本文目錄一覽

• 1，人的指紋出現(xiàn)相同的概率是多少呢
• 2，藥品研發(fā)需要經(jīng)歷哪些階段
• 3，新藥從研發(fā)到上市藥物制劑階段需經(jīng)過哪些流程
• 4，外埋內(nèi)疏中醫(yī)療法是什么
• 5，什么是新藥簡(jiǎn)述新藥研發(fā)的步驟
• 6，指紋有沒有相同的概率多少
• 7，指紋會(huì)隨著時(shí)間的推移消失么
• 8，以前煙癮總戒不掉后來聽老婆的勸慰現(xiàn)在戒掉了對(duì)身體益處嗎
• 9，警察如何利用獨(dú)一無二的指紋找到獨(dú)一無二的人
• 10，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)去哪里下載有什么好網(wǎng)站

1，人的指紋出現(xiàn)相同的概率是多少呢

人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個(gè)體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點(diǎn)，即每個(gè)人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時(shí)間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識(shí)別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時(shí)個(gè)體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠(yuǎn)比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對(duì)象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對(duì)較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實(shí)際上是在某個(gè)點(diǎn)上判別，這個(gè)點(diǎn)的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對(duì)較大，鑒別真假較容易，但動(dòng)物藥相對(duì)較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對(duì)不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對(duì)生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級(jí)代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認(rèn)為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實(shí)際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過從長(zhǎng)遠(yuǎn)看，保護(hù)我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測(cè)定和評(píng)價(jià)不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測(cè)的指標(biāo)成分不具唯一性，將西藥檢測(cè)的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強(qiáng)調(diào)的個(gè)體的“絕對(duì)唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個(gè)體之間的“絕對(duì)唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對(duì)特定的對(duì)象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對(duì)穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級(jí)代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實(shí)在不易。

2，藥品研發(fā)需要經(jīng)歷哪些階段

第一步，初步確立研究方向，確定產(chǎn)品的醫(yī)療作用，主成分，劑型，產(chǎn)品市場(chǎng)價(jià)值等。第二部，查閱文獻(xiàn)，收集相關(guān)資料，注意避免侵犯他人專利。第三步，開題，將資料收集整理并開題，申請(qǐng)資金，準(zhǔn)備研發(fā)。第四步，進(jìn)行處方及工藝的摸索，這個(gè)過程就開始了大量的試驗(yàn)，包括針對(duì)原輔料的質(zhì)量研究，制劑工藝關(guān)鍵參數(shù)的篩選，處方配比的合理性等等。第五步，進(jìn)行小試生產(chǎn)及工藝放大（視生產(chǎn)難度而定是否需要放大），并針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量研究。第六步，一期臨床試驗(yàn)（根據(jù)申報(bào)注冊(cè)類別不同，詳見藥品注冊(cè)管理辦法，此步可省略）第七步，對(duì)產(chǎn)品工藝進(jìn)行優(yōu)化后進(jìn)行批量放大，進(jìn)行連續(xù)三批大生產(chǎn)，同步進(jìn)行工藝驗(yàn)證。第八步，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量研究，穩(wěn)定性試驗(yàn)，建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。第九步，收集驗(yàn)證數(shù)據(jù)，藥學(xué)研究數(shù)據(jù)，文獻(xiàn)資料等。匯總后整理材料進(jìn)行藥品注冊(cè)申報(bào)。第十步，上級(jí)主管部門（藥監(jiān)局）派人進(jìn)行工藝核查，同時(shí)進(jìn)行抽樣。第十一步，核查結(jié)束后，藥監(jiān)局開始對(duì)品種進(jìn)行審核，通過審核后即可下發(fā)批件，同意生產(chǎn)。完成藥品研發(fā)及注冊(cè)。但此后仍需要三期臨床試驗(yàn)、后續(xù)的藥品穩(wěn)定性研究及不良反應(yīng)檢測(cè)。如果在簡(jiǎn)單一些，主要就分為：研發(fā)前期文獻(xiàn)查閱，處方工藝摸索，實(shí)驗(yàn)室小試及中試放大（1類新藥需要在此時(shí)做1期臨床試驗(yàn))，工藝驗(yàn)證及質(zhì)量研究，匯總資料進(jìn)行申報(bào)，藥監(jiān)局進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，審批通過下發(fā)生產(chǎn)批件。

3，新藥從研發(fā)到上市藥物制劑階段需經(jīng)過哪些流程

新藥研發(fā)涉及到多個(gè)學(xué)科，比較復(fù)雜，耗時(shí)漫長(zhǎng)，資金要求高；詳細(xì)說太多聽起來也頭疼，我簡(jiǎn)單概括下，方便理解。一個(gè)新藥從研發(fā)到上市大概需要10年+20億美元；新藥上市主要可以分為四個(gè)階段：1.新藥發(fā)現(xiàn)階段：靶點(diǎn)確認(rèn)、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)等；2.臨床前研究：藥學(xué)研究、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等；3.臨床研究：臨床1.2.3期人體用藥實(shí)驗(yàn)，藥物療效評(píng)價(jià)；4.審批上市：藥品申報(bào)等、上市后監(jiān)測(cè)等

