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            中藥專(zhuān)利申請(qǐng) 秘方，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利 
        
    
    
    

    

    
    
    
        
    
            
    中藥專(zhuān)利申請(qǐng) 秘方，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2023-05-12 09:03
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利2，中藥配方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利3，中藥配方的專(zhuān)利申請(qǐng)我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利中藥配方屬于發(fā)明專(zhuān)利，首先您要先檢索下這個(gè)配方之前有沒(méi)有人申報(bào)過(guò)，檢索沒(méi)問(wèn)題就可以按照國(guó)家專(zhuān)利規(guī)范撰寫(xiě)申請(qǐng)……
                
    
            
    

            
    
               
                
    本文目錄一覽
    1，我自己研發(fā)的中藥配方怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利
    

    中藥配方屬于發(fā)明專(zhuān)利，首先您要先檢索下這個(gè)配方之前有沒(méi)有人申報(bào)過(guò)，檢索沒(méi)問(wèn)題就可以按照國(guó)家專(zhuān)利規(guī)范撰寫(xiě)申請(qǐng)材料，整體還是有難度，您最好可以去知助俠網(wǎng)站問(wèn)問(wèn)，他們比較專(zhuān)業(yè)
    切，這個(gè)問(wèn)題非常麻煩，已經(jīng)公開(kāi)了，就失去了新穎性，就不能申請(qǐng)專(zhuān)利了，呵呵，你需要非常多的手續(xù)證明這樣證明那樣，但是也非常簡(jiǎn)單，呵呵，就看你想不想得到了連分都不給，那就只有你自己想了
    中藥專(zhuān)利申請(qǐng) 秘方
    

    2，中藥配方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利
    

    中草藥配方只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，申請(qǐng)專(zhuān)利可以直接提交專(zhuān)利局，也可以委托服務(wù)機(jī)構(gòu)代辦：1）將專(zhuān)利申請(qǐng)文件（包括權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、摘要、摘要附圖）、專(zhuān)利請(qǐng)求書(shū)（包括發(fā)明名稱(chēng)、申請(qǐng)人、發(fā)明人及其相關(guān)信息等）、專(zhuān)利申請(qǐng)費(fèi)（即，交給專(zhuān)利局的官費(fèi)）提交專(zhuān)利局，可獲得申請(qǐng)日和申請(qǐng)?zhí)?，這些都作為未來(lái)專(zhuān)利局審查的唯一編號(hào)。官方的受理通知書(shū)會(huì)在申請(qǐng)日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2）專(zhuān)利局審查，發(fā)出審查意見(jiàn)通知書(shū)，需要申請(qǐng)人在規(guī)定期限內(nèi)答復(fù)。審查最終合格后，專(zhuān)利局發(fā)出授權(quán)通知書(shū)，表明同意授權(quán)。3）申請(qǐng)人進(jìn)行授權(quán)登記后專(zhuān)利授權(quán)公告生效。發(fā)明需要2年多時(shí)間授權(quán)。
    中藥專(zhuān)利申請(qǐng) 秘方
    

    3，中藥配方的專(zhuān)利申請(qǐng)
    

