本文目錄一覽

• 1，什么藥最抗真菌感染
• 2，月經(jīng)干凈后三天用納米凝膠能治霉菌嗎
• 3，有一種婦科外用藥叫納米銀抗菌凝膠放進去要多久才有效
• 4，抗真菌藥物
• 5，納米藥物的目錄
• 6，日韓兩國用的抗真菌藥物有哪些要高端的
• 7，納米中藥滅菌療法治療腳氣效果怎么樣
• 8，抗真菌藥的介紹
• 9，抗真菌藥有哪些
• 10，抗真菌的藥物有那些

1，什么藥最抗真菌感染

抗真菌藥　　antifungal drugs　　按化學(xué)結(jié)構(gòu)抗真菌藥物分為　　棘白菌素類　　多烯類　　嘧啶類　　作用于真菌細胞膜上麥角甾醇的抗真菌藥物　　烯丙胺類　　氮唑類

2，月經(jīng)干凈后三天用納米凝膠能治霉菌嗎

問題分析： 你好，你的情況是有霉菌感染的情況，建議通過抗真菌的藥物治療，才可以起到很好的治療效果的。 意見建議： 我建議你通過達克寧栓陰道應(yīng)用，潔爾陰清洗外陰就可以起到很好的治療效果的，徹底治愈霉菌以后，才可以停藥的，納米凝膠治療效果不會很好的。

3，有一種婦科外用藥叫納米銀抗菌凝膠放進去要多久才有效

納米銀抗菌凝膠也就是臨床上常說的阿希米，可以治療宮頸糜爛，多種陰道炎。一般需要治療2--3個療程左右，每次連續(xù)使用三天。治療療程過后可以到醫(yī)院做個復(fù)診。

4，抗真菌藥物

你問的很專業(yè)，我也很專業(yè)的回答你，一般來說，抗真菌藥和抗生素是不同的兩類，都屬于抗感染的藥，鹽酸特比萘芬服用時間長，它會導(dǎo)致腸道菌群的失調(diào)，會引起益生菌的減少，對我們的肝臟毒副作用也比較大，會產(chǎn)生耐藥性！

抗真菌藥和抗生素不是一個概念，常見的對人有害微生物分為真菌和細菌等，抗真菌藥是殺滅有害真菌，抗生素是殺滅有害細菌?？凑婢幉粫鹉c道益生菌菌群失調(diào)，但是會引起其他真菌失調(diào)。所有抗生素抗真菌藥都會產(chǎn)生抗藥性。

