本文目錄一覽

• 1，人藥喂雞鴨稀釋多少
• 2，實驗動物給藥劑量計算方法
• 3，肝腎功能障礙的動物及幼齡和老齡動物為什么用藥的劑量都要酌量
• 4，動物的藥量是不是比人的藥量大
• 5，給動物打針的那種用什么單位對藥克還是千克還是什么啊
• 6，藥理學實驗動物用藥量計算
• 7，動物試驗給藥劑量怎么定
• 8，給藥劑量臨床常用量動物等效面積系數(shù)培養(yǎng)基內(nèi)血清稀釋度中培養(yǎng)

1，人藥喂雞鴨稀釋多少

稀釋20倍以上，反之，量是20分取1

100公斤的鴨喂多少克黃柏如，魚腥草，黃芩等等

2，實驗動物給藥劑量計算方法

去百度文庫，查看完整內(nèi)容> 內(nèi)容來自用戶:peiruoshui 　七、實驗動物用藥量的確定及計算方法　?。ǎ﹦游锝o藥量的確定　　在觀察一藥物的作用時，應該給動物在的劑量是實驗開始時應確定的一個重要問題劑量太小，作用不明顯，劑量太，又可能引起動物中毒致死，可以按下述方法確定劑量：　　1．先用小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量，然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一應用劑量，一般可取1/10-1/5。　　2．植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算?！　?．化學藥品可參考化學結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學結(jié)構(gòu)和作用都相似的藥物的劑量?！　?．確定劑量后，如第一次實驗的作用不明顯，動物也沒有中毒的表現(xiàn)（體重下降、精神不振、活動減少或其他癥狀），可以加大劑量再次實驗。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應降低劑量再次實驗。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強。所以有條件時，最好同時用幾個劑量作實驗，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實驗結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強度之間毫無規(guī)律時，則應慎重分析?！　?．用大動物進行實驗時，開始的劑量可采用給鼠類劑量的十五分之一～二分之一，以后可根據(jù)動物的反應調(diào)整劑量?！　?．確定動物給藥劑量時，要考慮給藥動物的年齡大小和　　計算方法：兔每　　例：試計算體重

3，肝腎功能障礙的動物及幼齡和老齡動物為什么用藥的劑量都要酌量

肝、腎是動物主要的代謝器官，肝是主要的解毒器官，腎臟主要負責過濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡，排除毒素；幼齡和老齡動物自身身體代謝功能不如正常成年動物，所以用藥藥量一般要減少

我會繼續(xù)學習，爭取下次回答你

4，動物的藥量是不是比人的藥量大

得看動物的體型啊

看體重

不是，動物有動物專門的藥物，不要隨便給它們吃人類的藥物。應該去專業(yè)的寵物店去咨詢。。

不是啊 `應該比人類藥量小,還要看他的體重,年齡來吃藥.

5，給動物打針的那種用什么單位對藥克還是千克還是什么啊

龍虎鼠蛇

在獸藥使用劑量計算過程中，必須先弄清藥物含量的重量、容量，國際單位與毫克之間的換算，千萬不要混淆，下面舉例說明。某養(yǎng)豬戶利用環(huán)丙沙星治療豬下痢，使用環(huán)丙沙星注射液，劑量為2.5毫克/千克體重，藥物規(guī)格含量2.5%，10毫升（含0.25克）。如55千克的豬，則需藥量為：2.5×55=152.5毫克。計算該注射液中環(huán)丙沙星含量為25毫克/毫升，計算出152.5毫克環(huán)丙沙星需該注射劑的體積是152.5/25=6.1毫升。55千克的豬應注射6.1毫升環(huán)丙沙星。

6，藥理學實驗動物用藥量計算

靜注硫噴妥鈉劑量為100mg/kg，容量為1ml/kg，表示100mg|1ml.該藥0.5g=500mg,既是500|100=5ml, 兔體重2.2kg，容量為1ml/kg,表示,2.2*1=2.2ml所以應配成5ml。注射的藥量是2.2ml

