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• 1，動(dòng)物學(xué)碩士畢業(yè)后從事一年藥學(xué)相關(guān)工作能報(bào)執(zhí)業(yè)藥師資格證嗎
• 2，藥代動(dòng)力學(xué)是什么意思
• 3，雙氯西林的藥代動(dòng)力學(xué)
• 4，藥用動(dòng)物學(xué)的研究任務(wù)主要有哪些
• 5，生物學(xué)動(dòng)物學(xué)
• 6，制藥專業(yè)為什么學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)
• 7，藥代動(dòng)力學(xué) 是藥學(xué)哪個(gè)分支呢
• 8，考研考細(xì)胞生物學(xué) 和生物化學(xué)和分子生物學(xué) 這三個(gè)專業(yè)哪個(gè)專
• 9，藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)有哪些各代表什么含義

1，動(dòng)物學(xué)碩士畢業(yè)后從事一年藥學(xué)相關(guān)工作能報(bào)執(zhí)業(yè)藥師資格證嗎

你好，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)包括化學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)，請(qǐng)用本科畢業(yè)證報(bào)名。。!歡迎向158教育在線知道提問(wèn)再看看別人怎么說(shuō)的。

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2，藥代動(dòng)力學(xué)是什么意思

藥代動(dòng)力學(xué)，全稱“藥物代謝動(dòng)力學(xué)“，是研究藥物在人體內(nèi)代謝過(guò)程的學(xué)科。比如藥物的吸收、分布、代謝轉(zhuǎn)化、排泄過(guò)程等。判斷一個(gè)藥物的應(yīng)用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用小；更要具備...

3，雙氯西林的藥代動(dòng)力學(xué)

雙氯西林在胃酸條件下穩(wěn)定，口服吸收良好。食物對(duì)阿莫來(lái)西林的吸收無(wú)任何影響，但能減少雙氯西林的吸收?？诜?~2小時(shí)內(nèi)源血藥濃度均可達(dá)到高峰值，半衰2113期為0.5-1.5小時(shí)。阿莫西林的蛋白結(jié)合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結(jié)合率可達(dá)97%以上5261。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進(jìn)入腦脊液。兩者體內(nèi)代謝有限，原形藥物和代謝物4102均通過(guò)腎小球過(guò)濾和腎小管分泌方式在尿中排泄，尿中排泄占口1653服劑量的60%，少量通過(guò)糞便和膽汁排泄。

4，藥用動(dòng)物學(xué)的研究任務(wù)主要有哪些

藥用動(dòng)物學(xué)的任務(wù)，可概括為：①整理藥用動(dòng)物的品種，保證醫(yī)療用藥的準(zhǔn)確、安全和有效。②擴(kuò)大新藥源，尋找藥用動(dòng)物的類同品。由于中醫(yī)藥事業(yè)的不斷發(fā)展，用藥量不斷增加，可依據(jù)生物的科屬和親緣的相近，一般都含有相近似的化學(xué)成分的這一規(guī)律特點(diǎn)，用以尋找新的，具有類似療效的藥用動(dòng)物。如上節(jié)提到的用藏羚羊角代替羚羊角，水牛角代替犀角等。③為藥用動(dòng)物的飼養(yǎng)、馴化提供科學(xué)的依據(jù)和基礎(chǔ)資料。藥用動(dòng)物最后大多要取自人工飼養(yǎng)，這是人類利用資源的途徑，因之要具備有關(guān)藥用動(dòng)物的知識(shí)，包括種類、生態(tài)、地理分布、及其應(yīng)用價(jià)值等資料。

5，生物學(xué)動(dòng)物學(xué)

椎體有雙凹型、后凹型、變凹型、間凹型或參差型雙凹型椎體（魚類、有尾兩棲類、少數(shù)爬行類）即椎骨的椎體前后兩面凹入. 后凹型椎體（多數(shù)蠑螈)前端凸出而后端凹入，椎體相接形成活動(dòng)關(guān)節(jié)。 前凹型椎體（多數(shù)無(wú)尾類、多數(shù)爬行類、和鳥類的第一頸椎）

