本文目錄一覽

• 1，礦物有哪幾種其主要的鑒別特征是什么
• 2，礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別
• 3，無機化學實驗礦物藥的鑒別
• 4，礦物中含有不同成分的物質(zhì)用什么方法可以鑒別
• 5，任務(wù)了解礦物鑒定的常用方法
• 6，無機化學實驗礦物藥的鑒別
• 7，鑒別礦物方法有哪些
• 8，用藥劑怎樣鑒定鉑金原礦石

1，礦物有哪幾種其主要的鑒別特征是什么

鎂鐵礦物 硅鋁礦物 主要就是他們了

主要造巖礦物：黃鐵礦、石英、赤鐵礦、褐鐵礦、方解石、白云石、石膏，橄欖石、輝石、角閃石、斜長石、正長石、白云母、黑云母、綠泥石、蛇紋石、石榴子石、滑石、高嶺石、蒙脫石。 鑒別特征：造巖礦物就其化學成分而言，絕大多數(shù)為硅酸鹽，其余為氧化物、硫化物、鹵化物、碳酸鹽和硫酸鹽等。

2，礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別

你好，你是要問礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別什么嗎？礦物藥常用茚三酮反應(yīng)鑒別氨基酸。茚三酮一般用于鑒定氨基酸,反應(yīng)十分靈敏,是鑒定氨基酸的最簡便方法，其實含氨基的化合物都可以和茚三酮溶液反應(yīng)顯紫色,從而來鑒定氨基，茚三酮，是一種有機化合物，分子式為C9H6O4，白色至淡黃色結(jié)晶粉末，可作為顯色分析探針，用于氨基酸和蛋白質(zhì)的定量分析。

3，無機化學實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

4，礦物中含有不同成分的物質(zhì)用什么方法可以鑒別

二氧化硅、云母、泥土等

敘述不清！礦物可以通過示性物鑒別，如花崗巖，有鏡面一樣的石英、黑色的碳粒和層狀的云母，所以不論是棗紅色的還是黑白兩色的都可定為花崗巖。石英、云母等礦物的組成已知，不大需要再行鑒別。需要的只是些易于混淆的礦物以及找礦。鑒別的方法有多種：X光衍射法、發(fā)射光譜法、原子吸收分光光度法、火焰光度法等等等等，不勝枚舉，要視需要的程度而定。

