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• 1，請教代謝物的藥代動力學(xué)模型選擇
• 2，中國藥科大學(xué)藥代動力學(xué)研究生主要做些什么實(shí)驗(yàn)跟動物接觸多么主要
• 3，藥物分析和藥代動力學(xué)哪個比較好就業(yè)呢考研的話哪個學(xué)校的
• 4，什么是藥代動力學(xué)
• 5，什么是藥代動力學(xué)
• 6，注射用復(fù)方甘草酸苷的藥代動力學(xué)
• 7，藥代動力學(xué) 是藥學(xué)哪個分支呢
• 8，藥代動力學(xué)的藥物代謝
• 9，求助請問做藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)用SD大鼠還是Wistar大鼠
• 10，什么是藥動學(xué)

1，請教代謝物的藥代動力學(xué)模型選擇

代謝物的藥代動力學(xué)模型選擇該化合物是一個靜脈泵注藥物Y在血液中分解出來的。它的藥時曲線類似一個口服給藥的藥時曲線,有吸收相。

荀紅軍譯那里安睡著你小小的心臟。你還會與我牽手，到那時一旦你擁有了兩者。你看見喝醉的女人在人行道上，結(jié)束她們的一周，彼此，卻都堅然的么你的的存在哈哈

2，中國藥科大學(xué)藥代動力學(xué)研究生主要做些什么實(shí)驗(yàn)跟動物接觸多么主要

藥代動要做動物實(shí)驗(yàn)，藥大的動物實(shí)驗(yàn)一般就是兔子、蟾蜍、小白鼠、還有大鼠，也就這幾樣~~~

3，藥物分析和藥代動力學(xué)哪個比較好就業(yè)呢考研的話哪個學(xué)校的

女孩子學(xué)習(xí)藥分好些，男孩子學(xué)習(xí)藥分藥代都無所謂了，因?yàn)樽鏊幋鷦恿W(xué)免不了和動物打交道，涉及到采集生物樣本，包括血樣、膽汁、糞便、尿液...怕女生不一定能適合，抓老鼠，殺動物什么的，確實(shí)有難度的。報考院校的話，我是山東大學(xué)的，我認(rèn)為這邊的藥分一般，有實(shí)力的話報考中國藥科大學(xué)還是比較好。祝你成功！

4，什么是藥代動力學(xué)

藥理學(xué)的一種 全名是藥物代謝動力學(xué) 簡稱藥動學(xué) 主要研究機(jī)體對藥物的處置的動態(tài)變化。 包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收，分布，代謝及排泄的過程

藥代動力學(xué)，全稱“藥物代謝動力學(xué)“，是研究藥物在人體內(nèi)代謝過程的學(xué)科。比如藥物的吸收、分布、代謝轉(zhuǎn)化、排泄過程等。判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用小；更要具備...

研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律

5，什么是藥代動力學(xué)

更簡單的來講，藥代動力學(xué)是研究藥物進(jìn)入人或動物體內(nèi)后，機(jī)體對藥物的作用的研究。而藥效動力學(xué)是研究藥物進(jìn)入機(jī)體后，藥物對機(jī)體的作用。藥代動力學(xué)的目的是：搞清楚藥物在體內(nèi)的過程，重要的是量化地研究藥物在體內(nèi)的濃度水平是可以控制的，是安全的，是可以認(rèn)為監(jiān)控、調(diào)整的！

6，注射用復(fù)方甘草酸苷的藥代動力學(xué)

1、人體內(nèi)藥代動力學(xué)（1）血中濃度正常人靜脈注射本品40ml（含甘草酸苷80mg）時，血中甘草酸苷濃度在給藥10小時后迅速下降，以后呈逐漸減少。甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥6小時出現(xiàn)，24小時達(dá)高峰，48小時后幾乎完全消失。（2）尿中排泄正常人靜脈注射本品時，尿中甘草酸苷含量隨時間逐漸減少，27小時的排泄量為給藥量的1.2%。6小時后尿中出現(xiàn)甘草酸，并在22~27小時后達(dá)高峰值。2、動物體內(nèi)藥代動力學(xué)（參考）分布給小白鼠靜脈注射3H甘草酸苷，10分鐘后摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是：肝臟，為3H注射量的73%，其次分布順序?yàn)椋耗I、肺、心臟、腎上腺。

