本文目錄一覽

• 1，怎樣確定真菌抗菌實(shí)驗(yàn)時(shí)的指示菌
• 2，真菌培養(yǎng)及簽定真菌藥敏試驗(yàn)
• 3，真菌培養(yǎng)及簽定真菌藥敏試驗(yàn)
• 4，檢測(cè)不同環(huán)境中的細(xì)菌和真菌實(shí)驗(yàn)步驟
• 5，藥用真菌的分離培養(yǎng)與菌種保藏是什么
• 6，怎樣培養(yǎng)真菌和殺滅真菌
• 7，在對(duì)細(xì)菌真菌的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)一般要用兩套帶有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿一
• 8，細(xì)菌真菌對(duì)照試驗(yàn)中要控制什么
• 9，真菌的載片培養(yǎng)和形態(tài)觀察實(shí)驗(yàn)思考題
• 10，農(nóng)藥對(duì)真菌抑制作用的試驗(yàn)步驟

1，怎樣確定真菌抗菌實(shí)驗(yàn)時(shí)的指示菌

2，真菌培養(yǎng)及簽定真菌藥敏試驗(yàn)

3，真菌培養(yǎng)及簽定真菌藥敏試驗(yàn)

4，檢測(cè)不同環(huán)境中的細(xì)菌和真菌實(shí)驗(yàn)步驟

5，藥用真菌的分離培養(yǎng)與菌種保藏是什么

6，怎樣培養(yǎng)真菌和殺滅真菌

7，在對(duì)細(xì)菌真菌的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)一般要用兩套帶有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿一

8，細(xì)菌真菌對(duì)照試驗(yàn)中要控制什么

9，真菌的載片培養(yǎng)和形態(tài)觀察實(shí)驗(yàn)思考題

樓上對(duì)你只要?jiǎng)澓喠司托辛?/section>

答：1、真菌的劃線分離培養(yǎng) 培養(yǎng)基：將沙堡瓊脂培養(yǎng)基融化后，冷卻至45攝氏度，注入無菌平皿中，每皿15~20ml，做成平板備用。 接種：取待分離的材料少許，投入無菌水試管中，振蕩，使分離菌懸浮于水中，將接種環(huán)火焰滅菌后冷卻，取上述懸液，進(jìn)行平板劃線分離。 培養(yǎng)與觀察：劃線完畢后，置于28攝氏度溫箱培養(yǎng)2~5天，待形成子實(shí)器官后，取單個(gè)菌落部分，制片鏡檢。若只有一種菌，既得純培養(yǎng)物。如有雜菌可取培養(yǎng)物少許制成懸液，用作劃線分離，有時(shí)反復(fù)多次可獲得純種。也可在放大鏡下觀察，用無菌鑷子夾取一段分離的真菌菌絲，在平板上分離培養(yǎng)，即可得到真菌的純培養(yǎng)物。2、真菌在固體培養(yǎng)基上的生長表現(xiàn)： 酵母菌在固體培養(yǎng)基上菌落呈油脂狀或蠟質(zhì)狀，表面光滑、濕潤、粘稠，有的表面呈現(xiàn)粉粒狀，粗糙或褶皺，菌落邊緣整齊、缺損或帶絲狀。菌落顏色有乳白色、黃色、紅色等。將不同的霉菌在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)2~5d，可見霉菌有絨毛狀、絮狀、繩索狀等。大小依霉菌種類而異，很多霉菌的孢子和菌絲能產(chǎn)生色素，致使菌落表面、背面甚至培養(yǎng)基呈現(xiàn)不同的顏色，如黃色、綠色、黑色、橙色等。3、（1）酵母菌水浸片的制備：將美藍(lán)染色液或蒸餾水滴于干凈的載玻片中央，用接種環(huán)以無菌及操作取培養(yǎng)48h的酵母菌少許，均勻涂于液滴中，染色2~3min后加蓋玻片。注意切勿產(chǎn)生氣泡，然后低倍鏡和高倍鏡觀察其細(xì)胞形態(tài)、芽殖方式，注意酵母菌的形態(tài)、大小和芽體，同時(shí)可以根據(jù)是否染上顏色來區(qū)別死活細(xì)胞。 （2）挑取真菌孢子接入盛有滅菌水的試管中，震蕩試管制成孢子懸液，用滅菌滴管吸取滅菌后融化的固體培養(yǎng)基少許，滴于載玻片中央用接種環(huán)將孢子懸液接種在培養(yǎng)基四周將玻片加在培養(yǎng)基上，輕輕壓一下，在適宜溫度下培養(yǎng)，定期取出，低倍鏡下觀察孢子的著生狀態(tài)，菌絲的生長狀況等。

