本文目錄一覽

• 1，動物灌胃給藥需要折算藥物的純度嗎
• 2，非接觸式ic卡體現(xiàn)了什么技術的作用
• 3，實驗動物的常用給藥方法包括哪些
• 4，什么動物可以做藥
• 5，動物實驗常用動物及給藥方法有哪些
• 6，動物植式芯片用在動物上會出問題嗎
• 7，動物試驗給藥劑量怎么定
• 8，給藥劑量臨床常用量動物等效面積系數(shù)培養(yǎng)基內血清稀釋度中培養(yǎng)

1，動物灌胃給藥需要折算藥物的純度嗎

應該不用吧。

要減半或根據(jù)體重用藥用肥皂水沒事

2，非接觸式ic卡體現(xiàn)了什么技術的作用

RFID是Radio Frequency Identification的縮寫，即射頻識別。常稱為感應式電子芯片或感應卡、非接觸式卡、電子標簽、電子條碼，等等。????一套完整 RFID系統(tǒng)由讀寫器(Reader)與電子標簽(Transponder)兩部份組成 ,其工作原理為由讀寫器(Reader)發(fā)射一特定頻率之無線電波能量給電子標簽(Transponder),用以驅動電子標簽(Transponder)電路將內部之ID Code(即全球唯一編號和數(shù)據(jù))送出，此時讀寫器(Reader)便接收此ID Code。 電子標簽(Transponder)的特殊在于免用電池、免接觸、免刷卡故不怕臟污、長壽命，且芯片密碼為世界唯一無法復制，安全性高防偽技術強。向左轉|向右轉? ??RFID的應用非常廣泛，目前典型應用有會員卡、公交卡、動物管理、食品藥品防偽溯源、停車場及高速收費、門禁考勤、電力設備資產(chǎn)巡檢、生產(chǎn)線自動化、物料管理等。

3，實驗動物的常用給藥方法包括哪些

靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥

腹腔注射 皮下注射 靜脈注射 灌胃

4，什么動物可以做藥

很多，蟬，蜈蚣，蝎子，螞蝗，海參，鹿茸，虎鞭等等。

蟾蜍，蟬蛻，鹿茸，麝香都是比較有名的。

5，動物實驗常用動物及給藥方法有哪些

靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥

常用動物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要給藥方法有喂食（將藥摻入水或食物中），靜脈注射，腹腔注射等。

6，動物植式芯片用在動物上會出問題嗎

動物植式芯片用在動物上會出問題寵物芯片通過注射器植入到寵物皮下，芯片中帶有全球動物唯一識別身份碼，將作為寵物的電子身份證伴隨其一生，芯片可儲存寵物的基本信息。通過該號碼的識別和后臺數(shù)據(jù)庫的協(xié)同管理，可以對動物的出生、飼養(yǎng)、檢疫、獸藥、營養(yǎng)等信息進行寫入和讀取，從而實現(xiàn)對寵物系譜、身份、主人及其一生繁殖、健康、防疫等信息進行自動識別分析，不僅便于統(tǒng)一管理，而且能有效進行溯源數(shù)據(jù)管理，實現(xiàn)了寵物管理的信息化。

可植入式智能芯片是一種具有生物相容性、符合醫(yī)用安全標準、能夠適用于人體內部復雜環(huán)境的特殊集成電路。目前，利用植入式芯片可以實現(xiàn)身份識別、跟蹤定位、銀行存取，幫助非組織破壞的失明者產(chǎn)生光感、幫助失聰者恢復聽力等，未來有望幫助患者恢復記憶、存儲記憶?？芍踩胧叫酒卺t(yī)療方面有很多優(yōu)勢。它能在自然的生理狀態(tài)條件下對各種生理、生化參數(shù)進行連續(xù)的實時測量與控制，得出的數(shù)據(jù)更精確，如能自動控制血壓、血糖、心率等；有利于器官與組織之間的直接調控，獲得理想的刺激和控制效應，利于損傷功能的恢復和病情的控制；它還可以用來治療某些疾病，甚至于代替某些器官功能，如電子耳蝸、人工視網(wǎng)膜、智能心臟起搏器等。制造、植入芯片的過程，首先是通過微納制造技術將具有特殊功能的電子和機械系統(tǒng)集成到一個硅片上，然后用特殊材料將其封裝好，再通過外科手術植入人體特定部位。它們或者能夠完成、輔助以及監(jiān)測被植入者的某些特定的生理活動，或者能夠記錄個體的某些特定信息。有些可植入式智能芯片還可以通過體外掃描儀、藍牙等技術與外界進行通信。無縫遠程監(jiān)控、可以自然控制的假肢、利用蛋白標志物篩查癌癥、唾液檢測血糖、納米晶體技術、游離細胞胎兒dna檢測、預防傳染病的水凈化系統(tǒng)、基于crispr的基因編輯技術、基于基因組學的臨床試驗、預防公共流行病的疫苗……未來還有很多醫(yī)療新技術會出現(xiàn)，它們的問世是醫(yī)務工作者和科學家們智慧的結晶，也給廣大患者帶來了福音。雖然離技術的成熟還有一段距離，但我們相信，憑借不斷的技術進步和經(jīng)驗積累，這些醫(yī)療新技術終將給醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)帶來新的發(fā)展。

