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• 1，水中六價鉻測定時如污水中含有較多有機物應(yīng)如何處理
• 2，有機化合物測定的預(yù)處理方法
• 3，測定含有機物的水樣中的無機元素時為什么需要進行消解處理 搜
• 4，城市污水中有機物的檢測與去除方法
• 5，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別
• 6，下表列出了除去物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)的方法其中正確的選項是
• 7，測礦物表面物質(zhì)成分包括有機物都可以用什么辦法
• 8，納氏試劑測定空氣中氨時溶液中含有有機物是怎樣排除有機物的干
• 9，用氧化還原滴定法測定藥物含量時需要注意哪些方面

1，水中六價鉻測定時如污水中含有較多有機物應(yīng)如何處理

分光度法測的

2，有機化合物測定的預(yù)處理方法

在樣品制備過程中，應(yīng)注意防止易揮發(fā)性成分的逸散，避免樣品組成和理化性質(zhì)發(fā)生變化。做微生物檢驗的樣品，必須根據(jù)微生物學(xué)的要求，按照無菌操作規(guī)程制備。食品的成分復(fù)雜，既含有大分子的有機化合物，如蛋白質(zhì)、糖類、脂肪等，也含有各種無機元素，如鉀、鈉、鈣、鐵等。這些組分往往以復(fù)雜的結(jié)合態(tài)形式存在。當(dāng)應(yīng)用某種化學(xué)方法或物理方法對其中一種組分的含量進行測定時，其他組分的存在常常給測定帶來干擾。因此，為了保證檢驗工作的順利進行，得到準確的檢驗結(jié)果，必須在測定前排除干擾組分。此外，有些被測組分在食品中含量極低，如農(nóng)藥、黃曲霉毒素、污染物等，要準確檢驗出其含量，必須在檢驗前對樣品進行濃縮。以上這些操作過程統(tǒng)稱為樣品預(yù)處理，它是食品檢驗過程中的一個重要環(huán)節(jié)，直接關(guān)系著檢驗的成敗。樣品預(yù)處理總的原則是：消除干擾因素，完整保留被測組分，并使被測組分濃縮，以獲得可靠的分析結(jié)果。常用的樣品預(yù)處理方法有以下幾種。一、有機物破壞法有機物破壞法主要用于食品無機元素的測定。食品中的無機元素，常與蛋白質(zhì)等有機物質(zhì)結(jié)合，成為難溶、難離解的化合物。要測定這些無機成分的含量，需要在測定前破壞有機結(jié)合體，釋放出被測組分。通常采用高溫、或高溫加強烈氧化條件，使有機物質(zhì)分解，呈氣態(tài)逸散，而被測組分殘留下來。各類方法又因原料的組成及被測元素的性質(zhì)不同可有許多不同的操作條件，選擇的原則應(yīng)是：第一，方法簡便，使用試劑越少越好；第二，方法耗時間越短，有機物破壞越徹底越好；第三，被測元素不受損失，破壞后的溶液容易處理，不影響以后的測定步驟。根據(jù)具體操作方法不同，又可分為干法和濕法兩大類。(1)干法灰化：又稱為灼燒法，是一種用高溫灼燒的方式破壞樣品中有機物的方法。干法灰化法是將一定量的樣品置于鉗禍中加熱，使其中的有機物脫水、炭化、分解、氧化，再置高溫電爐中（一般約550℃）灼燒灰化，直至殘灰為白色或淺灰色為止，所得殘渣即為無機成分，可供測定用。除汞外大多數(shù)金屬元素和部分非金屬元素的測定都可用此法處理樣品。干法灰化法的特點是不加或加入很少的試劑，故空白值低；因多數(shù)食品經(jīng)灼燒后灰分體積很少，因而能處理較多的樣品，可富集被測組分，降低檢測限；有機物分解徹底，操作簡單，無需操作者看管。但此法所需時間長；因溫度高易造成易揮發(fā)元素的損失；并且坩渦對被測組分有一定吸留作用，致使測定結(jié)果和回收率降低。干法灰化提高回收率的措施：可根據(jù)被測組分的性質(zhì)，采取適宜的灰化溫度；也可加入助灰化劑，防止被測組分的揮發(fā)損失和柑禍吸留。例如：加氯化鎂或硝酸鎂可使磷元素、硫元素轉(zhuǎn)化為磷酸鎂或硫酸鎂，防止它們損失；加入氫氧化鈉或氫氧化鈣可使鹵素轉(zhuǎn)化為難揮發(fā)的碘化鈉或氟化鈣；加入氯化鎂及硝酸鎂可使砷轉(zhuǎn)化為砷酸鎂；加硫酸可使一些易揮發(fā)的氯化鉛、氯化鎘等轉(zhuǎn)變?yōu)殡y揮發(fā)的硫酸鹽。