10，農(nóng)藥對(duì)真菌抑制作用的試驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)原理：　　培養(yǎng)基是供微生物生長的基物，分液體和固體兩種。按成分又可分為天然培養(yǎng)基、半組合培養(yǎng)基和組合培養(yǎng)基。培養(yǎng)真菌所用的培養(yǎng)基一般用馬鈴薯培養(yǎng)基，它是半組合培養(yǎng)基，制作比較簡單，且能夠完全滿足微生物的營養(yǎng)要求。　　滅菌是殺死所有微生物，保證培養(yǎng)基不被雜菌污染的重要手段之一。滅菌的方法有四種：熱力滅菌、過濾滅菌、化學(xué)滅菌和物理滅菌。熱力滅菌在微生物滅菌中占主要地位，分干熱滅菌和濕熱滅菌。干熱滅菌是利用熱空氣來滅菌，將玻璃器皿等放入烘箱中加熱，一般用160-170℃處理1小時(shí)或150℃處理2小時(shí)，適用于經(jīng)高溫處理不易損壞的干燥物質(zhì)。濕熱滅菌，即高壓蒸汽滅菌，是將滅菌物放入滅菌鍋內(nèi)，維持一定的蒸汽壓力，一般為1公斤/cm2左右（相當(dāng)于121℃），維持半小時(shí)，以確保殺死所有微生物，適用于高溫高壓下不易分解變質(zhì)的物質(zhì)和玻璃器皿。濕熱滅菌比干熱滅菌效率高?！　〔≡臃N培養(yǎng)是殺菌劑毒力測(cè)定經(jīng)常進(jìn)行的工作之一，因培養(yǎng)基性狀不同，可采用不同的接種方法。本實(shí)驗(yàn)是練習(xí)在固體培養(yǎng)基上接種。固體培養(yǎng)基的接種方法分傾注和斜面兩種接種方法?！　〗臃N后的菌種，必須放在適溫下培養(yǎng)，在培養(yǎng)期間注意觀察菌種的生長情況和有無雜菌污染，溫度要保持恒溫，培養(yǎng)成熟的菌種必須很好地保存。　　主要儀器及試材：　　1、實(shí)驗(yàn)器皿：培養(yǎng)皿、容量瓶、移液管、無菌水、PDA培養(yǎng)基 [注：以上器皿須經(jīng)滅菌。] 2、實(shí)驗(yàn)儀器：超凈工作臺(tái)、滅菌鍋、培養(yǎng)箱、打孔器、酒精燈等。　　實(shí)驗(yàn)方法與步驟：　?。ㄒ唬?、培養(yǎng)基的制作： 　　1、培養(yǎng)基的組成（PDA）： 去皮馬鈴薯塊 200克 葡萄糖（或蔗糖） 10-20克 瓊脂17-20克 水1000ml　　2、步驟：　?。?）、在大燒杯中加入1000ml的水，作上標(biāo)記； 　　（2）、稱取去皮馬鈴薯200克，切成小塊，放入盛有水的燒杯中，煮沸30分鐘左右，將薯塊撈出，留下汁液；　?。?）、稱取17-20克瓊脂（事先用水浸泡），加入燒杯中，煮溶后，稱取葡萄糖（或蔗糖）10-20克，加入汁液中溶解?！　。?）、加水至標(biāo)記處，趁熱用雙層紗布過濾； 　?。?）、將制好的培養(yǎng)基在未凝固前及時(shí)分裝?！　。ǘ?、濕熱滅菌：　　1、在滅菌鍋內(nèi)加入去離子水到指定高度；　　2、將須滅菌的物品放入滅菌鍋內(nèi)，將蓋封閉加熱；　　3、當(dāng)氣壓表指到0.3/ cm2　　時(shí)，排出鍋內(nèi)空氣；　　4、當(dāng)氣壓升到所須壓力（1公斤/ cm2　　，溫度121℃）時(shí)，維持壓力半小時(shí)； 5、滅菌完畢，緩慢放氣；　　6、取出鍋內(nèi)培養(yǎng)基，試管作成斜面，以備接種用。 　　（三）、病原菌接種和培養(yǎng)：　　1、試管斜面接種，用左手握好裝有斜面培養(yǎng)基的試管和菌種試管的底部，右手拔出棉塞，靠近酒精燈火焰，將接種針在酒精燈焰上灼燒后，直接挑取少量菌絲和孢子或連同帶菌的培養(yǎng)基小塊，放入斜面培養(yǎng)基試管內(nèi)，輕輕涂抹在斜面上。并在試管上注明菌種名稱、接種日期、組名?！　?shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：　　1、 注意滅菌操作的方法和滅菌鍋的使用方法?！　?、 病原菌的接種實(shí)驗(yàn)要注意無菌操作，整個(gè)實(shí)驗(yàn)操作過程在無菌操作臺(tái)上完成。　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理：　　將接種后的菌種，放在適溫下（28℃培養(yǎng)箱中）培養(yǎng)。并在培養(yǎng)期間注意觀察菌種的生長情況和有無雜菌污染。

多得很，一般的農(nóng)藥銷售點(diǎn)都有，多菌靈 甲基硫菌靈 甲基托布津 殺毒礬 百菌清都行，出名的有瑞士先正達(dá) 山東曹達(dá)

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