4，外埋內(nèi)疏中醫(yī)療法是什么

中醫(yī)所倡導(dǎo)的“外埋內(nèi)疏”綜合療法，就是以中醫(yī)的經(jīng)絡(luò)穴位理論、天人合一、陰陽學(xué)說為指導(dǎo)思想，徹底顛覆了我們對(duì)于慢性支氣管炎、哮喘難治的神話。 “外埋內(nèi)疏”綜合療法倡導(dǎo)的治療性基因疫苗穴位介入、微型生物磁環(huán)穴位植入、穴位中藥磁帖正是基于學(xué)位藥物療法的特殊效果而生的，加上特制中藥的調(diào)理，對(duì)慢性支氣管炎集溫補(bǔ)、調(diào)理、治療、消炎等作用于一體。外埋內(nèi)疏療法主要分為三個(gè)小的步驟。 一、突破性醫(yī)學(xué)成果-氣管炎哮喘治療性基因疫苗的穴位介入能全方面調(diào)整，增強(qiáng)自身免疫功能，促進(jìn)肺泡及氣管黏膜的活性，自動(dòng)修復(fù)病變組織，綜合調(diào)整機(jī)體防病抗病能力。使之迅速恢復(fù)到健康的狀態(tài)。 二、微型生物磁環(huán)穴位植入技術(shù)。通過將高科技研制的生物磁環(huán)植入與患者發(fā)病相關(guān)的經(jīng)絡(luò)穴位，作用直接，通過對(duì)患病經(jīng)絡(luò)穴位的長(zhǎng)效刺激，有效調(diào)整自身磁場(chǎng)，調(diào)整機(jī)體生物電，使自體產(chǎn)生應(yīng)激效應(yīng), 疏通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀、促進(jìn)氣血運(yùn)行，激活自身免疫系統(tǒng) ，提高免疫力，阻斷肺部疾病的發(fā)展，恢復(fù)氣管和肺部功能，而且是終身放在穴位，終身起到治療作用。這項(xiàng)技術(shù)是衛(wèi)生部門十年百項(xiàng)計(jì)劃和中醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn)為繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目。得到了“2008世界哮喘日”與會(huì)專家的一致肯定。 三、獨(dú)創(chuàng)穴位中藥磁貼是中藥貼敷與磁療的完美結(jié)合，可以加快藥物吸收，并有效調(diào)整自身磁場(chǎng)，調(diào)整機(jī)體生物電，疏通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀、促進(jìn)氣血運(yùn)行，增強(qiáng)機(jī)體耐受力及鞏固遠(yuǎn)期療效。 四、純中藥調(diào)理：藥方采用多種名貴中草藥和動(dòng)物藥組成方劑，配伍精到，配方精妙，以疏風(fēng)散寒、宣肺止咳、滋陰清肺、潤(rùn)肺益腎，使肺腑清氣充足調(diào)理脾腎功能，增強(qiáng)自身免疫力。能快速修復(fù)破損和感染發(fā)炎的氣管粘膜、激活抗胰蛋白酶及肺泡彈性白酶的活性，促進(jìn)粘膜細(xì)胞再生，保護(hù)氣管粘膜，增強(qiáng)上皮細(xì)胞、纖毛細(xì)胞的均衡能力，可有效舒張平滑肌，消除氣管、支氣管痙攣，達(dá)到平喘止咳的目的。能疏風(fēng)散寒、宜肺止咳、滋陰清肺、潤(rùn)肺益腎、清熱化痰、溫腎補(bǔ)脾，使肺腑清氣充足，調(diào)理肺、脾、腎功能，增強(qiáng)自身免疫力，促進(jìn)體內(nèi)新陳代謝，標(biāo)本兼治；該藥突破了長(zhǎng)期服用西藥產(chǎn)生的耐藥性、肝腎損害及產(chǎn)生各種各樣的副作用的弊端，藥力直指疾病病灶，修復(fù)呼吸系統(tǒng)損傷，激活肺部細(xì)胞再生，從而提高肺部功能，增強(qiáng)免疫力，進(jìn)而達(dá)到治療疾病的目的。 將這四種治療手段緊密有效的溶為一體的治療方案，取長(zhǎng)補(bǔ)短，優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，這樣才能真正做到全面系統(tǒng)科學(xué)針對(duì)性的治療?！巴饴駜?nèi)疏”療法就是做到了內(nèi)因外因兼顧的治療，在消除表面癥狀的同時(shí)，注重對(duì)引發(fā)哮喘的內(nèi)因，即人體自身機(jī)體脾、腎、肺功能的調(diào)理和恢復(fù)的治療，這樣才能達(dá)到既治標(biāo)又治本的功效，這也是目前治療氣管炎哮喘的最新和最有效的方法，擺脫了用激素和擴(kuò)張支氣管藥物治療的方法。而且在阻止和逆轉(zhuǎn)早期疾病方面呈現(xiàn)出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。

外埋內(nèi)疏中醫(yī)療法 是上海 申江 醫(yī)院采用的治療哮喘的方法、、、“外埋內(nèi)疏”中醫(yī)綜合療法與傳統(tǒng)方法相比較，有著綠色，無毒副作，取材來源廣范，，效果顯著等特點(diǎn)。隨著科技不斷發(fā)展，任何慢性疾病只要患上都不可能自愈，堅(jiān)定治療信心，做好日常生活科學(xué)，合理生活方式，氣管炎是完全可以得到控制的

