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• 1，人的指紋出現(xiàn)相同的概率是多少呢
• 2，藥品研發(fā)需要經歷哪些階段
• 3，新藥從研發(fā)到上市藥物制劑階段需經過哪些流程
• 4，外埋內疏中醫(yī)療法是什么
• 5，什么是新藥簡述新藥研發(fā)的步驟
• 6，指紋有沒有相同的概率多少
• 7，指紋會隨著時間的推移消失么
• 8，以前煙癮總戒不掉后來聽老婆的勸慰現(xiàn)在戒掉了對身體益處嗎
• 9，警察如何利用獨一無二的指紋找到獨一無二的人
• 10，國內標準去哪里下載有什么好網站

1，人的指紋出現(xiàn)相同的概率是多少呢

人的指紋由于生物學上的原因，存在個體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點，即每個人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應用于罪犯的識別，特殊證件的制作等。 分子生物學告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時個體之間存在差異，這種差異在本質上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關系應用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對象十分重要，應選擇特定的變異性相對較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實際上是在某個點上判別，這個點的判斷不影響整體性。在應用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對較大，鑒別真假較容易，但動物藥相對較難，礦物藥則不行。其次，可應用于同種植物間，也就是對不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產地。不過這二種鑒別是對生物學屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級代謝產物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認為DNA作為指紋圖譜可應用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實際的應用方面有相當?shù)木嚯x。不過從長遠看，保護我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測定和評價不能說明中藥質量的好壞，而且目前很多檢測的指標成分不具唯一性，將西藥檢測的理念完全應用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學中的指紋強調的個體的“絕對唯一性”，也不是DNA指紋中那種內在的遺傳學的特性（它即可以是個體之間的“絕對唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對特定的對象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學成分多是次級代謝產物，易受到產地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實在不易。

2，藥品研發(fā)需要經歷哪些階段

第一步，初步確立研究方向，確定產品的醫(yī)療作用，主成分，劑型，產品市場價值等。第二部，查閱文獻，收集相關資料，注意避免侵犯他人專利。第三步，開題，將資料收集整理并開題，申請資金，準備研發(fā)。第四步，進行處方及工藝的摸索，這個過程就開始了大量的試驗，包括針對原輔料的質量研究，制劑工藝關鍵參數(shù)的篩選，處方配比的合理性等等。第五步，進行小試生產及工藝放大（視生產難度而定是否需要放大），并針對產品進行質量研究。第六步，一期臨床試驗（根據(jù)申報注冊類別不同，詳見藥品注冊管理辦法，此步可省略）第七步，對產品工藝進行優(yōu)化后進行批量放大，進行連續(xù)三批大生產，同步進行工藝驗證。第八步，對產品進行質量研究，穩(wěn)定性試驗，建立質量標準，進行方法學驗證。第九步，收集驗證數(shù)據(jù)，藥學研究數(shù)據(jù)，文獻資料等。匯總后整理材料進行藥品注冊申報。第十步，上級主管部門（藥監(jiān)局）派人進行工藝核查，同時進行抽樣。第十一步，核查結束后，藥監(jiān)局開始對品種進行審核，通過審核后即可下發(fā)批件，同意生產。完成藥品研發(fā)及注冊。但此后仍需要三期臨床試驗、后續(xù)的藥品穩(wěn)定性研究及不良反應檢測。如果在簡單一些，主要就分為：研發(fā)前期文獻查閱，處方工藝摸索，實驗室小試及中試放大（1類新藥需要在此時做1期臨床試驗)，工藝驗證及質量研究，匯總資料進行申報，藥監(jiān)局進行現(xiàn)場核查，審批通過下發(fā)生產批件。

3，新藥從研發(fā)到上市藥物制劑階段需經過哪些流程

新藥研發(fā)涉及到多個學科，比較復雜，耗時漫長，資金要求高；詳細說太多聽起來也頭疼，我簡單概括下，方便理解。一個新藥從研發(fā)到上市大概需要10年+20億美元；新藥上市主要可以分為四個階段：1.新藥發(fā)現(xiàn)階段：靶點確認、先導化合物的發(fā)現(xiàn)等；2.臨床前研究：藥學研究、動物實驗等；3.臨床研究：臨床1.2.3期人體用藥實驗，藥物療效評價；4.審批上市：藥品申報等、上市后監(jiān)測等

