本文目錄一覽

• 1，阿托品解毒劑簡介
• 2，阿托品眼藥水
• 3，阿托品是治療什么的詳細的適應范圍及不良反應
• 4，阿托品的作用是什么
• 5，阿托品作用
• 6，阿托品什么意思
• 7，阿托品是什么藥
• 8，阿托品的作用機制是什么

1，阿托品解毒劑簡介

阿托品，是一種無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末的生物堿，無臭、味微苦，干燥空氣中易風化，可從顛茄或其他茄科植物中提取而得。在臨床醫(yī)學上，阿托品主要用來解除平清肌痙攣、緩解內(nèi)臟絞痛、改善循環(huán)和抑制腺體分泌，并擴大瞳孔，升高眼壓，興奮呼吸中樞。大劑量服用時可解除副交感神經(jīng)對心臟的抑制，使心率加快。主要用于緩解內(nèi)臟絞痛、休克搶救、心律失常、解救有機磷農(nóng)藥中毒等癥。

2，阿托品眼藥水

現(xiàn)階段，科學家為近視患者研發(fā)的藥物，方向是減少睫狀體肌肉的近距調(diào)節(jié)，而近距調(diào)節(jié)正是刺激近視的最初階段。這些藥物屬阿托品 (Atropine) 類，近年來多用于香港、新加坡、日本及臺灣，可減低近距調(diào)節(jié)，并模仿眼球看遠東西的功能?？茖W家以動物做實驗，將阿托品眼藥水滴在動物被半縫合的眼睛中，最終所得的近視度數(shù)顯著降低。阿托品多年來在眼科用作擴瞳檢查眼睛，它的用途相當廣泛，醫(yī)學上其他學科也有使用。阿托品的藥物性持久，可以在眼球內(nèi)維持長達數(shù)星期。但這類藥物同時會擴大瞳孔，導致視力模糊。而另一種最新的藥物Pirenzepine，有松弛睫狀體肌肉的功能，卻不會導致瞳孔擴大及視力模糊?？墒荘irenzepine 雖然在試驗藥物中只占百分之二的量，但偶爾會引起眼睛變紅或敏感，所以也有它不便之處。如何既能有效的控制近視度數(shù)的增加，又不會將瞳孔擴大，同時還能避免眼睛敏感呢？目前一種最新改良的使用方法是：適當稀釋及混合該兩種藥物的份量配比，使其既可減緩近視，又不會令瞳孔擴大或引起眼睛敏感。由于以上兩種藥物并非類固醇，因此安全性高且副作用小。由于病人近視的度數(shù)不同及對藥物反應的不同，香港眼科醫(yī)生會根據(jù)病人的實際情況作出適當調(diào)整，以達到最好的治療效果。使用此藥物必須持之以恒，家長的耐性和堅持十分重要。阿托品等藥物在醫(yī)學上沿用多年，為什麼現(xiàn)在才用來醫(yī)治近視，是一個有趣的問題。 其中一個原因是我們從來沒有把近視看成為問題，最多視為一個缺陷。正如較早前所說，深近視可以逐漸變成疾病，而現(xiàn)代人應開始關注。

3，阿托品是治療什么的詳細的適應范圍及不良反應

1，是減除“平滑肌痙攣”的“抗膽堿”藥。,2，主要用于胃腸道疼痛（平滑肌痙攣引起）和“有機磷”農(nóng)藥中毒的搶救。3，中毒可以引起“口干”和“無汗”；重度中毒會引起人死亡。

防風通圣丸 解表通里，清熱解毒。用于外寒內(nèi)熱，表里俱實，惡寒壯熱，頭,　　痛咽干，小便短赤，大便秘結(jié)，瘰疬初起，風疹濕瘡。 可以用于蕁麻疹類等。氯雷他定片適用于緩解過敏性鼻炎有關的癥狀亦適用于減輕慢性蕁麻疹及其它過敏性皮膚病的癥狀及體征。 不良反應比較小。根據(jù)自身具體的情況應用。,

