本文目錄一覽請(qǐng)教代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)模型選擇2，中國(guó)藥科大學(xué)藥代動(dòng)力學(xué)研究生主要做些什么實(shí)驗(yàn)跟動(dòng)物接觸多么主要3，藥物分析和藥代動(dòng)力學(xué)哪個(gè)比較好就業(yè)呢考研的話哪個(gè)學(xué)校的4，什么是藥代動(dòng)力學(xué)5，什么是藥代動(dòng)力學(xué)6，注射用復(fù)方甘草酸苷的藥代動(dòng)……
本文目錄一覽
1，請(qǐng)教代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)模型選擇
代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)模型選擇該化合物是一個(gè)靜脈泵注藥物Y在血液中分解出來(lái)的。它的藥時(shí)曲線類似一個(gè)口服給藥的藥時(shí)曲線,有吸收相。荀紅軍譯那里安睡著你小小的心臟。你還會(huì)與我牽手，到那時(shí)一旦你擁有了兩者。你看見(jiàn)喝醉的女人在人行道上，結(jié)束她們的一周，彼此，卻都堅(jiān)然的么你的的存在哈哈
2，中國(guó)藥科大學(xué)藥代動(dòng)力學(xué)研究生主要做些什么實(shí)驗(yàn)跟動(dòng)物接觸多么主要
藥代動(dòng)要做動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，藥大的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)一般就是兔子、蟾蜍、小白鼠、還有大鼠，也就這幾樣~~~
3，藥物分析和藥代動(dòng)力學(xué)哪個(gè)比較好就業(yè)呢考研的話哪個(gè)學(xué)校的
女孩子學(xué)習(xí)藥分好些，男孩子學(xué)習(xí)藥分藥代都無(wú)所謂了，因?yàn)樽鏊幋鷦?dòng)力學(xué)免不了和動(dòng)物打交道，涉及到采集生物樣本，包括血樣、膽汁、糞便、尿液...怕女生不一定能適合，抓老鼠，殺動(dòng)物什么的，確實(shí)有難度的。報(bào)考院校的話，我是山東大學(xué)的，我認(rèn)為這邊的藥分一般，有實(shí)力的話報(bào)考中國(guó)藥科大學(xué)還是比較好。祝你成功！
4，什么是藥代動(dòng)力學(xué)
藥理學(xué)的一種 全名是藥物代謝動(dòng)力學(xué) 簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué) 主要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化。 包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收，分布，代謝及排泄的過(guò)程 藥代動(dòng)力學(xué)，全稱“藥物代謝動(dòng)力學(xué)“，是研究藥物在人體內(nèi)代謝過(guò)程的學(xué)科。比如藥物的吸收、分布、代謝轉(zhuǎn)化、排泄過(guò)程等。判斷一個(gè)藥物的應(yīng)用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用??；更要具備...研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律
5，什么是藥代動(dòng)力學(xué)
更簡(jiǎn)單的來(lái)講，藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物進(jìn)入人或動(dòng)物體內(nèi)后，機(jī)體對(duì)藥物的作用的研究。而藥效動(dòng)力學(xué)是研究藥物進(jìn)入機(jī)體后，藥物對(duì)機(jī)體的作用。藥代動(dòng)力學(xué)的目的是：搞清楚藥物在體內(nèi)的過(guò)程，重要的是量化地研究藥物在體內(nèi)的濃度水平是可以控制的，是安全的，是可以認(rèn)為監(jiān)控、調(diào)整的！
6，注射用復(fù)方甘草酸苷的藥代動(dòng)力學(xué)
1、人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)（1）血中濃度正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時(shí)，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時(shí)后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥6小時(shí)出現(xiàn)，24小時(shí)達(dá)高峰，48小時(shí)后幾乎完全消失。（2）尿中排泄正常人靜脈注射本品時(shí)，尿中甘草酸苷含量隨時(shí)間逐漸減少，27小時(shí)的排泄量為給藥量的1.2%。6小時(shí)后尿中出現(xiàn)甘草酸，并在22~27小時(shí)后達(dá)高峰值。2、動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)（參考）分布給小白鼠靜脈注射3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見(jiàn)到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是：肝臟，為3H注射量的73%，其次分布順序?yàn)椋耗I、肺、心臟、腎上腺。
7，藥代動(dòng)力學(xué) 是藥學(xué)哪個(gè)分支呢
