本文目錄一覽

• 1，2020軟件右邊拖柜子的工作區(qū)不見了如何調(diào)出來(lái)
• 2，獸藥管理?xiàng)l例2020修訂
• 3，2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考生應(yīng)該注意哪些問(wèn)題
• 4，北京吉普212和2020的區(qū)別
• 5，GMPGCPGLPGSP認(rèn)證取消兩年內(nèi)落地怎么監(jiān)管
• 6，事業(yè)單位副高和正處哪個(gè)工資高

1，2020軟件右邊拖柜子的工作區(qū)不見了如何調(diào)出來(lái)

廚臺(tái)和學(xué)藝臺(tái)都是不能動(dòng)的，更換的話，直接點(diǎn)商店或倉(cāng)庫(kù)里的廚臺(tái)或?qū)W藝臺(tái)，便可替換，然后保存即可。

工具欄 應(yīng)用 型錄管理

2，獸藥管理?xiàng)l例2020修訂

第一章　總則第一條　為了加強(qiáng)獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動(dòng)物疾病，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護(hù)人體健康，制定本條例。第二條　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)出口、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。第三條　國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)的獸藥監(jiān)督管理工作?！　】h級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。第四條　國(guó)家實(shí)行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實(shí)施步驟，由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。第五條　國(guó)家實(shí)行獸藥儲(chǔ)備制度?！　“l(fā)生重大動(dòng)物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時(shí)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥；必要時(shí)，也可以調(diào)用國(guó)家儲(chǔ)備以外的獸藥。第二章　新獸藥研制第六條　國(guó)家鼓勵(lì)研制新獸藥，依法保護(hù)研制者的合法權(quán)益。第七條　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)具有與研制相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施?！　⊙兄菩芦F藥，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。從事獸藥安全性評(píng)價(jià)的單位應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范。　　省級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)獸藥安全性評(píng)價(jià)單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。第八條　研制新獸藥，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向臨床試驗(yàn)場(chǎng)所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案，并附具該新獸藥實(shí)驗(yàn)室階段安全性評(píng)價(jià)報(bào)告及其他臨床前研究資料?！　⊙兄频男芦F藥屬于生物制品的，應(yīng)當(dāng)在臨床試驗(yàn)前向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60個(gè)工作日內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請(qǐng)人?！　⊙兄菩芦F藥需要使用一類病原微生物的，還應(yīng)當(dāng)具備國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實(shí)驗(yàn)室階段前報(bào)國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)。第九條　臨床試驗(yàn)完成后，新獸藥研制者向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交該新獸藥的樣品和下列資料：　　(一)名稱、主要成分、理化性質(zhì)；　　(二)研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法；　　(三)藥理和毒理試驗(yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告和穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告；　　(四)環(huán)境影響報(bào)告和污染防治措施?！　⊙兄频男芦F藥屬于生物制品的，還應(yīng)當(dāng)提供菌(毒、蟲)種、細(xì)胞等有關(guān)材料和資料。菌(毒、蟲)種、細(xì)胞由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機(jī)構(gòu)保藏。　　研制用于食用動(dòng)物的新獸藥，還應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進(jìn)行獸藥殘留試驗(yàn)并提供休藥期、最高殘留限量標(biāo)準(zhǔn)、殘留檢測(cè)方法及其制定依據(jù)等資料?！　?guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10個(gè)工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)復(fù)核檢驗(yàn)，并自收到評(píng)審和復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)論之日起60個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊(cè)證書，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人。第十條　國(guó)家對(duì)依法獲得注冊(cè)的、含有新化合物的獸藥的申請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。　　自注冊(cè)之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已獲得注冊(cè)獸藥的申請(qǐng)人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請(qǐng)獸藥注冊(cè)的，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不予注冊(cè)；但是，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外?！　〕铝星闆r外，獸藥注冊(cè)機(jī)關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：　　(一)公共利益需要；　　(二)已采取措施確保該類信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。第三章　獸藥生產(chǎn)第十一條　從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：　　(一)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員；　　(二)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施；　　(三)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員、儀器設(shè)備；　　(四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境；　　(五)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。　　符合前款規(guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起40個(gè)工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人。

