本文目錄一覽國(guó)家對(duì)民間藥方有什么保護(hù)措施2，民間祖專(zhuān)秘方有什么法律保護(hù)3，國(guó)家醫(yī)改對(duì)祖?zhèn)髅胤接性鯓诱f(shuō)法4，祖?zhèn)髅胤讲簧暾?qǐng)專(zhuān)利可以獲得國(guó)藥準(zhǔn)字嗎5，將祖?zhèn)髦兴幫茝V6，我有一祖?zhèn)髌秸?qǐng)問(wèn)如何才能合法經(jīng)營(yíng)能申請(qǐng)專(zhuān)利嗎7，國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)民間中藥方……
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1，國(guó)家對(duì)民間藥方有什么保護(hù)措施
民間藥方保護(hù)，不太容易。首先光是驗(yàn)證其功效，就要花一大筆錢(qián)，政府不一定愿意出這筆錢(qián)，你個(gè)人也不愿意出。![國(guó)家對(duì)中藥祖?zhèn)髅胤降恼? src=]()
2，民間祖專(zhuān)秘方有 什么法律 保護(hù)
民間 既不是國(guó)家醫(yī)藥承認(rèn)處方 不受法律保護(hù)依據(jù)民法通則第118條規(guī)定，該情況應(yīng)視作知識(shí)產(chǎn)權(quán)或發(fā)現(xiàn)權(quán)、發(fā)明權(quán)受法律保護(hù)。 ![國(guó)家對(duì)中藥祖?zhèn)髅胤降恼? src=]()
3，國(guó)家醫(yī)改對(duì)祖?zhèn)髅胤接性鯓诱f(shuō)法
國(guó)家醫(yī)改對(duì)祖?zhèn)髅胤接性鯓诱f(shuō)法懸賞分：0|離問(wèn)題結(jié)束還有 14 天 12 小時(shí)|提問(wèn)者：匿名國(guó)家醫(yī)改對(duì)祖?zhèn)髅胤接性鯓诱f(shuō)法您不登錄也可以回答問(wèn)題用戶(hù)名：密碼碼：記住我的登錄狀態(tài)登 錄使用可以第一時(shí)間收到“提問(wèn)有新回答”“回答被采納”“網(wǎng)友求助”的通知。您想在自己的網(wǎng)站上展示百度“知道”上的問(wèn)答嗎？來(lái)吧！ 如要投訴或提出意見(jiàn)建議，請(qǐng)到反饋。![國(guó)家對(duì)中藥祖?zhèn)髅胤降恼? src=]()
4，祖?zhèn)髅胤讲簧暾?qǐng)專(zhuān)利可以獲得國(guó)藥準(zhǔn)字嗎
申請(qǐng)專(zhuān)利和藥品批準(zhǔn)文號(hào)是兩個(gè)概念。批準(zhǔn)文號(hào)需要國(guó)家藥監(jiān)局 批準(zhǔn)頒發(fā)，而專(zhuān)利需要到專(zhuān)利局申請(qǐng)，所以，你的祖?zhèn)髅胤讲还苁欠裼形奶?hào)，都可以申請(qǐng)專(zhuān)利。專(zhuān)利申請(qǐng)...申請(qǐng)專(zhuān)利和藥品批準(zhǔn)文號(hào)是兩個(gè)概念。批準(zhǔn)文號(hào)需要國(guó)家藥監(jiān)局 批準(zhǔn)頒發(fā)，而專(zhuān)利需要到專(zhuān)利局申請(qǐng)，所以，你的祖?zhèn)髅胤讲还苁欠裼形奶?hào)，都可以申請(qǐng)專(zhuān)利。專(zhuān)利申請(qǐng)好以后，再到國(guó)家藥監(jiān)局報(bào)批，這個(gè)過(guò)程會(huì)比較長(zhǎng)，從專(zhuān)利申請(qǐng)到得到藥品批準(zhǔn)文號(hào)大約需要1-2年的時(shí)間。
5，將祖?zhèn)髦兴幫茝V