5，什么是新藥簡(jiǎn)述新藥研發(fā)的步驟

藥物從最初的實(shí)驗(yàn)室研究到最終擺放到藥柜銷售平均需要花費(fèi)12 年的時(shí)間。進(jìn)行臨床前試驗(yàn)的 5000 種化合物中只有 5 種能進(jìn)入到后續(xù)的臨床試驗(yàn)，而僅其中的 1 種化合物可以得到最終的上市批準(zhǔn)?？偟膩碚f新藥的研發(fā)分為兩個(gè)階段：研究和開發(fā)。這兩個(gè)階段是相繼發(fā)生有互相聯(lián)系的。區(qū)分兩個(gè)階段的標(biāo)志是候選藥物的確定，即在確定候選藥物之前為研究階段，確定之后的工作為開發(fā)階段。所謂候選藥物是指擬進(jìn)行系統(tǒng)的臨床前試驗(yàn)并進(jìn)入臨床研究的活性化合物。研究階段包括四個(gè)重要環(huán)節(jié)，即靶標(biāo)的確定，模型的建立，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，先導(dǎo)化合物的優(yōu)化。一、靶標(biāo)的確立確定治療的疾病目標(biāo)和作用的環(huán)節(jié)和靶標(biāo)，是創(chuàng)制新藥的出發(fā)點(diǎn)，也是以后施行的各種操作的依據(jù)。藥物的靶標(biāo)包括酶、受體、離子通道等。作用于不同的靶標(biāo)的藥物在全部藥物中所占的比重是不同的。以 2000 年為例，在全世界藥物的銷售總額中，酶抑制劑占 32.4%，轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑占 16.0%，受體激動(dòng)劑占 9.1%，受體拮抗劑占10.7%，作用于離子通道的藥物占 9.1%等等。目前，較為新興的確認(rèn)靶標(biāo)的技術(shù)主要有兩個(gè)。一是利用基因重組技術(shù)建立轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型或進(jìn)行基因敲除以驗(yàn)證與特定代謝途徑相關(guān)或表型的靶標(biāo)。這種技術(shù)的缺陷在于，不能完全消除由敲除所帶來的其他效應(yīng)（例如因代償機(jī)制的啟動(dòng)而導(dǎo)致的表型的改變等）。二是利用反義寡核苷酸技術(shù)通過抑制特定的信使 RNA 對(duì)蛋白質(zhì)的翻譯來確認(rèn)新的靶標(biāo)。例如嵌入小核核糖核酸（snRNA）控制基因的表達(dá)，對(duì)確證靶標(biāo)有重要作用。二、模型的確立 靶標(biāo)選定以后，要建立生物學(xué)模型，以篩選和評(píng)價(jià)化合物的活性。通常要制訂出篩選標(biāo)準(zhǔn)，如果化合物符合這些標(biāo)準(zhǔn)，則研究項(xiàng)目繼續(xù)進(jìn)行；若未能滿足標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)盡早結(jié)束研究。一般試驗(yàn)?zāi)Ｐ蜆?biāo)準(zhǔn)大致上有：化合物體外實(shí)驗(yàn)的活性強(qiáng)度；動(dòng)物模型是否能反映人體相應(yīng)的疾病狀態(tài)；藥物的劑量（濃度）——效應(yīng)關(guān)系，等等?？啥恐貜?fù)的體外模型是評(píng)價(jià)化合物活性的前提。近幾年來，為了規(guī)避藥物開發(fā)的后期風(fēng)險(xiǎn)，一般同時(shí)進(jìn)行藥物的藥代動(dòng)力模型評(píng)價(jià)（ADME 評(píng)價(jià)）、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)等。 三、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)新藥研制的第三步是先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。所謂先導(dǎo)化合物（leading compound），也稱新化學(xué)實(shí)體（new chemical entity，NCE），是指通過各種途徑和方法得到的具有某種生物活性或藥理活性的化合物。因?yàn)槟壳暗闹R(shí)還不足以淵博到以足夠的受體機(jī)制指導(dǎo)藥物設(shè)計(jì)以使藥物的合成不必使用預(yù)先已知的模型，所以，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，一方面有賴于以上兩步所確定的受體和模型，另一方面也成為了整個(gè)藥物研發(fā)的關(guān)鍵步驟。一般來說，先導(dǎo)化合物主要有如下幾個(gè)來源：對(duì)天然活性物質(zhì)的挖掘、現(xiàn)有藥物不良作用的改進(jìn)以及藥物合成心中間體的篩選等。目前，主要有兩個(gè)獲得新的先導(dǎo)化合物的途徑。一是廣泛篩選，這種毫無依據(jù)的方法在實(shí)際操作上其實(shí)是比較有效的。過去半個(gè)多世紀(jì)以來，由于這個(gè)原因，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)隨機(jī)性很強(qiáng)，如從煤焦油中分離出的本份被發(fā)現(xiàn)具有抗菌作用因而被開發(fā)成為一系列諸如薩羅的抗生素；又如對(duì)染料中間體的篩選發(fā)現(xiàn)了苯胺以及乙酰苯胺具有解熱鎮(zhèn)痛作用，經(jīng)改造得到了非那西丁和乙酰氨基酚等。近二十年來，計(jì)算機(jī)預(yù)篩被用于這一過程，大大加快了研究進(jìn)程。另外，先導(dǎo)化合物的合理設(shè)計(jì)近年來也越來越成為這一領(lǐng)域的熱點(diǎn)。所謂合理設(shè)計(jì)，是指根據(jù)已知的受體（或受體未知但有一系列配體的構(gòu)效關(guān)系數(shù)據(jù)）進(jìn)行有針對(duì)性的先導(dǎo)化合物設(shè)計(jì)，這種方法有別于一般普遍篩選的顯著特點(diǎn)在于目的性強(qiáng)，有利于各種構(gòu)效理論的進(jìn)一步發(fā)展，因此前途十分廣闊。四、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化由于發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物可能具有作用強(qiáng)度或特異性不高、藥代動(dòng)力性質(zhì)不適宜、毒副作用較強(qiáng)或是化學(xué)或代謝上不穩(wěn)定等缺陷，先導(dǎo)化合物一般不能直接成為藥物。因此有必要對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化以確定候選藥物，這是新藥研究的最后一步。簡(jiǎn)要地說，先到化合物的優(yōu)化就是基于相似性原理制備一系列化合物，評(píng)價(jià)其全面的構(gòu)效關(guān)系已對(duì)其物理化學(xué)及生物化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行優(yōu)化。優(yōu)化后再進(jìn)行體內(nèi)外活性評(píng)價(jià)，循環(huán)反饋，最終獲得優(yōu)良的化合物——候選藥物（drug candidate）五、臨床前及臨床研究新藥開發(fā)階段如下：臨床前試驗(yàn)：由制藥公司進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物研究，以觀察化合物針對(duì)目標(biāo)疾病的生物活性，同時(shí)對(duì)化合物進(jìn)行安全性評(píng)估。這些試驗(yàn)大概需要 3.5 年的時(shí)間。研發(fā)中新藥申請(qǐng)（Investigational New Application, IND）：在臨床前試驗(yàn)完成后，公司要向 FDA 提請(qǐng)一份 IND，之后才能開始進(jìn)行藥物的人體試驗(yàn)。如果 30 天內(nèi) FDA 沒有發(fā)出不予批準(zhǔn)的申明，此 IND 即為有效。提出的 IND 需包括以下內(nèi)容：先期的試驗(yàn)結(jié)果，后續(xù)研究的方式、地點(diǎn)以及研究對(duì)象；化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)；在體內(nèi)的作用機(jī)制；動(dòng)物研究中發(fā)現(xiàn)的任何毒副作用以及化合物的生產(chǎn)工藝。另外，IND 必須得到制度審核部門（the Institutional Review Board）的審核和批準(zhǔn)。同時(shí)，后續(xù)的臨床研究需至少每年向 FDA 提交一份進(jìn)展報(bào)告并得到準(zhǔn)許。臨床試驗(yàn)，Ⅰ期：此階段大概需要 1 年時(shí)間，由 20～80 例正常健康志愿者參加。這些試驗(yàn)研究了藥物的安全性方面，包括安全劑量范圍。此階段的研究同時(shí)確定了藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄、以及藥物的作用持續(xù)時(shí)間等項(xiàng)目。 臨床試驗(yàn)，Ⅱ期：此階段需要約 100 到 300 名志愿患者參與進(jìn)行一些控制研究，以評(píng)價(jià)藥物的療效。這個(gè)階段大約需要 2 年時(shí)間。臨床研究，Ⅲ期：此階段持續(xù)約 3 年時(shí)間，通常需要診所和醫(yī)院的 1000～300 名患者參與。醫(yī)師通過對(duì)病患的監(jiān)測(cè)以確定療效和不良反應(yīng)。新藥申請(qǐng)（New Drug Application, NDA）：通過三個(gè)階段的臨床試驗(yàn)，公司將分析所有的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。如果數(shù)據(jù)能夠成功證明藥物的安全性和有效性，公司將向 FDA 提出新藥申請(qǐng)。新藥申請(qǐng)必須包括公司所掌握的一切相關(guān)科學(xué)信息。典型的新藥申請(qǐng)有 10 萬頁甚至更多。根據(jù)法律，F(xiàn)DA 審核一份 NDA 的時(shí)限應(yīng)該為 6 個(gè)月。但是幾乎所有案例中的新藥申請(qǐng)從首次提交到最終獲得 FDA 批準(zhǔn)的過程都超過了這個(gè)時(shí)限；在1992 年對(duì)于新分子實(shí)體的新藥申請(qǐng)平均審核時(shí)間為 29.9 個(gè)月。批準(zhǔn)：一旦 FDA 批準(zhǔn)了一份新藥申請(qǐng)，此種新藥就可以被醫(yī)師用于處方。公司必須繼續(xù)向 FDA 提交階段性報(bào)告，包括所有的不良反應(yīng)報(bào)告和一些質(zhì)量控制記錄。FDA 還可能對(duì)一些藥物要求做進(jìn)一步的研究（IV期）,以評(píng)價(jià)藥物長(zhǎng)期療效。發(fā)明和研究安全有效的新藥是一個(gè)長(zhǎng)期，艱難和昂貴的進(jìn)程。今年，以研究為基礎(chǔ)的制藥公司將在研發(fā)方面投資126億美元，這種投資將每五年翻一倍