5，任務(wù)了解礦物鑒定的常用方法

一、鑒定礦物的化學方法礦物鑒定的化學方法包括簡易化學分析和化學全分析。(一)簡易化學分析法簡易化學分析法，就是以少數(shù)幾種藥品，通過簡便的試驗操作，能迅速定性地檢驗出樣品 (待定礦物)所含的主要化學成分，達到鑒定礦物的目的。常用的有斑點法、顯微化學分析法及珠球反應(yīng)等。1.斑點法這一方法是將少量待定礦物的粉末溶于溶劑 (水或酸)中，使礦物中的元素呈離子狀態(tài)，然后加微量試劑于溶液中，根據(jù)反應(yīng)的顏色來確定元素的種類。這一試驗可在白瓷板、玻璃板或濾紙上進行。此法對金屬硫化物及氧化物的效果較好?，F(xiàn)以測試黃鐵礦中是否含鎳 (Ni)為例，說明斑點法的具體做法。將少許礦粉置玻璃板上，加一滴HNO3并加熱蒸干，如此反復(fù)幾次，以便溶解進行完全，稍冷后加一滴氨水使溶液呈堿性，并用濾紙吸取，再在濾紙上加一滴2%的二甲基乙二醛肟酒精溶液(鎳試劑)，若出現(xiàn)粉紅色斑點 (二甲基乙二醛鎳)，表明礦物中確有鎳的存在。因此該礦物應(yīng)為含鎳黃鐵礦。2.顯微化學分析法該法也是先將礦物制成溶液，從中吸取一滴置載玻片上，然后加適當?shù)脑噭?，在顯微鏡下觀察反應(yīng)沉淀物的晶形和顏色等特征，即可鑒定出礦物所含的元素。這種方法用來區(qū)別某些相似礦物是很有效的，例如呈致密塊狀的白鎢礦Ca[WO4]與重晶石Ba[SO4]相似，此時只要在前者的溶液中滴一滴1∶3H2SO4，如果出現(xiàn)石膏結(jié)晶(無色透明，常有燕尾雙晶)，表明要鑒定的礦物為白鎢礦而不是重晶石。3.珠球反應(yīng)這是測定變價金屬元素的一種靈敏而簡易的方法。測定時將固定在玻璃棒上的鉑絲之前端彎成一直徑約為1mm的小圓圈，然后放入氧化焰中加熱。清污后趁熱粘上硼砂 (或磷鹽)，再放入氧化焰中煅燒，如此反復(fù)幾次，直到硼砂熔成無色透明的小球為止。此時即可將灼熱的珠球粘上疑為含某種變價元素的礦物粉末 (注意！一定要少)，然后將珠球先后分別送入氧化焰及還原焰中煅燒，使所含元素發(fā)生氧化、還原反應(yīng)，借反應(yīng)后得到的高價態(tài)和低價態(tài)離子的顏色來判定為何種元素。例如在氧比焰中珠球為紅紫色，放入還原焰中煅燒一段時間后變?yōu)闊o色時，表明所試樣品應(yīng)為含錳礦物，具體礦物的名稱可根據(jù)其他特征確定之。(二)化學全分析化學全分析包括定性和定量的系統(tǒng)化學分析。進行這一分析時需要較為繁多的設(shè)備和標準試劑，需要較純 (98%以上)和較多的樣品，需要較高的技術(shù)和較長的時間。因此，這一方法是很不經(jīng)濟的，除非在研究礦物新種和亞種的詳細成分、組成可變礦物的成分變化規(guī)律以及礦床的工業(yè)評價時才采用。通常在使用這一方法之前，必須進行光譜分析，得出分析結(jié)果以備參考。二、鑒定礦物的物理方法礦物鑒定的物理方法是以物理學原理為基礎(chǔ)，借助各種儀器測定礦物的各種物理性質(zhì)來鑒定礦物。主要方法有:1.偏光顯微鏡和反光顯微鏡鑒定法偏光顯微鏡鑒定方法是根據(jù)晶體的均一性和異向性，并利用晶體的光學性質(zhì)而鑒定礦物的方法。應(yīng)用這種方法時，須將礦物、巖石磨制成薄片，在透射光作用下，觀察和測定礦物的晶形、解理和各項光學性質(zhì) (顏色、多色性、突起、干涉色、折射率、雙折射、消光類型、消光角、延性符合以及軸性、光性符號等)。反光顯微鏡 (也稱礦相顯微鏡)主要用以觀察和測定不透明礦物 (金屬礦物)的光學性質(zhì) (礦物的反射率、雙反射率、反射色、反射多色性、內(nèi)反射等)，以確定礦石礦物成分、礦石結(jié)構(gòu)、構(gòu)造及礦床成因方面的問題。2.電子顯微鏡研究法電子顯微鏡研究法是一種適宜于研究粒度在1μm以下的微粒礦物的方法，尤以研究粒度小于5μm的具有高分散度的黏土礦物最為有效。