3，測定含有機物的水樣中的無機元素時為什么需要進行消解處理 搜

因為這樣可以破壞有機物，溶解懸浮性固體，將各種價態(tài)欲測元素氧化成單一高價態(tài)，或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機化合物。換句話說，就是如果不消解，可能導(dǎo)致水樣中的一些有機物等各類雜質(zhì)對無機元素的測定反應(yīng)有干擾作用。

如圖所示。再看看別人怎么說的。

為了破壞有機物，溶解懸浮物，將各種價態(tài)的欲測元素氧化成單一高價態(tài)或轉(zhuǎn)變成易于分離的無機物

4，城市污水中有機物的檢測與去除方法

有機化合物的測定有機污染物種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，化學(xué)穩(wěn)定性差，易被水中生物分解。在環(huán)境監(jiān)測中，對有機耗氧污染物，一般是從各個不同側(cè)面反映有機物的總量，如COD、OC、BOD、TOD、TOC等，前四種參數(shù)稱為氧參數(shù)，TOC稱為碳參數(shù)。對于單一化合物，可以通過化學(xué)反應(yīng)方程進行計算，以求得其理論需氧量（ThOD）或理論有機碳量（ThOC）。各耗氧參數(shù)在數(shù)值上的關(guān)系有：ThOD＞TOD＞CODcr＞OC＞BOD5。一 化學(xué)需氧量(COD) Chemical Oxygen Demand 化學(xué)需氧量是指水樣在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的mg/L表示?；瘜W(xué)需氧量反應(yīng)了水中受還原性污染的程度?；谒w被有機物污染是很普遍的現(xiàn)象，該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。 對廢水化學(xué)需氧量的測定，我國規(guī)定用重鉻酸鉀法，也可以用與其測定結(jié)果一致的庫侖滴定法或各種專用儀器（COD快速測定儀1 2 3）測定。 重鉻酸鉀法：在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀將水中的還原性物質(zhì)（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀量算出水樣中的化學(xué)需氧量，以氧的mg/L表示。計算公式：CODcr=（V0-V1）×c×8×1000/V二 高錳酸鹽指數(shù)(OC) Permanganate Index以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學(xué)耗氧量。我國新的環(huán)境水質(zhì)標準中，已把該指標改稱高錳酸鹽指數(shù)，而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學(xué)需氧量。國際標準化組織（ISO）建議高錳酸鉀法僅限于地表水、飲用水和生活污水。按測定溶液的介質(zhì)不同，分為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。當(dāng)Cl-含量高于300mg/L時，應(yīng)采用堿性高錳酸鉀法；對于較清潔的地面水和被污染的水體中氯化物含量不高(Cl-＜300mg/L）的水樣，常用酸性高錳酸鉀法。當(dāng)OC超過5mg/L時，應(yīng)少取水樣并經(jīng)稀釋后再測定。1水樣不經(jīng)稀釋 2水樣經(jīng)稀釋公式不同 酸性高錳酸鉀法：在酸性條件下的水樣中加入過量高錳酸鉀，在沸水浴上加熱30分鐘，利用高錳酸鉀將水樣中某些有機物及還原性物質(zhì)氧化，反應(yīng)后剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉還原，再以高錳酸鉀標準溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出水樣中所含有機物及還原性物質(zhì)所消耗的高錳酸鉀的量。 堿性高錳酸鉀法：在堿性溶液中，加過量高錳酸鉀加熱30分鐘，以氧化水樣中的有機物和某些還原性無機物，然后用過量酸化的草酸鈉溶液還原，再以高錳酸鉀標準溶液氧化過量的草酸鈉，滴定至微紅色為終點。三 生化需氧量(BOD)Biological Oxygen Demand 原理圖 生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質(zhì)氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。有機物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個階段。1含碳物質(zhì)氧化階段，主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水；2硝化階段，主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在5-7日后才顯著進行。故目前常用的20℃五天培養(yǎng)法（BOD5法）測定BOD值一般不包括硝化階段。BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標，也是研究廢水的可生化降解性和生化處理效果，以及生化處理廢水工藝設(shè)計和動力學(xué)研究中的重要參數(shù)。（一）五天培養(yǎng)法（20℃）水樣經(jīng)稀釋后，在20±1℃條件下培養(yǎng)5天，求出培養(yǎng)前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為BOD5。如果水樣五日生化需氧量未超過7mg/L，則不必進行稀釋，可直接測定。對不含或少含微生物的工業(yè)廢水，如酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水或經(jīng)過氯化處理的廢水，在測定BOD5時應(yīng)進行接種，以引入能降解廢水中有機物的微生物。當(dāng)廢水中存在難降解有機物或有劇毒物質(zhì)時，應(yīng)將馴化后的微生物引入水樣中進行接種。1、稀釋水和接種稀釋水的配制稀釋水一般用蒸餾水配制，先通入經(jīng)活性炭吸附及水洗處理的空氣，曝氣2-8小時，使水中DO接近飽和，然后20℃下放置數(shù)小時。臨用前加入少量氯化鈣、氯化鐵、硫酸鎂等營養(yǎng)溶液及磷酸鹽緩沖溶液，混勻備用。