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• 1，激素藥和抗真菌藥有什么不同
• 2，激素藥和抗真菌藥有什么不同
• 3，服用抗真菌藥有沒有激素
• 4，硝酸舍他康唑乳膏是激素類藥嗎能不能和益
• 5，抗真菌的口服藥是不是含激素的啊
• 6，激素對真菌的生長和繁殖有促進(jìn)作用還是抑制殺滅作用啊
• 7，病毒細(xì)菌真菌感染到底能不能用外用激素類藥物
• 8，在臨床上嚴(yán)重的感染在應(yīng)用抗菌藥的同時為什么加用糖皮質(zhì)激素藥 搜

1，激素藥和抗真菌藥有什么不同

激素藥 具有抗過敏、止癢、抑制炎癥等作用抗真菌藥 具有殺真菌作用

2，激素藥和抗真菌藥有什么不同

激素藥具有抗過敏、止癢、抑制炎癥等作用抗真菌藥具有殺真菌作用

3，服用抗真菌藥有沒有激素

抗真菌藥不含激素的。

完全不含激素，但在服用抗真菌的藥物時最好加服一些護(hù)肝藥，因為此類藥物對肝臟損害比較大，長期服用需定期檢測肝功能、

4，硝酸舍他康唑乳膏是激素類藥嗎能不能和益

【成份】 本品主要成份為硝酸舍他康唑化學(xué)名稱為：（+）-1-[2-（7-氯苯并[b]噻吩-3-基）甲氧基-2-（2，4-二氯苯）乙基]-1h-咪唑硝酸鹽。 不含激素。

你好，這種藥物是一種抗真菌藥物，并非激素藥物。需要在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。主要用于真菌感染引起的體癬、瘙癢等病情

5，抗真菌的口服藥是不是含激素的啊

建議：伊曲康唑 和 鹽酸特比萘芬片這兩種是抗真菌藥,里邊不含激素.激素不能用于真菌感染的疾病,真菌感染的疾病一般是癬癥,癬癥用激素好比是火上澆油,是不對的,伊曲康唑 和 鹽酸特比萘芬片這兩種是抗真菌藥,里邊不含激素.激素不能用于真菌感染的疾病,真菌感染的疾病一般是癬癥,癬癥用激素好比是火上澆油,是不對的,

病情分析： 抗真菌口服藥種類較多，常用的有灰黃霉素、克霉唑、酮康唑、氟康唑以及伊曲康唑等。這些藥物對肝臟的損傷較大，必須在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。

6，激素對真菌的生長和繁殖有促進(jìn)作用還是抑制殺滅作用啊

有

有促進(jìn)作用

有，但不能常用。時間長了就會有耐藥性了。

1、復(fù)方達(dá)克寧霜的成分里含有糖皮質(zhì)激素，對于足癬、股癬在短期內(nèi)使用是可以的 2、關(guān)于糖皮質(zhì)激素類藥，由于其能降低機(jī)體防御能力，且無抗菌作用，故長期應(yīng)用可誘發(fā)感染或使體內(nèi)潛在病灶擴(kuò)散，如病毒、真菌、結(jié)核病灶等 3、如果已經(jīng)明確是足癬、股癬，最好使用單方抗真菌藥，同時，提高自身的免疫力（反復(fù)的真菌感染或是頑固性足癬、股癬、體癬等，提示機(jī)體免疫力下降）

7，病毒細(xì)菌真菌感染到底能不能用外用激素類藥物

我覺得是可以使用的，但必須同時足量足療程抗感染治療，其實就類似內(nèi)科病呼吸道感染不能單單使用繼續(xù)去掩蓋癥狀

不知道我的解釋是否完全正確,僅供參考.對于伴有感染的皮膚病，外用含有激素的藥物，主要是用其抗炎作用，減輕紅腫熱痛反應(yīng)。至于免疫抑制作用，外用藥的情況下到底能有多少作用恐怕還需查找資料來證實。激素類藥物用于免疫抑制基本上需要口服或注射來實現(xiàn)。

一般我們常見的這種聯(lián)合制劑多聯(lián)合的是抗真菌藥，比如樓主說的派瑞松。而派瑞松通常是用來治療足蘚的，常常足蘚伴有瘙癢，加入激素主要用于止癢，在臨床上通常瘙癢控制以后就不會再使用派瑞松了，只是單用抗真菌外用制劑。

8，在臨床上嚴(yán)重的感染在應(yīng)用抗菌藥的同時為什么加用糖皮質(zhì)激素藥 搜

后者屬于前者，前者還包括鹽皮質(zhì)激素和少量性激素，藥物有倍他米松，強(qiáng)的松等

1、抗炎作用：GCS有快速、強(qiáng)大而非特異性的抗炎作用。對各種炎癥均有效。在炎癥初期，GCS抑制毛細(xì)血管擴(kuò)張，減輕滲出和水腫，又抑制白血細(xì)胞的浸潤和吞噬，而減輕炎癥癥狀。在炎癥后期，抑制毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞的增生，延緩肉芽組織的生成。而減輕疤痕和粘連等炎癥后遺癥。但須注意，糖皮質(zhì)激素在抑制炎癥、減輕癥狀的同時，也降低了機(jī)體的防御功能，必須同時應(yīng)用足量有效的抗菌藥物，以防炎癥擴(kuò)散和原有病情惡化。 抗炎作用機(jī)制：GCS擴(kuò)散進(jìn)入胞漿內(nèi)，并與GR—Hsp結(jié)合。同時Hsp被分離。GCS和GR復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞核，與靶基因啟動子序列的GRE結(jié)，增加抗炎細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)錄，與nGRE結(jié)合。抑制致炎因子的基因轉(zhuǎn)錄，而產(chǎn)生抗炎作用。 1) 誘導(dǎo)抗炎因子的合成。 ⑴ 誘導(dǎo)脂皮素的合成，抑制PA2活性而減少PGs和LTs的生成。 ⑵ 誘導(dǎo)ACE合成，促進(jìn)緩激肽降解和增加血管緊張素Ⅱ的生成。 ⑶ 誘導(dǎo)炎癥蛋白質(zhì)的合成。而抑制白細(xì)胞炎癥蛋白酶的生成。 ⑷ 誘導(dǎo)IL-10的合成，而抑制Mφ分泌IL-1，IL-2，IL-8，TNF等致因子。 2)抑制炎性因子的合成。 ⑴抑制ILs（IL-1，IL-3，IL-2，IL-5，IL-6，IL-8）及TNFα.GM-CSF的合成分泌。 ⑵ 抑制MΦ中NOS的活性而減少炎性因子NO的合成。 ⑶ 基因轉(zhuǎn)錄水平上抑制ELAM-1和ICAM-1等粘附分子的表達(dá)。 3) 誘導(dǎo)炎性細(xì)胞的凋亡。 4) 收縮血管并抑制蛋白水解酶的釋放。 5) 抑制單核細(xì)胞、中性白細(xì)胞和MΦ向炎癥部們的募集和吞噬功能。 抗毒作用 對抗細(xì)菌死亡時產(chǎn)生的內(nèi)毒素

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