3，2020年執(zhí)業(yè)藥師考試考生應(yīng)該注意哪些問(wèn)題

一、細(xì)心準(zhǔn)備考試用品，勿忘帶各種考試證件考生應(yīng)攜帶黑色墨水筆、橡皮、2B鉛筆(填涂卡用)。不得攜帶手機(jī)等通訊工具入場(chǎng)，攜帶者必須關(guān)機(jī)，放在考場(chǎng)指定位置。二、清楚考場(chǎng)紀(jì)律清楚考場(chǎng)紀(jì)律，避免違紀(jì);了解考場(chǎng)路線，以免慌亂為避免考試當(dāng)天出現(xiàn)不知所措的現(xiàn)象，請(qǐng)大家提前做好充分的準(zhǔn)備。包括：了解在考試當(dāng)中什么是可以做的，什么是違紀(jì)的?提前了解考場(chǎng)的乘車路線，確?？荚嚠?dāng)天能準(zhǔn)時(shí)到達(dá)考場(chǎng)，以免錯(cuò)過(guò)考試!三、熟悉各科考試題型題量執(zhí)業(yè)資格考試分為藥學(xué)和中藥學(xué)兩類，每類包括4個(gè)考試科目，藥事管理與法規(guī)為共同考試科目，考試題型為佳選擇題、配伍選擇題、綜合分析選擇題、多項(xiàng)選擇題，均為客觀題。各個(gè)考試科目單獨(dú)考試，單獨(dú)計(jì)分，計(jì)分方式每題均為1分，滿分為120分，(即120題120分)。四、掌握考場(chǎng)解題技巧考生在拿到試卷后，先用鋼筆(簽字筆)在答題紙、試卷指定位置填寫自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)，并在答題紙上作答?？荚囘^(guò)程中一定注意試題的用意，不要過(guò)于武斷，對(duì)于簡(jiǎn)單的試題也不要太暗自得意，好事將試題的題目多讀幾遍，然后再下手。五、查漏補(bǔ)缺、保持狀態(tài)后三天以調(diào)整狀態(tài)為主，放松、努力讓自己保持一個(gè)興奮、清醒的狀態(tài)

您好，天星培訓(xùn)百度知道團(tuán)為您服務(wù)： 有資格證但沒有單位的藥師一般都會(huì)選擇把資格證掛靠某個(gè)藥店或醫(yī)藥公司，每月會(huì)有收入。 有收入就會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)!一般藥店的風(fēng)險(xiǎn)包括藥品質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題或 gsp驗(yàn)收出現(xiàn)問(wèn)題，作為質(zhì)量負(fù)責(zé)人或者主管人員，執(zhí)業(yè)藥師要負(fù)責(zé)任，建議掛靠時(shí)不要選擇規(guī)模太小，人員配置不齊，質(zhì)量意識(shí)淡薄，人員素質(zhì)較差的小的或者單體藥店，如果只有你一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師要格外小心，有質(zhì)量問(wèn)題只能找你!醫(yī)藥公司稍好點(diǎn)，一般會(huì)有2個(gè)以上執(zhí)業(yè)藥師，但醫(yī)藥公司業(yè)務(wù)多，藥品多，質(zhì)量管理更嚴(yán)格，很多情況下認(rèn)證時(shí)要執(zhí)業(yè)藥師到場(chǎng)。 最后，簽好協(xié)議，規(guī)范好執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)范圍，及時(shí)這樣也要經(jīng)常去看看藥店的經(jīng)營(yíng)境況，不要當(dāng)甩手掌柜啊 想了解更多，可以登錄天星培訓(xùn)的網(wǎng)站。