稀釋水的pH值應(yīng)為7.2，BOD5＜0.2mg/L。 接種稀釋水是在稀釋水中接種微生物，即在每升稀釋水中加入生活污水上層清液1-10mL或表層土壤浸出液20-30mL或河水、湖水10-100mL，使pH=7.2，BOD5約在0.3-10mg/L之間為宜。配后立即使用。2、水樣稀釋倍數(shù) 1）根據(jù)OC（地面水）或CODcr（工業(yè)廢水）值估計，分別乘上相應(yīng)系數(shù)； 2）根據(jù)經(jīng)驗等估計。3、測定結(jié)果計算 1）對不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣：BOD5（mg/L）=C1-C2 2）對稀釋后培養(yǎng)的水樣： BOD5（mg/L）=[（C1-C2）-（B1-B2）f1]/f2（二）其他方法 870直讀式BOD測定儀-1 BOD測定儀-2 BOD測定儀-3檢壓庫侖式BOD測定儀、微生物膜電極BOD測定儀、呼吸計法BOD測定儀等均可直接顯示BOD測定結(jié)果。870型直讀式BOD測定儀則是根據(jù)測壓法的原理制成的。四 總有機碳（TOC）總有機碳是以碳的含量表示水體中有機物質(zhì)總量的綜合指標。由于TOC的測定采用燃燒法，因此能將有機物全部氧化，它比BOD5、COD更能反應(yīng)有機物的總量?，F(xiàn)在廣泛應(yīng)用的測定方法是燃燒氧化－非色散紅外吸收法。測定原理：將一定量水樣注入高溫爐內(nèi)的石英管，在900-950℃下，以鉑和三氧化鈷或三氧化二鉻為催化劑，使有機物燃燒裂解轉(zhuǎn)化為二氧化碳，然后用紅外線氣體分析儀測定CO2含量，從而確定水樣中碳的含量。(此為總碳量，TC）要測TOC量，有兩種方法：方法一，先將水樣酸化，通入氮氣曝氣，驅(qū)除各種碳酸鹽生成的CO2，然后再注入儀器內(nèi)測定。方法二，把等量水樣分別注入高溫爐和低溫爐，則水樣中有機碳和無機碳均轉(zhuǎn)化為CO2，依次導(dǎo)入非色散紅外氣體分析儀，分別測得總碳（TC）和無機碳（IC），二者之差即為TOC。五 總需氧量（TOD） 總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物時所的氧量，結(jié)果以氧的mg/L表示。 用TOD測定儀測定TOD的原理是，將一定量水樣注入裝有鉑催化劑的石英燃燒管，通入含已知氧濃度的載氣（N2）作為原料氣，則水樣中的還原性物質(zhì)在900℃下被瞬間燃燒氧化。測定燃燒前后原料氣中氧濃度的減少量，便可求得水樣的總需氧量值。六 揮發(fā)酚類 酚中毒的治療 酚類為原生質(zhì)毒物，屬高毒類物質(zhì)，在人體富集時出現(xiàn)頭痛、貧血，水中酚濃度達5g/L時，水生生物中毒。酚類污染物主要來自煉油廠、洗煤廠和煉焦廠等。根據(jù)酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)酚（沸點在230度以下）與不揮發(fā)酚（沸點在230度以上）。 揮發(fā)酚類的測定方法有容量法、分光光度法、色譜法等。尤以4-氨基安替比林分光光度法應(yīng)用最廣，對高濃度含酚廢水可采用溴化容量法。無論哪種方法，當(dāng)水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應(yīng)設(shè)法消除并進行預(yù)蒸餾。預(yù)蒸餾作用有二，一是分離出揮發(fā)酚，二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。 4-氨基安替比林分光光度法測定原理：pH10.0±0.2的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀的存在下，酚類化合物與4-氨基安替比林（4-AAP）反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料，在510nm波長處有最大吸收，用比色法定量。該法所測酚類不是總酚，而只是與4-AAP顯色的酚，并以苯酚為標準，結(jié)果以苯酚計算含量。 溴化滴定法測定原理：在含過量溴（由溴酸鉀和KBr產(chǎn)生）的溶液中，酚與溴反應(yīng)生成三溴酚，進一步生成溴代三溴酚。剩余的溴與KI作用放出游離碘，與此同時，溴代三溴酚也與KI反應(yīng)生成游離碘，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋出的游離碘，并根據(jù)其耗量，計算出以苯酚計的揮發(fā)酚含量。計算公式： 揮發(fā)酚（以苯酚計，mg/L）=（V1-V2）*C*15.68*1000/V七 礦物油 水中的礦物油來自工業(yè)廢水和生活污水。礦物油漂浮于水體表面，影響空氣與水面的氧交換；分散于水中的油被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水質(zhì)惡化,礦物油中還含有毒性大的芳烴類。 測定的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。 重量法：是常用方法，不受油品種的限制，但操作繁瑣，靈敏度低，只適用于測定10mg/L以上的含油水樣。 測定原理：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚，稱量殘渣量，計算礦物油含量。此法所測為水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量，可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發(fā)除去溶劑時，也會造成輕質(zhì)油的損失。 非色散紅外法：是利用石油類物質(zhì)的甲基、亞甲基在近紅外區(qū)（3.4μm）有特征吸收，作為測定水樣中油含量的基礎(chǔ)。測定時，先用硫酸酸化水樣，加Nacl破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉層過濾、定容，注入紅外分析儀測其含量。標準油可采用受污染地點水中石油醚萃取物或混合石油烴。 紫外分光光度法：石油及其產(chǎn)品在紫外光區(qū)有特征吸收，如一般原油的兩個吸收峰波長為225nm和254nm，輕質(zhì)油及煉油廠的油品吸收波長位225nm，故可采用紫外分光光度法測定。水樣先用硫酸酸化，加NaCl破乳化，然后用石油醚萃取，脫水，定容后測定。標準油可采用受污染地點水樣的石油醚萃取物。八 其他有機污染物質(zhì) 氣相色譜儀