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7，動物試驗給藥劑量怎么定

ic50是半抑制率，意思是抑制率50%的時候藥物的濃度。把藥品稀釋成不同的濃度，然后計算各自的抑制率，以藥品的濃度為橫坐標，抑制率為縱坐標作圖，然后得到50%抑制率時候的藥品濃度，就是ic50。要點：藥品2倍稀釋，多做梯度，做點線圖即可!觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量： 1. 先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量

觀察一種藥物對實驗動物的作用時，一個重要的問題就是給動物用多大的劑量較合適。劑量太小，作用不明顯，劑量太大，又可能引起動物中毒致死?？梢园聪率龇椒ù_定劑量：1.先用少量小鼠粗略地探索中毒劑量或致死劑量,然后用小于中毒量的劑量，或取致死量的若干分之一作為應用劑量，一般可取1/10～1/5。2.植物藥粗制劑的劑量多按生藥折算。3.化學藥品可參考化學結(jié)構(gòu)相似的已知藥物，特別是化學結(jié)構(gòu)和作用都相似的劑量。4.確定劑量后，如第一次用藥的作用不明顯，動物也沒有中毒的表現(xiàn),可以加大劑量再次實驗。如出現(xiàn)中毒現(xiàn)象，作用也明顯，則應降低劑量再次實驗。在一般情況下，在適宜的劑量范圍內(nèi)，藥物的作用常隨劑量的加大而增強。所以有條件時，最好同時用幾個劑量作實驗，以便迅速獲得關(guān)于藥物作用的較完整的資料。如實驗結(jié)果出現(xiàn)劑量與作用強度之間毫無規(guī)律時，則更應慎重分析。5.用大動物進行實驗時，防止動物中毒死亡,開始的劑量可采用鼠類的1/15～1/2,以后可根據(jù)動物的反應調(diào)整劑量。6.確定動物給藥劑量時，要考慮給藥動物的年齡大小和體質(zhì)強弱。一般說確定的給藥劑量是指成年動物的，如是幼齡動物，劑量應減小。如以狗為例：6個月以上的狗給藥劑量為1份時，3～6個月的給1/2份，45～89日的給1/4份，20～44日的給1/8份，10～19日的給1/16份。7.確定動物給藥劑量時，要考慮因給藥途徑不同，所用劑量也不同。以口服量為100時，皮下注射量為30～50，肌肉注射量為20～30，靜脈注射量為25。二、人與動物的用藥量換算方法人與動物對同一藥物耐受性不同，一般動物的耐受性要比人大，單位體重的用藥量動物比人要高。必須將人的用藥量換算成動物的用藥量。一般可按下列比例換算：人用藥量：1小鼠、大鼠：50～100兔、豚鼠：15～20狗、貓：5～10以上系按單位體重口服用藥量換算。如給藥途徑為靜脈、皮下、腹腔注射，換算比例應適當減小些。

8，給藥劑量臨床常用量動物等效面積系數(shù)培養(yǎng)基內(nèi)血清稀釋度中培養(yǎng)