4，外埋內疏中醫(yī)療法是什么

中醫(yī)所倡導的“外埋內疏”綜合療法，就是以中醫(yī)的經絡穴位理論、天人合一、陰陽學說為指導思想，徹底顛覆了我們對于慢性支氣管炎、哮喘難治的神話。 “外埋內疏”綜合療法倡導的治療性基因疫苗穴位介入、微型生物磁環(huán)穴位植入、穴位中藥磁帖正是基于學位藥物療法的特殊效果而生的，加上特制中藥的調理，對慢性支氣管炎集溫補、調理、治療、消炎等作用于一體。外埋內疏療法主要分為三個小的步驟。 一、突破性醫(yī)學成果-氣管炎哮喘治療性基因疫苗的穴位介入能全方面調整，增強自身免疫功能，促進肺泡及氣管黏膜的活性，自動修復病變組織，綜合調整機體防病抗病能力。使之迅速恢復到健康的狀態(tài)。 二、微型生物磁環(huán)穴位植入技術。通過將高科技研制的生物磁環(huán)植入與患者發(fā)病相關的經絡穴位，作用直接，通過對患病經絡穴位的長效刺激，有效調整自身磁場，調整機體生物電，使自體產生應激效應, 疏通經絡、活血化瘀、促進氣血運行，激活自身免疫系統(tǒng) ，提高免疫力，阻斷肺部疾病的發(fā)展，恢復氣管和肺部功能，而且是終身放在穴位，終身起到治療作用。這項技術是衛(wèi)生部門十年百項計劃和中醫(yī)藥管理部門批準為繼續(xù)醫(yī)學教育項目。得到了“2008世界哮喘日”與會專家的一致肯定。 三、獨創(chuàng)穴位中藥磁貼是中藥貼敷與磁療的完美結合，可以加快藥物吸收，并有效調整自身磁場，調整機體生物電，疏通經絡、活血化瘀、促進氣血運行，增強機體耐受力及鞏固遠期療效。 四、純中藥調理：藥方采用多種名貴中草藥和動物藥組成方劑，配伍精到，配方精妙，以疏風散寒、宣肺止咳、滋陰清肺、潤肺益腎，使肺腑清氣充足調理脾腎功能，增強自身免疫力。能快速修復破損和感染發(fā)炎的氣管粘膜、激活抗胰蛋白酶及肺泡彈性白酶的活性，促進粘膜細胞再生，保護氣管粘膜，增強上皮細胞、纖毛細胞的均衡能力，可有效舒張平滑肌，消除氣管、支氣管痙攣，達到平喘止咳的目的。能疏風散寒、宜肺止咳、滋陰清肺、潤肺益腎、清熱化痰、溫腎補脾，使肺腑清氣充足，調理肺、脾、腎功能，增強自身免疫力，促進體內新陳代謝，標本兼治；該藥突破了長期服用西藥產生的耐藥性、肝腎損害及產生各種各樣的副作用的弊端，藥力直指疾病病灶，修復呼吸系統(tǒng)損傷，激活肺部細胞再生，從而提高肺部功能，增強免疫力，進而達到治療疾病的目的。 將這四種治療手段緊密有效的溶為一體的治療方案，取長補短，優(yōu)勢互補，這樣才能真正做到全面系統(tǒng)科學針對性的治療?！巴饴駜仁琛悲煼ň褪亲龅搅藘纫蛲庖蚣骖櫟闹委?，在消除表面癥狀的同時，注重對引發(fā)哮喘的內因，即人體自身機體脾、腎、肺功能的調理和恢復的治療，這樣才能達到既治標又治本的功效，這也是目前治療氣管炎哮喘的最新和最有效的方法，擺脫了用激素和擴張支氣管藥物治療的方法。而且在阻止和逆轉早期疾病方面呈現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢。

外埋內疏中醫(yī)療法 是上海 申江 醫(yī)院采用的治療哮喘的方法、、、“外埋內疏”中醫(yī)綜合療法與傳統(tǒng)方法相比較，有著綠色，無毒副作，取材來源廣范，，效果顯著等特點。隨著科技不斷發(fā)展，任何慢性疾病只要患上都不可能自愈，堅定治療信心，做好日常生活科學，合理生活方式，氣管炎是完全可以得到控制的