4，北京吉普212和2020的區(qū)別

北京212是我國(guó)最早的乘用車，也是迄今國(guó)產(chǎn)車中保有量最大的車型，有超過(guò)120萬(wàn)輛的北京212及其升級(jí)版2020系列車型馳騁在全國(guó)各地。今年初，2020系列車型在北京吉普公司全面停產(chǎn)，因?yàn)樗巡荒苓m應(yīng)國(guó)家新的排放法規(guī)要求，原來(lái)的技術(shù)、總成平臺(tái)不可能在修修補(bǔ)補(bǔ)的基礎(chǔ)上就能達(dá)到新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和用戶要求，它已完成了它的歷史使命。但是，北京212承載了中國(guó)老百姓太多的希望和夢(mèng)想，他們對(duì)它有太深的感情，在它身上也有太多的名人軼事和領(lǐng)袖情結(jié)，許多人懷念它。因此，北京吉普將在2005年推出一款自主設(shè)計(jì)開發(fā)的比2020更先進(jìn)、技術(shù)附加值更高、能滿足市場(chǎng)各方面要求和更嚴(yán)格法規(guī)的新車型，作為2020系列的替代車型，來(lái)回饋廣大2020愛好者對(duì)北京吉普多年來(lái)的厚愛和支持?！? BJ2020V系列產(chǎn)品綜述北京吉普汽車有限公司生產(chǎn)的BJ2020V系列產(chǎn)品是引進(jìn)戴姆勒-克萊斯勒公司的先進(jìn)技術(shù)，同時(shí)結(jié)合中國(guó)實(shí)際情況進(jìn)行改進(jìn)的輕型越野汽車，具有安全舒適、用途廣泛、環(huán)保經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。該產(chǎn)品采用了先進(jìn)的四輪驅(qū)動(dòng)技術(shù)，充分保證了車輛的越野能力和通過(guò)壞路及雨雪濕滑路面的能力。BJ2020V系列產(chǎn)品既適用于在城市環(huán)境下使用，即各種平坦路面和高速公路上行駛，又可在各種壞路、無(wú)路地帶(如沙漠、雪地、沼澤等)行駛，并能克服各種障礙(陡坡、臺(tái)階、壕溝等)。BJ2020V系列車型均裝備多點(diǎn)電子燃油噴射發(fā)動(dòng)機(jī)，先進(jìn)的燃油噴射系統(tǒng)是根據(jù)中國(guó)道路、氣候、燃油等諸多因素重新標(biāo)定的，它保證發(fā)動(dòng)機(jī)時(shí)刻運(yùn)轉(zhuǎn)在最佳工作狀態(tài)，為傳動(dòng)系統(tǒng)輸出了強(qiáng)勁動(dòng)力。發(fā)動(dòng)機(jī)排放管理系統(tǒng)配置了氧傳感器，形成發(fā)動(dòng)機(jī)燃油噴射的閉環(huán)控制，裝備三元催化裝置，可使排放達(dá)到歐洲I號(hào)標(biāo)準(zhǔn)。BJ2020V系列車型裝備了前盤后鼓制動(dòng)系統(tǒng)，能夠有效地提高制動(dòng)的熱穩(wěn)定性和涉水后的制動(dòng)可靠性。BJ2020V系列車型裝備了循環(huán)球式動(dòng)力轉(zhuǎn)向器，轉(zhuǎn)向操縱輕便靈活，一改2020原有的粗笨形象，讓您輕松駕馭。BJ2020V系列車型裝備了速比為4.10的前后橋，速比的變化有助于車速的提高和油耗的下降；同時(shí)整體式橋殼又提高了維修的方便性。BJ2020V系列部分車型增加了后開門和可翻倒座椅裝備，極大地增加了后備箱的使用面積和容積，并方便了各種物品的裝卸。BJ2020V系列部分車型增加了四門搖窗機(jī)，提高了駕駛和乘坐的舒適性，整車的密封性。 性能參數(shù) 長(zhǎng)/寬/高(mm) 4068/1768/1990 發(fā)動(dòng)機(jī)型式 C498QA1 直列四缸多點(diǎn)電噴汽油機(jī) 變速器型式 5速手動(dòng) 排量（毫升） 2500 最大功率(KW) 78/4800 最大扭矩(N.m) 180/3000 油耗(L/100km) ≤10.0(50km/h直接檔等速) 軸距(mm) 2300

