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• 1，茯芩山楂淮山藥枸杞佛手肉桂紅棗等都可符合中國(guó)藥典
• 2，中國(guó)藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎
• 3，中國(guó)藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是
• 4，中國(guó)藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎
• 5，朱砂主要成分
• 6，藥典 原料藥 葡萄糖酸鋅 中 還原物質(zhì)檢測(cè)
• 7，硬脂酸鎂的特性
• 8，活性炭 在藥典幾部

1，茯芩山楂淮山藥枸杞佛手肉桂紅棗等都可符合中國(guó)藥典

沒(méi)問(wèn)題的，都是好藥

2，中國(guó)藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎

《中國(guó)藥典》的藥材分為三大類:植物類、動(dòng)物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動(dòng)物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

3，中國(guó)藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是

中藥鑒定學(xué)試題 2831 執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學(xué)》模擬試題（一） B 730 種 C 850 種 D1746 種 E1892 種 2.2005 年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，中藥細(xì)辛的入藥部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根莖 E 根及根莖 3.2005 年版《中國(guó)藥典》規(guī)定，就精確度來(lái)說(shuō)，至憂掀曰櫻淳保稿宛首肥孔炮濤嘗鳴蒲累全峪陵役瀕哇畸鼠沽卵志野松敷虐我榮竄皺登歧呸螢脯沮痰濱式廣埂渠瞅黨搬遙韻甫沾蔚毀功砒掠緬偵扛

4，中國(guó)藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎

《中國(guó)藥典》的藥材分為三大類:植物類、動(dòng)物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動(dòng)物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

5，朱砂主要成分

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6，藥典 原料藥 葡萄糖酸鋅 中 還原物質(zhì)檢測(cè)

我作了如下分析①考慮可能滴定液有問(wèn)題，故做了如下測(cè)試按照藥典方法，取碘滴定液10ml，用硫代硫酸鈉滴定液滴定至9ml時(shí)，加入淀粉指示液，呈深褐色，繼續(xù)滴加硫代硫酸鈉滴定液，溶液逐漸顯藍(lán)色，至約10ml時(shí)，藍(lán)色消失。以上試驗(yàn)證明滴定液沒(méi)有問(wèn)題。②考慮最終藍(lán)色不消失，推測(cè)為Cu2+的顏色。經(jīng)查，Cu2+和KI會(huì)反應(yīng)生成CuI白色沉淀。故此推測(cè)不成立。③本試驗(yàn)的原理為：碘滴定液：KI+I2?KI3+Cu2+ +KI→CuI↓加入淀粉指示液后溶液呈①的變化，顯藍(lán)色剩余的I2被硫代硫酸鈉滴定液還原呈I-最終I2完全被還原后，藍(lán)色消失。④中檢所和藥典會(huì)的電話一直無(wú)法接通

6.上古匯評(píng)本《紅樓夢(mèng)》（三家評(píng)本），王希廉、姚燮、張新之的匯評(píng)本，申孟、王維堤、張明華、甘林點(diǎn)校，以光緒十五年（1889）上海石印《增評(píng)補(bǔ)像全圖金玉緣》作底本，上海古籍出版社2014年12月第1版。再看看別人怎么說(shuō)的。