5，什么是新藥簡述新藥研發(fā)的步驟

藥物從最初的實驗室研究到最終擺放到藥柜銷售平均需要花費12 年的時間。進行臨床前試驗的 5000 種化合物中只有 5 種能進入到后續(xù)的臨床試驗，而僅其中的 1 種化合物可以得到最終的上市批準?？偟膩碚f新藥的研發(fā)分為兩個階段：研究和開發(fā)。這兩個階段是相繼發(fā)生有互相聯(lián)系的。區(qū)分兩個階段的標志是候選藥物的確定，即在確定候選藥物之前為研究階段，確定之后的工作為開發(fā)階段。所謂候選藥物是指擬進行系統(tǒng)的臨床前試驗并進入臨床研究的活性化合物。研究階段包括四個重要環(huán)節(jié)，即靶標的確定，模型的建立，先導化合物的發(fā)現(xiàn)，先導化合物的優(yōu)化。一、靶標的確立確定治療的疾病目標和作用的環(huán)節(jié)和靶標，是創(chuàng)制新藥的出發(fā)點，也是以后施行的各種操作的依據(jù)。藥物的靶標包括酶、受體、離子通道等。作用于不同的靶標的藥物在全部藥物中所占的比重是不同的。以 2000 年為例，在全世界藥物的銷售總額中，酶抑制劑占 32.4%，轉運蛋白抑制劑占 16.0%，受體激動劑占 9.1%，受體拮抗劑占10.7%，作用于離子通道的藥物占 9.1%等等。目前，較為新興的確認靶標的技術主要有兩個。一是利用基因重組技術建立轉基因動物模型或進行基因敲除以驗證與特定代謝途徑相關或表型的靶標。這種技術的缺陷在于，不能完全消除由敲除所帶來的其他效應（例如因代償機制的啟動而導致的表型的改變等）。二是利用反義寡核苷酸技術通過抑制特定的信使 RNA 對蛋白質的翻譯來確認新的靶標。例如嵌入小核核糖核酸（snRNA）控制基因的表達，對確證靶標有重要作用。二、模型的確立 靶標選定以后，要建立生物學模型，以篩選和評價化合物的活性。通常要制訂出篩選標準，如果化合物符合這些標準，則研究項目繼續(xù)進行；若未能滿足標準，則應盡早結束研究。一般試驗模型標準大致上有：化合物體外實驗的活性強度；動物模型是否能反映人體相應的疾病狀態(tài)；藥物的劑量（濃度）——效應關系，等等?？啥恐貜偷捏w外模型是評價化合物活性的前提。近幾年來，為了規(guī)避藥物開發(fā)的后期風險，一般同時進行藥物的藥代動力模型評價（ADME 評價）、藥物穩(wěn)定性試驗等。 三、先導化合物的發(fā)現(xiàn)新藥研制的第三步是先導化合物的發(fā)現(xiàn)。所謂先導化合物（leading compound），也稱新化學實體（new chemical entity，NCE），是指通過各種途徑和方法得到的具有某種生物活性或藥理活性的化合物。因為目前的知識還不足以淵博到以足夠的受體機制指導藥物設計以使藥物的合成不必使用預先已知的模型，所以，先導化合物的發(fā)現(xiàn)，一方面有賴于以上兩步所確定的受體和模型，另一方面也成為了整個藥物研發(fā)的關鍵步驟。一般來說，先導化合物主要有如下幾個來源：對天然活性物質的挖掘、現(xiàn)有藥物不良作用的改進以及藥物合成心中間體的篩選等。目前，主要有兩個獲得新的先導化合物的途徑。一是廣泛篩選，這種毫無依據(jù)的方法在實際操作上其實是比較有效的。過去半個多世紀以來，由于這個原因，先導化合物的發(fā)現(xiàn)隨機性很強，如從煤焦油中分離出的本份被發(fā)現(xiàn)具有抗菌作用因而被開發(fā)成為一系列諸如薩羅的抗生素；又如對染料中間體的篩選發(fā)現(xiàn)了苯胺以及乙酰苯胺具有解熱鎮(zhèn)痛作用，經改造得到了非那西丁和乙酰氨基酚等。近二十年來，計算機預篩被用于這一過程，大大加快了研究進程。另外，先導化合物的合理設計近年來也越來越成為這一領域的熱點。