如果是涼茶可以做食品，但是國(guó)家對(duì)做為食品的中藥有限制，有36？種可以做食品用。做新藥沒(méi)有兩三萬(wàn)拿不下如果找人投資，出來(lái)的產(chǎn)權(quán)歸誰(shuí)有不好說(shuō)，總不能歸外人吧。除非是當(dāng)做技術(shù)入股，又怕你家人舍不得把秘方拿出來(lái)。是治什么病的?我有個(gè)同學(xué)家也有個(gè)偏方,曾經(jīng)在北京去申請(qǐng)專(zhuān)利,但沒(méi)辦下來(lái),但是他認(rèn)識(shí)很多這方面的人,也很懂這里面的規(guī)矩.你可以先和他聯(lián)系.我們都在北京工作,你呢?中藥是很難推廣的,這個(gè)需要時(shí)間和一定的資金,如果你有興趣,可以聯(lián)系,qq252235562處于某一狀態(tài)之時(shí)； 某一【藥方】洽好可以變化為【處方】。
6，我有一祖?zhèn)髌秸?qǐng)問(wèn)如何才能合法經(jīng)營(yíng)能申請(qǐng)專(zhuān)利嗎
可以申請(qǐng)專(zhuān)利。 但是您要了解，一旦申請(qǐng)專(zhuān)利，就沒(méi)有秘密可保了。因?yàn)槟仨毠_(kāi)配方和制備方法來(lái)?yè)Q取保護(hù)，同時(shí)還要投入相當(dāng)一部分經(jīng)費(fèi)用于申請(qǐng)和維護(hù)您的權(quán)利。 而且目前藥品專(zhuān)利轉(zhuǎn)讓的情況并不理想，您怎么來(lái)獲得回報(bào)呢 ？根據(jù)國(guó)家法律,治療疾病的方法是不能申請(qǐng)專(zhuān)利的.你可以賣(mài)給有行醫(yī)資格的人或單位.我估計(jì)醫(yī)院是不太可能買(mǎi)的呵呵，祖?zhèn)髌?，偶老爸也有：）所以想?lái)你家的偏方應(yīng)當(dāng)也屬于中藥方面的祖?zhèn)鞣阶恿?。申?qǐng)專(zhuān)利方面，現(xiàn)在國(guó)家放寬了中藥專(zhuān)利申請(qǐng)的要求，你可以試著去申請(qǐng)中藥配方的專(zhuān)利，只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。但是目前中藥方面的專(zhuān)利授權(quán)還是比較難一點(diǎn)。合法經(jīng)營(yíng)，那就是你自己開(kāi)藥店或者診所了，如果有信得過(guò)的地方，轉(zhuǎn)讓倒也可以，不過(guò)還是比較難的，主要是現(xiàn)在的假偏方太多了，所以真偏方也沒(méi)人信了，而且即使對(duì)方相信了，一旦知道了配方以后，也不會(huì)花錢(qián)買(mǎi)你的了。我國(guó)對(duì)中藥方面的保護(hù)力度還是太差了，不小心就給人家抄襲：）偶是從事知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的。呵呵祖?zhèn)髅胤奖旧硎强梢陨暾?qǐng)專(zhuān)利并且獲得專(zhuān)利權(quán)的，但是我不建議您申請(qǐng)專(zhuān)利。專(zhuān)利是以公開(kāi)技術(shù)內(nèi)容換取法律保護(hù)的，您在申請(qǐng)專(zhuān)利的過(guò)程中要公開(kāi)配方、用量、制備方法、使用方法、有效量等等內(nèi)容，使您無(wú)秘可保。專(zhuān)利申請(qǐng)并不復(fù)雜，而且如果有專(zhuān)業(yè)人士幫忙，也比較容易授權(quán)，只是會(huì)使秘方喪失保密性。合法經(jīng)營(yíng)主要是通過(guò)進(jìn)行藥品注冊(cè)，但只能以法人名義，而且費(fèi)用極高，可能還需要臨床試驗(yàn)，至少要幾百萬(wàn)。目前藥品轉(zhuǎn)讓環(huán)境不是很理想，我知道有一些已經(jīng)拿到臨床批文并且獲得專(zhuān)利的藥物都很難轉(zhuǎn)讓成功，所以建議您還是再考慮一下。
7，國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)民間中藥方有哪些新政策我朋友有一個(gè)治愈癬病的發(fā)明
