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• 1，中國藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎
• 2，中國藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎
• 3，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是
• 4，2015版藥典中藥材檢測做薄層色譜 需要用到的兩款固相萃取小柱 C18
• 5，2015藥典四部稀釋液配制
• 6，維生素c的外觀標(biāo)準(zhǔn)可以查閱2015版藥典第幾部
• 7，無水乙醇在中國藥典2015版的哪部
• 8，在中國藥典2015年版二部中原料藥物與藥物制劑收載的內(nèi)容有何
• 9，2015版藥典4部附錄制劑通則是不是與二部大致相同

1，中國藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎

《中國藥典》的藥材分為三大類:植物類、動(dòng)物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動(dòng)物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

2，中國藥典礦物類是指礦石和動(dòng)物嗎

《中國藥典》的藥材分為三大類:植物類、動(dòng)物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動(dòng)物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)

3，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是

中藥鑒定學(xué)試題 2831 執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學(xué)》模擬試題（一） B 730 種 C 850 種 D1746 種 E1892 種 2.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，中藥細(xì)辛的入藥部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根莖 E 根及根莖 3.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，就精確度來說，至憂掀曰櫻淳保稿宛首肥孔炮濤嘗鳴蒲累全峪陵役瀕哇畸鼠沽卵志野松敷虐我榮竄皺登歧呸螢脯沮痰濱式廣埂渠瞅黨搬遙韻甫沾蔚毀功砒掠緬偵扛

4，2015版藥典中藥材檢測做薄層色譜 需要用到的兩款固相萃取小柱 C18

支持一下感覺挺不錯(cuò)的

上次做過這個(gè)實(shí)驗(yàn)，是用C18 300mg/6ml 和 中性氧化鋁 5000mg/20ml的 某寶的實(shí)驗(yàn)室耗材小助手 建議的柱子。做出來的效果還不錯(cuò)，各項(xiàng)數(shù)據(jù)都能達(dá)標(biāo)。

5，2015藥典四部稀釋液配制

2015版藥典中微生物限度檢查方法驗(yàn)證要求： 1.試驗(yàn)組 取上述制備好的供試液，加入試驗(yàn)菌液，混勻，使每1ml供試液或每張濾膜所濾過的供試液中含菌量不大于100cfu。 2.若因供試品抗菌活性或溶解性較差的原因?qū)е聼o法選擇最低稀釋級的供試液進(jìn)行方。

6，維生素c的外觀標(biāo)準(zhǔn)可以查閱2015版藥典第幾部

你好，維生素c的標(biāo)準(zhǔn)，收載在中國藥典2010年版二部，頁數(shù)為901~902頁，如果需要標(biāo)準(zhǔn)，可以留下郵箱向我追問哦，希望對你有幫助，懇請采納！

《中華人民共和國藥典)2015年版:分四部出版，一部為中藥，二部為化學(xué)藥，三部為生物制品，四部為總則。

7，無水乙醇在中國藥典2015版的哪部

藥典中的熾灼殘?jiān)抵噶蛩峄曳?，以轉(zhuǎn)化成硫酸鹽后的重量計(jì)算。用于考查有機(jī)藥物中混人的各種無機(jī)雜質(zhì)，一般規(guī)定限度為0.1％。 這樣小量的污染，一般不易用色譜檢測，或從含量測定的結(jié)果中反映出來，因而用熾灼殘?jiān)鼇砜刂聘鞣N無機(jī)雜質(zhì)，是一種簡便的方法，屬于純度檢查。由于方法的取用量較大(1.0～2.0g)，因而對劑量小而價(jià)格昂貴的藥品，一般不作本檢查。炭化后不經(jīng)硫酸處理而繼續(xù)灰化至完全的，稱為“灰分”。 書寫格式如下： 不得過0.1%（附錄viii n）。 一般不必注明取用量，但遇需將檢查后的殘?jiān)^續(xù)供重金屬(或鐵鹽)檢查時(shí)，則應(yīng)根據(jù)重金屬(或鐵鹽)檢查的需要，規(guī)定取量，個(gè)別品種的限度允許較大時(shí)，也應(yīng)增寫取用量，以免硬套附錄取用1.0～2.0g的供試品。

有，《中國獸藥典》2015版一部中明確規(guī)定了藥用乙醇的各項(xiàng)檢查，人藥的沒看，但應(yīng)該也有

8，在中國藥典2015年版二部中原料藥物與藥物制劑收載的內(nèi)容有何

正確答案:C 解析：《中國藥典》2010年版，分為三部，一部收載中藥材和中藥成方制劑，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及其制劑，三部收載生物制品 。中藥材收載于一部 。