生物學(xué)范圍要大點(diǎn)，動(dòng)物學(xué)是專注于動(dòng)物的，當(dāng)然，也要看清楚是哪種動(dòng)物學(xué)。比如有的動(dòng)物學(xué)學(xué)的是豬馬牛羊，有的可能是獅子老虎之類的，打聽(tīng)清楚，可別被蒙了。動(dòng)物醫(yī)學(xué)也不錯(cuò)吧，搞搞疫苗，能賣錢，而且貌似獸醫(yī)好像工作蠻好找的，寵物醫(yī)院，賺錢多……

6，制藥專業(yè)為什么學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在制藥工業(yè)方面的應(yīng)用非常廣泛，新藥的研制，必須通過(guò)安全性試驗(yàn)，其中包括動(dòng)物的急性、亞急性及慢性毒性試驗(yàn)，三致試驗(yàn)（致癌、致畸、致突變），有的還要利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型進(jìn)行效果試驗(yàn)，證明對(duì)機(jī)體無(wú)毒性或安全可靠、有效后方能申請(qǐng)報(bào)批，否則可能會(huì)給人類造成不可挽回的惡果。如1962年西德某藥廠生產(chǎn)一種反應(yīng)停（Thalidomide）藥物給孕婦使用，結(jié)果造成畸胎兒發(fā)生率增高，給子孫后代帶來(lái)災(zāi)難。藥品出廠前，每批都要用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行檢測(cè)，以確保絕對(duì)安全?；ぎa(chǎn)品的毒副作用對(duì)生命的影響，都是從動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中獲得的結(jié)果。因此，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在醫(yī)藥、化工領(lǐng)域里被稱為“有生命的試劑”，是各種藥理、毒理實(shí)驗(yàn)工作的重要條件，成為衡量醫(yī)藥、化工科學(xué)技術(shù)水平的重要標(biāo)準(zhǔn)。?

7，藥代動(dòng)力學(xué) 是藥學(xué)哪個(gè)分支呢

藥代動(dòng)力學(xué)是藥劑學(xué)的分支。早期制成的藥物制劑只能用臨床實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物的藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)，用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法評(píng)價(jià)。通過(guò)這些實(shí)驗(yàn)并不能了解到藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和消除的過(guò)程。隨著體內(nèi)藥物分析水平的發(fā)展，特別是液相、氣相色譜的發(fā)展，使得體內(nèi)藥物測(cè)定成為可能，就可以了解到藥物的體內(nèi)過(guò)程。因此藥動(dòng)學(xué)是以體內(nèi)藥分為基礎(chǔ)，結(jié)合藥理學(xué)的實(shí)踐，對(duì)藥物制劑的體內(nèi)過(guò)程進(jìn)行研究的新的學(xué)科，因此是藥劑的分支。

沈藥最出名的就是藥劑，說(shuō)排全國(guó)一二也沒(méi)問(wèn)題。藥分也不錯(cuò)。藥代動(dòng)力學(xué)就是屬于藥劑的研究?jī)?nèi)容。

藥代動(dòng)力學(xué)分支有藥代動(dòng)力學(xué)、藥劑學(xué)和生物藥劑學(xué)和高等數(shù)學(xué)藥理分支有生理學(xué)、病理生理學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和基礎(chǔ)藥理學(xué)以及臨床藥理制劑分支有化工原理、制藥機(jī)械和藥劑學(xué)藥檢分支有化學(xué)分析、儀器分析、藥物分析以及微生物藥事管理分支有藥事管理與藥事法規(guī)

8，考研考細(xì)胞生物學(xué) 和生物化學(xué)和分子生物學(xué) 這三個(gè)專業(yè)哪個(gè)專

應(yīng)該是微生物啊。我們宿舍今年一個(gè)考上的.微生物偏向于技術(shù)的應(yīng)用,很多企業(yè)很喜歡這樣的技術(shù)人才.而生化,分生側(cè)重于研究,這一門在科研單位比較好就業(yè).眾所周,相比起來(lái)企業(yè)的利潤(rùn)是比較大的.所以微生物更好找到高薪的工作.

