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    怎么申請中藥秘方專利,中藥專利怎么申請

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    1,中藥專利怎么申請

    建議樓主不要申請專利!申請后你的就不是秘方了!大家都知道了,你還怎么能做生意呢?
    到當?shù)貙@硎聵I(yè)所找專利代理員(要有相當經(jīng)驗的)咨詢,告訴你想保護的內(nèi)容和范圍,然后自己想辦法或與他們共同完成專利申請書。
    新發(fā)現(xiàn)藥材本身只能是發(fā)現(xiàn),而非發(fā)明。如果此中藥過去沒有公認當作藥材來進行治療疾病,你可以申請此中藥的新適應(yīng)癥/功能主治專利,此專利為發(fā)明專利。

    怎么申請中藥秘方專利

    2,中藥秘方如何申請專利

      申請專利方法:   1、提交申請;   2、專利申請受理;   3、專利申請初步審查和實質(zhì)審查;   4、專利申請授權(quán);   5、專利申請發(fā)證與辦理登記手續(xù)。   需要提供以下內(nèi)容:   1、藥方的組成,各個組分的含量;   2、藥物的制備方法;   3、藥物的使用方法和有效劑量;   4、藥效學(xué)試驗報告,臨床試驗總結(jié)。   【法律依據(jù)】   根據(jù)《專利法》十六條規(guī)定,申請發(fā)明或者實用新型專利的,應(yīng)當提交請求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。   請求書應(yīng)當寫明發(fā)明或者實用新型的名稱,發(fā)明人的姓名,申請人姓名或者名稱、地址,以及其他事項。

    怎么申請中藥秘方專利

    3,中藥專利怎么申請

    申請專利,建議找專利代理機構(gòu),因為專利申請復(fù)雜而且時間漫長。藥方,只能申請發(fā)明專利。前期費用是2000多,時間要2年左右才能有結(jié)果。
    樓主你好! 中藥專利一般是配方的專利,可以通過申請發(fā)明專利保護。 專利分三種,包括實用新型專利、發(fā)明專利、外觀設(shè)計專利,這三個專利中以發(fā)明專利含金量最高,最有意義。 希望我的答案可以解決你的問題,對你有幫助,祝你天天快樂! (版權(quán)聲明:此答案未經(jīng)允許,不得復(fù)制使用)
    配方只能申請發(fā)明專利

    怎么申請中藥秘方專利

    5,中藥配方怎么申請專利

    中草藥配方只能申請發(fā)明專利,申請專利可以直接提交專利局,也可以委托服務(wù)機構(gòu)代辦:1)將專利申請文件(包括權(quán)利要求書、說明書、說明書附圖、摘要、摘要附圖)、專利請求書(包括發(fā)明名稱、申請人、發(fā)明人及其相關(guān)信息等)、專利申請費(即,交給專利局的官費)提交專利局,可獲得申請日和申請?zhí)?,這些都作為未來專利局審查的唯一編號。官方的受理通知書會在申請日之后兩周內(nèi)下發(fā)。2)專利局審查,發(fā)出審查意見通知書,需要申請人在規(guī)定期限內(nèi)答復(fù)。審查最終合格后,專利局發(fā)出授權(quán)通知書,表明同意授權(quán)。3)申請人進行授權(quán)登記后專利授權(quán)公告生效。發(fā)明需要2年多時間授權(quán)。

    6,怎樣申請中藥專利

    中藥的專利申請,通常是以具體的實施舉例來說明發(fā)明的最佳方式,也就是實施例。對于中藥專利申請實施例的數(shù)量應(yīng)當依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況,特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬,沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實現(xiàn),體現(xiàn)這種保護范圍的權(quán)利要求會由于得不到說明書的支持而不能被批準。 對于實施例的描述應(yīng)當詳細具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法;實施該技術(shù)方案的具體工藝條件,如溫度、時間、濃度等;還應(yīng)當寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等??傊?,實施例應(yīng)當描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實際操過程,這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員,在不需要創(chuàng)造性勞動的情況下,就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。

    7,怎么申請中藥配方專利

    中藥的專利申請,通常是以具體的實施舉例來說明發(fā)明的最佳方式,也就是實施例。對于中藥專利申請實施例的數(shù)量應(yīng)當依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的狀況,特別是要求保護的范圍來確定。如果在專利申請中要求保護的范圍太寬,沒有足夠的實施例說明要求保護范圍內(nèi)的技術(shù)方案都能實現(xiàn),體現(xiàn)這種保護范圍的權(quán)利要求會由于得不到說明書的支持而不能被批準。 對于實施例的描述應(yīng)當詳細具體。要寫明具體的原料藥配方及各組分的使用量、具體的生產(chǎn)步驟和工藝方法;實施該技術(shù)方案的具體工藝條件,如溫度、時間、濃度等;還應(yīng)當寫明以使用量的原料藥制備成藥物產(chǎn)品的劑型、產(chǎn)量、單位劑量等??傊瑢嵤├龖?yīng)當描述成生產(chǎn)該藥物的具體工藝步驟和方法的實際操過程,這種描述要使本領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員,在不需要創(chuàng)造性勞動的情況下,就能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明。
    準備詳細的技術(shù)交書,寫清楚中藥配方的成分、用量范圍、優(yōu)選范圍,提供詳細的療效實驗數(shù)據(jù)。
    把配方寫出來,然后使用范圍,去申請就OK

