本文目錄一覽

• 1，誰能幫我找到液相色譜圖或者制作液相色譜圖的軟件
• 2，液相色譜的純度圖怎么看
• 3，液相色譜圖中色譜峰在色譜圖中的位置用 來說明
• 4，主成分分析液相色譜圖的碎石圖縱橫坐標(biāo)值是什么
• 5，怎樣才算是一張標(biāo)準(zhǔn)的高效液相色譜圖
• 6，求助高效液相色譜圖集
• 7，求幫忙讀一下這個色譜圖
• 8，如何建立好藥物含量的高效液相色譜分析方法
• 9，對于有些樣品 質(zhì)譜圖顯示很干凈 液相色譜圖很雜 反之 反而很干凈 求解
• 10，為什么實際實驗高效液相色譜圖不是左右對稱

1，誰能幫我找到液相色譜圖或者制作液相色譜圖的軟件

首先，液相色譜圖是要和色譜分離條件（包括色譜柱類型，流動相類型，流動相流速等）結(jié)合在一起才有意義，單純的色譜圖沒有任何價值，就算找到也沒用的。 其次，色譜圖不是制作出來的，而是儀器在一定條件下分析某樣品得到的結(jié)果。 最后，色譜的軟件都是要付費(fèi)才能買到的，沒人敢就這樣隨便給你的。

2，液相色譜的純度圖怎么看

要和所測成分標(biāo)準(zhǔn)品的液相色譜圖對比，找出保留時間一樣的峰，就是你要側(cè)的那個物質(zhì)了。亦可使用質(zhì)譜檢測器，對質(zhì)譜圖進(jìn)行分析從而定性?？幢Ａ魰r間就可以了??！不同的成分的保留時間是不一樣的??！除了看保留時間外，有的儀器同時還有光譜圖，也可以作為判別參考依據(jù)我覺得還應(yīng)該做樣加標(biāo)會更準(zhǔn)確一些，有時單純的看標(biāo)準(zhǔn)品的保留時間會漂。注意保留時間和峰面積，樣品和標(biāo)樣的先用標(biāo)準(zhǔn)品確定出峰時間~~~再看你的峰 對應(yīng)的就是了 有的時候?qū)?yīng)的也不是 那就需要定性分析了 弄個液質(zhì)朋友可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習(xí)！分析測試百科網(wǎng)這塊做得不錯，氣相、液相、質(zhì)譜、光譜、藥物分析、化學(xué)分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網(wǎng)址百度搜下就有。

3，液相色譜圖中色譜峰在色譜圖中的位置用 來說明

A

4，主成分分析液相色譜圖的碎石圖縱橫坐標(biāo)值是什么

橫坐標(biāo)表示保留值，是用來定性的再看看別人怎么說的。

我只知道，主成分分析的碎石圖。橫軸是主成分的個數(shù)，縱軸是特征值（具體啥含義不用糾結(jié)）。有條虛線是隨機(jī)數(shù)模擬計算出的特征值。此圖用來確定主成分個數(shù)，虛線之上的主成分保留，特征值大于1的保留，最大拐點之上的保留。

5，怎樣才算是一張標(biāo)準(zhǔn)的高效液相色譜圖

首先是圖譜信息，一般有路徑、進(jìn)樣時間、處理時間、操作者、檢測波長、進(jìn)樣量等（安捷倫比較繁瑣有進(jìn)樣方法時間和路徑，處理方法時間和路徑） 然后是色譜圖，根據(jù)具體情況，比如有關(guān)物質(zhì)圖譜，主要看雜質(zhì)，所以質(zhì)量程放小可以看到雜質(zhì)的情況。含量圖譜一般是滿量程（峰全部顯示出來），可以看到峰型等情況。 之后是結(jié)果，有保留時間、積分類型、峰高、峰寬、峰面積、面積%等。還有涉及到適用性的結(jié)果里還要有對稱因子、理論塔板數(shù)、分離度等。再有就是檢測限涉及到信噪比。還可以添加純度圖，三維立體圖等。 最后是打印時間（有的工作站可能沒有）。 工作站的不同圖譜也會有差異，基本的模塊差不多就這些。安捷倫的圖譜打印模式是固定的可以從中選取，島津和Waters的報告模式可以自己修改（其他的工作站沒用過，請用過的交流下）。評價一個圖譜的峰可以從以下幾種去評價：塔板數(shù)，對稱因子，拖尾因子，分離度，峰型，峰純度等，參數(shù)是多少就得要看你要的是什么圖譜，檢測不同的東西要求都不太一樣朋友可以到行業(yè)內(nèi)專業(yè)的網(wǎng)站進(jìn)行交流學(xué)習(xí)！分析測試百科網(wǎng)這塊做得不錯，氣相、液相、質(zhì)譜、光譜、藥物分析、化學(xué)分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網(wǎng)址百度搜下就有。