6，指紋有沒有相同的概率多少

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀(jì)末20世紀(jì)初犯罪學(xué)和法醫(yī)學(xué)。人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個(gè)體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點(diǎn)，即每個(gè)人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時(shí)間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識(shí)別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時(shí)個(gè)體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠(yuǎn)比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對(duì)象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對(duì)較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實(shí)際上是在某個(gè)點(diǎn)上判別，這個(gè)點(diǎn)的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對(duì)較大，鑒別真假較容易，但動(dòng)物藥相對(duì)較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對(duì)不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對(duì)生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級(jí)代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認(rèn)為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實(shí)際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過從長(zhǎng)遠(yuǎn)看，保護(hù)我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測(cè)定和評(píng)價(jià)不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測(cè)的指標(biāo)成分不具唯一性，將西藥檢測(cè)的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強(qiáng)調(diào)的個(gè)體的“絕對(duì)唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個(gè)體之間的“絕對(duì)唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對(duì)特定的對(duì)象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對(duì)穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級(jí)代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實(shí)在不易。同時(shí)，對(duì)相同的對(duì)象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因?yàn)楦鱾€(gè)方法都有其局限性，只是在實(shí)際中某種方法可能更實(shí)用，代表性相對(duì)強(qiáng)些。 總之，我認(rèn)為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對(duì)象而定，嚴(yán)格的量化是不切實(shí)際的，如何模糊識(shí)別才是關(guān)鍵。