可分為掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡兩種方法。黏土類礦物由于顆粒極細 (一般2μm左右)，常呈分散狀態(tài)，研究用的樣品需用懸浮法進行制備，待干燥后，置于具有超高放大倍數(shù)的電子顯微鏡下，在真空中使通過聚焦系統(tǒng)的電子光束照射樣品，可在熒光屏上顯出放大數(shù)十萬倍甚至百萬倍的礦物圖像，據(jù)此以研究各種細分散礦物的晶形輪廓、晶面特征、連晶形態(tài)等，用此來區(qū)別礦物和研究它們的成因。此外，超高壓電子顯微鏡發(fā)出的強力電子束能透過礦物晶體，這就使得人們長期以來夢寐以求的直接觀察晶體結(jié)構(gòu)和晶體缺陷的愿望得到實現(xiàn)。3.X射線分析法X射線分析法是基于X射線的波長與結(jié)晶礦物內(nèi)部質(zhì)點間的距離相近，屬于同一個數(shù)量級(?)，當X射線進入礦物晶體后可以產(chǎn)生衍射。由于每一種礦物都有自己獨特的化學組成和晶體結(jié)構(gòu)，其衍射圖樣也各有其獨有的特征。對這種圖樣進行分析計算，就可以鑒定結(jié)晶礦物的相 (每個礦物種就是一個相)，并確定它內(nèi)部原子 (或離子)間的距離和排列方式。因此，X射線分析已成為研究晶體結(jié)構(gòu)和進行物相分析的最有效方法。4.光譜分析光譜分析法的理論基礎(chǔ)是，各種化學元素在受到高溫光源 (電弧或電火花)激發(fā)時，都能發(fā)射出它們各自的特征譜線，經(jīng)棱鏡或光柵分光測定后，既可根據(jù)樣品所出現(xiàn)的特征譜線進行定性分析，也可按譜線的強度進行定量分析。這一方法是目前測定礦物化學成分時普遍采用的一種分析手段。其主要優(yōu)點是樣品用量少 (數(shù)毫克)，能迅速準確地測定礦物中的金屬陽離子，特別是對于稀有元素也能獲得良好的結(jié)果。缺點是儀器復(fù)雜昂貴，并需較好的工作條件。5.電子探針分析電子探針分析是一種最適用于測定微小礦物和包體成分的定性、定量以及稀有元素、貴金屬元素賦存狀態(tài)的方法。其測定元素的范圍由從原子序數(shù)為5的硼直到92的鈾。儀器主要由探針、自動記錄系統(tǒng)及真空泵等部分組成，探針部分相當于一個X射線管，即由陰極發(fā)出來的高達35～50kV的高速電子流經(jīng)電磁透鏡聚焦成極細小 (最小可達0.3μm)的電子束——探針，直接打到作為陽極的樣品上，此時，由樣品內(nèi)所含元素發(fā)生的初級X射線 (包括連續(xù)譜和特征譜)，經(jīng)衍射晶體分光后，由多道記數(shù)管同時測定若干元素的特征X射線的強度，并用內(nèi)標法或外標法算出元素含量。6.紅外吸收光譜簡稱紅外光譜，是在紅外線的照射下引起分子中振動能級 (電偶極矩)的躍遷而產(chǎn)生的一種吸收光譜。由于被吸收的特征頻率取決于組成物質(zhì)的原子量、鍵力以及分子中原子分布的幾何特點，即取決于物質(zhì)的化學組成及內(nèi)部結(jié)構(gòu)，因此每一種礦物都有自己的特征吸收譜，包括譜帶位置、譜帶數(shù)目、帶寬及吸收強度等。紅外吸收光譜分析樣品一般需要1.5mg，最常使用的制樣方法是壓片法，即把試樣與KBr一起研細，壓成小圓片，然后放在儀器內(nèi)測試。目前紅外吸收光譜分析在礦物學研究中已成為一種重要的手段。根據(jù)光譜中吸收峰的位置和形狀可以推斷未知礦物的結(jié)構(gòu)，是X射線衍射分析的重要輔助方法，依照特征峰的吸收強度來測定混入物中各組分的含量。此外，紅外光譜分析對考察礦物中水的存在形式、配陰離子團、類質(zhì)同象混入物的細微變化和礦物相變等方面都是一種有效的手段。三、鑒定礦物的物理-化學方法當前用于礦物鑒定最主要的物理-化學方法有熱分析、極譜分析及電滲分析等。其中，熱分析是一種較為普遍的方法，幾乎適用于各類礦物，特別是對黏土礦物，以及碳酸鹽、硫酸鹽、氫氧化物礦物的鑒定最為有效。