雖然我很聰明，但這么說真的難到我了

有限稀釋法是一種常用的克隆方法。 將需要再克隆的細胞株自培養(yǎng)孔內(nèi)吸出并作細胞計數(shù)，計出1mL的細胞數(shù)。 用HT培養(yǎng)液稀釋， 使細胞濃度為50～60個/mL，于96孔培養(yǎng)板中每孔加0.1mL(五六個細胞/孔)。接種2排，剩余細胞懸液用HT培養(yǎng)液作倍比稀釋，再接種2排，如此類推，直至使每孔含0.5～1個細胞。培養(yǎng)7～10d后，選擇單個克隆生長的陽性孔再一次進行克隆。一般需要如此重復3～5次，直至達100％陽性孔率時即可，以確?？贵w由單個克隆所產(chǎn)生。例如： 實驗細胞克隆化培養(yǎng)技術(shù)—有限稀釋法一、實驗目的： 1、掌握用有限稀釋法進行細胞克隆化培養(yǎng)技術(shù)； 2、學會細胞克隆形成的辯觀察技能； 3、配合抗體分泌細胞篩選技術(shù)，確定抗體分泌細胞。 二、實驗原理： 克隆化培養(yǎng)即單細胞培養(yǎng)技術(shù)，用有限稀釋法進行雜交瘤細胞克隆化培養(yǎng)，可以及時確定陽性雜交瘤細胞株，同時淘汰因發(fā)生染色體丟失或抗體的輕、重鏈基因分離而出現(xiàn)無抗體分泌陰性細胞株。 一般雜交瘤細胞需經(jīng)過52—3次反復克隆后，才能達到100%細胞陽性率。 該辦法亦適用于一般細胞培養(yǎng)中的細胞純化、突變細胞株的選擇，識別和分離。是細胞株的常用方法。 三、實驗材料： 雜交瘤細胞、25毫升培養(yǎng)瓶、96孔細胞培養(yǎng)板（天津有機玻璃廠）、移液管（1毫升、5毫升、10毫升）、彎頭滴管、倒置顯微鏡、CO2培養(yǎng)箱、白細胞計數(shù)板、計數(shù)器、蓋玻片、防水筆、RPMI-1640、小牛血清、青鏈霉素、10毫升刻度離心管，00橡膠塞，飼養(yǎng)細胞（3-6×105/ml、見腹腔細胞的制備）。 四、實驗步驟： 1、分裝了每孔0.1毫升腹腔細胞的96孔細胞培養(yǎng)板（可提前24小時準備就緒，置CO2培養(yǎng)箱中備用）； 2、自細胞培養(yǎng)瓶中收集長勢良好的雜交瘤細胞（亦可自24孔培養(yǎng)板孔中收集），制成懸液。3、按白細胞計數(shù)方法準確計得細胞懸液的細胞數(shù)，一般在105/毫升左右。 4、取3支10毫升刻度離心管排列在超凈工作臺試管架上，先用無血清培養(yǎng)基將細胞稀釋至103/毫升，再用含15%小牛血清的完全培養(yǎng)基稀釋到101/毫升細胞，即每0.1毫升1個細胞。 5、每孔0.1毫升細胞懸液。 6、置37℃5%CO2培養(yǎng)箱，4天后取出觀察，并在板蓋上打上標記，做好記錄并統(tǒng)計結(jié)果。 7、繼續(xù)培養(yǎng)時，則在第4-5天更換1/2培養(yǎng)基，約第7-9天可以收獲培養(yǎng)液上清用于檢測抗體。并重復檢測1-2次。 8、選擇單克隆生長孔，生長良好，陽性強者，轉(zhuǎn)移到24孔板再做克隆經(jīng)培養(yǎng)或擴大培養(yǎng)。 五、實驗結(jié)果： 實驗結(jié)果以總細胞孔（如96孔）中出現(xiàn)克隆孔統(tǒng)計出克隆百分率，并可進一步按單細胞孔、雙細胞孔、多細胞孔分別計算出百分率。 六、注意事項： 1、注意無菌操作，一旦發(fā)現(xiàn)污染（孔）必須及時處理； 2、計數(shù)細胞要求準確，稀釋量亦要準確，否則將造成一孔多細胞克隆或克隆百分離太低； 3、在計數(shù)克隆出現(xiàn)率之前，不宜更換培養(yǎng)液，也不宜強烈振動培養(yǎng)板； 4、做克隆化培養(yǎng)的小牛血清必須是優(yōu)質(zhì)血清； 5、若做克隆抗體檢測時，特別要保護細胞的生長狀況，防止細胞生長不良甚至丟失。 七、說明： 哺乳動物細胞通過分離、稀釋接種，培養(yǎng)在適宜于單細胞生長的培養(yǎng)液中，形成細胞克隆。運用這項技術(shù)可以制作細胞成活曲線，即在接種相同數(shù)量細胞的培養(yǎng)瓶中，加入不同濃度的化學藥品，或照以不同劑量的射線，觀察其對細胞的聽見害程度。由此可以在哺乳類細胞中進行誘變試驗及分離突變細胞。

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