4，阿托品的作用是什么

阿托品屬于抗膽堿藥,主要作用于m型膽堿能受體. 1解除各種內(nèi)臟絞疼：緩解平滑肌痙攣.用于胃腸,膽,腎絞痛. 2眼科：虹膜睫狀體炎，驗光檢查眼底 3全身麻醉前給藥,抑制腺體分泌.防止引起吸入性肺炎。還可用于嚴重的盜汗和流綖癥。 4抗心律失常：提高心率,用于阿-斯綜合征. 5抗休克：較大劑量直接擴張血管,改善微循環(huán). 6用于有機磷農(nóng)藥中毒的解救. 阿托品的副作用是口干,興奮,散瞳后的睫狀肌麻痹,心率增快.中毒劑量時還可產(chǎn)生嚴重的cns癥狀：語言和吞咽困難，興奮不安，皮膚干燥而潮紅，排尿困難。腸蠕動減少，便秘，出現(xiàn)幻覺，譫妄，驚厥等。 禁忌癥：青光眼及前列腺肥大者禁用。 滿意請采納

阿托品（atropine）是從植物顛茄、洋金花或莨菪等提出的生物堿,也可人工合成。天然存在于植物中的左旋莨菪堿很不穩(wěn)定，在提取過程中經(jīng)化學處理得到穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品，其硫酸鹽為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，易溶于水。 作用：有機磷中毒解毒藥。

5，阿托品作用

阿托品是解痙藥物，主要是能解有機磷藥物之毒，如有些鼠藥及化工農(nóng)藥誤食之后的解毒。

阿托品能解除平滑肌痙攣，量大可以解除小血管痙攣，改善微循環(huán)，同時抑制腺體分泌，解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心搏加快、瞳孔散大、眼壓升高、興奮呼吸中樞。主要適用于緩解內(nèi)臟絞痛，包括胃腸痙攣引起的疼痛、腎絞痛、膽絞痛、胃以及十二指腸潰瘍，也可以用于竇性心動過緩、房室傳導阻滯。用法，口服每次0.3-0.5mg，一天3次，肌注、靜脈注射、皮下注射一般是0.5mg。不良反應主要有出汗減少、視力模糊、皮膚潮紅、排尿困難等癥狀。

阿托品片的作用有很多。第一，能解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調(diào)節(jié)麻痹、心率加快、支氣管擴張等。第二，大劑量使用能作用于血管平滑肌，擴張血管，解除痙攣性收縮，改善微循環(huán)。第三，還可以抑制或者興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有一定的劑量依賴性，對心臟、腸和支氣管平滑肌的作用更持久。第四，阿托品片適用于各種絞痛和迷走神經(jīng)過度興奮等。

6，阿托品什么意思

1.我認為他寫錯了，0.03mg起不到任何作用；如果是0.03g=30mg，劑量就太大了。2.一般麻醉前使用的最大肌注劑量為0.5mg。3.常見的阿托品有0.5mg、1mg、5mg，沒有見過0.1g/支的，用量超過5mg時，即產(chǎn)生中毒。4.與開具醫(yī)囑的醫(yī)生溝通一下，看看結(jié)果到底是什么。

阿托品（atropine）為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環(huán))；抑制腺體分泌；解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。有的時候在實驗中用于注射乙酰膽堿與注射阿托品來對照。是從植物顛茄、洋金花或莨菪等提出的生物堿,也可人工合成。天然存在于植物中的左旋莨菪堿很不穩(wěn)定，；在提取過程中經(jīng)化學處理得到穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品，其硫酸鹽為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，易溶于水。

阿托品（atropine）是從植物顛茄、洋金花或莨菪等提出的生物堿,也可人工合成。天然存在于植物中的左旋莨菪堿很不穩(wěn)定，；在提取過程中經(jīng)化學處理得到穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品，其硫酸鹽為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，易溶于水?！橛袡C磷中毒解毒藥。 參考提供：http://baike.baidu.com/view/96543.htm