所謂合理設計，是指根據(jù)已知的受體（或受體未知但有一系列配體的構效關系數(shù)據(jù)）進行有針對性的先導化合物設計，這種方法有別于一般普遍篩選的顯著特點在于目的性強，有利于各種構效理論的進一步發(fā)展，因此前途十分廣闊。四、先導化合物的優(yōu)化由于發(fā)現(xiàn)的先導化合物可能具有作用強度或特異性不高、藥代動力性質不適宜、毒副作用較強或是化學或代謝上不穩(wěn)定等缺陷，先導化合物一般不能直接成為藥物。因此有必要對先導化合物進行優(yōu)化以確定候選藥物，這是新藥研究的最后一步。簡要地說，先到化合物的優(yōu)化就是基于相似性原理制備一系列化合物，評價其全面的構效關系已對其物理化學及生物化學性質進行優(yōu)化。優(yōu)化后再進行體內外活性評價，循環(huán)反饋，最終獲得優(yōu)良的化合物——候選藥物（drug candidate）五、臨床前及臨床研究新藥開發(fā)階段如下：臨床前試驗：由制藥公司進行的實驗室和動物研究，以觀察化合物針對目標疾病的生物活性，同時對化合物進行安全性評估。這些試驗大概需要 3.5 年的時間。研發(fā)中新藥申請（Investigational New Application, IND）：在臨床前試驗完成后，公司要向 FDA 提請一份 IND，之后才能開始進行藥物的人體試驗。如果 30 天內 FDA 沒有發(fā)出不予批準的申明，此 IND 即為有效。提出的 IND 需包括以下內容：先期的試驗結果，后續(xù)研究的方式、地點以及研究對象；化合物的化學結構；在體內的作用機制；動物研究中發(fā)現(xiàn)的任何毒副作用以及化合物的生產工藝。另外，IND 必須得到制度審核部門（the Institutional Review Board）的審核和批準。同時，后續(xù)的臨床研究需至少每年向 FDA 提交一份進展報告并得到準許。臨床試驗，Ⅰ期：此階段大概需要 1 年時間，由 20～80 例正常健康志愿者參加。這些試驗研究了藥物的安全性方面，包括安全劑量范圍。此階段的研究同時確定了藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄、以及藥物的作用持續(xù)時間等項目。 臨床試驗，Ⅱ期：此階段需要約 100 到 300 名志愿患者參與進行一些控制研究，以評價藥物的療效。這個階段大約需要 2 年時間。臨床研究，Ⅲ期：此階段持續(xù)約 3 年時間，通常需要診所和醫(yī)院的 1000～300 名患者參與。醫(yī)師通過對病患的監(jiān)測以確定療效和不良反應。新藥申請（New Drug Application, NDA）：通過三個階段的臨床試驗，公司將分析所有的試驗數(shù)據(jù)。如果數(shù)據(jù)能夠成功證明藥物的安全性和有效性，公司將向 FDA 提出新藥申請。新藥申請必須包括公司所掌握的一切相關科學信息。典型的新藥申請有 10 萬頁甚至更多。根據(jù)法律，F(xiàn)DA 審核一份 NDA 的時限應該為 6 個月。但是幾乎所有案例中的新藥申請從首次提交到最終獲得 FDA 批準的過程都超過了這個時限；在1992 年對于新分子實體的新藥申請平均審核時間為 29.9 個月。批準：一旦 FDA 批準了一份新藥申請，此種新藥就可以被醫(yī)師用于處方。公司必須繼續(xù)向 FDA 提交階段性報告，包括所有的不良反應報告和一些質量控制記錄。FDA 還可能對一些藥物要求做進一步的研究（IV期）,以評價藥物長期療效。發(fā)明和研究安全有效的新藥是一個長期，艱難和昂貴的進程。今年，以研究為基礎的制藥公司將在研發(fā)方面投資126億美元，這種投資將每五年翻一倍