5，納米藥物的目錄

第1章緒論11.1納米藥物的概念11.2納米藥物的分類31.2.1按納米化方法和納米載藥系統(tǒng)分類31.2.2按藥物適應(yīng)證分類61.2.3按藥物來源分類81.3納米藥物的發(fā)展現(xiàn)狀81.3.1國外納米藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀91.3.2國外納米藥物的研究現(xiàn)狀111.3.3我國納米藥物研究與產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀131.4納米藥物面臨的挑戰(zhàn)141.4.1納米藥物的安全性問題141.4.2納米藥物質(zhì)量研究的相關(guān)問題14參考文獻15第2章納米抗腫瘤藥物172.1概述172.1.1腫瘤的病理與生理特征172.1.2腫瘤的生長182.1.3腫瘤的浸潤與轉(zhuǎn)移192.1.4腫瘤的化學(xué)藥物治療202.1.5腫瘤的免疫治療222.1.6腫瘤的基因治療222.2靶向納米抗癌藥物的生物學(xué)、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)基礎(chǔ)232.2.1抗癌藥物的作用部位232.2.2靶向抗癌藥物的細胞生物學(xué)基礎(chǔ)242.2.3靶向抗癌藥物的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)基礎(chǔ)302.2.4納米抗癌藥物的靶向性評價312.3抗腫瘤藥物的納米載體322.3.1概述322.3.2納米脂質(zhì)體322.3.3聚合物膠束352.3.4納米乳372.3.5泡囊422.3.6納米囊與納米球422.3.7修飾納米載體442.3.8納米粒給藥系統(tǒng)的后處理與質(zhì)量評價462.4納米抗癌藥物的體內(nèi)轉(zhuǎn)運和靶向性472.4.1概述472.4.2淋巴轉(zhuǎn)運482.4.3鼻腔轉(zhuǎn)運492.4.4口服轉(zhuǎn)運492.4.5抗體介導(dǎo)492.4.6受體介導(dǎo)502.4.7其他502.5抗腫瘤藥物納米載體的應(yīng)用實例522.5.1概述522.5.2米托蒽醌的納米制劑522.5.3多柔比星鹽酸鹽脂質(zhì)體注射液552.5.4柔紅霉素枸櫞酸鹽脂質(zhì)體注射液55參考文獻56第3章納米抗病毒藥593.1概述593.1.1病毒感染的危害性593.1.2抗病毒藥物的研究現(xiàn)狀593.1.3納米載藥、釋藥系統(tǒng)在抗病毒藥物新制劑研制中的應(yīng)用593.2廣譜抗病毒藥613.2.1利巴韋林（三氮唑核苷、病毒唑）613.3抗人免疫缺陷病毒藥物633.3.1抗HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥643.3.2抗HIV蛋白酶抑制藥723.3.3HIV融合抑制劑763.4抗皰疹病毒藥773.4.1阿昔洛韋（aciclovir、ACV）773.4.2鹽酸伐昔洛韋（valciclovir hydrochloride）853.4.3更昔洛韋（ganciclovir、GCV）863.4.4西多福韋（cidofovir）883.4.5阿糖腺苷（vidarabine、Ara?A）893.4.6碘苷（idoxudine）903.4.7福米韋生（fomivirsen）903.5抗人乳頭瘤病毒藥913.5.1咪喹莫特（imiquimod）913.5.2鬼臼毒素（podophylloxin）923.6抗呼吸道病毒藥943.7抗肝炎病毒藥953.7.1抗乙型肝炎病毒藥953.7.2抗丙型肝炎病毒藥963.8抗病毒藥物納米制劑的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及今后的發(fā)展趨勢963.8.1廣譜抗病毒藥物納米制劑的發(fā)展空間不大，研制靶向給藥系統(tǒng)仍有潛力973.8.2抗HIV藥物納米制劑的研制大有可為，應(yīng)大力推廣并應(yīng)用現(xiàn)有的研究成果973.8.3抗皰疹病毒藥應(yīng)立足于開發(fā)研制新的局部用藥納米釋藥制劑983.8.4抗乳頭瘤狀病毒藥應(yīng)大力開發(fā)新的透皮釋藥制劑983.8.5開發(fā)抗呼吸道病毒感染藥物新品種和納米新制劑的研制工作有待加大力度，發(fā)展?jié)摿κ志薮?93.8.6開發(fā)抗肝炎病毒藥物納米制劑靶向釋藥系統(tǒng)有利降低不良反應(yīng)，是今后的研究方向之一99參考文獻99第4章納米抗菌藥物1054.1概述1054.2抗細菌感染策略的研究進展1054.2.1合理選擇抗菌藥物1064.2.2改革治療方法1064.2.3開發(fā)新型抗生素1064.2.4核酸藥物1064.2.5治療性抗體藥物1064.2.6經(jīng)病毒研制新型抗生素1074.2.7來自昆蟲的抗生素——抗菌肽1074.2.8納米抗菌藥物1074.3納米抗菌藥物1074.3.1概述1074.3.2納米抗菌藥物載體的類型1084.3.3納米抗菌藥物的生物學(xué)基礎(chǔ)1134.3.4納米抗菌藥物的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)基礎(chǔ)1174.3.5納米載體反應(yīng)特性（毒性）和宿主反應(yīng)特性1184.4納米抗菌藥物的應(yīng)用研究1184.4.1β?