不是呀

7，藥代動力學(xué) 是藥學(xué)哪個分支呢

藥代動力學(xué)是藥劑學(xué)的分支。早期制成的藥物制劑只能用臨床實(shí)驗(yàn)、動物的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)，用數(shù)理統(tǒng)計的方法評價。通過這些實(shí)驗(yàn)并不能了解到藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和消除的過程。隨著體內(nèi)藥物分析水平的發(fā)展，特別是液相、氣相色譜的發(fā)展，使得體內(nèi)藥物測定成為可能，就可以了解到藥物的體內(nèi)過程。因此藥動學(xué)是以體內(nèi)藥分為基礎(chǔ)，結(jié)合藥理學(xué)的實(shí)踐，對藥物制劑的體內(nèi)過程進(jìn)行研究的新的學(xué)科，因此是藥劑的分支。

沈藥最出名的就是藥劑，說排全國一二也沒問題。藥分也不錯。藥代動力學(xué)就是屬于藥劑的研究內(nèi)容。

藥代動力學(xué)分支有藥代動力學(xué)、藥劑學(xué)和生物藥劑學(xué)和高等數(shù)學(xué)藥理分支有生理學(xué)、病理生理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和基礎(chǔ)藥理學(xué)以及臨床藥理制劑分支有化工原理、制藥機(jī)械和藥劑學(xué)藥檢分支有化學(xué)分析、儀器分析、藥物分析以及微生物藥事管理分支有藥事管理與藥事法規(guī)

8，藥代動力學(xué)的藥物代謝

藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)變化，就是生物轉(zhuǎn)化，也就是代謝。從理化性質(zhì)上看，藥物生物轉(zhuǎn)化的結(jié)果，是使其增加極性和水溶性，以利于排泄，是機(jī)體的一種保護(hù)性機(jī)制。從生物學(xué)性質(zhì)上看，藥物的代謝物的可能失去活性，也可能提高活性或產(chǎn)生毒性；特別是代謝的中間體，化學(xué)活性較強(qiáng)，可能具有較強(qiáng)的毒副作用。 第一步，通過氧化、還原或水解作用，在分子結(jié)構(gòu)中引入（氧化）或暴露出（還原或水解）極性基團(tuán)，如：-OH，-COOH，-SH，-NH2等。氧化作用有可能形成活性產(chǎn)物如環(huán)磷酰胺就是通過氧化代謝形成活性代謝物而發(fā)揮抗癌作用的；也可能產(chǎn)生毒副作用。第二步：極性基團(tuán)與葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽共價結(jié)合，生成極性大、易溶于水和易排出體外的結(jié)合物。這是解毒過程。藥物代謝對藥學(xué)性質(zhì)的影響 藥物代謝的結(jié)果是藥物的失活、活化或產(chǎn)生新的毒性。 由于代謝酶的個體差異，會引起藥效或毒性的個體差異，造成藥學(xué)性質(zhì)的不可預(yù)測性由于不同藥物共用同一種代謝酶，引起藥物的相互作用由于代謝一般在肝臟進(jìn)行，代謝過程中會產(chǎn)生化學(xué)活性較高的中間體，從而帶來肝臟毒性。年齡、種屬、遺傳、性別等的不同，藥物代謝酶的種類和數(shù)量會有所不同。藥物對代謝酶也有誘導(dǎo)或抑制作用，從而產(chǎn)生耐藥性和藥物相互作用。代謝機(jī)理相同的藥物，合并用藥時，藥代動力學(xué)性質(zhì)會發(fā)生改變，產(chǎn)生藥物相互作用。肝功能異常，也會影響藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)。