熱分析法是根據(jù)礦物在不同溫度下所發(fā)生的脫水、分解、氧化、同質(zhì)多象轉(zhuǎn)變等熱效應(yīng)特征，來鑒定和研究礦物的一種方法。它包括熱重分析和差熱分析。1.熱重分析熱重分析是測定礦物在加熱過程中的質(zhì)量變化來研究礦物的一種方法。由于大多數(shù)礦物在加熱時因脫水而失去一部分質(zhì)量，故又稱失重分析或脫水試驗。用熱天平來測定礦物在不同溫度下所失去的質(zhì)量而獲得熱重曲線。曲線的形式?jīng)Q定于水在礦物中的賦存形式和在晶體結(jié)構(gòu)中的存在位置。不同的含水礦物具有不同的脫水曲線。這一方法只限于鑒定、研究含水礦物。2.差熱分析礦物在連續(xù)地加熱過程中，伴隨物理—化學變化而產(chǎn)生吸熱或放熱效應(yīng)。不同的礦物出現(xiàn)熱效應(yīng)時的溫度和熱效應(yīng)的強度是互不相同的，而對同種礦物來說，只要實驗條件相同，則總是基本固定的。因此，只要準確地測定了熱效應(yīng)出現(xiàn)時的溫度和熱效應(yīng)的強度，并和已知資料進行對比，就能對礦物做出定性和定量的分析。差熱分析法的具體工作過程是，將試樣粉末與中性體 (在加熱過程中不產(chǎn)生熱效應(yīng)的物質(zhì)，通常用煅燒過的Al2O3)粉末分別裝入樣品容器，然后同時送入一高溫爐中加熱。由于中性體是不發(fā)生任何熱效應(yīng)的物質(zhì)，所以在加熱過程中，當試樣發(fā)生吸熱或放熱效應(yīng)時，其溫度將低于或高于中性體。此時，插在它們中間的一對反接的熱電偶 (鉑-銠-鉑熱電偶)將把兩者之間的溫度差轉(zhuǎn)換成溫差電動勢，并借光電反射檢流計或電子電位差計記錄成差熱曲線。圖1-1中的實線曲線為高嶺石的差熱曲線，其橫坐標表示加熱溫度 (℃)，縱坐標表示發(fā)生熱效應(yīng)時樣品與中性體的溫度差 (ΔT)。高嶺石的差熱曲線特點是:在580℃時，由于結(jié)構(gòu)水 (OH)-的失去和晶格的破壞而出現(xiàn)一個大的吸熱谷，980℃時，因新結(jié)晶成γ-Al2O3，而顯出一個尖銳的放熱峰。圖1-1 高嶺石差熱曲線(1)和脫水曲線(2)差熱分析的優(yōu)點是樣品用量少 (100～200mg)，分析時間短 (90min以下)，而且設(shè)備簡單，可以自行裝置。缺點是許多礦物的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)近似，尤其當混合樣品不能分離時，就會互相干擾，從而使鑒定工作復(fù)雜化。為了排除這種干擾，應(yīng)與其他方法 (特別是X射線分析)配合使用。對非專業(yè)鑒定人員而言，主要是根據(jù)工作的目的、要求和具體條件，正確地選擇適當而有效的測試方法 (表1-1)，按送樣要求進行加工，并正確地使用測試結(jié)果。表1-1 礦物鑒定方法的選擇續(xù)表以上介紹的是目前最常使用的方法，其他方法還很多，如中子活化分析、核磁共振、順磁共振、穆斯堡爾效應(yīng)、包裹體研究、穩(wěn)定同位素研究等，需要時可查閱專門資料。學習指導(dǎo)通過學習情境的學習了解礦物鑒定的基本方法，目的是為了我們在今后工作中知道怎樣去鑒定礦物，并不要求我們掌握所有的鑒定方法，目前只需要掌握肉眼鑒定和簡易化學試驗方法即可，但要知道鑒定礦物的一般步驟、正確選擇鑒定方法。練習與思考1.名詞解釋礦物 礦物鑒定 肉眼鑒定 儀器鑒定2.選擇題(1)確定礦物的外部特征采用哪種方法? (　)A.肉眼鑒定法B.顯微鏡C.化學分析D.核磁共振(2)測定礦物的化學成分用哪種方法? (　)A.均一法B.光譜分析C.熱分析D.質(zhì)譜分析(3)測定礦物某種物性或晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)采用哪種方法? (　)A.冷凍法B.簡易化學分析法C.電子顯微鏡D.中子活化分析3.簡答題(1)怎樣鑒定礦物? 怎樣選擇礦物鑒定方法?(2)肉眼鑒定礦物時應(yīng)注意的問題?