6，求助高效液相色譜圖集

這個應(yīng)該是不可以的。色譜圖只能用工作站的軟件打開。比如島津的儀器，通常都是LC-Solution，安捷倫是Chem station或 EZChrom 工作站，要用軟件才能打開圖譜。而且，安裝之后需要密鑰才能打開工作站（有的國產(chǎn)工作站不需要密鑰）。如果你只想拷貝數(shù)據(jù)，可以把生成實驗報告，然后通過pdf格式拷貝出來，但是單獨(dú)復(fù)制色譜圖是沒有任何意義的。

7，求幫忙讀一下這個色譜圖

通常大賽璐手性商品柱的流動相建議使用流速0.5mL/min，但有的時候根據(jù)需要也可以調(diào)整至1.0mL/min。置于你這個應(yīng)該是0.5mL/min。紫外檢測器波長254nm。洗脫時間分別是7.280min和8.532min。t0是需要檢測人員給的，然后計算分離因子α。如果是寄出去的樣品在外邊測的，最好問問人家具體的檢測條件，這些應(yīng)該是給出來的。

你好！高效液相色譜圖僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

3、 春夜喜雨 杜甫好雨知時節(jié)，當(dāng)春乃發(fā)生。

8，如何建立好藥物含量的高效液相色譜分析方法

1，首先必須去進(jìn)行配制藥物溶液前處理的工作。找出該藥物的溶解性，探索出該藥物的有效溶劑，使該藥物能在該溶劑中充分溶解，這是藥物溶液配制的前處理必然途徑，也是進(jìn)行高效液相色譜含量分析的首要條件。2，然后就是根據(jù)該藥物配制溶液的前處理方法，配制好適當(dāng)濃度的藥物溶液，利用該藥物溶液，在紫外-可見分光光度計上進(jìn)行紫外掃描，找到該藥物的最大吸收波長，確立適合的高效液相色譜分析的檢測波長。因為它是進(jìn)行高效液相色譜含量分析的基本條件3，再是色譜柱的選擇：根據(jù)藥物的極性來選擇合適極性的色譜柱類型4，再是流動相的確立。配制一系列的流動相，考察合適的流動相。5，再是準(zhǔn)確度考察。通過精密度、重復(fù)性和重現(xiàn)性的考察來衡量儀器的準(zhǔn)確度6，接著是線性關(guān)系考察。配制不同濃度的一系列溶液，進(jìn)行其溶液的色譜掃描。根據(jù)所得的不同濃度下的藥物峰面積作為縱坐標(biāo)（Y軸）、以溶液濃度為橫坐標(biāo)（X軸）進(jìn)行線性回歸，得到其線性圖，考察其線性程度，即線性相關(guān)系數(shù)R=？?？疾斓哪康木褪牵簽榱宋覀冊谧龊糠治鰰r，選擇一個合適的濃度進(jìn)行檢測，不至于你配制的待測溶液濃度范圍不在線性范圍之內(nèi)，造成測量結(jié)果的錯誤。7，再是最低檢測濃度和檢測限的考察。目的是為了考察這種方法的實用性，是否符合痕量分析的要求。8，再是回收率考察。目的是考察方法的準(zhǔn)確性。9，再是穩(wěn)定性考察。目的是考察試驗方法的時間性，指導(dǎo)我們在分析檢測時，建立合適的溶液配制到進(jìn)樣的時間段，保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。10，最后是專屬性考察。