6，指紋有沒有相同的概率多少

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀末20世紀初犯罪學和法醫(yī)學。人的指紋由于生物學上的原因，存在個體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點，即每個人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應用于罪犯的識別，特殊證件的制作等。 分子生物學告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時個體之間存在差異，這種差異在本質上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關系應用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對象十分重要，應選擇特定的變異性相對較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實際上是在某個點上判別，這個點的判斷不影響整體性。在應用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對較大，鑒別真假較容易，但動物藥相對較難，礦物藥則不行。其次，可應用于同種植物間，也就是對不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產地。不過這二種鑒別是對生物學屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級代謝產物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認為DNA作為指紋圖譜可應用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實際的應用方面有相當?shù)木嚯x。不過從長遠看，保護我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測定和評價不能說明中藥質量的好壞，而且目前很多檢測的指標成分不具唯一性，將西藥檢測的理念完全應用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學中的指紋強調的個體的“絕對唯一性”，也不是DNA指紋中那種內在的遺傳學的特性（它即可以是個體之間的“絕對唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對特定的對象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學成分多是次級代謝產物，易受到產地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實在不易。同時，對相同的對象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因為各個方法都有其局限性，只是在實際中某種方法可能更實用，代表性相對強些。 總之，我認為在中藥范圍內，指紋的內涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應根據(jù)具體對象而定，嚴格的量化是不切實際的，如何模糊識別才是關鍵。

7，指紋會隨著時間的推移消失么

如果是郵票不會消失呢!(本人有體會||)你是為什么弄上的指紋啊?是碰了其他東西再拿郵票留下的還是什么?如果是什么都沒碰就這么手接觸郵票留下的!你可以用擦鏡紙這類比較柔軟的紙就這么搽搽看!如果還是不能的話~~那你就只能希望它能不能慢慢消掉了||||

不會拉

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀末20世紀初犯罪學和法醫(yī)學。人的指紋由于生物學上的原因，存在個體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點，即每個人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應用于罪犯的識別，特殊證件的制作等。 分子生物學告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時個體之間存在差異，這種差異在本質上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關系應用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對象十分重要，應選擇特定的變異性相對較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實際上是在某個點上判別，這個點的判斷不影響整體性。在應用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對較大，鑒別真假較容易，但動物藥相對較難，礦物藥則不行。其次，可應用于同種植物間，也就是對不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產地。不過這二種鑒別是對生物學屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級代謝產物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認為DNA作為指紋圖譜可應用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實際的應用方面有相當?shù)木嚯x。不過從長遠看，保護我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測定和評價不能說明中藥質量的好壞，而且目前很多檢測的指標成分不具唯一性，將西藥檢測的理念完全應用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學中的指紋強調的個體的“絕對唯一性”，也不是DNA指紋中那種內在的遺傳學的特性（它即可以是個體之間的“絕對唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對特定的對象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學成分多是次級代謝產物，易受到產地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實在不易。同時，對相同的對象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因為各個方法都有其局限性，只是在實際中某種方法可能更實用，代表性相對強些。 總之，我認為在中藥范圍內，指紋的內涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應根據(jù)具體對象而定，嚴格的量化是不切實際的，如何模糊識別才是關鍵。