內(nèi)酰胺類抗生素1184.4.2氨基糖苷類抗生素1254.4.3大環(huán)內(nèi)酯類抗生素1284.4.4四環(huán)類抗生素1314.4.5環(huán)橋類抗生素1324.4.6喹諾酮類藥1334.4.7抗真菌藥1394.4.8抗結(jié)核藥物的載體1484.5納米銀1504.5.1納米銀抗菌劑——納米銀創(chuàng)傷貼、潰瘍貼、燒燙傷敷料1504.5.2納米銀水泥151參考文獻152第5章納米抗炎藥物1595.1概述1595.1.1作用機制1595.1.2NSAIDs分類1605.1.3不良反應(yīng)1615.1.4NSAIDs的研究進展1615.2阿司匹林納米制劑1625.2.1納米載藥系統(tǒng)聚乙二醇600（PEG600）與芳香二酯共聚物的合成1625.2.2納米囊的制備及其理化特征1625.2.3藥理作用1635.3吲哚美辛納米制劑1645.3.1吲哚美辛（IMC）納米囊（Ⅰ）——載藥系統(tǒng)為Pluronic/聚己內(nèi)酯（PCL）共聚物1645.3.2吲哚美辛納米囊（Ⅱ）——載藥系統(tǒng)為甲氧基聚乙二醇MePEG/聚丙交酯1685.3.3吲哚美辛納米囊（Ⅲ）——載藥系統(tǒng)為甲氧基聚乙二醇MePEG/聚己內(nèi)酯PCL1705.3.4吲哚美辛納米囊（Ⅳ）——載藥系統(tǒng)為聚氰基丙烯酸正丁酯(PNBCA)1725.4雙氯芬酸納米制劑1755.4.1雙氯芬酸鈉納米粒1755.4.2雙氯芬酸鈉柔性納米脂質(zhì)體（Ⅰ）1775.4.3雙氯芬酸鈉柔性納米脂質(zhì)體（Ⅱ）1785.5布洛芬納米制劑1795.5.1布洛芬（IBU）Eudragit RS100（RS）納米懸浮液1795.5.2布洛芬脂質(zhì)納米囊（LNC）1835.5.3布洛芬羥乙基纖維素接枝聚丙烯酸(IBU?HEC?g?PAA)納米粒1865.6萘普生納米制劑1895.6.1萘普生(naproxen)—聚乙二醇—聚谷氨酸芐酯共聚物(PEG?PBLG)的制備1895.6.2萘普生/PEG?PBLG載藥膠束的制備1895.6.3萘普生膠束的表征1905.6.4載藥膠束的體外釋藥速率191參考文獻191第6章多肽蛋白類藥物的納米載藥系統(tǒng)1956.1前言1956.2多肽蛋白類藥物的應(yīng)用分類、結(jié)構(gòu)特點1966.3多肽蛋白類藥物的分析方法1976.4多肽蛋白類納米藥物的制備2006.4.1載體材料的分類2006.4.2納米載藥系統(tǒng)的制備方法2026.4.3載藥體系中各種因素對蛋白質(zhì)穩(wěn)定性的影響2076.5納米載藥體系中多肽蛋白類藥物的體外釋放2106.5.1藥物釋放的可能機制2106.5.2藥物釋放的三相2106.5.3影響藥物釋放特性的因素及實例說明2106.5.4影響脈沖式釋藥系統(tǒng)的因素2126.5.5藥物與載體的相互作用方式的研究2126.5.6藥物釋放介質(zhì)對體外釋藥的影響2136.6納米載藥體系中多肽蛋白類藥物的體內(nèi)吸收2136.7幾種重要的多肽蛋白類納米藥的研究進展2146.7.1胰島素納米載藥系統(tǒng)2146.7.2環(huán)孢素A納米載藥系統(tǒng)2216.7.3降鈣素納米載藥系統(tǒng)2236.7.4Dalargin、DAL2256.7.5胞壁酰二肽及其親脂衍生物2266.7.6模擬肽（peptidomimetics）2266.7.7疫苗（vaccine）2276.7.8干擾素2286.7.9其他2296.8結(jié)束語230參考文獻230第7章納米基因藥物2377.1概述2377.2納米脂質(zhì)體2387.2.1陽離子納米脂質(zhì)體的組成2397.2.2陽離子納米脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)2417.2.3陽離子納米脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)移的機制2417.2.4納米脂質(zhì)體在基因治療中的應(yīng)用2477.3陽離子聚合物2487.3.1陽離子聚合物/DNA納米復(fù)合物的形成2507.3.2聚合物/DNA納米復(fù)合物的修飾2507.3.3陽離子聚合物介導(dǎo)轉(zhuǎn)染的機制2517.3.4常見的陽離子聚合物載體2517.4樹狀大分子2567.4.1樹狀大分子的合成方法2567.4.2樹狀大分子/DNA納米復(fù)合物的形成2577.4.3樹狀大分子基因載體的轉(zhuǎn)染作用2577.4.4樹狀大分子的毒性2587.5病毒載體258參考文獻260第8章納米激素及相關(guān)藥物2678.1激素及相關(guān)藥物概述2678.1.1激素、內(nèi)分泌基本概念及其擴展2678.1.2激素的化學(xué)分類2688.1.3激素的作用、激素受體、激素作用機制2708.1.4激素在內(nèi)分泌軸系中的調(diào)控和反饋作用2718.1.5人工合成激素、DNA重組激素及相關(guān)藥物2728.2納米制劑技術(shù)對激素及相關(guān)藥物發(fā)展的意義2758.3激素及相關(guān)藥物微粒給藥系統(tǒng)2778.3.1促黃體生成素釋放激素類似物緩釋微球2778.3.2醋酸奧曲肽緩釋微球2798.4納米激素及相關(guān)藥物2808.4.1米非司酮固體脂質(zhì)納米粒2808.4.2醋酸曲安奈德固體脂質(zhì)納米粒2828.4.3氫化可的松納米脂質(zhì)體凝膠2838.4.4亮丙瑞林納米脂質(zhì)體2858.4.5西曲瑞克納米磷脂囊泡2868.4.6納米銅宮內(nèi)節(jié)育器291參考文獻297第9章納米中藥3019.1概述3019.2中藥納米化的目的3029.2.1增加藥物溶解度，提高生物利用度，減少用藥，節(jié)約中藥資源3029.2.2實現(xiàn)緩、控釋和靶向定位給藥，降低毒、副作用3039.2.3增強中藥原有療效，甚至呈現(xiàn)新的療效3049.2.4改變中藥傳統(tǒng)的給藥途徑和劑型3059.2.5改善液體藥物的性能，提高其穩(wěn)定性3059.3納米中藥的制備3059.3.1植物藥3069.3.2礦物藥3079.3.3動物藥3089.3.4菌類藥3089.3.5中藥復(fù)方3089.4納米中藥研究實例3099.4.1雷公藤內(nèi)酯醇3099.4.2鬼臼毒素3169.4.3水飛薊素3199.4.4莪術(shù)油3239.4.5葫蘆素3259.4.6雄黃3289.4.7黃連3289.5納米中藥有待研究的問題3319.5.1納米中藥的安全性3319.5.2納米中藥的質(zhì)量可控