6，無機化學實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

7，鑒別礦物方法有哪些

手標本和顯微鏡

硼砂珠實驗：一種定性分析方法。用鉑絲圈蘸取少許硼砂（na2b4o7.10h2o），灼燒熔融，使生成無色玻璃狀小珠，再蘸取少量被測試樣的粉末或溶液，繼續(xù)灼燒，小珠即呈現(xiàn)不同的顏色，借此可以檢驗?zāi)承┙饘僭氐拇嬖凇４朔ㄊ抢萌廴诘呐鹕澳芘c多數(shù)金屬元素的氧化物及鹽類形成各種不同顏色化合物的特性。例如：鐵在氧化焰灼燒后硼砂珠呈黃色，在還原焰灼燒呈綠色。 硼砂珠實驗現(xiàn)象： 一：氧化焰： 1，灼熱時： 藍：co 無色：mg，ca，ba，al，sn，pb，sb，bi，ag，zn，cd，hg，sr，ti 灰色：（al），[sn] 綠：cu，fe，co以比例混合。 紅：（fe），ce 紫：mn，ni，co以比例混合。 黃褐：（be），（pb），（sb），ag，fe，ce，（v），u 2，冷卻后： 藍：co，cu 無色：同上 紅：ni 紫：mn 二：還原焰： 1，灼熱時： 藍：co 無色：mg，ca，ba，al，sn，sr，ce，少量cu 灰色：[al]，[sn]，pb，sb，bi，ag，zn，cd，（cu），（ni） 綠：fe，cr，v，u 紅：很少的cu和痕量sn 黃褐：mo，ti，w，v，th 2，冷卻后： 藍：同還原焰灼熱時。 無色：同還原焰灼熱時。 灰色：同還原焰灼熱時。 綠色：同還原焰灼熱時，包括mo。 紫色：ti 黃褐色：w