9，求助請問做藥代動力學(xué)實(shí)驗(yàn)用SD大鼠還是Wistar大鼠

額

一、名稱：SD大鼠（SPF級）年齡：一般為3至8周齡SD大鼠簡介：1925年，美國的Sprague Dawley農(nóng)場使用Wistar大鼠培育出SD大鼠。SD大鼠生長快、繁育性能好，多用于安全性試驗(yàn)以及營養(yǎng)與生長發(fā)育有關(guān)的研究。毛色：白化主要特性：（1）頭部狹長、尾長接近與身長，產(chǎn)仔多，生長發(fā)育較Wistar大鼠快，10周齡時雄鼠體重可達(dá)300至400g，雌鼠可達(dá)180至270g；（2）性情比Wistar大鼠稍為兇猛；（3）對疾病的抵抗力較強(qiáng)，尤其對呼吸道疾病的抵抗力很強(qiáng)；（4）自發(fā)性腫瘤的發(fā)生率較低；（5）對性激素敏感性高。主要用途：該品系對性激素敏感，對呼吸道疾病有較強(qiáng)的抵抗力。廣泛用于基因修飾鼠、病理、毒理、藥效以及GLP實(shí)驗(yàn)，營養(yǎng)學(xué)及內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究。二、名稱：Wistar大鼠（SPF級）年齡：一般為3至8周齡Wistar大鼠簡介：1907年由美國wistar研究所養(yǎng)育成功，現(xiàn)在已經(jīng)普遍世界各國的實(shí)驗(yàn)室。我國從日本以及前蘇聯(lián)引進(jìn)，是引進(jìn)最早、使用最廣泛、數(shù)量最多的大鼠品系之一。毛色：白化主要特性：（1）頭部較寬、耳朵較長、尾的長度小于身長；（2）性周期穩(wěn)定，繁殖力強(qiáng)，產(chǎn)仔多，平均每胎產(chǎn)仔在10只左右，生長發(fā)育快。10周齡時雄鼠體重可達(dá)280至300g，雌鼠體重可達(dá)170至260g；（3）性情溫順；（4）對傳染病的抵抗力較強(qiáng)；（5）對性激素敏感性高；主要用途：用途非常廣泛，但目前各地飼養(yǎng)的Wistar大鼠的遺傳狀況差異較大。

10，什么是藥動學(xué)

藥動學(xué)：研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律的科學(xué)?！　?藥動學(xué)" 英文對照 pharmacokinetics; pharmacokinetic; main pharmacokinetic 　　藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝規(guī)律的一門學(xué)科?！　‰S著細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的發(fā)展，在藥物體內(nèi)代謝物及代謝機(jī)理研究已經(jīng)有了長足的發(fā) 展。通過藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機(jī)理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更安全的新藥。近 年來，國內(nèi)外在創(chuàng)新研制過程中，藥物代謝動力學(xué)研究在評價新藥中與藥效學(xué)、毒理學(xué)研究 處于同等重要的地位。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過吸收入血液，并隨血流透過生物膜進(jìn)入靶組織 與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理作用，作用結(jié)束后，還須從體內(nèi)消除。通過在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，建 立數(shù)學(xué)模型，求算相應(yīng)的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)后，對可以藥物在體內(nèi)過程進(jìn)行預(yù)測。因此新 藥和新制劑均需要進(jìn)行動物和人體試驗(yàn)，了解其藥物代謝動力學(xué)過程。藥物代謝動力學(xué)已成 為臨床醫(yī)學(xué)的重要組成部分。 藥物進(jìn)入機(jī)體后，出現(xiàn)兩種不同的效應(yīng)。一是藥物對機(jī)體產(chǎn)生的生物效應(yīng)，包 括藥物對機(jī)體產(chǎn)生的治療作用和毒副作用，即所謂的藥效學(xué)（pharmacodynamics） 和毒理學(xué)(toxicology)。另一個是機(jī)體對藥物的作用，包括藥物的吸收 （ Absorption ） 、 分布（distribution ） 、 代 謝 （ metabolism ） 和 排 泄 （excretion），即所謂 ADME。藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物（包括外來化學(xué)物 質(zhì)）在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝（簡稱體內(nèi)過程）規(guī)律的一門學(xué)科。隨著 細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)發(fā)展，藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物及代謝機(jī)理研究已經(jīng)有了長足 的發(fā)展。通過對藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)物和代謝機(jī)理研究，可以發(fā)現(xiàn)生物活性更高、更 安全的新藥。在創(chuàng)新研制過程中，藥物代謝動力學(xué)研究與藥效學(xué)、毒理學(xué)研究處于 同等重要的地位。藥物進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過吸收入血液，并隨血流透過生物膜進(jìn)入靶 組織與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥理作用，同時藥物還需要從體內(nèi)消除。通過在實(shí)驗(yàn)的 基礎(chǔ)上，建立數(shù)學(xué)模型，求算相應(yīng)的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)后，可以對藥物在體內(nèi)過 程進(jìn)行預(yù)測。因此新藥和新制劑均需要進(jìn)行動物和人體藥物代謝動力學(xué)試驗(yàn)，了解 其藥物代謝動力學(xué)過程。

藥物代謝動力學(xué)簡稱藥動學(xué)，是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、排泄和代謝規(guī)律的一門學(xué)科。

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