性3319.5.3納米中藥的穩(wěn)定性3319.5.4單味或復(fù)方中藥的納米化問題331參考文獻332第10章納米診斷試劑33710.1量子點及其在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用33710.1.1引言33710.1.2量子點的發(fā)光機制33810.1.3量子點的制備方法33910.1.4水溶性量子點的制備34010.1.5量子點診斷試劑的制備34110.1.6量子點在疾病診斷及治療中的應(yīng)用34110.1.7量子點的生物效應(yīng)研究34710.1.8前景與展望34710.2納米金及其在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用34810.2.1引言34810.2.2DNA功能化的納米金診斷試劑34810.2.3蛋白質(zhì)功能化的納米金診斷試劑35110.2.4糖功能化的納米金診斷試劑35310.2.5前景與展望35410.3磁性納米粒及其在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用35410.3.1引言35410.3.2超順磁性氧化鐵及其在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用35510.3.3其他磁性納米粒及其在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用35610.3.4前景與展望35610.4其他納米粒及其在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用35610.4.1硅納米粒診斷試劑35710.4.2聚苯乙烯納米粒診斷試劑35710.4.3銀納米粒診斷試劑35710.4.4稀土金屬納米粒診斷試劑35710.5微芯片技術(shù)在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用35810.5.1基因芯片在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用35910.5.2蛋白質(zhì)芯片在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用35910.5.3微流控芯片在醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用360參考文獻360第11章組織工程相關(guān)納米生物材料36911.1納米纖維支架材料的制備37011.1.1納米纖維支架材料的制備37011.1.2納米纖維直徑的控制及定向排列37711.1.3納米纖維基質(zhì)的生物相容性37811.1.4納米纖維的修飾37911.2組織工程相關(guān)納米生物材料的表面修飾38011.2.1生物材料表面與細胞的相互作用38011.2.2生物材料表面修飾的理化方法38311.2.3生物材料的仿生表面修飾38611.3納米晶羥基磷灰石/膠原復(fù)合骨仿生材料及其他復(fù)合骨材料39611.3.1納米HA/膠原基骨仿生材料的制備39711.3.2納米晶羥基磷灰石/膠原復(fù)合材料仿生合成的機制40111.3.3其他無機/有機納米復(fù)合骨材料404參考文獻407第12章納米材料在口腔醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用41512.1概述41512.2納米材料在口腔修復(fù)學(xué)中的應(yīng)用41612.2.1口腔納米復(fù)合樹脂材料（高分子材料）41612.2.2口腔納米復(fù)合粘接材料42112.2.3口腔納米陶瓷材料42312.2.4口腔納米烤瓷復(fù)合材料42512.2.5其他納米材料在口腔修復(fù)學(xué)中的應(yīng)用42512.3納米材料在口腔內(nèi)科學(xué)中的應(yīng)用42712.3.1納米材料在齲病預(yù)防中的應(yīng)用42712.3.2納米材料在牙髓病和根尖周病中的應(yīng)用42812.4納米材料在口腔外科學(xué)中的應(yīng)用42912.4.1拔牙創(chuàng)的修復(fù)42912.4.2基因轉(zhuǎn)移系統(tǒng)與口腔腫瘤43012.5納米材料在口腔生物學(xué)中的應(yīng)用43012.5.1利用納米微粒進行細胞分離43012.5.2利用納米微粒的光學(xué)性能實現(xiàn)細胞染色43112.5.3納米DNA探針和納米基因載體43112.6納米材料在口腔預(yù)防中的應(yīng)用43112.6.1納米羥基磷灰石在牙膏中的應(yīng)用43112.6.2納米機器人的應(yīng)用43212.7結(jié)語432參考文獻432第13章納米藥物質(zhì)量研究中的若干問題43713.1概述43713.2納米藥物質(zhì)量研究的相關(guān)問題43713.3納米藥物的粒度測定43813.3.1粒度的相關(guān)概念43813.3.2光子相關(guān)光譜法43813.3.3離心沉降法44513.3.4激光衍射法44713.4納米藥物其他相關(guān)指標的研究44813.4.1飽和溶解度和溶出度44813.4.2藥物晶型45013.4.3制劑工藝對藥物的影響45113.5結(jié)語453參考文獻453第14章納米藥物的有效性與安全性評價45714.1概述45714.2納米藥物的藥代動力學(xué)評價45714.2.1藥代動力學(xué)評價方法45714.2.2納米藥物的藥代動力學(xué)特征46014.3納米藥物的有效性評價46314.3.1藥物有效性的評價技術(shù)與方法46314.3.2納米藥物的有效性46614.4納米藥物的安全性評價46814.4.1藥物安全性的評價技術(shù)與方法46814.5納米藥物的安全性47314.5.1臨床前安全性47314.5.2臨床安全性47714.6展望478參考文獻478

