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    抗組胺藥和抗真菌藥,抗生素可以和抗真菌藥一起服用嗎

    本文目錄一覽抗生素可以和抗真菌藥一起服用嗎2,地氯雷他定分散片和抗真菌藥的區(qū)別是什么3,滴注前需要給患者服用解熱鎮(zhèn)痛藥和抗組胺藥的抗真菌藥物是4,什么是抗真菌治療5,大家好我想問問真菌感染毛囊炎搽什么藥好已經(jīng)搽了一個多月都不見好6,抗生……

    本文目錄一覽

    1,抗生素可以和抗真菌藥一起服用嗎

    這兩類藥物沒有使用上的禁忌的,可以一起使用的
    不用

    抗組胺藥和抗真菌藥

    2,地氯雷他定分散片和抗真菌藥的區(qū)別是什么

    地氯雷他定分散片和抗真菌藥兩者治療作用完全不同,沒有可比因素。地氯雷他定分散片——抗組胺藥,用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎??拐婢帯拐婢?。

    抗組胺藥和抗真菌藥

    3,滴注前需要給患者服用解熱鎮(zhèn)痛藥和抗組胺藥的抗真菌藥物是

    A

    抗組胺藥和抗真菌藥

    4,什么是抗真菌治療

    病情分析: 抗真菌治療 必須早期、足量、足療程治療。由于各種真菌對于藥物的敏感性有一定的差異,有條件時應(yīng)做藥物敏感試驗。根據(jù)試驗結(jié)果選擇抗真菌類藥物。

    5,大家好我想問問真菌感染毛囊炎搽什么藥好已經(jīng)搽了一個多月都不見好

    如果是真菌性的,就要抗真菌治療,可以聯(lián)合口服抗真菌藥物,外用抗真菌藥水,如采樂等,但口服抗真菌藥物往往肝腎損害相對嚴(yán)重,需要監(jiān)測肝腎功能,如果外用藥物可以治好,就不用加口服藥了,冬季相對干燥,治療容易些。很重要的一點是盡量保持身上干燥少出汗,另外,提高身體抵抗力也很重要。希望對你有幫助,本病并不嚴(yán)重。

    6,抗生素和抗真菌藥相互沖突嗎

    抗生素很多 你說的抗真菌藥是什么 把具體的兩種藥說清楚可能就有人知道了
    抗霉菌藥氟康唑、伊曲康唑均有較強(qiáng)肝毒性,最好不與大環(huán)內(nèi)酯類(如阿奇霉素)和四環(huán)素類抗生素聯(lián)用。

    7,抗真菌抗生素是抗真菌藥物的一種那么哪些抗真菌藥物是抗生素呢

    抗真菌藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)不同分 抗生素類抗真菌藥 和 丙烯胺類抗真菌藥物 還有 唑類. 抗生素類抗真菌藥物分多烯類和非多烯類,主要有兩性霉素B,制霉素,灰黃霉素 抗真菌藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)不同分 抗生素類抗真菌藥 和 丙烯胺類抗真菌藥物 還有 唑類. 抗生素類抗真菌藥物分多烯類和非多烯類,主要有兩性霉素B,制霉素,灰黃霉素

    8,脂溢性皮炎頭皮上很多紅點怎么治療

    脂溢性皮炎的治療原則為去脂、消炎、殺菌、止癢。醫(yī)生會根據(jù)患者的發(fā)病部位和全身狀況選擇不同藥物,如抗組胺藥、b族維生素、抗生素、外用激素、抗真菌藥等。輕癥患者多無需用藥,僅用潤膚劑或維生素b6霜,即可緩解。在生活中,患者應(yīng)少吃辛辣、高糖、高脂肪食物,注意規(guī)律生活、睡眠充足、疏解壓力。如果皮炎發(fā)生在頭皮,需選用有消炎去屑作用或含抗真菌成分的洗發(fā)水。 局部油脂分泌過多者,可在家煮些山楂吃,輔助治療。目前最好的方法就是使用膚樂康寧,可以配合口服復(fù)合維生素b。
    1、"脂溢性皮炎一般是遺傳或者是飲食習(xí)慣不良等有關(guān)。 頭部脂溢性皮炎可引起脂溢性脫發(fā),脫發(fā)常發(fā)生于脂溢皮炎之后,一般是從頭頂開始。治療具體針對此病主要采用內(nèi)服藥物,局部治療,必要時抗真菌藥物治療或者外用。2、日常飲食注意:1)特殊注意不要食用多脂,多糖或者刺激性飲食,多吃蔬菜。2)預(yù)防應(yīng)保持生活規(guī)律,睡眠充足;限制多脂及多糖飲食,忌飲酒和辛辣刺激性食物,多吃水果蔬菜;3)避免各種機(jī)械性刺激,少用堿性大的肥皂。4)吃富含維生素的食物,尤其是維生素A的食物要適量多吃,豬肝、胡蘿卜、蛋黃等,以糾正毛囊皮脂角化異常,防止毛囊堵塞。