8，用藥劑怎樣鑒定鉑金原礦石

1、色澤鉑金呈銀白色或灰白色，界于白銀與鎳的顏色之間。白銀光澤潔白，容易被氧化帶黑點或呈黑色；質(zhì)地細膩光滑；硬度比鉑金低一些。2、比重鉑金比重大，為15～19或21.4。白銀的比重為10.49。用手掂量同等大小的鉑金和白銀飾品，就會發(fā)現(xiàn)它們的差別。3、火燒純鉑金加熱或火燒冷卻以后，其顏色不變。白銀火燒以后，其表面會呈現(xiàn)潤紅色或黑紅色調(diào)。4、折彎純凈的鉑金容易折彎和掰直還原；成色較低的，性硬且脆，彎折費力。5、聽音敲擊時，若發(fā)出“托托”聲音而無韻者，則是較純的鉑金；若發(fā)出“叮?！奔饴?，有聲有韻者，則是成色較低的鉑金。6、水銀抹試利用鉑金不吸水銀的性質(zhì)，在試金石磨道上涂水銀。若吸水銀，則是用黃金、白銀和鉑配制的K白金。7、硝酸加鹽試驗將待鑒定的鉑金飾品在試金石上磨道，在磨道上蓋一層食鹽，不必蓋嚴；然后，在食鹽上滴上硝酸，濕透為止；再在食鹽上加一些熱紙煙灰，起催化作用。在20分鐘以后，用清水沖洗食鹽和硝酸。干后，正看側(cè)看。若均無變化，則其成色在99%左右；若微有酸痕，則其成色在95%左右；若硝酸痕跡較大，則其成色在80～90%左右；若磨道被腐蝕掉一層，痕跡變?yōu)榛疑?，則其成色在 70%左右；若殘跡全部消失，則是假鉑金。8、煤氣燈自燃鑒定將待鑒定的鉑金飾品放在煤氣燈口上。若是真鉑金，則過一兩分鐘，飾品就會發(fā)紅，并且煤氣燈會自動點燃。若飾品不是鉑金，則無此反應(yīng)。9、雙氧水反應(yīng)法鉑金是很好的催化劑，具有獨特的催化作用。利用這一特性，可快速鑒定鉑金。常用雙氧水反應(yīng)法。具體方法是：取少許待測物粉末，置于盛雙氧水（H2O2）的塑料瓶中，若系鉑金則雙氧水立即白浪翻滾起泡，分解出大量氧氣，反應(yīng)后的鉑金仍原封不動，還可回收（它只起加速分解作用）；若是假鉑金或其它白色金屬，如鉛、銀、鋁等，則無此反應(yīng)。10、其它還可以請地質(zhì)部門作電子探針測試等。11 看茬品測試：用鑷子將飾品橫向剪斷一半，再彎折后出現(xiàn)綿（粘）茬。成色愈高，茬口愈綿軟，成色次的茬口呈砂粒狀，剪斷時感到酥黃金的特點之一就是柔軟，所以難以鑲制出各種精美的款式，尤其當鑲嵌珍珠、寶石和翡翠等珍品時容易被丟失。因此，人們在黃金中加入少量銀、銅、鋅等金屬以增加黃金的強度和韌性，這樣制成的金飾，又稱K金。K金可以根據(jù)需要配制成各種顏色，在國際上流行的K金首飾各種顏色都有，大家常見的有黃色和白色。黃金中混入25%的鈀或鎳，就會成為白色，組成它的主要成份還是黃金，這的叫法就叫白K金。就目前的科技水平而言，還無法提煉出純度達100%的純金材料。因此，標示金制品中純金含量的金位標準K，一般是將純金稱為24K金，但它是理論上含金量為100%的金，實際上并不存在。所以國家標準中，商家標示黃金飾品的含金量一律不得使用“24K金”的不規(guī)范標準方法。既然稱純金為24K，即理論上的含金量為100%，則1K即代表金制品含純金占1/24，約4.16%。18K金代表含金量為18/24，也就是含純金75%，其余的為其它的材料如銀或銅。俗話說“金無足赤”，一般黃金飾品中都含有1%以下的其它金屬。對于黃金制品含金量的成色問題，國家標準有很明確的規(guī)定，即商家銷售的每件黃金飾品必須掛牌標明其含金量和重量。黃金飾品的重量一律使用國家法定計量單位。其含金量應(yīng)該使用“K金”(不含24K金)、“足金”(含金量不少于99%)、“千足金”(含金量不少于99.9%)，不得使用“千足純金”、“純金”以及實際上不存在的“24K金”、“9999”等不規(guī)范的標準方法。