本文目錄一覽

• 1，動(dòng)物性食品衛(wèi)生檢驗(yàn) 什么是食品動(dòng)物生產(chǎn)過程中的休藥期有何意義
• 2，為什么要檢測獸藥獸藥的危害
• 3，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量檢測常用的技術(shù)和方法
• 4，有沒有一種快速檢測方法能夠檢測魚樣里面的氟喹諾酮類的檢測試劑
• 5，常見動(dòng)物源性檢測試劑盒都有哪些
• 6，有從事肉產(chǎn)品方面的壇友嗎動(dòng)物源性食品中需要測哪些藥物
• 7，一些人認(rèn)為必須使用動(dòng)物測試藥物物用來為人們使用其它人認(rèn)為它是
• 8，測試新藥對動(dòng)物的正面和側(cè)面影響是什么
• 9，動(dòng)物食品獸藥殘留怎樣肯定上百種的藥難道1種1種檢測過來要是
• 10，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定

1，動(dòng)物性食品衛(wèi)生檢驗(yàn) 什么是食品動(dòng)物生產(chǎn)過程中的休藥期有何意義

2，為什么要檢測獸藥獸藥的危害

3，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量檢測常用的技術(shù)和方法

4，有沒有一種快速檢測方法能夠檢測魚樣里面的氟喹諾酮類的檢測試劑

5，常見動(dòng)物源性檢測試劑盒都有哪些

6，有從事肉產(chǎn)品方面的壇友嗎動(dòng)物源性食品中需要測哪些藥物

7，一些人認(rèn)為必須使用動(dòng)物測試藥物物用來為人們使用其它人認(rèn)為它是

認(rèn)為殘酷：人是生命動(dòng)物也是、難道動(dòng)物的命就不值錢了嗎？動(dòng)物也是有感情的。拿動(dòng)物來試藥、你們?nèi)祟愑譀]有想過動(dòng)物的感受。憑什么要用動(dòng)物來試藥、拿人來試藥就不行嗎？同樣是地球上的生物、憑什么人類就比其他的動(dòng)物高一等！就因?yàn)橛形ｋU(xiǎn)就拿動(dòng)物來試、你們?nèi)祟愐蔡土恿税?/section>

你好！殘酷 因?yàn)橛腥擞媚阍囁幠阍敢鈫崛缬幸蓡?，請追問?/section>

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8，測試新藥對動(dòng)物的正面和側(cè)面影響是什么

研發(fā)過程需要經(jīng)過藥物的設(shè)計(jì)與篩選、化學(xué)合成與改造、藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)研究、工藝與制劑、質(zhì)量檢測與控制、安全性與臨床評價(jià)、市場反饋等等許多步驟，面臨問題復(fù)雜。按照工作內(nèi)容的不同可將新藥研發(fā)分為四個(gè)階段：發(fā)現(xiàn)和甄別、臨床前研究、臨床研究、新藥申報(bào)及后續(xù)工作。第一、發(fā)現(xiàn)和甄別包括基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究（包括藥品制備和初篩），發(fā)現(xiàn)和篩選藥物來源。第二、臨床前研究包括為了確定藥物安全性和有效性所作的實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作，既藥學(xué)、藥效、藥理和毒理并進(jìn)行臨床申報(bào)。第三、臨床研究包括I（初步臨床藥理學(xué)研究、人體安全性研究），II（治療作用初步評價(jià)、安全性研究，III期臨床試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作（擴(kuò)大臨床試驗(yàn)、特殊臨床試驗(yàn)、補(bǔ)充臨床試驗(yàn)、不良反應(yīng)觀察）。第四、新藥申報(bào)及后續(xù)工作包括新藥申報(bào)，以及由于SFDA（國家食品藥品監(jiān)督管理局）對新藥申報(bào)進(jìn)行復(fù)查所要求做的額外工作。

任務(wù)占坑

9，動(dòng)物食品獸藥殘留怎樣肯定上百種的藥難道1種1種檢測過來要是

同意下面的說法，關(guān)注食品安全，關(guān)注深圳三方圓！

獸藥殘留，是指能合法用于動(dòng)物但有休藥期的獸藥用于動(dòng)物后，在休藥期期間即被涂在上市或超量使用合法獸藥，雖嚴(yán)格履行休藥期，但動(dòng)物體內(nèi)獸藥并未完全代謝期間被屠宰上市。所以，這里說的獸藥殘留指的是合法獸藥，與社會上普遍認(rèn)識的獸藥殘保存在1定差異。如“瘦肉精”“3聚氰胺”“蘇丹紅”“孔雀石綠”等并不是獸藥，因此這些殘留不能叫獸藥殘留，僅能叫背法添加物殘留，與獸藥殘留可統(tǒng)稱“殘留”。關(guān)于檢測:目前我國對獸藥殘留檢測方面的標(biāo)準(zhǔn)相對以后，特別是檢測方法，快速檢測方法很少，如果使用色譜法，那不但本錢高且結(jié)果太慢，沒法滿足企業(yè)和社會的需要。就殘留方面快速的試紙條法唯一“克倫特羅、來科多巴胺、沙丁胺醇、3聚氰胺”4種，其余的均為相對耗時(shí)的ELISA方法。且除色譜法，其余均有“假陽性”的情況存在。關(guān)于檢測時(shí)間:試紙條法當(dāng)場出結(jié)果，但檢出限低，假陽性率高;ELISA法兩小時(shí)左右出結(jié)果，但要求在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，且需要必要的儀器試劑，如移液器、酶標(biāo)儀等;色譜法不用說了，必須在實(shí)驗(yàn)室檢測，加上樣品前處理，1天是最短的時(shí)間。

10，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時(shí)候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計(jì)算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標(biāo)，抑制率為縱坐標(biāo)作圖，然后得到50%抑制率時(shí)候的藥品濃度，就是ic50。要點(diǎn)：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點(diǎn)線圖即可!觀察一種藥物對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

觀察一種藥物對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死。可以按下述方法確定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應(yīng)用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學(xué)藥品可參考化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動(dòng)物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實(shí)驗(yàn)。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應(yīng)降低劑量再次實(shí)驗(yàn)。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強(qiáng)。所以有條件時(shí)，最好同時(shí)用幾個(gè)劑量作實(shí)驗(yàn)，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強(qiáng)度之間毫無規(guī)律時(shí)，則更應(yīng)慎重分析。5.用大動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，防止動(dòng)物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動(dòng)物的反應(yīng)調(diào)整劑量。6.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮給藥動(dòng)物的年齡大小和體質(zhì)強(qiáng)弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動(dòng)物的，如是幼齡動(dòng)物，劑量應(yīng)減小。如以狗為例：6個(gè)月以上的狗給藥劑量為1份時(shí)，3～6個(gè)月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時(shí)，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動(dòng)物的用藥量換算方法人與動(dòng)物對同一藥物耐受性不同，一般動(dòng)物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動(dòng)物比人要高。必須將人的用藥量換算成動(dòng)物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應(yīng)適當(dāng)減小些。

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