    8,如何申請中藥秘方專利

    你好, 根據(jù)我國專利法規(guī)定,以下情況不能授予藥品專利:1、專利申請的藥物不具備醫(yī)療效果或醫(yī)療效果不可信。有的申請在說明書和權(quán)利要求書當中,從未公開過所申請藥物的功用,只是給出了藥物的組成和制法,這種申請由于該藥物不具有醫(yī)療作用而無使用價值,不具備實用性;如果所申請的藥物其醫(yī)療效果不可信,申請人也沒有可信性的證據(jù)證實專利申請藥物的確切醫(yī)療效果,這種情況下,該申請的藥物因不具備醫(yī)療效果而不具備實用性。2、專利申請的藥物,其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現(xiàn)的物質(zhì)。如果申請的是一種產(chǎn)品,那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專利申請的藥物,如果其制備原料當中的某些成分只適合于手工制作,或者其產(chǎn)量很低,根本不能夠進行產(chǎn)業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),這種產(chǎn)品不具各實用性。3、專利申請中的藥物,其效果可能有損公共利益。4、專利申請中的藥品制備方法只限于手工操作,不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。請您參照以上意見查看自己的中藥配方是否能夠排除上述所有情形。另外,因藥品專利申請需要提供大量實驗數(shù)據(jù),建議您先向國家藥品監(jiān)督管理局申請新藥審批,以獲得數(shù)據(jù)上的支持。

    9,中藥方如何申請專利

    中藥方最好不要申請專利,作為技術(shù)秘密保護更好。 關(guān)于中藥方制藥,必須經(jīng)過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經(jīng)過動物試驗(約30萬元),然后要委托科研機構(gòu)做文件(10多萬)報省級藥監(jiān)局,省級批好后到國家局,國家局再批臨床批件,臨床階段大約半年(100多萬),然后才是批藥號(準字號),然后具備生產(chǎn)條件才能生產(chǎn)。也必須有注冊商標。最后才是上市銷售。 總之非常復(fù)雜和艱難。我有朋友的一個藥方(有非常驚人的療效)已經(jīng)開發(fā)了10多年,現(xiàn)在國家局悶著,等著發(fā)臨床批件。 準確的把握“國內(nèi)專利如何獲得外國保護”,目前可以通過兩種途徑來進行: 1.我國加入pct之前, 只能按《保護工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》向外國提出專利申請;既按照巴黎公約第四條的規(guī)定,已經(jīng)在該聯(lián)盟的一個國家正式提出申請專利、實用新型注冊、外觀設(shè)計注冊或商標注冊的 任何人,或其權(quán)利繼承人,在其他國家就相關(guān)內(nèi)容再次提出申請時,可以自在先申請?zhí)岢鲋掌?2個月(對發(fā)明專利和實用新型申請)或6個月(對外觀設(shè)計申 請)內(nèi)應(yīng)享有優(yōu)先權(quán)。簡單了說就是,給你一個6~12個月的優(yōu)先權(quán)期!但是,在這個優(yōu)先權(quán)期內(nèi)你仍然需要到外國去進行申請,而不是所謂的“自動獲得他國的專利保護了”??!因為,專利的一個特性就是“地域性”。 2.在我國加入pct之后, 申請人也可以利用pct途徑提出國際申請。當申請人希望以一項發(fā)明創(chuàng)造得到多個國家(一般在5個國家以上)保護時, 利用pct途徑是不錯的選擇。因為通過pct途徑僅需向中國專利局提出一份國際申請, 而免除了分別向每一個國家提出國家申請的麻煩。
    需要提供以下內(nèi)容:1.藥方的組成,各個組分的含量;2.藥物的制備方法;3.藥物的使用方法和有效劑量;4.藥效學(xué)試驗報告,臨床試驗總結(jié);溫馨提示:藥方不建議申請專利。專利有三種特性,排他性,時間性,地域性:1.排他性,專利權(quán)人對專利擁有獨享權(quán)和排他權(quán)。不經(jīng)過專利權(quán)人許可,其他人不得擅自使用專利技術(shù)。若使用專利技術(shù),他人需要承擔相應(yīng)的法律責(zé)任。專利具有壟斷性,專利權(quán)是由政府主管部門根據(jù)發(fā)明人或申請人的申請,認為其發(fā)明成果服務(wù)專利法規(guī)的條件,而授予申請人的一種專有權(quán)。同時專利權(quán)人發(fā)明創(chuàng)造享有占有、使用、收益、。處分的權(quán)利。2.時間性,專利權(quán)人在一定時間內(nèi)享受專利法的保護。專利期限過后,公眾可以無償使用專利技術(shù),專利成為人類共同財富,任何人都可以利用。我國《專利法》第四十二條規(guī)定:“發(fā)明專利權(quán)的期限為20年,實用新型和外觀設(shè)計專利權(quán)的期限為10年,均自申請日起計算?!卑l(fā)明專利的有效期是20年。3.地域性,任何一項專利權(quán)利,只在其授權(quán)的一定地域范圍內(nèi)有效。這點與有型資產(chǎn)不同。若是你在中國申請的專利,只受中國專利法的保護。如果專利權(quán)人希望在其他國家享有專利權(quán),那么,必須依照其他國家的法律另行提出專利申請。除非加入國際條約及雙邊協(xié)定另有規(guī)定之外,任何國家都不承認其他國家或者國際性知識產(chǎn)權(quán)機構(gòu)所授予的專利權(quán)。
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