鉑金是一種本身即呈天然白色的貴金屬。鉑金的年開采量僅為黃金的二十分之一，而一盎司的鉑金需從10噸的鉑金礦石中歷經(jīng)5個月才能提煉出來。國內(nèi)的鉑金首飾通常含有90％的純鉑金，并被打上“Pt900”的標志。鉑金的白色光澤自然天成，長期佩戴也不會褪色。而鉑金的堅硬又使其成為鉆石的最好的朋友。而白色K金是黃金加上某些合金后呈現(xiàn)白色。它最多僅含75％的黃金。白色K金不能被打上Pt標志，只能按其純度打黃金及純度的印記。例如：18K白色K金只能打“18K”、“G750”等印記。在國際貴金屬市場上，鉑金的價格要遠遠超過黃金，并是所有貴金屬中價格最高的。另外，有的白色首飾亦可能是銀制品或是在其表面鍍有白色金屬，時間久了均有可能露出本來面貌。鉑金雖然有時會被俗稱為白金，但從嚴格意義上來講，它應(yīng)被稱作“鉑金”，鉑金的英文PLatinum，就是化學元素鉑的意思。所以，鉑金的純度，稀有度，耐用性和它的天然白色光澤都是白色K金所不能比擬的。所以，其實市場上的有些標著“白金”的首飾其實不是鉑金首飾，所以在選擇時，重要是看首飾內(nèi)的印記。鉑金和白銀的顏色比較相近，沒有經(jīng)驗的人容易將兩者混淆。要鑒別出是鉑金還是白銀有五種方法，現(xiàn)分述如下：比較法。鉑金用肉眼看的話是灰白色的，質(zhì)地比較堅硬，硬度為4.3。白銀用肉眼看，顏色是潔白的，質(zhì)地比較細膩光潤，硬度比鉑金要低，硬度為2.7。辨別印鑒。由于每件首飾都必須刻印成份印鑒，所以，只要見到是Pt，或者見到是Platinum、Plat，那就是鉑金；要是見到S，或者見到Silver，那就是白銀。另外，對銅質(zhì)鍍銀符號要注意，它是SF。稱重量。倘若遇到印鑒模糊，或者印鑒已被截去，便可采用此法。鉑金的密度高，比重是21.4千克／米3，白銀的比重是10.49千克／米3。這樣，同一體積的白銀重量只有鉑金的一半，兩者一比較就容易辨別了?；鸹鎰e。有時遇到材料較少，放在手上重量感覺不明顯，同時又沒有印鑒，那么只好采用這種方法。鉑金加溫或火燒，冷卻后，顏色是不變的；而白銀加溫或火燒，冷卻后，顏色就顯潤紅色，或是黑紅色?；瘜W法。將鉑金磨在試金石上，用硝酸、鹽酸混合液滴幾滴，如果磨痕存在，就說明是鉑金，至于成色高低，只是顏色上有些差別；如果將此液滴在白銀上，磨痕就會溶失。1、觀色澤法：純鉑金為白色，光澤燦爛，白K金的色為白色偏米黃色，白銀的色是潔白的。從表面顏色可以區(qū)分。 2、手掂法：鉑金密度達21.45，通過同體積材料的掂重試驗，鉑金有沉甸甸之感，它比黃金重（19.36），比K白金重，也比銀重（10.45）。 3、燒熔法：鉑金熔點達到1773oC，遠遠高于K白金與白銀。一般焊槍無法熔化鉑金，據(jù)此可鑒別真?zhèn)?。且鉑金冷卻后顏色不變。 4、標記法：鉑金首飾都有標準戳記。國際上用PT或PT字樣表示，如PT950鉑金成色為950％。 5、煤氣自然法：將首飾放于扭開的煤氣灶口上，放上幾分鐘若首飾變紅升溫將煤氣灶點燃，則為鉑金制品。這是因為鉑金可作為催化劑，促使煤氣與空氣中氧化合放熱，使鉑金升溫、發(fā)紅以至于能點燃煤氣。 6、點試法：A將水銀抹在鉑金上，鉑金將不受污染，而黃金、白銀則會與水銀化合而受污染。B在鉑金首飾的邊或中間凹陷處用銼刀銼些粉末放入雙氧水瓶中，鉑金能作為催化劑促使雙氧水分解，放出氧氣而上下翻騰。

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