這位仁兄，我是生物系的，而且今年剛考完研，有興趣的話可以和我聊625184790

這三個(gè)專業(yè)實(shí)際沒(méi)法比較，微生物學(xué)是物種水平，和植物學(xué)，動(dòng)物學(xué)倒是可以并列。研究微生物的也要通過(guò)生化、分子、細(xì)胞生物學(xué)的手段。要說(shuō)哪個(gè)專業(yè)好，其實(shí)要看你報(bào)考的院校，而且現(xiàn)在很多院校專業(yè)的劃分比較混亂，特別像分子生物學(xué)這樣的專業(yè)，很可能里面研究動(dòng)物、植物、微生物、病毒的什么都有。所以對(duì)于不同的學(xué)校來(lái)說(shuō)，好的專業(yè)是不同的。而且同一個(gè)專業(yè)里，不同的方向差異也可能很大。

我也是學(xué)生物的，本人覺(jué)得分子就業(yè)前景最好但是競(jìng)爭(zhēng)也越激烈，微生物考的人也多，細(xì)胞要看學(xué)校，一般學(xué)校招的人不多，還是看自己和學(xué)校的。考研就得考自己喜歡的不然很難堅(jiān)持的。祝你好運(yùn)！

9，藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)有哪些各代表什么含義

藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù):1. 藥峰濃度(Cmax)　　給藥后出現(xiàn)的血藥濃度最高值。該參數(shù)是反映藥物在體內(nèi)吸收速率和吸收程度的重要指標(biāo)。 2. 達(dá)峰時(shí)間(Tmax)　　給藥后達(dá)到藥峰濃度所需的時(shí)間。該參數(shù)反映藥物進(jìn)入體內(nèi)的速度，吸收速度快則達(dá)峰時(shí)間短。 3. 末端消除速率(Ke)　　末端相的血藥濃度消除速率常數(shù)。將血藥濃度取對(duì)數(shù)，對(duì)時(shí)間作線性回歸后所得斜率值的負(fù)數(shù)為末端消除速率。 4. 末端消除半衰期(T1/2)　　末端相血藥濃度下降一半所需的時(shí)間。該參數(shù)直觀反映了藥物從體內(nèi)的消除速度。末端消除半衰期在數(shù)值上與末端消除速率互為倒數(shù)，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。 5. 藥時(shí)曲線下面積(AUC)　　血藥濃度曲線對(duì)時(shí)間軸所包圍的面積。該參數(shù)是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的重要指標(biāo)，反映藥物在體內(nèi)的暴露特性。由于藥動(dòng)學(xué)研究中血藥濃度只能觀察至某時(shí)間點(diǎn)t，因此AUC有兩種表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根據(jù)梯形面積法得到，后者計(jì)算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端點(diǎn)濃度/末端消除速率。 6. 清除率(CL)　　單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)，單位一般為L(zhǎng)/h。該參數(shù)是反映機(jī)體對(duì)藥物處置特性的重要參數(shù)，與生理因素有密切關(guān)系。清除率根據(jù)劑量與AUC(0-∞)的比值得到。 7. 表觀分布容積(Vd)　　藥物在體內(nèi)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)體內(nèi)藥量與血藥濃度的比例常數(shù)，單位一般為L(zhǎng)。該參數(shù)反映了藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度，數(shù)值越高表示分布越廣。表觀分布容積在數(shù)值上由清除率與末端消除速率的比值得到。 8. 平均駐留時(shí)間(MRT)　　藥物分子在體內(nèi)停留時(shí)間的平均值，表示從體內(nèi)消除63.2%藥物所需要的時(shí)間。當(dāng)藥動(dòng)學(xué)過(guò)程具有線性特征時(shí)才能計(jì)算該參數(shù)，其數(shù)值通過(guò)AUMC(藥物與時(shí)間乘積對(duì)時(shí)間t的積分)與AUC(0-∞)的比值得到。 9. 生物利用度(F)　　藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度的一種量度，是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的重要指標(biāo)。生物利用度可分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度，前者用于比較兩種給藥途徑的吸收差異，計(jì)算公式為: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外給藥，iv表示靜注給藥，Dose為劑量。后者用于評(píng)價(jià)兩種制劑的吸收差異，計(jì)算公式為: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分別為受試制劑和參比制劑。

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