212是老款的吉普個(gè)方面的技術(shù)都不太成熟！BJ2020就是212的升級(jí)版！

5，GMPGCPGLPGSP認(rèn)證取消兩年內(nèi)落地怎么監(jiān)管

這些都是為保障藥物安全生產(chǎn)的規(guī)范，具體的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(good manufacture practice，gmp)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。gmp認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織gmp評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，評(píng)定是否達(dá)到規(guī)范要求的過(guò)程。《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》good supplying practice gsp。它是指在藥品流通過(guò)程中，針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)管理制度。是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的時(shí)間內(nèi)達(dá)到gsp要求，并通過(guò)認(rèn)證取得認(rèn)證證書。中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》，good agricultural practices簡(jiǎn)稱gap，其內(nèi)容涵蓋了中藥材生產(chǎn)的全過(guò)程，是中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材（含植物藥及動(dòng)物藥）的全過(guò)程。glp（good laboratory practice of drug) 藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。 系指對(duì)從事實(shí)驗(yàn)研究的規(guī)劃設(shè)計(jì)、執(zhí)行實(shí)施、管理監(jiān)督和記錄報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室的組織管理、工作方法和有關(guān)條件提出的法規(guī)性文件?！八幤放R床試驗(yàn)管理規(guī)范”， good clinical practice gcp 是規(guī)范藥品臨床試驗(yàn)全過(guò)程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全。

在全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理工作座談會(huì)上，吳湞副局長(zhǎng)在座談會(huì)上發(fā)表講話，對(duì)2017年上半年藥品監(jiān)管進(jìn)行了回顧，同時(shí)也對(duì)2017下半年藥品監(jiān)管工作提出了新的要求和思路。在監(jiān)管思路上：要聚焦主業(yè)，狠抓監(jiān)管，落實(shí)責(zé)任，強(qiáng)調(diào)各省局監(jiān)管機(jī)構(gòu)要改變重審批、輕監(jiān)管的做法，要強(qiáng)化監(jiān)督檢查而弱化許可審批，也就意味著很多監(jiān)管人員的中心要向一線檢查的方向轉(zhuǎn)移，今后取消GMP、GCP、GLP、GSP，實(shí)現(xiàn)兩證合一，不再發(fā)認(rèn)證證書。關(guān)于兩證合一的問(wèn)題曾有過(guò)廣泛爭(zhēng)議和討論。認(rèn)證只是一種形式，取消GMP認(rèn)證，但GMP仍在。在監(jiān)管理念上：要把過(guò)去由檢查企業(yè)為主轉(zhuǎn)變?yōu)闄z查品種為主，上市前的現(xiàn)場(chǎng)檢查、生產(chǎn)過(guò)程的合規(guī)檢查以及上市后的監(jiān)督檢查，將結(jié)合品種來(lái)檢查整體質(zhì)量體系的有效運(yùn)行情況，而且是持續(xù)的合規(guī)。在監(jiān)管處罰上：將進(jìn)一步嚴(yán)格，凡是檢查發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題都要嚴(yán)肅處理，根據(jù)問(wèn)題的不同程度進(jìn)行分類處置，對(duì)于停產(chǎn)企業(yè)，重新檢查的時(shí)間間隔可能要提高到一年時(shí)間，這對(duì)很多違規(guī)企業(yè)將是更重要的打擊。本次講話內(nèi)容詳述了上市許可人的推進(jìn)思路，以檢查為中心、以品種為主線，藥品生產(chǎn)處與稽查局聯(lián)合辦案，發(fā)回GMP證書要有時(shí)間間隔（一年），省局要把藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管承擔(dān)起來(lái)等等，這些理念都非常新穎而且明確。關(guān)于取消GMP認(rèn)證的話題，行業(yè)關(guān)注爭(zhēng)論由來(lái)已久，但是在正式會(huì)議正式講話中明確提出，應(yīng)該尚屬首次，所以取消GMP認(rèn)證，將終成定局！