7，阿托品是什么藥

阿托品是從顛茄和其他茄科植物提取出的一種有毒的白色結(jié)晶狀生物堿C17H23NO3,主要用其硫酸鹽解除痙攣,減少分泌,緩解疼痛,散大瞳孔。 阿托品（atropine）是從植物顛茄、洋金花或莨菪等提出的生物堿,也可人工合成。其硫酸鹽為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末，易溶于水。 中文名稱 　　阿托品、硫酸阿托品、混旋莨菪堿 英文名稱 　　Atropine、Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin 所屬類別 　　有機磷中毒解毒藥 化學名稱 　　- 中文：α-(羥甲基)苯乙酸 8-甲基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]-3-辛酯 　　- 英文：α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-yl easter 　　- CAS注冊號：51-55-8 化學式 　　- 分子式：C17H23NO3 　　- 分子量：289.37 　　- 組分含量： 碳 70.56%， 氫 8.01%， 氮 4.84%， 氧 16.59% 理化性質(zhì) 　　- 無色 結(jié)晶 或白色晶性粉末，無臭，味苦。 　　- 熔點114-116 攝氏度 ， 熔融 時同時分解。 　　- 極易溶于 水 ，易溶于 乙醇 ，不溶于 乙醚 或 氯仿 。 　　- 水溶液呈 中性 反應，能在100℃消毒30 分鐘 。 　　- 遇 堿性藥物 （如 硼砂 ）可引起分解。 　　- pKa=4.35; pH of 0.0015 molar soln 10.0 　　- 毒性:大鼠一次經(jīng)口LD50=750 mg/kg (Cahen, Tvede) 編輯本段藥理藥理作用 　　為阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環(huán))；抑制腺體分泌；解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。 藥效學 　　抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在M-膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用, 如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌，支氣管平滑肌攣縮，以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強而持久。

8，阿托品的作用機制是什么

阿托品的作用機制是它可與乙酰膽堿競爭副交感神經(jīng)節(jié)后纖維突觸后膜的乙酰膽堿M-受體，從而拮抗過量乙酰膽堿對突觸后膜刺激所引起的毒蕈堿樣癥狀和中樞神經(jīng)癥狀。臨床上常用于抑制腺體分泌、擴大瞳孔、調(diào)節(jié)睫狀肌痙孿、解除腸胃和支氣管等平滑肌痙攣。它可以有效地控制有機磷農(nóng)藥中毒時出現(xiàn)的毒蕈堿樣癥狀和中樞神經(jīng)癥狀。但有機磷中毒時對硫酸阿托品的耐受性高，因此用藥量應足夠大。擴展資料：注意事項1、不宜用于支氣管哮喘患者。孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。本品可分泌入乳汁，并有抑制泌乳作用。2、嬰幼兒對本品的毒性反應極為敏感，特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒，反應更強，環(huán)境溫度較高時，因閉汗有體溫急驟升高的危險，應用時要嚴密觀察。3、青光眼及前列腺肥大患者、高熱者禁用。說明：上述內(nèi)容僅作為介紹，藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導下進行。參考資料：百度百科-阿托品參考資料：百度百科-硫酸阿托品

M受體阻斷藥。⒈抑制腺體分泌，唾液腺和汗腺最敏感。⒉對眼為擴瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹（導致遠視）。⒊松弛內(nèi)臟平滑肌，對胃腸道、輸尿管和膀胱逼尿肌作用較好，對膽管、支氣管作用較弱。⒋對心血管系統(tǒng)： 阻斷竇房結(jié)M受體，解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心率加快。還能對抗迷走神經(jīng)過度興奮引起的心房和房室交界區(qū)的傳導阻滯和心率失常，對心肌影響不大。中毒濃度可導致室內(nèi)傳導阻滯。治療量對血管與血壓無明顯影響，較大劑量引起皮膚血管擴張，大劑量能解除微循環(huán)障礙時的小血管痙攣，擴張外周血管改善微循環(huán)。⒌隨劑量加大中樞由興奮轉(zhuǎn)為抑制

阿托品這個藥物是屬于解痙類的藥物，對于內(nèi)臟平滑肌痙攣性的病癥有治療作用。另外本藥物，還是屬于有機磷中毒的對癥的特效藥物，其作用機制，是通過其抗過量乙酰膽堿對神經(jīng)突觸的刺激，而減輕其有機磷中毒的癥狀。本藥物對于腺體有抑制的作用，用了本藥之后，會引起口干、口渴的病癥。需要注意使用劑量。