8，以前煙癮總戒不掉后來聽老婆的勸慰現(xiàn)在戒掉了對身體益處嗎

那是當時，我從不抽煙，積極鍛煉身體，從無身體不適之感！人生之幸福莫過如此！

武警河北總隊醫(yī)院部隊三級綜合醫(yī)院,哮喘康復科是醫(yī)院特色科室,專業(yè)治療各種類型哮喘,過敏性哮喘,慢性支氣管炎,肺氣腫,慢阻肺等疾病。 位置： >> >> >> 正文慢支防治知識：煙癮戒不掉 那就多喝水發(fā)布日期：2010-05-23 15:40:58點擊數(shù)：來源：香煙中含有大量對身體有害的物質，同時吸煙時產生的煙霧也對人體健康造成嚴重的影響。有很多吸煙者或吸二手煙的人群，很容易患慢性支氣管炎。專家提醒吸煙者，為了您和家人的健康，應戒煙，這樣才能減少患有慢性支氣管炎等疾病的危險性。香煙中含有大量對身體有害的物質，同時吸煙時產生的煙霧也對人體健康造成嚴重的影響。吸煙有害健康，但是有很多人享受吸煙的過程。更有甚者認為吸一支煙后，精神百倍。但是有很多吸煙者或吸二手煙的人群，很容易患慢性支氣管炎。專家提醒吸煙者，為了您和家人的健康，應戒煙，這樣才能減少患有慢性支氣管炎等疾病的危險性。武警河北總隊醫(yī)院哮喘支氣管炎治療中心的專家表示：慢性支氣管炎的患者與長期在人體水分失衡狀態(tài)下吸煙有密切的關系。在水分失衡的狀態(tài)下吸煙，會使嚴重的焦油在體內累積，不利于身體健康。而水是焦油的克星，可以將吸煙過程中產生的焦油及大部分有害物質通過尿液排出體外，這就減少了吸煙對人體的危害。慢性支氣管炎的患者與長期在人體水分失衡狀態(tài)下吸煙有密切的關系。在水分失衡的狀態(tài)下吸煙，會使嚴重的焦油在體內累積，不利于身體健康。而水是焦油的克星，可以將吸煙過程中產生的焦油及大部分有害物質通過尿液排出體外，這就減少了吸煙對人體的危害。因此保持人體水分平衡對慢性支氣管炎的預防有好處。另外，在人體水分失衡的狀態(tài)下，人體的心、肺等臟器不能發(fā)揮正常的功能，特別是對于慢性支氣管炎患者來說，中醫(yī)認為此病與肺、脾、腎等臟器有關。如果在水分失衡的狀態(tài)下吸煙，這些臟器功能更容易受到影響，可能會加重慢性支氣管炎，對緩解病情不利。同時專家提醒慢性支氣管炎患者要多喝水，保證體內水分平衡，這樣不僅有利于排痰，還對肺、脾等臟器功能的保持有利。對慢性支氣管炎的預防和緩解有一定的幫助，減輕疾病對患者的困擾。但是有關專家建議吸煙者，最好要戒煙，這樣才是對自己的健康負責。健康熱線：0311-83632120地址：河北省石家莊市新華西路130號武警河北總隊醫(yī)院哮喘支氣管炎治療中心應診時間：08:00-18:00（節(jié)假日不休）溫馨提示：為服務百姓，方便廣大患者朋友更好地了解您所患疾病相關信息，武警河北總隊醫(yī)院應患者需求率先開通了 (由專業(yè)在線醫(yī)生為您解答相關疾病問題，根據(jù)您的病情給予專業(yè)的個性化的指導意見，提供專業(yè)治療方案，并為您的病情保密。) (通過網上預約可免專家掛號費,免去排隊等待時間)。1.氣管炎哮喘治療性基因疫苗的穴位介入2.微型生物磁環(huán)穴位植入技術微型生物磁環(huán)穴位植入技術獲得國家專利，國家科技成果獎。通過將高科技研制的生物磁環(huán)植入與患者發(fā)病相關的經絡穴位，作用直接，通過對患病經絡穴位的長效刺激，使自體產生應激效應, 疏通經絡、活血化瘀、促進氣血運行，激活自身免疫系統(tǒng) ，提高免疫力，阻斷肺部疾病的發(fā)展，恢復氣管和肺部功能，而且是終身放在穴位，終身起到治療作用。3.獨立研制穴位中藥磁貼4.多種名貴中草藥和動物藥組成的中藥湯劑哮喘治療中心是專業(yè)治療哮喘氣管炎的特色門診。是河北省會石家莊一所大型三級綜合性醫(yī)院。省、市醫(yī)保定點醫(yī)院。除擔負武警部隊醫(yī)療保健任務外，同時面向社會為人民群眾提供醫(yī)療服務。醫(yī)院堅持“科技興醫(yī)、質量建院”辦院方針，以病人為中心，積極向社會提供質優(yōu)、便捷、價廉的醫(yī)療服務。[]轉主任 副主任醫(yī)師，從事內科呼吸病的研究與防治30余年，積累了豐富的臨床經驗，孜孜不倦的對患者進行防治知識的普及和教育，并對支氣管炎、哮喘患者穩(wěn)定期進行康復指導，讓患者學會在日常生活中科學地實現(xiàn)對自身肺功能的保護與鍛煉。運用“外埋內疏”綜合療法，延緩肺功能受損的進展，深得哮喘、氣管炎患者好評。 乘車路線:火車站乘9路114路車至武警醫(yī)院站下車院內西樓1層康復科 咨詢熱線:0311-83632120醫(yī)院地址:石家莊市新華西路130號 本站信息僅供參考,不能作為診斷及醫(yī)療的依據(jù)網站版權所有 武警河北總隊醫(yī)院康復科|哮喘治療中心(專業(yè)治療哮喘,支氣管炎) 網站備案號: 空間提供:

當然，吸時間長了會得癌

教教我是怎么改掉的，我也想改，對身很好的，

當然是有好吃的啊。你很愛你老婆，現(xiàn)在有幾個會為老婆戒煙的呢？你老婆將會是個幸福的人。祝你們幸福喔

當然有益處了。其實具體的還是要去醫(yī)院咨詢一下醫(yī)生，但是一般的肺癌患者有多數(shù)都是吸煙造成的

9，警察如何利用獨一無二的指紋找到獨一無二的人

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀末20世紀初犯罪學和法醫(yī)學。人的指紋由于生物學上的原因，存在個體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點，即每個人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應用于罪犯的識別，特殊證件的制作等。 分子生物學告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時個體之間存在差異，這種差異在本質上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關系應用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對象十分重要，應選擇特定的變異性相對較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實際上是在某個點上判別，這個點的判斷不影響整體性。在應用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對較大，鑒別真假較容易，但動物藥相對較難，礦物藥則不行。其次，可應用于同種植物間，也就是對不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產地。不過這二種鑒別是對生物學屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級代謝產物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認為DNA作為指紋圖譜可應用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實際的應用方面有相當?shù)木嚯x。不過從長遠看，保護我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測定和評價不能說明中藥質量的好壞，而且目前很多檢測的指標成分不具唯一性，將西藥檢測的理念完全應用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學中的指紋強調的個體的“絕對唯一性”，也不是DNA指紋中那種內在的遺傳學的特性（它即可以是個體之間的“絕對唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對特定的對象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學成分多是次級代謝產物，易受到產地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實在不易。同時，對相同的對象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因為各個方法都有其局限性，只是在實際中某種方法可能更實用，代表性相對強些。 總之，我認為在中藥范圍內，指紋的內涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應根據(jù)具體對象而定，嚴格的量化是不切實際的，如何模糊識別才是關鍵。

每個人的指紋不同，即使表皮磨損或被燒傷，愈合后的新生表面仍能恢復原來的紋路。一個人的10個指頭的指紋也各不一樣，可以說，在世界上沒有任何兩個人的指紋是絕對一樣的，這就像世界上沒有兩片相同的樹葉一樣。所以公安部門往往根據(jù)指紋來破案。 在作案現(xiàn)場如何來獲取指紋呢？原理很簡單，我們可以自己動手來做個小實驗：取一張干凈的白紙，用手指在紙上面按一下，然后把紙對準裝有碘酒的試管上，并用酒清燈在試管底部加熱，等到試管中出現(xiàn)紫色的蒸氣后，你將會發(fā)現(xiàn)通常在紙上看到的指紋都會漸漸地顯示出來，最后可以得到一個十分明顯的棕色指紋。 這是什么原因呢？原來每個人的手指上總會有油脂、礦物油和汗水，用手指往紙上按時，指紋上的油脂、礦物油和汗水便留在紙面上，只不過是人的眼睛看不出來罷了。當我們將這隱藏有指紋的紙放在盛有碘酒的試管口上方時，由于碘酒受熱后，酒精很快揮發(fā)，碘就開始升華，變成紫紅色的蒸氣。由于紙上指印中的油脂、礦物油都是有機溶劑，因此碘蒸氣上升到試管上以后就會溶解在這些油類中，于是就顯示出指紋了。 案犯作案后在現(xiàn)場留下的指紋也能用上述方法顯現(xiàn)出來，有些案件，公安人員可以根據(jù)指紋來找到罪犯，所以說指紋在破案中確實發(fā)揮了很大的作用。 如果你是初犯，一般是無法根據(jù)你留下的指紋來找你的。能根據(jù)指紋找的是那些有案底的人，他們在被公安機關第一次抓進去的時候就留下了指紋備案，就像我們申請一個俱樂部會員留下資料一樣，以后如果有類似案件的發(fā)生，公安人員就可以根據(jù)現(xiàn)場留下的指紋來和自己數(shù)據(jù)庫里已經掌握的指紋來進行匹配。雖然并不能說百分之百能通過指紋破案，但是指紋還是給破案利下了赫赫戰(zhàn)功。 指紋的提取很簡單。取一張白紙，在上面按下手印，然后用墨粉撒在白紙上，均勻的抖動，這樣在手印上就會留下黑色的手印，然后用特制的透明膠帶（平常的也行）把手印扒起來就行了，要注意透明膠帶里不能留有空氣泡。