藥代動(dòng)力學(xué)是藥劑學(xué)的分支。早期制成的藥物制劑只能用臨床實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)，用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法評(píng)價(jià)。通過(guò)這些實(shí)驗(yàn)并不能了解到藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和消除的過(guò)程。隨著體內(nèi)藥物分析水平的發(fā)展，特別是液相、氣相色譜的發(fā)展，使得體內(nèi)藥物測(cè)定成為可能，就可以了解到藥物的體內(nèi)過(guò)程。因此藥動(dòng)學(xué)是以體內(nèi)藥分為基礎(chǔ)，結(jié)合藥理學(xué)的實(shí)踐，對(duì)藥物制劑的體內(nèi)過(guò)程進(jìn)行研究的新的學(xué)科，因此是藥劑的分支。沈藥最出名的就是藥劑，說(shuō)排全國(guó)一二也沒(méi)問(wèn)題。藥分也不錯(cuò)。藥代動(dòng)力學(xué)就是屬于藥劑的研究?jī)?nèi)容。藥代動(dòng)力學(xué)分支有藥代動(dòng)力學(xué)、藥劑學(xué)和生物藥劑學(xué)和高等數(shù)學(xué)藥理分支有生理學(xué)、病理生理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和基礎(chǔ)藥理學(xué)以及臨床藥理制劑分支有化工原理、制藥機(jī)械和藥劑學(xué)藥檢分支有化學(xué)分析、儀器分析、藥物分析以及微生物藥事管理分支有藥事管理與藥事法規(guī)
8，藥代動(dòng)力學(xué)的藥物代謝
藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化，就是生物轉(zhuǎn)化，也就是代謝。從理化性質(zhì)上看，藥物生物轉(zhuǎn)化的結(jié)果，是使其增加極性和水溶性，以利于排泄，是機(jī)體的一種保護(hù)性機(jī)制。從生物學(xué)性質(zhì)上看，藥物的代謝物的可能失去活性，也可能提高活性或產(chǎn)生毒性；特別是代謝的中間體，化學(xué)活性較強(qiáng)，可能具有較強(qiáng)的毒副作用。 第一步，通過(guò)氧化、還原或水解作用，在分子結(jié)構(gòu)中引入（氧化）或暴露出（還原或水解）極性基團(tuán)，如：-OH，-COOH，-SH，-NH2等。氧化作用有可能形成活性產(chǎn)物如環(huán)磷酰胺就是通過(guò)氧化代謝形成活性代謝物而發(fā)揮抗癌作用的；也可能產(chǎn)生毒副作用。第二步：極性基團(tuán)與葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽共價(jià)結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。這是解毒過(guò)程。藥物代謝對(duì)藥學(xué)性質(zhì)的影響 藥物代謝的結(jié)果是藥物的失活、活化或產(chǎn)生新的毒性。 由于代謝酶的個(gè)體差異，會(huì)引起藥效或毒性的個(gè)體差異，造成藥學(xué)性質(zhì)的不可預(yù)測(cè)性由于不同藥物共用同一種代謝酶，引起藥物的相互作用由于代謝一般在肝臟進(jìn)行，代謝過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生化學(xué)活性較高的中間體，從而帶來(lái)肝臟毒性。年齡、種屬、遺傳、性別等的不同，藥物代謝酶的種類和數(shù)量會(huì)有所不同。藥物對(duì)代謝酶也有誘導(dǎo)或抑制作用，從而產(chǎn)生耐藥性和藥物相互作用。代謝機(jī)理相同的藥物，合并用藥時(shí)，藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)會(huì)發(fā)生改變，產(chǎn)生藥物相互作用。肝功能異常，也會(huì)影響藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。
9，求助請(qǐng)問(wèn)做藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)用SD大鼠還是Wistar大鼠
一、名稱：SD大鼠（SPF級(jí)）年齡：一般為3至8周齡SD大鼠簡(jiǎn)介：1925年，美國(guó)的Sprague Dawley農(nóng)場(chǎng)使用Wistar大鼠培育出SD大鼠。SD大鼠生長(zhǎng)快、繁育性能好，多用于安全性試驗(yàn)以及營(yíng)養(yǎng)與生長(zhǎng)發(fā)育有關(guān)的研究。毛色：白化主要特性：（1）頭部狹長(zhǎng)、尾長(zhǎng)接近與身長(zhǎng)，產(chǎn)仔多，生長(zhǎng)發(fā)育較Wistar大鼠快，10周齡時(shí)雄鼠體重可達(dá)300至400g，雌鼠可達(dá)180至270g；（2）性情比Wistar大鼠稍為兇猛；（3）對(duì)疾病的抵抗力較強(qiáng)，尤其對(duì)呼吸道疾病的抵抗力很強(qiáng)；（4）自發(fā)性腫瘤的發(fā)生率較低；（5）對(duì)性激素敏感性高。主要用途：該品系對(duì)性激素敏感，對(duì)呼吸道疾病有較強(qiáng)的抵抗力。廣泛用于基因修飾鼠、病理、毒理、藥效以及GLP實(shí)驗(yàn)，營(yíng)養(yǎng)學(xué)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。二、名稱：Wistar大鼠（SPF級(jí)）年齡：一般為3至8周齡Wistar大鼠簡(jiǎn)介：1907年由美國(guó)wistar研究所養(yǎng)育成功，現(xiàn)在已經(jīng)普遍世界各國(guó)的實(shí)驗(yàn)室。我國(guó)從日本以及前蘇聯(lián)引進(jìn)，是引進(jìn)最早、使用最廣泛、數(shù)量最多的大鼠品系之一。毛色：白化主要特性：（1）頭部較寬、耳朵較長(zhǎng)、尾的長(zhǎng)度小于身長(zhǎng)；（2）性周期穩(wěn)定，繁殖力強(qiáng)，產(chǎn)仔多，平均每胎產(chǎn)仔在10只左右，生長(zhǎng)發(fā)育快。10周齡時(shí)雄鼠體重可達(dá)280至300g，雌鼠體重可達(dá)170至260g；（3）性情溫順；（4）對(duì)傳染病的抵抗力較強(qiáng)；（5）對(duì)性激素敏感性高；主要用途：用途非常廣泛，但目前各地飼養(yǎng)的Wistar大鼠的遺傳狀況差異較大。