    9,撲爾敏和克拉霉素

    撲爾敏是抗過敏藥 ,本品是最強(qiáng)的抗組胺藥之一,鎮(zhèn)靜作用較異丙嗪弱,也有一定的抗膽堿作用。 克拉霉素是抗菌藥,本品的抗菌譜與紅霉素近似,對葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、卡他球菌、肺炎支原體等有抗菌作用。本品對流感嗜血桿菌有較優(yōu)異的作用,14-OH-代謝物對該菌的作用為母體藥物的兩倍。 適用于化膿性鏈球菌所致的咽炎和扁桃體炎,肺炎鏈球菌所致的急性中耳炎、肺炎和支氣管炎,流感嗜血桿菌、卡他球菌所致支氣管炎,支原體肺炎以及葡萄球菌、鏈球菌所致皮膚及軟組織感染。
    撲爾敏是抗過敏藥,克拉霉素是一種消炎藥,可以同時服用,這是沒問題的,關(guān)鍵是看得了什么病?有沒必要同時服用這兩種藥。因為每個藥都有副作用,可以不用的藥就別用。
    這兩個藥可以同時服用. 撲爾敏為抗組胺藥,主要作用與苯海拉明相同,但一般鎮(zhèn)靜作用較弱,副作用較苯海拉明小。主要用于各種過敏性疾病,如蟲咬、藥物過敏等。還可以與其它中、西藥結(jié)合,治療感冒等。 克拉霉素抗菌譜與紅霉素相似,對胃酸穩(wěn)定,對革蘭陽性菌作用更強(qiáng),對部分革蘭陰性菌、鏈球菌屬、支原體及衣原體等均有抗菌活性。對肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金葡菌、卡他莫拉菌、流感嗜血桿菌及肺炎支原體等有效。臨床主用于支氣管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃體炎、支原體肺炎、皮膚及軟組織感染、中耳炎、牙周炎、百日咳、猩紅熱。
    不能藥性不同,一個抗過敏會發(fā)生化學(xué)反應(yīng).