7，硬脂酸鎂的特性

工業(yè)用的:　　硬脂酸鎂　　執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：q/320481bzf008-2002　　技術(shù)指標(biāo)：外觀白色粉末，無(wú)明顯機(jī)械雜質(zhì)　　氧化鎂含量，%4±1　　游離酸（以硬脂酸計(jì)）%≤3.0　　熔點(diǎn)，℃≥75.0　　細(xì)度（通過(guò)75μm篩），%≥99.0　　應(yīng)用特點(diǎn)：　　1.本品可用于pvc中，但很少使用，兼有潤(rùn)滑性；　　2.本品可作為塑料制品脫模劑，藥片脫模劑；　　3.可在化妝品中用作乳化劑?！　≠A存運(yùn)輸：應(yīng)貯于通風(fēng)干燥處、防潮、防曬、防火、防止與酸、堿物質(zhì)接觸。　　藥用的　　為白色輕松無(wú)砂性細(xì)粉，帶有特臭，與皮膚接觸有油膩感。熔點(diǎn)88.5度，不溶與水、乙醇、乙醚，向溶于熱醇及苯。性質(zhì)穩(wěn)定，不自身聚合。主要成份是以硬脂酸鎂與棕櫚酸鎂為主的混合物。本品有潤(rùn)滑、抗粘、助流作用。在藥物制劑中主要用作片劑、膠囊劑的潤(rùn)滑劑、助流劑或抗粘劑，使用比例為0.25-2.0%?！　№?xiàng)目　　cp2005　　bp2005　　usp29(nf24)　　氯化物　　≤0.15%　　≤0.1%　　≤0.1%　　硫酸鹽　　≤0.6%　　≤0.5%　　≤1.0%　　干燥失重　　≤5.0%　　≤6.0%　　≤6.0%　　鐵鹽　　≤0.01%　　≤0.2%　　重金屬　　≤0.0015%　　含量測(cè)定　　6.5-7.5%　　4.0-5.0%(折算中國(guó)　　藥典含量為6.7-8.3)　　4.0-5.0%(折算中國(guó)　　藥典含量為6.7-8.3)　　微生物限度　　需氧菌:≤1000/g　　需氧菌:≤1000/g　　霉菌或酵母菌:≤500/g　　酸堿度　　+　　+　　鎘　　≤0.0003%　　鉛　　≤0.001%　　≤0.001%　　鎳　　≤0.0005%　　脂肪酸成分　　+　　+　　比表面積　　+　　有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)

一種類似于抗生素的藥物。用途： 本品為白色輕松無(wú)砂性細(xì)粉，微有特臭，與皮膚接觸有滑膩感，不溶于醇、醚，微溶于熱醇及苯，性質(zhì)穩(wěn) 定，不自身聚合，本品具有潤(rùn)滑、抗粘、助流作用，在藥劑中主要用作片劑膠囊劑等的潤(rùn)滑劑、助流劑、抗粘 劑。是傳統(tǒng)的藥用輔料材料。 四、配伍變化 本品忌與堿性、酸性物質(zhì)以及鐵鹽、強(qiáng)氧化物配伍。 五、包裝，貯存 本品用編織袋包裝，內(nèi)襯聚乙烯塑料袋，每袋凈重10kg。儲(chǔ)存密閉容器中，置于陰涼干燥處，應(yīng)注意防潮， 遠(yuǎn)離火源，不能與腐蝕性氣體接觸。

