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            藥動(dòng)藥代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)問動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎 
        
    
    
    

    

    
    
    
        
    
            
    藥動(dòng)藥代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)問動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎 
    

            
    
                發(fā)布時(shí)間：2022-09-21 02:27
                編輯：網(wǎng)絡(luò) 
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                    本文目錄一覽請(qǐng)問動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎2，新藥的動(dòng)物試驗(yàn)該怎么做是不是用小白鼠做實(shí)驗(yàn)分析藥物在它體內(nèi)3，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用動(dòng)物及給藥方法有哪些4，求助藥效實(shí)驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)5，藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)低中高劑量問題6，學(xué)的……
                
    
            
    

            
    
               
                
    本文目錄一覽
    1，請(qǐng)問動(dòng)物實(shí)驗(yàn)給藥后多長時(shí)間處死是根據(jù)什么定的藥物代謝時(shí)間嗎
    

    對(duì)紅細(xì)胞有破壞作用
    根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?/section>
    藥動(dòng)藥代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
    

    2，新藥的動(dòng)物試驗(yàn)該怎么做是不是用小白鼠做實(shí)驗(yàn)分析藥物在它體內(nèi)
    

    額
    具體看什么藥，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇比較多，不一定是小鼠，不過小鼠應(yīng)該是最經(jīng)濟(jì)的
    藥動(dòng)藥代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
    

    3，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用動(dòng)物及給藥方法有哪些
    

    常用動(dòng)物有小鼠，大鼠，兔，蟾蜍等。主要給藥方法有喂食（將藥摻入水或食物中），靜脈注射，腹腔注射等。
    靜脈給藥，灌胃給藥，皮下給藥
    藥動(dòng)藥代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
    

    4，求助藥效實(shí)驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)
    

    藥效實(shí)驗(yàn)一般是指藥物的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究，給藥后觀察該藥對(duì)造模動(dòng)物的影響，觀察藥物的有效性。藥代動(dòng)力學(xué)有人體藥代動(dòng)力學(xué)和動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)，指觀察藥物在人體或動(dòng)物體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄等作用的研究。
    新藥的臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究旨在闡明藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律。主要涉及的內(nèi)容有：1、健康志愿者藥代動(dòng)力學(xué)研究；2、目標(biāo)適應(yīng)癥患者的藥代動(dòng)力學(xué)研究；3、特殊人群藥代動(dòng)力學(xué)研究：包括肝功能損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)研究、腎功能損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)研究、老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)研究和兒童患者的藥代動(dòng)力學(xué)研究。
    

    5，藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)低中高劑量問題
    

    再補(bǔ)充一下耐受性的劑量確定：單次給藥試驗(yàn)起始劑量估計(jì)：1有同樣藥臨床耐受性試驗(yàn)參考（國外文獻(xiàn)），取其起始量1/2作為起始劑量2有同類藥臨床耐受性試驗(yàn)參考，取其起始量1/4作為起始劑量3同類藥臨床有效量的1/104無參考時(shí)，根據(jù)臨床前動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果，推算起始量由臨床前資料估算單次給藥起始劑量Blach well法： 敏感動(dòng)物 LD50的1/600 或最低有毒量的 1/60改良Blach well法 (考慮安全性)： 兩種動(dòng)物急毒試驗(yàn) LD50的1/600 及兩種動(dòng)物長毒的有毒量的 1/60 以其中最低者為起始劑量Dollry法 (考慮有效性）： 最敏感動(dòng)物最小有效量的 1/50-1/100改良Fibonacci法 (起始量較大，用于抗癌藥) ： 小鼠急毒 LD10的1/100 或大動(dòng)物最低毒性劑量的 1/40-1/30單次給藥最大劑量的估計(jì)同一藥、同類藥，或結(jié)構(gòu)相近的藥物的單次最大劑量動(dòng)物長期毒性試驗(yàn)中引起中毒癥狀，或臟器出現(xiàn)可逆性變化的劑量的 1/10動(dòng)物長期毒性試驗(yàn)中最大耐受量的 1/5-1/2最大劑量范圍內(nèi)應(yīng)包括預(yù)期的有效劑量注意可操作性 到藥物臨床試驗(yàn)網(wǎng)網(wǎng)站查看回答詳情>>
    

    6，學(xué)的是藥理專業(yè)現(xiàn)在在一家醫(yī)藥公司從事藥代方面的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)感
    

    不如從你身邊入手，學(xué)學(xué)人家怎么設(shè)計(jì)藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)的，這不也是進(jìn)步么？
    這個(gè)行業(yè)最好去外企 國內(nèi)的行情不是很好， 建議去北京 上海 廣東找這樣工作的外企 還不錯(cuò) 生活也充實(shí) 待遇也很高
    清閑有覺得木什么意思，忙碌時(shí)又覺得好累。你還是不太現(xiàn)實(shí)，要知道藥理專業(yè)并不是那么好找工作的?；蛘吣闶遣恢雷约合胍氖鞘裁??？梢栽诳臻e時(shí)間做些自己想做或沒做過的事情，當(dāng)不知道怎么做時(shí)，建議你出去走走，去自己想去的地方旅游，這樣你都明白什么才是自己想要的，是適合自己的。人生是需要把握的，努力吧！
    有什么事嗎？
    你好，你這么清閑的話不如買點(diǎn)書看看去考研吧，研究生從事的工作跟本科生是不一樣的，而且現(xiàn)在大學(xué)生太膨脹了，除了211和985其余高校都沒有多少的競爭力，像你工作這么清閑又沒有什么前途可言還不如去考研，沖下電，再去讀個(gè)2.5年，反正報(bào)公費(fèi)的不要自費(fèi)，只要承擔(dān)課本和書本費(fèi)就可以了，還有獎(jiǎng)學(xué)金可以拿，今年我一個(gè)同學(xué)為了考研九月份考試把現(xiàn)在不喜歡做的工作辭掉了，專門買書在家里看，2013年1月份考試，我很佩服他的毅力啊，兄弟不如考慮下我的提議，我明年也準(zhǔn)備考研去了，渾渾噩噩的沒前途，不然考研奮斗一下，為了將來努力吧！
    