9，對于有些樣品 質(zhì)譜圖顯示很干凈 液相色譜圖很雜 反之 反而很干凈 求解

反相高效液相色譜法測定人血漿中單硝酸異山梨酯的濃度 論文 　　單硝酸異山梨酯（isosorbide mononitrate，ismn）為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產(chǎn)物?？赏ㄟ^擴(kuò)張外周血管，特別是增加靜脈血容量，減少回心血量，降低心臟前后負(fù)荷，從而減少心肌耗氧量；同時還可以促進(jìn)心肌血流重新分布，改善缺血區(qū)血流供應(yīng)，單硝酸異山梨酯可能通過這兩方面發(fā)揮抗心肌缺血作用。目前國內(nèi)復(fù)方單硝酸異山梨酯緩釋片上市不久，為考察其相對生物利用度及了解藥代動力學(xué)參數(shù)，本文建立了測定血漿中單硝酸異山梨酯的反相高效液相色譜法。有關(guān)血中單硝酸異山梨酯的測定，文獻(xiàn)報道有氣相色譜-電子捕獲法［1～3］，高效液相色譜法［4～6］，而反相高效液相色譜法報道少見。本研究建立簡單、靈敏、準(zhǔn)確的rp-hplc法，可廣泛用于復(fù)方單硝酸異山梨酯緩釋制劑生物利用度和藥代動力學(xué)的測定以及治療藥物監(jiān)測?！　? 儀器與試藥　　1.1 儀器 agilent-1100高效液相色譜分析儀，配備g1313a自動進(jìn)樣器和g1315bdad檢測器，agilent色譜工作站?！　?.2 色譜條件 色譜柱：預(yù)柱ultrasphere c18柱（5 μm，4.6 mm×45 mm），分析柱ultrasphere c18柱（5 μm，4.6 mm×250 mm）；流動相：甲醇-正己烷-乙腈（90∶6∶4，ph=7.4），流速1.0 ml/min；檢測波長220 nm，靈敏度為0.01 aufs?！　?.3 藥品與試劑 單硝酸異山梨酯（河南天方藥業(yè)有限公司）；卡馬西平（中國藥品生物制品檢定所）。乙腈、正己烷為色譜純，甲醇為分析純。　　1.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液 準(zhǔn)確稱取單硝酸異山梨酯10.0 mg及卡馬西平10.0 mg，分別置于2個50 ml容量瓶中，加乙腈溶解并定容至刻度即成單硝酸異山梨酯和內(nèi)標(biāo)卡馬西平貯備液（200 mg/l），-20 ℃保存可穩(wěn)定2個月，臨用時將貯備液用重蒸水稀釋至所需濃度，即得單硝酸異山梨酯系列工作液（8000，4000，2000，1000，500，250，125 μg/l）和內(nèi)標(biāo)稀釋液（126 μg/l）?！　? 方法與結(jié)果　　2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線 取正常人空白血漿各0.5 ml共7份，分別加入單硝酸異山梨酯標(biāo)準(zhǔn)系列工作液100 μl，使各管血漿濃度分別為1600，800，400，200，100，50，25 μg/l，再分別加入內(nèi)標(biāo)稀釋液100 μl，0.25 mol/l氫氧化鈉溶液100 μl，混勻后用乙醚5.0 ml渦旋混合萃取3 min，離心（2500 r/min）10 min，小心將有機(jī)相4 ml移至另一尖底離心管內(nèi)，置于40 ℃水浴中氮?dú)獯蹈?，殘渣溶?00 μl流動相，取20 μl進(jìn)樣。由單硝酸異山梨酯與卡馬西平的峰面積比（y）對單硝酸異山梨酯濃度（x）作標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算得回歸方程為:y=0.2297＋0.5586 x（r=0.999，n=7），表明在血藥濃度25～1600 μg/l范圍內(nèi)有良好線性關(guān)系。　　2.2 樣品測定 取受試者血漿樣品0.5 ml，加入重蒸水100 μl，按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項下操作，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出各樣品中單硝酸異山梨酯濃度?！　?.3 保留時間及檢測限 空白及樣品血漿色譜圖（見圖1）中單硝酸異山梨酯及內(nèi)標(biāo)卡馬西平的保留時間分別為6.8 min和8.4 min（分離度為2.0）。單硝酸異山梨酯的最低檢出量為2 ng，最低檢出濃度為10 μg/l（以信噪比≥3計）?！　?.4 方法精密度 取含單硝酸異山梨酯高、中、低3種濃度的樣品，于同日內(nèi)連續(xù)測定5次，精密度分別為1.5%、2.06%、3.10%；4日內(nèi)重復(fù)測定5次，精密度分別為3.61%、3.98%、4.27%?！　?.5 方法回收率 取空白血漿3份，配成含單硝酸異山梨酯高、中、低3種濃度的樣品，每個濃度樣品分成5份按前述樣品測定法測定，計算方法回收率分別為97.0%、98.1%、102.1%?！　D1 色譜圖　略　　3 討論　　3.1 檢測波長選擇 單硝酸異山梨酯無明顯紫外吸收峰，僅在近紫外區(qū)有吸收（見圖2），為提高檢測靈敏度，檢測波長應(yīng)越短越好，但由于流動相在近紫外區(qū)吸收明顯增高，綜合二者因素，本文采用220 nm測定既不使流動相本底吸收太高（本底吸收值0.