DNA技術

10，國內標準去哪里下載有什么好網站

標準庫 www.bzko.com 很全面

近一年來國家一直在控制新藥的報批，對過去批過的新藥重新核查，拿掉了許多品種，對新藥研發(fā)沖擊相當大。 整個過程不容易說清楚，簡單介紹點吧 中藥、天然藥物 （一）注冊分類 1、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效成分及其制劑。 2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 3、新的中藥材代用品。 4、藥材新的藥用部位及其制劑。 5、未在國內上市銷售的從植物、動物、礦物等物質中提取的有效部位及其制劑。 6、未在國內上市銷售的中藥、天然藥物復方制劑。 7、改變國內已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。 8、改變國內已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。 9、已有國家標準的中藥、天然藥物。 （一）申報資料項目 綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結果的總結及評價。 5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻。 6、包裝、標簽設計樣稿。 藥學研究資料 7、藥學研究資料綜述。 8、藥材來源及鑒定依據(jù)。 9、藥材生態(tài)環(huán)境、生長特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術、產地加工和炮制方法等。 10、藥材標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質及有關資料。 11、提供植、礦物標本，植物標本應當包括花、果實、種子等。 12、生產工藝的研究資料及文獻資料，輔料來源及質量標準。 13、確證化學結構或組分的試驗資料及文獻資料。 14、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。 15、藥品標準草案及起草說明，并提供藥品標準物質及有關資料。 16、樣品檢驗報告書。 17、藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻資料。 18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質量標準。 藥理毒理研究資料 19、藥理毒理研究資料綜述。 20、主要藥效學試驗資料及文獻資料。 21、一般藥理研究的試驗資料及文獻資料。 22、急性毒性試驗資料及文獻資料。 23、長期毒性試驗資料及文獻資料。 24、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關的特殊安全性試驗資料和文獻資料。 25、致突變試驗資料及文獻資料。 26、生殖毒性試驗資料及文獻資料。 27、致癌試驗資料及文獻資料。 28、動物藥代動力學試驗資料及文獻資料。 臨床試驗資料 29、臨床試驗資料綜述。 30、臨床試驗計劃與方案。 31、臨床研究者手冊。 32、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。 33、臨床試驗報告。 化學藥品 一、注冊分類 1、未在國內外上市銷售的藥品： （1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑； （2）天然物質中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑； （4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物； （5）新的復方制劑； （6）已在國內上市銷售的制劑增加國內外均未批準的新適應癥。 2、改變給藥途徑且尚未在國內外上市銷售的制劑。 3、已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品： （1）已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （2）已在國外上市銷售的復方制劑，和/或改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； （3）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑； （4）國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的新適應癥 。 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 5、改變國內已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。 6、已有國家藥品標準的原料藥或者制劑。 二、申報資料項目 （一）綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對主要研究結果的總結及評價。 5、藥品說明書、起草說明及相關參考文獻。 6、包裝、標簽設計樣稿。 （二）藥學研究資料 7、藥學研究資料綜述。 8、原料藥生產工藝的研究資料及文獻資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料。 9、確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。 11、藥品標準及起草說明，并提供標準品或者對照品。 12、樣品的檢驗報告書。 13、原料藥、輔料的來源及質量標準、檢驗報告書。 14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質量標準 。 （三）藥理毒理研究資料 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學試驗資料及文獻資料。 18、一般藥理學的試驗資料及文獻資料。 19、急性毒性試驗資料及文獻資料。 20、長期毒性試驗資料及文獻資料。 21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗資料和文獻資料。 22、復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料及文獻資料。 23、致突變試驗資料及文獻資料。 24、生殖毒性試驗資料及文獻資料。 25、致癌試驗資料及文獻資料。 26、依賴性試驗資料及文獻資料。 27、非臨床藥代動力學試驗資料及文獻資料。 （四）臨床試驗資料 28、國內外相關的臨床試驗資料綜述。 29、臨床試驗計劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊。 31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。 32、臨床試驗報告。 這是分類和要提供的資料，這些資料都是經過實驗和臨床才做出來的，相當復雜了。

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