藥典中的熾灼殘?jiān)抵噶蛩峄曳郑赞D(zhuǎn)化成硫酸鹽后的重量計(jì)算。用于考查有機(jī)藥物中混人的各種無機(jī)雜質(zhì)，一般規(guī)定限度為0.1％。 這樣小量的污染，一般不易用色譜檢測，或從含量測定的結(jié)果中反映出來，因而用熾灼殘?jiān)鼇砜刂聘鞣N無機(jī)雜質(zhì)，是一種簡便的方法，屬于純度檢查。由于方法的取用量較大(1.0～2.0g)，因而對劑量小而價(jià)格昂貴的藥品，一般不作本檢查。炭化后不經(jīng)硫酸處理而繼續(xù)灰化至完全的，稱為“灰分”。 書寫格式如下： 不得過0.1%（附錄viii n）。 一般不必注明取用量，但遇需將檢查后的殘?jiān)^續(xù)供重金屬(或鐵鹽)檢查時(shí)，則應(yīng)根據(jù)重金屬(或鐵鹽)檢查的需要，規(guī)定取量，個(gè)別品種的限度允許較大時(shí)，也應(yīng)增寫取用量，以免硬套附錄取用1.0～2.0g的供試品。

9，2015版藥典4部附錄制劑通則是不是與二部大致相同

5608種新版典進(jìn)一步擴(kuò)大品品種的收載和修訂，共收載品種5608種。一部收載品種2598種，其中新增品種440種。二部收載品種2603種，其中新增品種492種。三部收載品種137種，其中新增品種13種、修訂品種105種。首次將上版典附錄整合為通則，并與用輔料單獨(dú)成卷作為新版典四部。四部收載通則總數(shù)317個(gè)，其中制劑通則38個(gè)、檢測方法240個(gè)、指導(dǎo)原則30個(gè)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和對照品相關(guān)通則9個(gè)；用輔料收載270種，其中新增137種、修訂97種。

《中國典》2015年版微生物限度檢查法修訂后將分為三個(gè)附錄：1、非無菌品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法2、非無菌品微生物限度檢查：控制菌檢查法3、非無菌品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)。修訂后的微生物限度檢查法暫不收載于《中國典》2010年版第二增補(bǔ)本而將直接收載《中國典》2015年版，在正式實(shí)施前的公示期內(nèi)將進(jìn)一步完善以保證方法的適應(yīng)性和可操作性。非無菌品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的整合、修訂1、典委員會(huì)微生物專業(yè)委員會(huì)的修訂思路2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)3、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)各項(xiàng)具體規(guī)定典委員會(huì)微生物專業(yè)委員會(huì)的修訂思路修訂思路(1) 2010版中國典一、二、三部微生物限度本中項(xiàng)目的對比、整合整合：采用一部的項(xiàng)目作為合并后限度標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)(2)與美、歐、日典比較，修訂中國典的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)1、參照歐、美、日典一致的表示形式，采用較清晰直觀的表格形式列出各類品和原敷料的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、菌數(shù)計(jì)數(shù)結(jié)果以10n表示；3、以“需氧菌總數(shù)”取代“細(xì)菌數(shù)”，以“耐膽鹽革蘭陰性菌”取代“大腸菌群”2、修訂后限度標(biāo)準(zhǔn)的總體結(jié)構(gòu)（共9項(xiàng)、4個(gè)表）1、制劑通則、品種項(xiàng)下要求無菌的制劑及標(biāo)示無菌的制劑和原輔料應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定2、用于、燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷的局部給制劑應(yīng)符合無菌檢查法的規(guī)定3、非無菌化學(xué)品及生物制品制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)4、非無菌不含材原粉的中制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)5、非無菌含材原粉的中制劑微生物限度標(biāo)準(zhǔn)6、非無菌的用原料及輔料微生物限度標(biāo)準(zhǔn)7、中提取物及中飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)8、有兼用途徑的制劑應(yīng)符合各給途徑的標(biāo)準(zhǔn)9、霉變、長螨者以不合格論2015版微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)及展望特點(diǎn)：1、很好地分析、匯總了現(xiàn)一、二、三部的限度標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目能考慮和前向性地制訂符合我國傳統(tǒng)中特點(diǎn)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、化學(xué)、生物制品的限度標(biāo)準(zhǔn)（菌數(shù)及控制菌）已與美、歐、日典的限度標(biāo)準(zhǔn)一致或更嚴(yán)格3、新設(shè)立的中提取物和中飲片的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)（僅規(guī)定了控制菌），菌數(shù)計(jì)數(shù)限度等待調(diào)研數(shù)據(jù)展望：1、結(jié)合GMP管理的步伐，進(jìn)一步合理制定含材原粉的中制劑的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)2、在開展課題積累數(shù)據(jù)、區(qū)分用法的基數(shù)上完善中提取物、中飲片、草的微生物限度標(biāo)準(zhǔn)

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