你的質(zhì)譜是不是用的是SIM掃描啊~~這也和檢測器的類型有關(guān)。

10，為什么實際實驗高效液相色譜圖不是左右對稱

柱前有死體積，跟柱子性能也有關(guān)系的

苯系物很容易形成拖尾峰，甲苯應(yīng)該最明顯吧，還有溶劑峰也會拖尾。1.柱子要老化好。2.做樣前高溫吹一下（時間不可以太長哈）。3.梯度升溫調(diào)整好，可以算出出峰時溫度，在那時設(shè)一個穩(wěn)定的梯度就好了

能非常好的詮釋你問題的就應(yīng)該是范德姆特方程了。它就是用來解釋影響分離和峰型的原因的：一般來說，影響峰展寬的因素包括多路徑效應(yīng)，擴(kuò)散（徑向的和軸向的）與固定相和流動相間的傳質(zhì)阻力。被分析物在填充柱中可能采取不同的路徑，因而經(jīng)過的路程也不一樣長，引起色譜峰的展寬，這就是“多路徑效應(yīng)”。因為色譜柱各部分存在濃差而引起的縱向擴(kuò)散帶來的峰展寬，達(dá)到固定相與流動相的平衡之后由于在固定相與流動相傳質(zhì)存在著阻力引起的峰展寬。這么我種因素造成了，我們的峰型是不能是正態(tài)分布的，只能說是接近正態(tài)分布的。