7，指紋會(huì)隨著時(shí)間的推移消失么

如果是郵票不會(huì)消失呢!(本人有體會(huì)||)你是為什么弄上的指紋啊?是碰了其他東西再拿郵票留下的還是什么?如果是什么都沒碰就這么手接觸郵票留下的!你可以用擦鏡紙這類比較柔軟的紙就這么搽搽看!如果還是不能的話~~那你就只能希望它能不能慢慢消掉了||||

不會(huì)拉

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀(jì)末20世紀(jì)初犯罪學(xué)和法醫(yī)學(xué)。人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個(gè)體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點(diǎn)，即每個(gè)人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時(shí)間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識(shí)別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時(shí)個(gè)體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠(yuǎn)比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對(duì)象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對(duì)較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實(shí)際上是在某個(gè)點(diǎn)上判別，這個(gè)點(diǎn)的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對(duì)較大，鑒別真假較容易，但動(dòng)物藥相對(duì)較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對(duì)不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對(duì)生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級(jí)代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認(rèn)為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實(shí)際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過從長(zhǎng)遠(yuǎn)看，保護(hù)我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測(cè)定和評(píng)價(jià)不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測(cè)的指標(biāo)成分不具唯一性，將西藥檢測(cè)的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強(qiáng)調(diào)的個(gè)體的“絕對(duì)唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個(gè)體之間的“絕對(duì)唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對(duì)特定的對(duì)象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對(duì)穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級(jí)代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實(shí)在不易。同時(shí)，對(duì)相同的對(duì)象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因?yàn)楦鱾€(gè)方法都有其局限性，只是在實(shí)際中某種方法可能更實(shí)用，代表性相對(duì)強(qiáng)些。 總之，我認(rèn)為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對(duì)象而定，嚴(yán)格的量化是不切實(shí)際的，如何模糊識(shí)別才是關(guān)鍵。