    10,馬來酸多潘立酮和多潘立酮有什么區(qū)別

    【藥品名稱】  通用名稱:馬來酸多潘立酮片  商品名稱:益動  英文名:Domperidone maleate Tablets  【成份】  主要成份及其化學(xué)名稱為:馬來酸多潘立酮,5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氫-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-)丙基]哌啶-4-]-2,3-二氫-1H-苯并咪唑-2-(Z)-丁烯二酸  分子式:C22H24ClN5O2 ,C4H4O4  分子量:542.0  【性狀】本品為白色圓形片劑  【作用類別】  【藥理毒理】  本品是外周多巴胺受體拮抗劑,可促進(jìn)上胃腸道的蠕動和張力恢復(fù)正常,促進(jìn)胃排空,增強(qiáng)胃竇和十二指腸運動,協(xié)調(diào)幽門的收縮,同時也能增強(qiáng)食道的蠕動和食道下端括約肌的張力。由于它對血腦屏障的滲透力差,對腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無拮抗作用,因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用?!  舅幋鷦恿W(xué)】  口服后迅速吸收,15~30分鐘血藥濃度達(dá)高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝,口服的生物利用度較低。本品的T1/2β為7小時,口服后24小時約30%由尿排出,4天內(nèi)約60%由糞便排泄。  【適應(yīng)癥】用于治療下列疾病或藥物引起的消化功能異常(惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、上腹部不適、腹痛、胃燒灼、噯氣等)  1.成人:慢性胃炎,胃下垂癥,反流性食道炎,胃切除癥候群,使用抗惡性腫瘤藥或左旋多巴等引起的上述諸癥狀?! ?. 兒童:周期性嘔吐癥,上呼吸道感染癥,使用抗惡性腫瘤藥等引起的消化功能異常?!  居梅ê陀昧俊砍扇耍嚎诜淮?~2片(相當(dāng)于多潘立酮10~20mg),一日3次;如果需要,睡前加服一次?! 和嚎诜蝗?~2mg/公斤體重,分3次服用;如果需要,睡前加服一次。一日總量不得超過30mg。  可根據(jù)年齡及癥狀適當(dāng)增減?!  静涣挤磻?yīng)】  1.消化系統(tǒng):偶見腹瀉、便秘、腹痛、腹部壓迫感,極少見口渴、胸痛、惡心、嘔吐、腹脹、一過性痙攣?! ?.本品可影響位于血腦屏障外的腦垂體,可逆性升高血中催乳激素水平,從而引起溢乳和男子女性化乳房?! ?.偶見皮疹、蕁麻疹等過敏反應(yīng)?! ?.血腦屏障發(fā)育不成熟(幼兒)或有障礙時,與成人不同,可能出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)等錐體外系癥狀,停藥后可消失。  5.休克:可引起休克、過敏癥狀(皮疹、皮膚發(fā)紅、呼吸困難、顏面浮腫、口唇浮腫等),應(yīng)注意觀察,出現(xiàn)這些癥狀時應(yīng)立即停藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧??!  窘伞俊 ∠铝谢颊呓谩 ?.對本品不能耐受的患者;  2.因刺激胃運動可能產(chǎn)生危險的患者:如出現(xiàn)胃腸道出血,機(jī)械性梗阻癥或有穿孔;  3.催乳激素分泌性垂體瘤或促乳激素腺瘤患者。  【注意事項】  1.本品主要在肝臟代謝,所以肝功能損害的患者服用本品應(yīng)加注意。  2.腎功能不全或尿潴留患者服用本品應(yīng)加注意。嚴(yán)重腎功能不全患者(血清肌酐〉6mg/100ml),本品的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時,但其血藥濃度低于健康志愿者。由于極少數(shù)原形藥物經(jīng)尿排泄,因此腎功能不全的患者音效服藥可能不需調(diào)整劑量。但需重復(fù)給藥時,應(yīng)根據(jù)腎功能損害的嚴(yán)重程度將服用次數(shù)減為1~2次/日,同時劑量酌減。需延長治療的患者,應(yīng)接受定期檢查?!  驹袐D及哺乳期婦女用藥】  孕婦及哺乳期婦女服用本藥的安全性尚未建立?! ?.在動物實驗中,本品用量至160mg/kg/日時未見出現(xiàn)致畸作用,臨床上未發(fā)現(xiàn)任何增加畸形危險性的證據(jù),但對于孕婦或可能妊娠的婦女,只有在治療的益處大于危害時才可謹(jǐn)慎使用?! ?.