5，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

沒看懂什么意思？

6，下表列出了除去物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)的方法其中正確的選項是

A、鐵粉能與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣，銅不與稀鹽酸反應(yīng)，再過濾除去不溶物，能除去雜質(zhì)且沒有引入新的雜質(zhì)，符合除雜原則，故選項所采取的方法正確．B、除去二氧化碳中的一氧化碳不能夠通氧氣點燃，這是因為除去氣體中的氣體雜質(zhì)不能使用氣體，否則會引入新的氣體雜質(zhì)，故選項所采取的方法錯誤．C、過量銅粉能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成硝酸銅溶液和銀，再過濾除去不溶物，能除去雜質(zhì)且沒有引入新的雜質(zhì)，符合除雜原則，故選項所采取的方法正確．D、碳酸鈉和氫氧化鈉溶液均能與稀鹽酸反應(yīng)，不但能把雜質(zhì)除去，也會把原物質(zhì)除去，不符合除雜原則，故選項所采取的方法錯誤．故選：AC．

通入co并加熱cuo+co=cu+co2

7，測礦物表面物質(zhì)成分包括有機物都可以用什么辦法

您好東莞凱恩電子0769-22666046（這個公司生產(chǎn)您需要的溫度傳感器，我們公司也是用的這個）

如果那個藥劑是純凈物的話燃燒后收集氣體如果產(chǎn)生了CO2和H2O則說明是有機物如果含有其他氣體如SO2說明含有S元素如果使紅色濕潤石蕊試紙變藍說明有N元素之后檢查殘余物加入水這時候測量PH值如果>7則說明里面有堿分別加入一些活躍的鹽比如KCl,NaCO3,KCO3然后觀察沉淀至于沉淀有哪些太多了可以去查相關(guān)資料如果是<7則說明里面有酸用Ba和Ag離子等檢驗酸的種類如果=7則加入活躍的酸或堿如HCl,H2SO4,NaOH,KOH或活躍的鹽如NaCO3然后觀察沉淀如果什么反應(yīng)都沒有發(fā)生則不是鹽這時候用置換反應(yīng)從活躍度小得Au,Ag開始置換這樣可以檢驗其中的金屬離子如果沒有金屬離子就應(yīng)該是有機物前面已經(jīng)說了======================如果要知道是什么有機物就麻煩了往里面加入氫氧化鈉如果有白色絮狀沉淀就證明是蛋白質(zhì)往里面加入碘可以鑒定有沒有淀粉在燃燒完的渣中如果沒有殘留則只有CHO元素有殘留的拿去按照上面的鑒定其他元素