6，日韓兩國用的抗真菌藥物有哪些要高端的

我不會~~~但還是要微笑~~~：）

能抑制或殺滅真菌的藥物。除一些古老的抗真菌外用藥如水楊酸、雷瑣辛、碘劑、硫黃等外，抗真菌作用顯著的新藥有抗生素和合成藥兩大類。①抗生素。主要有灰黃霉素、制霉菌素和兩性霉素B等?；尹S霉素只對皮膚癬菌病有效，主要是頭癬、體癬、股癬、手足甲癬等，口服時，20～30天為一個療程，需合并外用治癬藥物。長期使用有少數(shù)淺部真菌產(chǎn)生耐藥菌株，可換用酮康唑。制霉菌素治療胃腸道念珠菌病，外用治療皮膚粘膜念珠菌感染，也可制成坐藥。

7，納米中藥滅菌療法治療腳氣效果怎么樣

說道這個“納米中藥滅菌療法”，它能滲入皮膚深處，從根上清除真菌，新生的皮膚對真菌的抵抗力強，并一次性治愈。治療時間還很短，3天就祛除表皮層真菌菌絲(表顯癥狀得到控制)，5天后祛除真皮層真菌菌根(大量真菌芽孢脫落)，7天皮膚就能恢復(fù)健康狀態(tài)。求采納