    7，藥物研發(fā)過程中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段會(huì)出現(xiàn)哪些問題
    

    不僅是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，還必須有人體實(shí)驗(yàn)。所有新藥上市前必須經(jīng)過臨床試驗(yàn)：Ⅰ期臨床試驗(yàn)在新藥開發(fā)過程中,將新藥第一次用于人體以研究新藥的性質(zhì)的試驗(yàn),稱之為Ⅰ期臨床試驗(yàn).即在嚴(yán)格控制的條件下,給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度排泄性質(zhì)和任何有益反應(yīng)或不良作用,以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的性質(zhì).Ⅰ期臨床試驗(yàn)通常要求健康志愿者住院以進(jìn)行24小時(shí)的密切監(jiān)護(hù).隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥.通過Ⅰ期臨床試驗(yàn),還可以得到一些藥物最高和最低劑量的信息,以便確定將來在病人身上使用的合適劑量.可見,Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),目的在于觀測人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù).Ⅱ期臨床試驗(yàn)通過Ⅰ期臨床研究,在健康人身上得到了為達(dá)到合理的血藥濃度所需要的藥品的劑理的信息,即藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù).但是,通常在健康的人體上是不可能證實(shí)藥品的治療作用的.在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗(yàn),將給藥于少數(shù)病人志愿者,然后重新評(píng)價(jià)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)和排泄情況.這是因?yàn)樗幬镌诨疾顟B(tài)的人體內(nèi)的作用方式常常是不同的,對(duì)那些影響腸、胃、肝、和腎的藥物尤其如此。以一個(gè)新的治療關(guān)節(jié)炎的止通藥的開發(fā)為例。Ⅱ期臨床研究將確定該藥緩解關(guān)節(jié)炎病人的疼通效果如何，還要確定在不同劑量時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生率的高低，以確定疼痛得到充分緩解但不良反應(yīng)最小的劑量?？梢哉f，Ⅱ期臨床試驗(yàn)是對(duì)治療作用的初步評(píng)價(jià)階段。Ⅱ期臨床試驗(yàn)一般通過隨機(jī)盲法對(duì)照試驗(yàn)（根據(jù)具體目的也可以采取其他設(shè)計(jì)形式），對(duì)新藥的有效性和安全性作出初步評(píng)價(jià)，并為設(shè)計(jì)Ⅲ期臨床試驗(yàn)和確定給藥劑量方案提供依據(jù)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)在Ⅰ，Ⅱ期臨床研究的基礎(chǔ)上，將試驗(yàn)藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進(jìn)行擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，進(jìn)一步評(píng)價(jià)藥物的有效性和耐受性（或安全性），稱之為Ⅲ期臨床試驗(yàn)。Ⅲ期臨床試驗(yàn)可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊(cè)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)提供依據(jù)的關(guān)鍵階段，該期試驗(yàn)一般為具有足夠樣本量的隨機(jī)化盲法對(duì)照試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)將對(duì)試驗(yàn)藥物和安慰劑（不含活性物質(zhì)）或已上市藥品的有關(guān)參數(shù)進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)當(dāng)具有可重復(fù)性?？梢哉f，該階段是臨床研究項(xiàng)目的最繁忙和任務(wù)最集中的部分。除了對(duì)成年病人研究外，還要特別研究藥物對(duì)老年病人，有時(shí)還要包括兒童的安全性。一般來講，老年病人和危重病人所要求的劑量要低一些，因?yàn)樗麄兊纳眢w不能有產(chǎn)地清除藥物，使得他們對(duì)不良反應(yīng)的耐受性更差，所以應(yīng)當(dāng)進(jìn)行特別的研究來確定劑量。而兒童人群具有突變敏感性、遲發(fā)毒性和不同的藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等特點(diǎn)，因此在決定藥物應(yīng)用于兒童人群時(shí)，權(quán)衡療效和藥物不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)是一個(gè)需要特別關(guān)注的問題。在國外，兒童參加的臨床試驗(yàn)一般放在成人試驗(yàn)的Ⅲ期臨床后才開始。如果一種疾病主要發(fā)生在兒童，并且很嚴(yán)重又沒有其他治療方法，美國食品與藥品管理局允許Ⅰ期臨床試驗(yàn)真接從兒童開始，即在不存在成人數(shù)據(jù)參照的情況下，允許從兒童開始藥理評(píng)價(jià)。我國對(duì)此尚無明確規(guī)定。上述任何一步反饋得到的結(jié)果不好，都有可能讓一個(gè)候選藥物胎死腹中。最悲慘的結(jié)果可能是這個(gè)項(xiàng)目就直接被取消了。
    雖然我很聰明，但這么說真的難到我了
    

                
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