8，納氏試劑測定空氣中氨時溶液中含有有機物是怎樣排除有機物的干

首先所需試劑：納氏試劑，酒石酸鉀鈉溶液，銨標準使用溶液。步驟：1.標準曲線的繪制 1.1 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0銨標準使用也于50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5ml納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長為420nm處，用光程20nm比色皿，以水為參比，測量吸光度。 1.2 由測得的吸光度，減去另濃度空白的吸光度后，得到校正吸光度，繪制標準曲線。2.水樣的測定：分取適量預(yù)處理后的水樣（最好使氨氮含量不超過0.1mg），加入50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，以下同標線的繪制。3.以無氨水代替水樣，做空白測定。 最后，帶入標曲即可

A、醛基不能夠與金屬鈉反應(yīng)，所以金屬鈉無法檢驗有機物中是否含有醛基，故A正確；B、醛基能夠與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以銀氨溶液能夠檢驗有機物中是否含有醛基，故B錯誤；C、新制的Cu（OH）2能夠與有機物中的醛基發(fā)生氧化還原反應(yīng)，能夠檢驗醛基是否存在，故C錯誤；D、溴水具有氧化性，能夠氧化醛基，同時溴水褪色，故溴水可以檢驗有機物中是否含有醛基，故D錯誤；故選：A．

9，用氧化還原滴定法測定藥物含量時需要注意哪些方面

當(dāng)用氧化還原滴定法測定藥物含量應(yīng)注意：　?、偶尤胙诒蝿?。當(dāng)注射劑中加入了亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉作抗氧劑時，如采用碘量法、 鈰量法或亞硝酸鈉滴定法測定注射劑中的主藥時， 這些抗氧劑會產(chǎn)生干擾作用， 使測定結(jié)果偏高。加入掩蔽劑丙酮或甲醛，可消除干擾?！　、萍铀岱纸?。亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉及焦亞硫酸鈉均可被強酸分解，產(chǎn)生二氧化碳氣 體，經(jīng)加熱可全部逸出，除去?！　、羌尤肴跹趸瘎┭趸??？梢约尤胍环N弱氧化劑將亞硫酸鹽或亞硫酸氫鈉氧化，排除干 擾作用。常用的氧化劑有過氧化氫和硝酸?！　、壤弥魉幒涂寡鮿┳贤馕展庾V的差異進行測定。

氧化還原滴定法是以溶液中氧化劑和還原劑之間的電子轉(zhuǎn)移為基礎(chǔ)的一種滴定分析方法。與酸堿滴定法和配位滴定法相比較，氧化還原滴定法應(yīng)用非常廣泛，它不僅可用于無機分析，而且可以廣泛用于有機分析，許多具有氧化性或還原性的有機化合物可以用氧化還原滴定法來加以測定。 1.以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的容量分析方法。它以氧化劑或還原劑為滴定劑，直接滴定一些具有還原性或氧化性的物質(zhì)；或者間接滴定一些本身并沒有氧化還原性，但能與某些氧化劑或還原劑起反應(yīng)的物質(zhì)。氧化滴定劑有高錳酸鉀、重鉻酸鉀、硫酸鈰、碘、碘酸鉀、高碘酸鉀、溴酸鉀、鐵氰化鉀、氯胺等；還原滴定劑有亞砷酸鈉、亞鐵鹽、氯化亞錫、抗壞血酸、亞鉻鹽、亞鈦鹽、亞鐵氰化鉀、肼類等。 2.氧化還原反應(yīng)的反應(yīng)機理往往比較復(fù)雜，常伴隨多種副反應(yīng)，或容易引起誘導(dǎo)反應(yīng)，而且反應(yīng)速率較低，有時需要加熱或加催化劑來加速。這些干擾都需針對具體情況，采用不同的方法加以克服，否則會影響滴定的定量關(guān)系。堿滴定法 利用酸和堿在水中以質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法?？捎糜跍y定酸、堿和兩性物質(zhì)。其基本反應(yīng)為 h++oh-=h2o 也稱中和法，是一種利用酸堿反應(yīng)進行容量分析的方法。用酸作滴定劑可以測定堿，用堿作滴定劑可以測定酸,這是一種用途極為廣泛的分析方法

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