在鼠動物試驗中,本品可透過母乳(主要以代謝產(chǎn)物排泄:2.5mg/kg用量口服及靜脈給藥后,母乳中藥物最高濃度分別為40ng/ml,800ng/ml)。本品在人體中也有透過母乳的可能性,但對新生兒的安全性尚未確定。因此,對于哺乳期婦女,只有在治療的益處大于危害時可謹(jǐn)慎使用?!  緝和盟帯?兒童應(yīng)避免過量,需慎用。尤其對1歲以下嬰兒應(yīng)慎重,3歲以下嬰幼兒應(yīng)避免連用7天以上。本品幾乎不通過血腦屏障,不會誘發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)副作用,但對血腦屏障發(fā)育不完善的1歲以下嬰兒,可引起神經(jīng)系統(tǒng)副作用,需慎用。  【老年患者用藥】 老年患者用藥同成人?!  舅幬锵嗷プ饔谩?1.與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時,易出現(xiàn)內(nèi)分泌功能調(diào)節(jié)異?;蝈F體外系癥狀,需慎用?! ?.正在使用洋地黃的患者慎用?! ?.與抗膽堿能藥物合用時,可能會抑制本品治療消化不良的作用。  4.理論上本品具胃動力作用,它可能會影響同時服用藥物的吸收,尤其對緩釋制劑或腸溶包衣制劑等口服制劑。但對使用地高辛或?qū)σ阴0被臃€(wěn)定的患者合用本品時,對這些藥物的血藥濃度無任何影響?! ?.本品不增加神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑的作用?! ?.本品可抑制多巴胺能神經(jīng)激動劑的外周作用(消化不良、惡心和嘔吐),對中樞無影響?! ?.本品主要靠CYP3A4代謝,依據(jù)體外試驗,與CYP3A4抑制劑合用時,本品的血藥濃度增加。CYP3A4抑制劑有:咪唑類抗真菌藥,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,HIV蛋白分解酶抑制劑和奈法唑酮?!  舅幬镞^量】 過量時可出現(xiàn)嗜睡、方向感喪失,特別在兒童可出現(xiàn)錐體外系癥狀。抗膽堿能藥物、 抗帕金森氏病藥物或具有抗膽堿能作用的抗組胺藥,有助于控制錐體外系癥狀。過量時無特殊解毒劑,必要時可采取活性炭洗胃等輔助手段,并進(jìn)行密切的觀察?!  疽?guī)格】每片含馬來酸多潘立酮12.72mg(相當(dāng)于多潘立酮10mg)  【貯藏】  【包裝】  【有效期】36個月  多潘立酮  【成份】  該品每片含主要成份多潘立酮10毫克,輔料為淀粉、氫化植物油、含水乳糖、硬脂酸鎂、微晶纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、預(yù)膠化淀粉、十二烷基硫酸鈉?!  拘誀睢俊 ≡撈窞榘咨!  疽?guī)格】  10mg*30片  【用法用量】  口服。成人一次1片,一日2-3次,飯前15-30分鐘服。  【不良反應(yīng)】  1、偶見輕度腹部痙攣、口干、皮疹、頭痛、腹瀉、神經(jīng)過敏、倦怠、嗜睡、頭暈等。 2、有時血清泌乳素水平會升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停藥后即可恢復(fù)正常。 3、罕見情況下出現(xiàn)閉經(jīng)。 4.極罕見情況下出現(xiàn)錐體外系副作用(如流涎、手顫抖等),這些癥狀在停藥后即可自行完全恢復(fù)。  【禁忌】  該品禁用于以下情況:  嗎丁啉 1、己知對多潘立酮或本品任一成份過敏者;  2、增加胃動力有可能產(chǎn)生危險時,例如:胃腸道出血,機(jī)械性梗阻,穿孔;  3、分泌催乳素的垂體腫瘤(催乳素瘤),嗜鉻細(xì)胞瘤,乳癌患者;  4、與酮康唑口服制劑合用?! 編輯本段]【注意事項】  1、對本品過敏者禁用?! ?、嗜鉻細(xì)胞瘤、乳癌、機(jī)械性腸梗阻、腸胃出血等疾病患者禁用?! ?、孕婦慎用。  4、心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應(yīng)用時需慎重,有可能加重心律紊亂。西安楊森其他產(chǎn)品  5、該品含有乳糖,可能不適用于乳糖不耐受,半乳糖血癥或葡萄糖/半乳糖吸收障礙的患者?! ?、嬰幼兒神經(jīng)方面的副作用十分罕見.由于嬰幼兒代謝和血腦屏障的功能尚未發(fā)育完全,其神經(jīng)方面副作用的發(fā)生率比小兒高.因此,建議對新生兒、嬰幼兒和小兒應(yīng)準(zhǔn)確制定用藥劑量,并嚴(yán)格遵循.藥物過量可能會導(dǎo)致神經(jīng)方面的副作用,但也應(yīng)考慮其它誘因.建議兒童使用多潘立酮混懸液?! ?、當(dāng)抗酸劑或抑制胃酸分秘藥物與本品合用時,前兩類藥不能在飯前服用,應(yīng)于飯后服用,即不宜與本品同時服用?! ?