10，什么是藥動(dòng)學(xué)
藥動(dòng)學(xué)：研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律的科學(xué)?！ ?藥動(dòng)學(xué)" 英文對(duì)照 pharmacokinetics; pharmacokinetic; main pharmacokinetic 藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝規(guī)律的一門(mén)學(xué)科?！ ‰S著細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展，在藥物體內(nèi)代謝物及代謝機(jī)理研究已經(jīng)有了長(zhǎng)足的發(fā) 展。通過(guò)藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機(jī)理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。近 年來(lái)，國(guó)內(nèi)外在創(chuàng)新研制過(guò)程中，藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究在評(píng)價(jià)新藥中與藥效學(xué)、毒理學(xué)研究 處于同等重要的地位。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過(guò)吸收入血液，并隨血流透過(guò)生物膜進(jìn)入靶組織 與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理作用，作用結(jié)束后，還須從體內(nèi)消除。通過(guò)在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，建 立數(shù)學(xué)模型，求算相應(yīng)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)后，對(duì)可以藥物在體內(nèi)過(guò)程進(jìn)行預(yù)測(cè)。因此新 藥和新制劑均需要進(jìn)行動(dòng)物和人體試驗(yàn)，了解其藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程。藥物代謝動(dòng)力學(xué)已成 為臨床醫(yī)學(xué)的重要組成部分。 藥物進(jìn)入機(jī)體后，出現(xiàn)兩種不同的效應(yīng)。一是藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的生物效應(yīng)，包 括藥物對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的治療作用和毒副作用，即所謂的藥效學(xué)（pharmacodynamics） 和毒理學(xué)(toxicology)。另一個(gè)是機(jī)體對(duì)藥物的作用，包括藥物的吸收 （ Absorption ） 、 分布（distribution ） 、 代 謝 （ metabolism ） 和 排 泄 （excretion），即所謂 ADME。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物（包括外來(lái)化學(xué)物 質(zhì)）在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝（簡(jiǎn)稱體內(nèi)過(guò)程）規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。隨著 細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)發(fā)展，藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物及代謝機(jī)理研究已經(jīng)有了長(zhǎng)足 的發(fā)展。通過(guò)對(duì)藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機(jī)理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更 安全的新藥。在創(chuàng)新研制過(guò)程中，藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究與藥效學(xué)、毒理學(xué)研究處于 同等重要的地位。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過(guò)吸收入血液，并隨血流透過(guò)生物膜進(jìn)入靶 組織與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理作用，同時(shí)藥物還需要從體內(nèi)消除。通過(guò)在實(shí)驗(yàn)的 基礎(chǔ)上，建立數(shù)學(xué)模型，求算相應(yīng)的藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)后，可以對(duì)藥物在體內(nèi)過(guò) 程進(jìn)行預(yù)測(cè)。因此新藥和新制劑均需要進(jìn)行動(dòng)物和人體藥物代謝動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)，了解 其藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程。藥物代謝動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱藥動(dòng)學(xué)，是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。
【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】