8，以前煙癮總戒不掉后來聽老婆的勸慰現(xiàn)在戒掉了對(duì)身體益處嗎

那是當(dāng)時(shí)，我從不抽煙，積極鍛煉身體，從無身體不適之感！人生之幸福莫過如此！

武警河北總隊(duì)醫(yī)院部隊(duì)三級(jí)綜合醫(yī)院,哮喘康復(fù)科是醫(yī)院特色科室,專業(yè)治療各種類型哮喘,過敏性哮喘,慢性支氣管炎,肺氣腫,慢阻肺等疾病。 位置： >> >> >> 正文慢支防治知識(shí)：煙癮戒不掉 那就多喝水發(fā)布日期：2010-05-23 15:40:58點(diǎn)擊數(shù)：來源：香煙中含有大量對(duì)身體有害的物質(zhì)，同時(shí)吸煙時(shí)產(chǎn)生的煙霧也對(duì)人體健康造成嚴(yán)重的影響。有很多吸煙者或吸二手煙的人群，很容易患慢性支氣管炎。專家提醒吸煙者，為了您和家人的健康，應(yīng)戒煙，這樣才能減少患有慢性支氣管炎等疾病的危險(xiǎn)性。香煙中含有大量對(duì)身體有害的物質(zhì)，同時(shí)吸煙時(shí)產(chǎn)生的煙霧也對(duì)人體健康造成嚴(yán)重的影響。吸煙有害健康，但是有很多人享受吸煙的過程。更有甚者認(rèn)為吸一支煙后，精神百倍。但是有很多吸煙者或吸二手煙的人群，很容易患慢性支氣管炎。專家提醒吸煙者，為了您和家人的健康，應(yīng)戒煙，這樣才能減少患有慢性支氣管炎等疾病的危險(xiǎn)性。武警河北總隊(duì)醫(yī)院哮喘支氣管炎治療中心的專家表示：慢性支氣管炎的患者與長(zhǎng)期在人體水分失衡狀態(tài)下吸煙有密切的關(guān)系。在水分失衡的狀態(tài)下吸煙，會(huì)使嚴(yán)重的焦油在體內(nèi)累積，不利于身體健康。而水是焦油的克星，可以將吸煙過程中產(chǎn)生的焦油及大部分有害物質(zhì)通過尿液排出體外，這就減少了吸煙對(duì)人體的危害。慢性支氣管炎的患者與長(zhǎng)期在人體水分失衡狀態(tài)下吸煙有密切的關(guān)系。在水分失衡的狀態(tài)下吸煙，會(huì)使嚴(yán)重的焦油在體內(nèi)累積，不利于身體健康。而水是焦油的克星，可以將吸煙過程中產(chǎn)生的焦油及大部分有害物質(zhì)通過尿液排出體外，這就減少了吸煙對(duì)人體的危害。因此保持人體水分平衡對(duì)慢性支氣管炎的預(yù)防有好處。另外，在人體水分失衡的狀態(tài)下，人體的心、肺等臟器不能發(fā)揮正常的功能，特別是對(duì)于慢性支氣管炎患者來說，中醫(yī)認(rèn)為此病與肺、脾、腎等臟器有關(guān)。如果在水分失衡的狀態(tài)下吸煙，這些臟器功能更容易受到影響，可能會(huì)加重慢性支氣管炎，對(duì)緩解病情不利。同時(shí)專家提醒慢性支氣管炎患者要多喝水，保證體內(nèi)水分平衡，這樣不僅有利于排痰，還對(duì)肺、脾等臟器功能的保持有利。對(duì)慢性支氣管炎的預(yù)防和緩解有一定的幫助，減輕疾病對(duì)患者的困擾。但是有關(guān)專家建議吸煙者，最好要戒煙，這樣才是對(duì)自己的健康負(fù)責(zé)。健康熱線：0311-83632120地址：河北省石家莊市新華西路130號(hào)武警河北總隊(duì)醫(yī)院哮喘支氣管炎治療中心應(yīng)診時(shí)間：08:00-18:00（節(jié)假日不休）溫馨提示：為服務(wù)百姓，方便廣大患者朋友更好地了解您所患疾病相關(guān)信息，武警河北總隊(duì)醫(yī)院應(yīng)患者需求率先開通了 (由專業(yè)在線醫(yī)生為您解答相關(guān)疾病問題，根據(jù)您的病情給予專業(yè)的個(gè)性化的指導(dǎo)意見，提供專業(yè)治療方案，并為您的病情保密。) (通過網(wǎng)上預(yù)約可免專家掛號(hào)費(fèi),免去排隊(duì)等待時(shí)間)。1.氣管炎哮喘治療性基因疫苗的穴位介入2.微型生物磁環(huán)穴位植入技術(shù)微型生物磁環(huán)穴位植入技術(shù)獲得國家專利，國家科技成果獎(jiǎng)。通過將高科技研制的生物磁環(huán)植入與患者發(fā)病相關(guān)的經(jīng)絡(luò)穴位，作用直接，通過對(duì)患病經(jīng)絡(luò)穴位的長(zhǎng)效刺激，使自體產(chǎn)生應(yīng)激效應(yīng), 疏通經(jīng)絡(luò)、活血化瘀、促進(jìn)氣血運(yùn)行，激活自身免疫系統(tǒng) ，提高免疫力，阻斷肺部疾病的發(fā)展，恢復(fù)氣管和肺部功能，而且是終身放在穴位，終身起到治療作用。3.獨(dú)立研制穴位中藥磁貼4.多種名貴中草藥和動(dòng)物藥組成的中藥湯劑哮喘治療中心是專業(yè)治療哮喘氣管炎的特色門診。是河北省會(huì)石家莊一所大型三級(jí)綜合性醫(yī)院。省、市醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)院。除擔(dān)負(fù)武警部隊(duì)醫(yī)療保健任務(wù)外，同時(shí)面向社會(huì)為人民群眾提供醫(yī)療服務(wù)。醫(yī)院堅(jiān)持“科技興醫(yī)、質(zhì)量建院”辦院方針，以病人為中心，積極向社會(huì)提供質(zhì)優(yōu)、便捷、價(jià)廉的醫(yī)療服務(wù)。[]轉(zhuǎn)主任 副主任醫(yī)師，從事內(nèi)科呼吸病的研究與防治30余年，積累了豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，孜孜不倦的對(duì)患者進(jìn)行防治知識(shí)的普及和教育，并對(duì)支氣管炎、哮喘患者穩(wěn)定期進(jìn)行康復(fù)指導(dǎo)，讓患者學(xué)會(huì)在日常生活中科學(xué)地實(shí)現(xiàn)對(duì)自身肺功能的保護(hù)與鍛煉。運(yùn)用“外埋內(nèi)疏”綜合療法，延緩肺功能受損的進(jìn)展，深得哮喘、氣管炎患者好評(píng)。 乘車路線:火車站乘9路114路車至武警醫(yī)院站下車院內(nèi)西樓1層康復(fù)科 咨詢熱線:0311-83632120醫(yī)院地址:石家莊市新華西路130號(hào) 本站信息僅供參考,不能作為診斷及醫(yī)療的依據(jù)網(wǎng)站版權(quán)所有 武警河北總隊(duì)醫(yī)院康復(fù)科|哮喘治療中心(專業(yè)治療哮喘,支氣管炎) 網(wǎng)站備案號(hào): 空間提供:

當(dāng)然，吸時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)得癌

教教我是怎么改掉的，我也想改，對(duì)身很好的，

當(dāng)然是有好吃的啊。你很愛你老婆，現(xiàn)在有幾個(gè)會(huì)為老婆戒煙的呢？你老婆將會(huì)是個(gè)幸福的人。祝你們幸福喔

當(dāng)然有益處了。其實(shí)具體的還是要去醫(yī)院咨詢一下醫(yī)生，但是一般的肺癌患者有多數(shù)都是吸煙造成的

9，警察如何利用獨(dú)一無二的指紋找到獨(dú)一無二的人

“指紋”（fingerprint）作為鑒定起源于19世紀(jì)末20世紀(jì)初犯罪學(xué)和法醫(yī)學(xué)。人的指紋由于生物學(xué)上的原因，存在個(gè)體的差異。這種差異表現(xiàn)在人身上，體現(xiàn)為指紋具有唯一性的特點(diǎn)，即每個(gè)人的指紋（三種基本模式，拱形、環(huán)形、和螺紋形）是不一樣的，是有特征的。這種特征并不隨時(shí)間環(huán)境的變化而改變，因此，廣泛應(yīng)用于罪犯的識(shí)別，特殊證件的制作等。 分子生物學(xué)告訴我們，人的基因存在共性，即不同生物種群有其特定的DNA組成，同時(shí)個(gè)體之間存在差異，這種差異在本質(zhì)上表現(xiàn)為基因的不同，即DNA組成序列的差異。目前DNA分析技術(shù)的日益成熟，用DNA鑒別來判斷不同人之間的血緣關(guān)系應(yīng)用已十分廣泛，如親子鑒定，尸體身份鑒別，生物種類判別等。其本質(zhì)的判別同指紋完全一致，不過由于DNA數(shù)目的巨大，相同基因序列數(shù)目遠(yuǎn)比不同基因序列的數(shù)目大的多，而且作為生物基本組成的基因，由于其穩(wěn)定性不可能性有很大的差異。因此其判別選擇的對(duì)象十分重要，應(yīng)選擇特定的變異性相對(duì)較大的DNA片斷分析，作為特征性的指紋圖譜，實(shí)際上是在某個(gè)點(diǎn)上判別，這個(gè)點(diǎn)的判斷不影響整體性。在應(yīng)用于中藥的指紋圖譜方面，DNA可以作為種屬的鑒別，不同植物之間存在的差異性相對(duì)較大，鑒別真假較容易，但動(dòng)物藥相對(duì)較難，礦物藥則不行。其次，可應(yīng)用于同種植物間，也就是對(duì)不同生物隔離的相同類型植物的鑒別，即產(chǎn)地。不過這二種鑒別是對(duì)生物學(xué)屬性的鑒別，雖不受外界過多的干擾，但植物藥的次級(jí)代謝產(chǎn)物（多為藥用部分），更易受環(huán)境的影響，二者之間存在不確定因素。因此，我認(rèn)為DNA作為指紋圖譜可應(yīng)用于種類的鑒別，但植物類別多，研究不夠深入。研發(fā)成本非常高，在實(shí)際的應(yīng)用方面有相當(dāng)?shù)木嚯x。不過從長(zhǎng)遠(yuǎn)看，保護(hù)我國中藥資源，建立基因庫，則有其特殊的作用。 在中藥的分析和研究的過程中發(fā)現(xiàn)，植物藥是多種化學(xué)成分的混合體，其藥效不是單一的組份能說明的，是多種活性組份共同起作用的，因此單一活性組份的測(cè)定和評(píng)價(jià)不能說明中藥質(zhì)量的好壞，而且目前很多檢測(cè)的指標(biāo)成分不具唯一性，將西藥檢測(cè)的理念完全應(yīng)用于中藥存在以偏蓋全，割離整體作用的問題。因此將指紋這一概念引入中藥分析，將某一方面有特征性的某種分析來表征中藥成分的特性。在這里，指紋這一內(nèi)涵已發(fā)生變化，它不象犯罪學(xué)中的指紋強(qiáng)調(diào)的個(gè)體的“絕對(duì)唯一性”，也不是DNA指紋中那種內(nèi)在的遺傳學(xué)的特性（它即可以是個(gè)體之間的“絕對(duì)唯一性”，也可以是種群之間的“唯一性”），而是用一定的方法（如HPLC，GC，TLC，HPLC－MS，GC－MS，F(xiàn)TIR，X－ray，UV等），對(duì)特定的對(duì)象（如中藥材，提取物，飲片，注射液等），包括其過程，得到的有特征性的相對(duì)穩(wěn)定的圖譜，其可以作為鑒別和質(zhì)量控制的參照依據(jù)。由于中藥材的化學(xué)成分多是次級(jí)代謝產(chǎn)物，易受到產(chǎn)地的環(huán)境，氣候，耕作等各種因素的影響，不定因素很多，得到有代表性通用的指紋譜實(shí)在不易。同時(shí)，對(duì)相同的對(duì)象，采用不同的方法可以得到不同的指紋譜，不能偏廢，因?yàn)楦鱾€(gè)方法都有其局限性，只是在實(shí)際中某種方法可能更實(shí)用，代表性相對(duì)強(qiáng)些。 總之，我認(rèn)為在中藥范圍內(nèi)，指紋的內(nèi)涵還需大家共同探討，其代表性的圖譜（圖象）應(yīng)根據(jù)具體對(duì)象而定，嚴(yán)格的量化是不切實(shí)際的，如何模糊識(shí)別才是關(guān)鍵。

每個(gè)人的指紋不同，即使表皮磨損或被燒傷，愈合后的新生表面仍能恢復(fù)原來的紋路。一個(gè)人的10個(gè)指頭的指紋也各不一樣，可以說，在世界上沒有任何兩個(gè)人的指紋是絕對(duì)一樣的，這就像世界上沒有兩片相同的樹葉一樣。所以公安部門往往根據(jù)指紋來破案。 在作案現(xiàn)場(chǎng)如何來獲取指紋呢？原理很簡(jiǎn)單，我們可以自己動(dòng)手來做個(gè)小實(shí)驗(yàn)：取一張干凈的白紙，用手指在紙上面按一下，然后把紙對(duì)準(zhǔn)裝有碘酒的試管上，并用酒清燈在試管底部加熱，等到試管中出現(xiàn)紫色的蒸氣后，你將會(huì)發(fā)現(xiàn)通常在紙上看到的指紋都會(huì)漸漸地顯示出來，最后可以得到一個(gè)十分明顯的棕色指紋。 這是什么原因呢？原來每個(gè)人的手指上總會(huì)有油脂、礦物油和汗水，用手指往紙上按時(shí)，指紋上的油脂、礦物油和汗水便留在紙面上，只不過是人的眼睛看不出來罷了。當(dāng)我們將這隱藏有指紋的紙放在盛有碘酒的試管口上方時(shí)，由于碘酒受熱后，酒精很快揮發(fā)，碘就開始升華，變成紫紅色的蒸氣。由于紙上指印中的油脂、礦物油都是有機(jī)溶劑，因此碘蒸氣上升到試管上以后就會(huì)溶解在這些油類中，于是就顯示出指紋了。 案犯作案后在現(xiàn)場(chǎng)留下的指紋也能用上述方法顯現(xiàn)出來，有些案件，公安人員可以根據(jù)指紋來找到罪犯，所以說指紋在破案中確實(shí)發(fā)揮了很大的作用。 如果你是初犯，一般是無法根據(jù)你留下的指紋來找你的。能根據(jù)指紋找的是那些有案底的人，他們?cè)诒还矙C(jī)關(guān)第一次抓進(jìn)去的時(shí)候就留下了指紋備案，就像我們申請(qǐng)一個(gè)俱樂部會(huì)員留下資料一樣，以后如果有類似案件的發(fā)生，公安人員就可以根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)留下的指紋來和自己數(shù)據(jù)庫里已經(jīng)掌握的指紋來進(jìn)行匹配。雖然并不能說百分之百能通過指紋破案，但是指紋還是給破案利下了赫赫戰(zhàn)功。 指紋的提取很簡(jiǎn)單。取一張白紙，在上面按下手印，然后用墨粉撒在白紙上，均勻的抖動(dòng)，這樣在手印上就會(huì)留下黑色的手印，然后用特制的透明膠帶（平常的也行）把手印扒起來就行了，要注意透明膠帶里不能留有空氣泡。