、由于多潘立酮主要在肝臟代謝,故肝功能損害的患者慎用?! ?、嚴(yán)重腎功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即0.6mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小時增加到20.8小時,但其血藥濃度低于健康志愿者。由于經(jīng)腎臟排泄的原形藥物極少,因此腎功能不全的患者單次服藥可能不需調(diào)整劑量,但需重復(fù)給藥時,應(yīng)根據(jù)腎功能損害的嚴(yán)重程序?qū)⒎庮l率減為每日1-2次,同時劑量酌減。  10、如服用過量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),請立即就醫(yī)?! ?1、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。  12、請將此藥品放在兒童不能接觸的地方?!  驹袐D及哺乳期婦女用藥】  西安楊森嗎丁啉 孕婦:該品用于孕婦的經(jīng)驗有限。在一項用大鼠進(jìn)行的研究中,在對母體產(chǎn)生毒性的較高劑量(人體推薦劑量的40倍)下,多潘立酮顯示了生殖毒性。但尚不清楚其對人體的潛在危害。因此,對于孕婦,只有在權(quán)衡利弊后,才可謹(jǐn)慎使用該品?! 〔溉槠冢翰溉槠趮D女乳汁中多潘立酮的濃度為其相應(yīng)血漿濃度的10-50%,但乳汁中不會超過10ng/ml。哺乳期婦女在服用本品達(dá)最高推薦劑量時,乳汁中多潘立酮的總量低于7μg/日,尚不知是否會對新生兒產(chǎn)生危害.因此哺乳期婦女服用本品時,建議不要哺乳。  【藥物相互作用】  1、抗膽堿能藥品如痛痙平,溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱本品的作用,不宜同時服用?! ?、本品與對乙酰氨基酚、氨芐西林、左旋多巴、四環(huán)素等同用時,會使這些藥物的吸收率增加?! ?、抗酸劑和抑制分秘藥物會降低多潘立酮的口服生物利用度,不宜與本品同時服用。  4、多潘立酮主要經(jīng)CYP3A4酶代謝.體外試驗的資料表明,與顯著抑制CYP3A4酶的藥物合用會導(dǎo)致多潘立酮的血藥濃度增加. CYP3A4酶抑制劑舉例如下:.唑類抗真菌藥物 .大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 .HIV蛋白酶抑制劑 .奈法唑酮一項利用健康志愿者進(jìn)行的與酮康唑口服制劑合用的試驗中,酮康唑會顯著抑制由CYP3A4介導(dǎo)的多潘立酮的首過效應(yīng),而導(dǎo)至多潘立酮穩(wěn)態(tài)時的Cmax和AUC增加3倍. 在多潘立酮-酮康唑相互作用試驗中,觀察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)與酮康唑(200mg/次,2次/日)合用會使QT間期增加10-20毫秒.多潘立酮單用(10mg/次,4次/日)時,未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象.尚不清楚此兩藥的合用造成的QT間期延長的機(jī)理,且多潘立酮的藥代動力學(xué)資料也無法解釋這一現(xiàn)象. 在另一利用健康志愿者進(jìn)行的重復(fù)劑量研究中,多潘立酮單藥治療劑量達(dá)40mg/次,4次/日(每日160mg,2倍于最高日劑量)時,亦未觀察到QT間期的顯著變化.此研究中的多潘立酮血漿濃度與前一項多潘立酮-酮康唑相互作用研究中的多潘立酮血漿濃度相近?! ?、由于多潘立酮具有促進(jìn)胃動力作用,因此理論上會影響合并使用的口服藥品的吸收.尤其是緩釋或腸衣制劑.本品與地高辛合用時會使后者的吸收減少。  6、多潘立酮不增強(qiáng)神經(jīng)安定劑的作用?! ?、多潘立酮會減少多巴胺能激動劑(如溴隱亭,左旋多巴)外周副作用,如消化道癥狀、惡心及嘔吐,但不會拮抗其中摳作用?! ?、如正在服用其它藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師?! 編輯本段]【藥物毒理】  該品直接作用于胃腸壁,可增加胃腸道的蠕動和張力,促進(jìn)胃排空,增加胃竇和十二指腸運動,協(xié)調(diào)幽門的收縮,同時也能增強(qiáng)食道的蠕動和食道下端括約肌的張力,抑制惡心、嘔吐。本品不易透過血腦屏障。  [編輯本段]【貯藏】  遮光,密閉保存?! 編輯本段]【包裝】  30片,鋁塑泡罩板包裝  [編輯本段]【有效期】  5年
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