高效液相色譜儀的正確使用與維護(hù) 摘要 在使用高效液相色譜儀的過程中，難免會碰到各種各樣的問題，本文從進(jìn)樣閥、色譜柱以及流動相等幾個方面介紹了色譜儀的正確使用、常見故障的成因及排除方法。 關(guān)鍵詞 高效液相色譜儀 故障排除 正確使用 高效液相色譜儀(hplc)是分析實驗室常用的測試儀器之一，其應(yīng)用越來越廣泛。此種儀器在使用過程中，難免會出現(xiàn)各種各樣的問題，并將直接影響到所測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和儀器的正常工作。操作者如果能了解故障的成因，即可清楚預(yù)防和排除這些故障的方法，就可正確地使用儀器并最大限度地發(fā)揮儀器的性能。因此，從以下幾個方面說明在使用高效液相色譜儀中需注意的幾個問題。 1. 使用試管的問題 (1) 試管的潔凈問題。高效液相色譜分析法是一個很靈敏的分析方法，如果因使用不潔凈的試管，便會影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，在用甲醇作溶劑來溶解樣品時，所用的小試管是用橡膠塞來做蓋子的，因此，在每次進(jìn)樣時，都有一個保留時間固定的干擾峰存在，后經(jīng)證實，此干擾峰是由甲醇浸泡橡膠塞而溶下的組分所產(chǎn)生，換用玻璃試管后，干擾峰消除。 (2) 塑料試管的溶解問題。近年來，一次性塑料試管給試驗人員帶來了極大的方便，但是，在使用過程中一定要注意有機(jī)溶劑對試管的溶解現(xiàn)象，在利用此種試管提取樣品時，有些有機(jī)溶劑(如氯仿等)對管壁有溶解現(xiàn)象，這些被溶解下來的物質(zhì)有時也能在檢測器上產(chǎn)生信號，從而干擾樣品的測定。這時，可用相同的實驗條件先行試驗一下，看看不含被抽提物時，提取液在檢測器上能否產(chǎn)生干擾信號，如確有干擾信號存在，就只能換用耐有機(jī)溶劑的玻璃試管了。 (3) 被測樣品在試管壁上的吸附問題。這個問題也應(yīng)引起注意，否則也會影響測試結(jié)果的準(zhǔn)確性，在治療藥物監(jiān)測(therapeutic drug monitoring,tdm)中，有些被測藥物如阿米替林，丙咪嗪等易吸附在玻璃試管的管壁上，因此，操作中宜采用聚丙烯管，為防止提取中吸附現(xiàn)象的發(fā)生，可采用0.5%的已二胺已烷液做為提取劑，可有效地防止吸附。 2. 操作進(jìn)樣閥的問題 目前，在分析型高效液相色譜儀中常用的進(jìn)樣閥是7125型進(jìn)樣閥，其內(nèi)部的六通閥結(jié)構(gòu)使進(jìn)樣操作非常方便，但是，如果使用不當(dāng)，也會帶來問題。例如，在高效液相色譜法的試驗過程中，有時會有異常色譜峰的出現(xiàn)以及重現(xiàn)性不好的問題，這主要是由于操作方法不當(dāng)所引起，要想解決此類問題，需從以下幾個方面入手。 (1) 進(jìn)樣量的控制。用進(jìn)樣閥來進(jìn)樣時，閥內(nèi)的樣品環(huán)是定量的，(一般分析型進(jìn)樣閥的樣品環(huán)體積為20ul)，由于進(jìn)樣時，注射到進(jìn)樣閥內(nèi)的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液，從而使用進(jìn)樣閥來準(zhǔn)確地定量，則必須使進(jìn)樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用注射器來控制進(jìn)樣量，則最大只能注射樣品環(huán)體積1/2的量，這樣才能防止部分樣品由溢流管溢出從而導(dǎo)致定量分析的誤差。 (2) 進(jìn)樣閥的清潔問題。如果樣品環(huán)中有上次進(jìn)樣時樣品的殘留，必然會污染下次注射進(jìn)的樣品，為防止這種現(xiàn)象的發(fā)生，應(yīng)按下列步驟操作：a.進(jìn)樣閥有2個位置，inject和load。首先在load位置時，以注射器將流動相注入進(jìn)樣閥內(nèi)清洗幾次，每次用量大約40ul；b.然后將進(jìn)樣閥板手扳至inject位置時，再以流動相清洗幾次，每次用量還是40ul；c.最后，再將樣品注射到進(jìn)樣閥里。 按照上述的步驟操作，可以避免由進(jìn)樣閥引起的污染，從而使干擾峰消除并提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。 (3) 進(jìn)樣閥溢流管的堵塞。有時，進(jìn)樣閥的溢流管會發(fā)生堵塞現(xiàn)象，向進(jìn)樣閥內(nèi)注射樣品時，注射針推不動。此故障是由于溢流管的堵塞所致。堵塞的原因多半是由于溶解樣品的流動相用的是鹽溶液，而其中的鹽在溢流管的排空端口處結(jié)晶所致。此時，可用小燒杯盛少量蒸餾水對溢流管口稍加浸泡，端口處鹽的結(jié)晶就能被溶解掉，故障排除。如能在每次進(jìn)樣完成之后，用蒸餾水反復(fù)沖洗至溢流管中的鹽分全部沖出，則可避免此故障的發(fā)生。

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