DNA技術(shù)

10，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)去哪里下載有什么好網(wǎng)站

標(biāo)準(zhǔn)庫 www.bzko.com 很全面

近一年來國家一直在控制新藥的報(bào)批，對(duì)過去批過的新藥重新核查，拿掉了許多品種，對(duì)新藥研發(fā)沖擊相當(dāng)大。 整個(gè)過程不容易說清楚，簡(jiǎn)單介紹點(diǎn)吧 中藥、天然藥物 （一）注冊(cè)分類 1、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑。 2、新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑。 3、新的中藥材代用品。 4、藥材新的藥用部位及其制劑。 5、未在國內(nèi)上市銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效部位及其制劑。 6、未在國內(nèi)上市銷售的中藥、天然藥物復(fù)方制劑。 7、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物給藥途徑的制劑。 8、改變國內(nèi)已上市銷售中藥、天然藥物劑型的制劑。 9、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的中藥、天然藥物。 （一）申報(bào)資料項(xiàng)目 綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。 5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。 藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、藥材來源及鑒定依據(jù)。 9、藥材生態(tài)環(huán)境、生長(zhǎng)特征、形態(tài)描述、栽培或培植（培育）技術(shù)、產(chǎn)地加工和炮制方法等。 10、藥材標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 11、提供植、礦物標(biāo)本，植物標(biāo)本應(yīng)當(dāng)包括花、果實(shí)、種子等。 12、生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料，輔料來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 13、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或組分的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 14、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 15、藥品標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及有關(guān)資料。 16、樣品檢驗(yàn)報(bào)告書。 17、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 18、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 藥理毒理研究資料 19、藥理毒理研究資料綜述。 20、主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 21、一般藥理研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 22、急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 23、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 24、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性、依賴性等主要與局部、全身給藥相關(guān)的特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料。 25、致突變?cè)囼?yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 26、生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 27、致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 28、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 臨床試驗(yàn)資料 29、臨床試驗(yàn)資料綜述。 30、臨床試驗(yàn)計(jì)劃與方案。 31、臨床研究者手冊(cè)。 32、知情同意書樣稿、倫理委員會(huì)批準(zhǔn)件。 33、臨床試驗(yàn)報(bào)告。 化學(xué)藥品 一、注冊(cè)分類 1、未在國內(nèi)外上市銷售的藥品： （1）通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑； （2）天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑； （3）用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑； （4）由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物； （5）新的復(fù)方制劑； （6）已在國內(nèi)上市銷售的制劑增加國內(nèi)外均未批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥。 2、改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市銷售的制劑。 3、已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市銷售的藥品： （1）已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或改變?cè)撝苿┑膭┬?，但不改變給藥途徑的制劑； （2）已在國外上市銷售的復(fù)方制劑，和/或改變?cè)撝苿┑膭┬停桓淖兘o藥途徑的制劑； （3）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑； （4）國內(nèi)上市銷售的制劑增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥 。 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。 5、改變國內(nèi)已上市銷售藥品的劑型，但不改變給藥途徑的制劑。 6、已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑。 二、申報(bào)資料項(xiàng)目 （一）綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據(jù)。 4、對(duì)主要研究結(jié)果的總結(jié)及評(píng)價(jià)。 5、藥品說明書、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。 6、包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。 （二）藥學(xué)研究資料 7、藥學(xué)研究資料綜述。 8、原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻(xiàn)資料。 9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 10、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 11、藥品標(biāo)準(zhǔn)及起草說明，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對(duì)照品。 12、樣品的檢驗(yàn)報(bào)告書。 13、原料藥、輔料的來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告書。 14、藥物穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 。 （三）藥理毒理研究資料 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 18、一般藥理學(xué)的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 19、急性毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 20、長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性試驗(yàn)資料和文獻(xiàn)資料。 22、復(fù)方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動(dòng)力學(xué)相互影響的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 23、致突變?cè)囼?yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 24、生殖毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 25、致癌試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 26、依賴性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 27、非臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。 （四）臨床試驗(yàn)資料 28、國內(nèi)外相關(guān)的臨床試驗(yàn)資料綜述。 29、臨床試驗(yàn)計(jì)劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊(cè)。 31、知情同意書樣稿、倫理委員會(huì)批準(zhǔn)件。 32、臨床試驗(yàn)報(bào)告。 這是分類和要提供的資料，這些資料都是經(jīng)過實(shí)驗(yàn)和臨床才做出來的，相當(dāng)復(fù)雜了。

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