藥理作用 為阻斷m膽堿受體的抗膽堿藥，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環(huán))；抑制腺體分泌；解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。 藥效學 抑制受體節(jié)后膽堿能神經(jīng)支配的平滑肌與腺體活動，并根據(jù)本品劑量大小，有刺激或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。解毒系在m-膽堿受體部位拮抗膽堿酯酶抑制劑的作用, 如增加氣管、支氣管系粘液腺與唾液腺的分泌，支氣管平滑肌攣縮，以及植物神經(jīng)節(jié)受刺激后的亢進。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作用比其他顛茄生物堿更強而持久。 藥動學 口服后自胃腸道迅速吸收，很快分布到全身組織。蛋白結(jié)合率中等。肌注后15～20分鐘血藥濃度達峰值,口服為1～2 小時, 作用一般持續(xù)4～6小時, 擴瞳時效更長。半衰期為11～38小時。主要通過肝細胞酶的水解代謝, 約有13～50％在12小時內(nèi)以原形隨尿排出。 【藥代動力】 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收，也可從眼或少量從皮膚吸收?？诜?h后即達峰效應t1/2為3.7～4.3h。血漿蛋白結(jié)合率為14％～22％，分布容積為1.7l／kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經(jīng)肝代謝，其余半數(shù)以原形經(jīng)腎排出。在包括乳汁在內(nèi)的各種分泌物中都有微量出現(xiàn)。 【適應癥】 在臨床上的用途主要是：(1)搶救感染中毒性休克：成人每次1～2mg，小兒0.03～0.05mg/kg，靜注，每15～30分鐘1次，2～3次后如情況不見好轉(zhuǎn)可逐漸增加用量，至情況好轉(zhuǎn)后即減量或停藥。(2)治療銻劑引起的阿-斯綜合征：發(fā)現(xiàn)嚴重心律紊亂時，立即靜注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀釋)，同時肌注或皮下注射1mg，15～30分鐘后再靜注1mg。如病人無發(fā)作，可根據(jù)心律及心率情況改為每3～4小時皮下注射或肌注1mg，48小時后如不再發(fā)作，可逐漸減量，最后停藥。(3)治有機磷農(nóng)藥中毒：①與解磷定等合用時：對中度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～60分鐘1次；對嚴重中毒，每次靜注1～2mg，隔15～30分鐘一次，至病情穩(wěn)定后，逐漸減量并改用皮注。②單用時：對輕度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～120分鐘1次；對中度中毒，每次皮下注射1～2mg，隔15～30分鐘1次；對重度中毒，即刻靜注2～5mg，以后每次1～2mg，隔15～30分鐘1次，根據(jù)病情逐漸減量和延長間隔時間。(4)緩解內(nèi)臟絞痛：包括胃腸痙攣引起的疼痛、腎絞痛、膽絞痛、胃及十二指腸潰瘍，每次皮下注射0.5mg。(5)用為麻醉前給藥：皮下注射0.5mg，可減少麻醉過程中支氣管粘液分泌，預防術后引起肺炎，并可消除嗎啡對呼吸的抑制。(6)用于眼科：可使瞳孔放大，調(diào)節(jié)功能麻痹，用于角膜炎、虹膜睫狀體炎。用1%～3%眼藥水滴眼或眼膏涂眼。滴時按住內(nèi)眥部，以免流入鼻腔吸收中毒。 抗m-膽堿藥。①用于胃腸道功能紊亂，有解痙作用，對膽絞痛、腎絞痛效果不穩(wěn)定；②用于急性微循環(huán)障礙，治療嚴重心動過緩，暈厥合并頸動脈竇反射亢進以及ⅰ度房室傳導阻滯；③作為解毒劑，可用于銻劑中毒引起的阿－斯綜合征、有機磷中毒以及急性毒蕈中毒；④用于麻醉前以抑制腺體分泌，特別是呼吸道粘液分泌；⑤可減輕帕金森癥患者強直及震顫癥狀，并能控制其流涎及出汗過多；⑥眼科用于散瞳，并對虹膜睫狀體炎有消炎止痛之效。

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