8，活性炭 在藥典幾部

中國(guó)藥典2010年版二部沒(méi)有收錄活性炭，只收錄有藥用炭： 標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源 ：藥智網(wǎng)藥品標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù) 藥用炭 YaoyongtanMedicinal Charcoal 【性狀】本品為黑色粉末；無(wú)臭，無(wú)味；無(wú)砂性。 【鑒別】取本品o. lg,置耐熱玻璃管中，在緩緩?fù)ㄈ藟嚎s 空氣的同時(shí)，在放置樣品的玻璃管處，用酒精燈加熱灼燒（注 意不應(yīng)產(chǎn)生明火），產(chǎn)生的氣體通入氫氧化鈣試液中，即生成 白色沉淀。 【檢查】酸堿度取本品2 . 5g，加水50ml,煮沸5分鐘， 放冷，濾過(guò)，濾渣用水洗滌，合并濾液與洗液使成50rnl;濾液 應(yīng)澄清，遇石蕊試紙應(yīng)顯中性反應(yīng)。 氯化物取酸堿度項(xiàng)下的濾液10ml，加水稀釋成200ml， 搖勻；分取20ml,依法檢査（附錄? A ) , 與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 5. 0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%)。硫酸鹽取酸堿度項(xiàng)下剩余的濾液2 0 m l , 依法檢查（ 附 錄W B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得 更濃（0.05%)。未炭化物取本品0 . 25g,加氫氧化鈉試液10ml,煮沸， 濾過(guò)；濾液如顯色，與對(duì)照液（取比色用氯化鈷液0. 3ml,比色 用重鉻酸鉀液0. 2ml,水9. 5ml混合制成）比較，不得更深。 酸中溶解物取本品1 . 0g,加水20ml與鹽酸5ml，煮沸5分鐘，濾過(guò)，濾渣用熱水10ml洗凈，合并濾液與洗液，加硫酸 lml,蒸干后，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)10mg?干燥失重取本品，在120°C干燥至恒重，減失重量不得 過(guò)10. 0%(附錄W U 。熾灼殘?jiān)”酒芳s0 . 50g,加乙醇2—3滴濕潤(rùn)后，依法 檢査（附錄湖N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)3.0%。鐵鹽取本品1 . 0g，加lmol/L鹽酸溶液25ml,煮沸5分 鐘，放冷，濾過(guò)，用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液， 加水適量使成100ml,搖勻；精密量取5ml，置50ml納氏比色 管中，依法檢査（附錄W G)，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照 液比較，不得更深(0.05%)。鋅鹽取本品l.Og，加水25ml,煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)， 用熱水30ml分次洗滌殘?jiān)?，合并濾液與洗液，加水適量使成 100ml，搖勻；精密量取10ml,置50ml納氏比色管中，加抗壞 血酸0. 5g,加鹽酸溶液（1—2)4ml與亞鐵氰化鉀試液3ml,加 水稀釋至刻度，搖勻，如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液〔精密稱取硫 酸鋅（ZnS04 ? 7H20)44mg,置100ml量瓶中，加水溶解并稀 釋至刻度，搖勻，精密量取10ml,置另一 100ml量瓶中，加水 稀釋至刻度，搖勻，即得。每lml相當(dāng)于10埤的Zn〕2ml用同 一方法制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.02%)。 重金屬取本品l . O g , 加稀鹽酸10ml與溴試液5ml， 煮 沸5分鐘，濾過(guò),濾渣用沸水35ml洗滌，合并濾液與洗液，加 水適量使成50ml,搖勻；分取20ml，加酚酞指示液1滴，并滴 加氨試液至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3. 5)2ml與水 適量使成25ml，加抗壞血酸0. 5g溶解后，依法檢查（附錄? H第一法）,5分鐘時(shí)比色,含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。 吸著力 （1)取干燥至恒重的本品l.Og，加0. 12%硫酸 奎寧溶液100ml,在室溫不低于20°C下，用力振搖5分鐘，立 即用干燥的中速濾紙濾過(guò)，分取續(xù)濾液10ml，加鹽酸1滴與碘 化汞鉀試液5滴，不得發(fā)生渾濁。 ( 2 ) 精密量取0. 1%亞甲藍(lán)溶液各5 0 m l , 分別置兩個(gè) 100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0. 25g,密塞， 在室溫不低于20°C下，強(qiáng)力振搖5分鐘，將兩筒中的溶液分別 用干燥的中速濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液各25ml,分別置兩 個(gè)250ml量瓶中，各加10%醋酸鈉溶液50ml，搖勻后，在不斷 旋動(dòng)下，精密加碘滴定液（0. 05mol/L)35ml，密塞，搖勻，放置， 每隔10分鐘強(qiáng)力振搖1次，50分鐘后，用水稀釋至刻度，搖 勻，放置10分鐘，分別用干燥濾紙濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液各 100ml,分別用硫代硫酸鈉滴定液（0. lmol/L)滴定。兩者消耗 碘滴定液（0.05mol/L)的差數(shù)不得少于1.2ml。 【類別】吸附藥。 【貯藏】密封保存。 【制劑】藥用炭片

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