    可以申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。你的這個(gè)是醫(yī)藥類(lèi)的，上面有人說(shuō)可以當(dāng)作商業(yè)秘密來(lái)保護(hù)，其實(shí)這也是一種保護(hù)方式，但建議您能用專(zhuān)利的方式保護(hù)。專(zhuān)利是以公開(kāi)換取保護(hù)，申請(qǐng)專(zhuān)利后，你的配方會(huì)公開(kāi)，如果有人要使用你的配方，必須經(jīng)過(guò)你的同意或向你支付費(fèi)用。保護(hù)期限是20年，20年后就進(jìn)入社會(huì)公共領(lǐng)域，大家可以隨便使用了。醫(yī)藥類(lèi)的本來(lái)就是救死扶傷的，有這樣的一個(gè)道德標(biāo)準(zhǔn)，這樣20年內(nèi)自己可以賺錢(qián)，20年后可以服務(wù)社會(huì)。
    中藥的專(zhuān)利申請(qǐng)，通常是以具體的實(shí)施舉例來(lái)說(shuō)明發(fā)明的最佳方式，也就是實(shí)施例。對(duì)于中藥專(zhuān)利申請(qǐng)實(shí)施例的數(shù)量應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況，特別是要求保護(hù)的范圍來(lái)確定。如果在專(zhuān)利申請(qǐng)中要求保護(hù)的范圍太寬，沒(méi)有足夠的實(shí)施例說(shuō)明要求保護(hù)范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實(shí)現(xiàn)，體現(xiàn)這種保護(hù)范圍的權(quán)利要求會(huì)由于得不到說(shuō)明書(shū)的支持而不能被批準(zhǔn)。 對(duì)于實(shí)施例的描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)具體。要寫(xiě)明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法；實(shí)施該技術(shù)方案的具體工藝條件，如溫度、時(shí)間、濃度等；還應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等?？傊?，實(shí)施例應(yīng)當(dāng)描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實(shí)際操過(guò)程，這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員，在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下，就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。
    可以申請(qǐng)藥物組合物的產(chǎn)品發(fā)明，但存在公開(kāi)了配方得不到授權(quán)的可能性。如果您的配方是秘方，專(zhuān)利不一定是首選保護(hù)方式，因?yàn)閷?zhuān)利有效期只有申請(qǐng)日起20年。最典型的就是，可口可樂(lè)的配方就沒(méi)有申請(qǐng)專(zhuān)利，保密工作做得好，保護(hù)早超過(guò)20年了。
    如何申請(qǐng)藥方專(zhuān)利專(zhuān)利申請(qǐng)一般要做如下的步驟：一、咨詢(xún)：1、 確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容是否屬于可以申請(qǐng)專(zhuān)利的內(nèi)容；對(duì)此咨詢(xún)，建議多咨詢(xún)幾家后對(duì)比確定正確的結(jié)論。因?yàn)楫?dāng)前很多的資訊接待員是的工資都是提成制的，為了業(yè)務(wù)量，有時(shí)對(duì)咨詢(xún)會(huì)有不恰當(dāng)?shù)幕貜?fù)。2、確定發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容可以申請(qǐng)哪一種專(zhuān)利類(lèi)型（發(fā)明、實(shí)用新型、外觀(guān)設(shè)計(jì)）二、簽定代理委托協(xié)議此時(shí)簽定代理協(xié)議的目的是為了明確申請(qǐng)人和專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)之間的權(quán)利和義務(wù)，主要是約束專(zhuān)利代理人對(duì)申請(qǐng)人的發(fā)明創(chuàng)造內(nèi)容負(fù)有保密的義務(wù)。三、技術(shù)交底1、申請(qǐng)人向?qū)＠砣颂峁┯嘘P(guān)發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或委托檢索有關(guān)內(nèi)容；2、申請(qǐng)人詳細(xì)介紹發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容，幫助專(zhuān)利代理人充分理解發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容。四、確定申請(qǐng)方案代理人在對(duì)發(fā)明創(chuàng)造的理解基礎(chǔ)上，會(huì)對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)的前景做出初步的判斷，對(duì)專(zhuān)利授權(quán)可能性很小的申請(qǐng)將建議申請(qǐng)人撤回，此時(shí)代理機(jī)構(gòu)將會(huì)收取少量咨詢(xún)費(fèi)，大部分申請(qǐng)代理費(fèi)用將返還申請(qǐng)人。若專(zhuān)利授權(quán)前景較大，專(zhuān)利代理人將提出明確的申請(qǐng)方案、保護(hù)的范圍和內(nèi)容，在征得申請(qǐng)人同意的條件下開(kāi)始準(zhǔn)備正式的申請(qǐng)工作。五、準(zhǔn)備申請(qǐng)文件1、撰寫(xiě)專(zhuān)利申請(qǐng)文件；2、制作申請(qǐng)書(shū)文件；3、提交專(zhuān)利申請(qǐng)并獲取專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)枴Ａ?、審查中?guó)專(zhuān)利局會(huì)對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)文件進(jìn)行審查，在審查過(guò)程中專(zhuān)利代理人會(huì)進(jìn)行專(zhuān)利補(bǔ)正、意見(jiàn)陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請(qǐng)人應(yīng)該配合專(zhuān)利代理人完成以上工作七、審查結(jié)論中國(guó)專(zhuān)利局根據(jù)審查情況將會(huì)作出授權(quán)或駁回審查結(jié)論，這一過(guò)程的時(shí)間一般為：外觀(guān)設(shè)計(jì)6個(gè)月左右，實(shí)用新型10-12個(gè)月左右，發(fā)明專(zhuān)利2-4年。八、辦理專(zhuān)利登記手續(xù)或復(fù)審請(qǐng)求：如果專(zhuān)利申請(qǐng)被授權(quán)，則根據(jù)專(zhuān)利授權(quán)通知書(shū)的要求辦理登記手續(xù)，領(lǐng)取專(zhuān)利證書(shū)。如果專(zhuān)利申請(qǐng)被駁回，則根據(jù)具體的情況確定是否提出復(fù)審請(qǐng)求。
    可以申請(qǐng)專(zhuān)利
    中藥專(zhuān)利申請(qǐng) 秘方
    

                
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