7，動物試驗給藥劑量怎么定

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標，抑制率為縱坐標作圖，然后得到50%抑制率時候的藥品濃度，就是ic50。要點：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點線圖即可!觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學藥品可參考化學結構相似的已知藥物，特別是化學結構和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實驗。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應降低劑量再次實驗。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內，藥物的作用常隨劑量的加大而增強。所以有條件時，最好同時用幾個劑量作實驗，以便迅速獲得關于藥物作用的較完整的資料。如實驗結果出現(xiàn)劑量與作用強度之間毫無規(guī)律時，則更應慎重分析。5.用大動物進行實驗時，防止動物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動物的反應調整劑量。6.確定動物給藥劑量時，要考慮給藥動物的年齡大小和體質強弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動物的，如是幼齡動物，劑量應減小。如以狗為例：6個月以上的狗給藥劑量為1份時，3～6個月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動物給藥劑量時，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動物的用藥量換算方法人與動物對同一藥物耐受性不同，一般動物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動物比人要高。必須將人的用藥量換算成動物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應適當減小些。

8，給藥劑量臨床常用量動物等效面積系數(shù)培養(yǎng)基內血清稀釋度中培養(yǎng)

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

有限稀釋法是一種常用的克隆方法。 將需要再克隆的細胞株自培養(yǎng)孔內吸出并作細胞計數(shù)，計出1mL的細胞數(shù)。 用HT培養(yǎng)液稀釋， 使細胞濃度為50～60個/mL，于96孔培養(yǎng)板中每孔加0.1mL(五六個細胞/孔)。接種2排，剩余細胞懸液用HT培養(yǎng)液作倍比稀釋，再接種2排，如此類推，直至使每孔含0.5～1個細胞。培養(yǎng)7～10d后，選擇單個克隆生長的陽性孔再一次進行克隆。一般需要如此重復3～5次，直至達100％陽性孔率時即可，以確?？贵w由單個克隆所產(chǎn)生。例如： 實驗細胞克隆化培養(yǎng)技術—有限稀釋法一、實驗目的： 1、掌握用有限稀釋法進行細胞克隆化培養(yǎng)技術； 2、學會細胞克隆形成的辯觀察技能； 3、配合抗體分泌細胞篩選技術，確定抗體分泌細胞。 二、實驗原理： 克隆化培養(yǎng)即單細胞培養(yǎng)技術，用有限稀釋法進行雜交瘤細胞克隆化培養(yǎng)，可以及時確定陽性雜交瘤細胞株，同時淘汰因發(fā)生染色體丟失或抗體的輕、重鏈基因分離而出現(xiàn)無抗體分泌陰性細胞株。 一般雜交瘤細胞需經(jīng)過52—3次反復克隆后，才能達到100%細胞陽性率。 該辦法亦適用于一般細胞培養(yǎng)中的細胞純化、突變細胞株的選擇，識別和分離。是細胞株的常用方法。 三、實驗材料： 雜交瘤細胞、25毫升培養(yǎng)瓶、96孔細胞培養(yǎng)板（天津有機玻璃廠）、移液管（1毫升、5毫升、10毫升）、彎頭滴管、倒置顯微鏡、CO2培養(yǎng)箱、白細胞計數(shù)板、計數(shù)器、蓋玻片、防水筆、RPMI-1640、小牛血清、青鏈霉素、10毫升刻度離心管，00橡膠塞，飼養(yǎng)細胞（3-6×105/ml、見腹腔細胞的制備）。 四、實驗步驟： 1、分裝了每孔0.1毫升腹腔細胞的96孔細胞培養(yǎng)板（可提前24小時準備就緒，置CO2培養(yǎng)箱中備用）； 2、自細胞培養(yǎng)瓶中收集長勢良好的雜交瘤細胞（亦可自24孔培養(yǎng)板孔中收集），制成懸液。3、按白細胞計數(shù)方法準確計得細胞懸液的細胞數(shù)，一般在105/毫升左右。 4、取3支10毫升刻度離心管排列在超凈工作臺試管架上，先用無血清培養(yǎng)基將細胞稀釋至103/毫升，再用含15%小牛血清的完全培養(yǎng)基稀釋到101/毫升細胞，即每0.1毫升1個細胞。 5、每孔0.1毫升細胞懸液。 6、置37℃5%CO2培養(yǎng)箱，4天后取出觀察，并在板蓋上打上標記，做好記錄并統(tǒng)計結果。 7、繼續(xù)培養(yǎng)時，則在第4-5天更換1/2培養(yǎng)基，約第7-9天可以收獲培養(yǎng)液上清用于檢測抗體。并重復檢測1-2次。 8、選擇單克隆生長孔，生長良好，陽性強者，轉移到24孔板再做克隆經(jīng)培養(yǎng)或擴大培養(yǎng)。 五、實驗結果： 實驗結果以總細胞孔（如96孔）中出現(xiàn)克隆孔統(tǒng)計出克隆百分率，并可進一步按單細胞孔、雙細胞孔、多細胞孔分別計算出百分率。 六、注意事項： 1、注意無菌操作，一旦發(fā)現(xiàn)污染（孔）必須及時處理； 2、計數(shù)細胞要求準確，稀釋量亦要準確，否則將造成一孔多細胞克隆或克隆百分離太低； 3、在計數(shù)克隆出現(xiàn)率之前，不宜更換培養(yǎng)液，也不宜強烈振動培養(yǎng)板； 4、做克隆化培養(yǎng)的小牛血清必須是優(yōu)質血清； 5、若做克隆抗體檢測時，特別要保護細胞的生長狀況，防止細胞生長不良甚至丟失。 七、說明： 哺乳動物細胞通過分離、稀釋接種，培養(yǎng)在適宜于單細胞生長的培養(yǎng)液中，形成細胞克隆。運用這項技術可以制作細胞成活曲線，即在接種相同數(shù)量細胞的培養(yǎng)瓶中，加入不同濃度的化學藥品，或照以不同劑量的射線，觀察其對細胞的聽見害程度。由此可以在哺乳類細胞中進行誘變試驗及分離突變細胞。

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