這個療法我熟悉，“納米中藥滅菌療法”相當(dāng)好，它能滲入皮膚深處，從根上清除真菌，新生的皮膚對真菌的抵抗力強，并且一次性治愈，永不復(fù)發(fā)。這個療法治療3天后表顯癥狀就能得到控制，5天大量真菌芽孢開始脫落，只要7天皮膚就恢復(fù)健康狀態(tài)

8，抗真菌藥的介紹

抗真菌藥（antifungal drugs）真菌感染可分為表淺真菌感染和深部真菌感染兩類，表淺感染是由癬菌侵犯皮膚、毛發(fā)、指（趾）甲等體表部位造成的，發(fā)病率高，危害性較小。深部真菌感染是由念珠菌和隱球菌侵犯內(nèi)臟器官及深部組織造成的，發(fā)病率低，危害性大。在所有的抗深部真菌感染藥物中，只有氟康唑和氟胞嘧啶能透過血腦屏障，治療中樞真菌感染。常用抗真菌藥按照作用部位分為治療淺表真菌感染藥物有十一烯酸、醋酸、乳酸、水楊酸、灰黃霉素、克念菌素、克霉唑、咪康唑、益康唑、聯(lián)苯芐唑、酮康唑等?？股畈空婢腥舅幬镉蟹奏?、兩性霉素B、制霉菌素、球紅霉素、甲帕霉素（美帕曲星、克霉靈）、氟康唑（大扶康、麥尼芬、依利康）、伊曲康唑（斯皮仁諾）等。按結(jié)構(gòu)分為有機酸類、多烯類、氮唑類、烯丙胺類（如特比萘芬）等。

9，抗真菌藥有哪些

： 50萬u/片；全部個人工作總結(jié); ： 50mg/片; .1g/粒；氟康唑; 0； 伊曲康唑常用的抗真菌藥有; ，希望對您有用; ：制霉菌素

按化學(xué)結(jié)構(gòu)抗真菌藥物分為 棘白菌素類 多烯類 嘧啶類 作用于真菌細胞膜上麥角甾醇的抗真菌藥物 烯丙胺類 氮唑類

獸醫(yī)臨床上根據(jù)其治療感染部位不同，可分為治療體表淺部類和治療深部（全身）類二大類。用于治療淺部真菌感染的藥物有灰黃霉素、制霉菌素、水楊酸、十一烯酸、水楊酸苯胺或局部應(yīng)用的咪康唑和克霉唑等。用于治療深部真菌感染的藥物有兩性霉素、制霉菌素及咪唑類抗真菌藥等。此外，還有添加于飼料、食品、藥劑中防霉的山梨酸、苯甲酸、富馬酸、丙酸等及其制劑。

10，抗真菌的藥物有那些

抗真菌藥物按結(jié)構(gòu)可分為抗真菌抗生素、唑類抗真菌藥、烯丙胺類抗真菌藥及其他合成抗真菌藥。 （一）抗真菌抗生素按結(jié)構(gòu)可分為多烯類和非多烯類。多烯類抗真菌抗生素的代表藥物有制霉菌素、兩性霉素b、甲帕霉素、曲古霉素等，主要用于治療深部真菌感染。兩性霉素b為治療深部真菌感染的首選藥物。非多烯類藥物主要用于治療淺部真菌感染，常用的有灰黃霉素、西卡寧（癬可寧）等。 （二）類抗真菌藥物按結(jié)構(gòu)可分為咪唑類和三氮唑類。其中，咪唑類抗真菌藥物有克霉唑、咪康唑、益康唑、酮康唑、噻康唑、布康唑、硫康唑、奧昔康唑和聯(lián)苯芐唑等；三氮唑類抗真菌藥物有氟康唑、伊曲康唑和特康唑等。 （三）烯丙胺類抗生真菌藥物代表藥物為萘替芬。 （四）其它合成抗真菌藥物還有氟胞嘧啶、托萘酯、托西拉酯、環(huán)吡酮胺、阿莫羅芬等。

灰黃霉素 兩性霉素B 達克寧

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因為內(nèi)容來自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請專業(yè)醫(yī)生驗證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】