根據(jù)指紋來(lái)破案。 在作案現(xiàn)場(chǎng)如何來(lái)獲取指紋呢？原理很簡(jiǎn)單，我們可以自己動(dòng)手來(lái)做個(gè)小實(shí)驗(yàn)：取一張干凈的白紙，用手指在紙上面按一下，然后把紙對(duì)準(zhǔn)裝有碘酒的試管上，并用酒清燈在試管底部加熱，等到試管中出現(xiàn)紫色的蒸氣后，你將會(huì)發(fā)現(xiàn)通常在紙上看到的指紋都會(huì)漸漸地顯示出來(lái)，最后可以得到一個(gè)十分明顯的棕色指紋。 這是什么原因呢？原來(lái)每個(gè)人的手指上總會(huì)有油脂、礦物油和汗水，用手指往紙上按時(shí)，指紋上的油脂、礦物油和汗水便留在紙面上，只不過(guò)是人的眼睛看不出來(lái)罷了。當(dāng)我們將這隱藏有指紋的紙放在盛有碘酒的試管口上方時(shí)，由于碘酒受熱后，酒精很快揮發(fā)，碘就開(kāi)始升華，變成紫紅色的蒸氣。由于紙上指印中的油脂、礦物油都是有機(jī)溶劑，因此碘蒸氣上升到試管上以后就會(huì)溶解在這些油類中，于是就顯示出指紋了。 案犯作案后在現(xiàn)場(chǎng)留下的指紋也能用上述方法顯現(xiàn)出來(lái)，有些案件，公安人員可以根據(jù)指紋來(lái)找到罪犯，所以說(shuō)指紋在破案中確實(shí)發(fā)揮了很大的作用。 如果你是初犯，一般是無(wú)法根據(jù)你留下的指紋來(lái)找你的。能根據(jù)指紋找的是那些有案底的人，他們?cè)诒还矙C(jī)關(guān)第一次抓進(jìn)去的時(shí)候就留下了指紋備案，就像我們申請(qǐng)一個(gè)俱樂(lè)部會(huì)員留下資料一樣，以后如果有類似案件的發(fā)生，公安人員就可以根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)留下的指紋來(lái)和自己數(shù)據(jù)庫(kù)里已經(jīng)掌握的指紋來(lái)進(jìn)行匹配。雖然并不能說(shuō)百分之百能通過(guò)指紋破案，但是指紋還是給破案利下了赫赫戰(zhàn)功。 指紋的提取很簡(jiǎn)單。取一張白紙，在上面按下手印，然后用墨粉撒在白紙上，均勻的抖動(dòng)，這樣在手印上就會(huì)留下黑色的手印，然后用特制的透明膠帶（平常的也行）把手印扒起來(lái)就行了，要注意透明膠帶里不能留有空氣泡。

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀(jì)末20世紀(jì)初犯罪學(xué)和法醫(yī)學(xué)。人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個(gè)體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點(diǎn)，即每個(gè)人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時(shí)間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識(shí)別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時(shí)個(gè)體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來(lái)判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過(guò)由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠(yuǎn)比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對(duì)象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對(duì)較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實(shí)際上是在某個(gè)點(diǎn)上判別，這個(gè)點(diǎn)的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對(duì)較大，鑒別真假較容易，但動(dòng)物藥相對(duì)較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對(duì)不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過(guò)這二種鑒別是對(duì)生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過(guò)多的干擾，但植物藥的次級(jí)代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認(rèn)為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實(shí)際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過(guò)從長(zhǎng)遠(yuǎn)看，保護(hù)我國(guó)中藥資源，建立基因庫(kù)，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說(shuō)明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測(cè)定和評(píng)價(jià)不能說(shuō)明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測(cè)的指標(biāo)成分不具唯一性，將西藥檢測(cè)的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問(wèn)題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來(lái)表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強(qiáng)調(diào)的個(gè)體的“絕對(duì)唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個(gè)體之間的“絕對(duì)唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對(duì)特定的對(duì)象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過(guò)程，得到的有特征性的相對(duì)穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級(jí)代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實(shí)在不易。同時(shí)，對(duì)相同的對(duì)象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因?yàn)楦鱾€(gè)方法都有其局限性，只是在實(shí)際中某種方法可能更實(shí)用，代表性相對(duì)強(qiáng)些。 總之，我認(rèn)為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對(duì)象而定，嚴(yán)格的量化是不切實(shí)際的，如何模糊識(shí)別才是關(guān)鍵。

DNA技術(shù)

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