本文目錄一覽

• 1，動(dòng)物性食品衛(wèi)生檢驗(yàn) 什么是食品動(dòng)物生產(chǎn)過程中的休藥期有何意義
• 2，為什么要檢測(cè)獸藥獸藥的危害
• 3，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量檢測(cè)常用的技術(shù)和方法
• 4，有沒有一種快速檢測(cè)方法能夠檢測(cè)魚樣里面的氟喹諾酮類的檢測(cè)試劑
• 5，常見動(dòng)物源性檢測(cè)試劑盒都有哪些
• 6，有從事肉產(chǎn)品方面的壇友嗎動(dòng)物源性食品中需要測(cè)哪些藥物
• 7，一些人認(rèn)為必須使用動(dòng)物測(cè)試藥物物用來為人們使用其它人認(rèn)為它是
• 8，測(cè)試新藥對(duì)動(dòng)物的正面和側(cè)面影響是什么
• 9，動(dòng)物食品獸藥殘留怎樣肯定上百種的藥難道1種1種檢測(cè)過來要是
• 10，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定

1，動(dòng)物性食品衛(wèi)生檢驗(yàn) 什么是食品動(dòng)物生產(chǎn)過程中的休藥期有何意義

2，為什么要檢測(cè)獸藥獸藥的危害

3，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳質(zhì)量檢測(cè)常用的技術(shù)和方法

4，有沒有一種快速檢測(cè)方法能夠檢測(cè)魚樣里面的氟喹諾酮類的檢測(cè)試劑

5，常見動(dòng)物源性檢測(cè)試劑盒都有哪些

6，有從事肉產(chǎn)品方面的壇友嗎動(dòng)物源性食品中需要測(cè)哪些藥物

7，一些人認(rèn)為必須使用動(dòng)物測(cè)試藥物物用來為人們使用其它人認(rèn)為它是

認(rèn)為殘酷：人是生命動(dòng)物也是、難道動(dòng)物的命就不值錢了嗎？動(dòng)物也是有感情的。拿動(dòng)物來試藥、你們?nèi)祟愑譀]有想過動(dòng)物的感受。憑什么要用動(dòng)物來試藥、拿人來試藥就不行嗎？同樣是地球上的生物、憑什么人類就比其他的動(dòng)物高一等！就因?yàn)橛形ｋU(xiǎn)就拿動(dòng)物來試、你們?nèi)祟愐蔡土恿税?/section>

你好！殘酷 因?yàn)橛腥擞媚阍囁幠阍敢鈫崛缬幸蓡枺?qǐng)追問。

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8，測(cè)試新藥對(duì)動(dòng)物的正面和側(cè)面影響是什么

研發(fā)過程需要經(jīng)過藥物的設(shè)計(jì)與篩選、化學(xué)合成與改造、藥劑學(xué)與藥動(dòng)學(xué)研究、工藝與制劑、質(zhì)量檢測(cè)與控制、安全性與臨床評(píng)價(jià)、市場(chǎng)反饋等等許多步驟，面臨問題復(fù)雜。按照工作內(nèi)容的不同可將新藥研發(fā)分為四個(gè)階段：發(fā)現(xiàn)和甄別、臨床前研究、臨床研究、新藥申報(bào)及后續(xù)工作。第一、發(fā)現(xiàn)和甄別包括基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究（包括藥品制備和初篩），發(fā)現(xiàn)和篩選藥物來源。第二、臨床前研究包括為了確定藥物安全性和有效性所作的實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作，既藥學(xué)、藥效、藥理和毒理并進(jìn)行臨床申報(bào)。第三、臨床研究包括I（初步臨床藥理學(xué)研究、人體安全性研究），II（治療作用初步評(píng)價(jià)、安全性研究，III期臨床試驗(yàn)及其準(zhǔn)備工作（擴(kuò)大臨床試驗(yàn)、特殊臨床試驗(yàn)、補(bǔ)充臨床試驗(yàn)、不良反應(yīng)觀察）。第四、新藥申報(bào)及后續(xù)工作包括新藥申報(bào)，以及由于SFDA（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局）對(duì)新藥申報(bào)進(jìn)行復(fù)查所要求做的額外工作。

任務(wù)占坑

9，動(dòng)物食品獸藥殘留怎樣肯定上百種的藥難道1種1種檢測(cè)過來要是

同意下面的說法，關(guān)注食品安全，關(guān)注深圳三方圓！

獸藥殘留，是指能合法用于動(dòng)物但有休藥期的獸藥用于動(dòng)物后，在休藥期期間即被涂在上市或超量使用合法獸藥，雖嚴(yán)格履行休藥期，但動(dòng)物體內(nèi)獸藥并未完全代謝期間被屠宰上市。所以，這里說的獸藥殘留指的是合法獸藥，與社會(huì)上普遍認(rèn)識(shí)的獸藥殘保存在1定差異。如“瘦肉精”“3聚氰胺”“蘇丹紅”“孔雀石綠”等并不是獸藥，因此這些殘留不能叫獸藥殘留，僅能叫背法添加物殘留，與獸藥殘留可統(tǒng)稱“殘留”。關(guān)于檢測(cè):目前我國(guó)對(duì)獸藥殘留檢測(cè)方面的標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)以后，特別是檢測(cè)方法，快速檢測(cè)方法很少，如果使用色譜法，那不但本錢高且結(jié)果太慢，沒法滿足企業(yè)和社會(huì)的需要。就殘留方面快速的試紙條法唯一“克倫特羅、來科多巴胺、沙丁胺醇、3聚氰胺”4種，其余的均為相對(duì)耗時(shí)的ELISA方法。且除色譜法，其余均有“假陽(yáng)性”的情況存在。關(guān)于檢測(cè)時(shí)間:試紙條法當(dāng)場(chǎng)出結(jié)果，但檢出限低，假陽(yáng)性率高;ELISA法兩小時(shí)左右出結(jié)果，但要求在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，且需要必要的儀器試劑，如移液器、酶標(biāo)儀等;色譜法不用說了，必須在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)，加上樣品前處理，1天是最短的時(shí)間。

10，動(dòng)物試驗(yàn)給藥劑量怎么定

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時(shí)候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計(jì)算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標(biāo)，抑制率為縱坐標(biāo)作圖，然后得到50%抑制率時(shí)候的藥品濃度，就是ic50。要點(diǎn)：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點(diǎn)線圖即可!觀察一種藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

觀察一種藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的作用時(shí)，一個(gè)重要的問題就是給動(dòng)物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動(dòng)物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應(yīng)用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學(xué)藥品可參考化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學(xué)結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動(dòng)物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實(shí)驗(yàn)。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應(yīng)降低劑量再次實(shí)驗(yàn)。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強(qiáng)。所以有條件時(shí)，最好同時(shí)用幾個(gè)劑量作實(shí)驗(yàn)，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強(qiáng)度之間毫無規(guī)律時(shí)，則更應(yīng)慎重分析。5.用大動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，防止動(dòng)物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動(dòng)物的反應(yīng)調(diào)整劑量。6.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮給藥動(dòng)物的年齡大小和體質(zhì)強(qiáng)弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動(dòng)物的，如是幼齡動(dòng)物，劑量應(yīng)減小。如以狗為例：6個(gè)月以上的狗給藥劑量為1份時(shí)，3～6個(gè)月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動(dòng)物給藥劑量時(shí)，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時(shí)，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動(dòng)物的用藥量換算方法人與動(dòng)物對(duì)同一藥物耐受性不同，一般動(dòng)物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動(dòng)物比人要高。必須將人的用藥量換算成動(dòng)物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應(yīng)適當(dāng)減小些。

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