中藥的配方、偏方、古方申請(qǐng)專(zhuān)利只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，和其他申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利的流程大概是一樣的，只是需要注意幾點(diǎn)與其他不同。 1、自己準(zhǔn)備交底資料； 新藥（中藥制劑）申請(qǐng)生產(chǎn)申報(bào)資料 ①生產(chǎn)用藥品原料（藥材）和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及起草說(shuō)明，并提供對(duì)照品及資料（留作初審單位審核用）。 ②藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)資料、結(jié)論和該藥品使用期限的有關(guān)研究資料及文獻(xiàn)資料。 ③連續(xù)生產(chǎn)的樣品至少3批（中試產(chǎn)品）及其質(zhì)量檢驗(yàn)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（樣品每批數(shù)量至少應(yīng)為全檢需要量的3倍）。 ④臨床研究負(fù)責(zé)單位整理的臨床研究總結(jié)資料，并附各臨床研究單位的臨床報(bào)告等資料。 ⑤藥品包裝材料的性能、規(guī)格及標(biāo)簽的設(shè)計(jì)樣稿和說(shuō)明。產(chǎn)品使用（試用）說(shuō)明書(shū)樣稿，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、主要組分（成分）、中醫(yī)藥理論或基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)。特殊藥品和外用藥品的標(biāo)志必須在包裝及使用說(shuō)明書(shū)上明顯表示。從第一類(lèi)至第五類(lèi)新藥（制劑）要求申報(bào)以上全部資料。 2、專(zhuān)利申請(qǐng)前檢索 專(zhuān)利申請(qǐng)前，最好進(jìn)行檢索，以便確定哪些發(fā)明內(nèi)容屬于“現(xiàn)有技術(shù)”。如果待申請(qǐng)的內(nèi)容在檢索到的專(zhuān)利文獻(xiàn)或者其他公開(kāi)出版物上已有記載，則有可能影響申請(qǐng)的授權(quán)前景。此外，即使沒(méi)有文獻(xiàn)記載，如果他人能夠確定這是本領(lǐng)域的公知常識(shí)，也會(huì)導(dǎo)致專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回。 3、自己準(zhǔn)備申請(qǐng)文件或委托代理機(jī)構(gòu)準(zhǔn)備申請(qǐng)文件； 結(jié)合交底資料檢索后，認(rèn)為該技術(shù)或藥品具有專(zhuān)利所要具備的三性“新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性”，則可著手進(jìn)行專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)。 4、將申請(qǐng)文件遞交給國(guó)家專(zhuān)利局，拿到受理通知書(shū)，確認(rèn)申請(qǐng)日和申請(qǐng)?zhí)?5、自申請(qǐng)日起大概4-6個(gè)月，通過(guò)初審并公開(kāi) 6、進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查，專(zhuān)利局會(huì)發(fā)審查意見(jiàn)通知書(shū)，需要寫(xiě)答復(fù)意見(jiàn) 7、如果實(shí)質(zhì)審查沒(méi)有發(fā)現(xiàn)駁回理由的，就會(huì)發(fā)授權(quán)通知書(shū)，通知繳納授權(quán)登記費(fèi)和年費(fèi) 8、繳費(fèi)授權(quán)登記費(fèi)和年費(fèi)后大概2個(gè)月拿到證書(shū)。 整個(gè)過(guò)程大概1年半時(shí)間
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