6，事業(yè)單位副高和正處哪個(gè)工資高

單說(shuō)前途的話，自然是公務(wù)員，畢竟事業(yè)單位面臨改革，屬于機(jī)關(guān)單位的下屬單位，且公務(wù)員更穩(wěn)定。但是工資的話副高更高。副高應(yīng)享受副處級(jí)的工資標(biāo)準(zhǔn)，比科員不止高一個(gè)檔次。個(gè)人建議你選擇事業(yè)單位的副高。就像樓上幾位同學(xué)說(shuō)的，以你的年齡進(jìn)去如果定為科員，以后想升到比較高的級(jí)別是很難的。另外個(gè)人推斷這個(gè)機(jī)關(guān)的級(jí)別應(yīng)該不高，屬于比較基層的公務(wù)員單位是吧？否則以你的年齡不應(yīng)該定為科員這么低，至少應(yīng)該是主任科員。像我們單位屬于省 部 級(jí)，這個(gè)年齡調(diào)動(dòng)進(jìn)來(lái)的至少都是副處級(jí)。在你所說(shuō)的這樣的機(jī)關(guān)單位，頂?shù)教旒?jí)別估計(jì)也不會(huì)太高

事業(yè)單位副高和正處工資差不多一樣?！　「鶕?jù)國(guó)辦發(fā)[1993]85號(hào)文件中關(guān)于“只有專業(yè)技術(shù)職稱而無(wú)行政職務(wù)的，由各單位根據(jù)本人實(shí)際情況并參考原工資水平，比照同等條件人員確定職務(wù)工資和級(jí)別工資” 的規(guī)定精神，為使專業(yè)技術(shù)人員工資套改后與同等條件行政人員確定的職務(wù)、級(jí)別工資大體一致，按照上述的套改方法，提出專業(yè)技術(shù)職務(wù)比照同等條件人員確定職務(wù)、級(jí)別工資的標(biāo)準(zhǔn)為：　　1、正高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員，職務(wù)工資按正處層次的職務(wù)工資高一檔確定，級(jí)別工資按正處層次對(duì)應(yīng)的級(jí)別確定?！　?、副高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員，比照正處層次或副處層次核定機(jī)關(guān)工資，其中：副高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職3年及以上且工作年限28年以上的可比照正處層次核定機(jī)關(guān)工資，其他人員比照副處層次核定機(jī)關(guān)工資?！　?、中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員，原則上比照正科層次核定機(jī)關(guān)工資，其中：中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職5年及以上且工作年限28年及以上的可比照副處層次核定機(jī)關(guān)工資，其他人員比照正科層次核定機(jī)關(guān)工資。　　4、助理級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員，原則上比照副科層次或科員層次核定機(jī)關(guān)工資。其中大學(xué)本科學(xué)歷工作年限3年以上(不含學(xué)習(xí)時(shí)間)，大專學(xué)歷工作年限4年以上(不含學(xué)習(xí)時(shí)間)，中專及以下學(xué)歷工作年限6年以上(不含學(xué)習(xí)時(shí)間)可比照副科層次核定機(jī)關(guān)工資，其他人員比照科員層次核定機(jī)關(guān)工資?！　?、員級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員，原則上比照科員層次或辦事員層次核定工資。其中：大專學(xué)歷見習(xí)期滿、中專及以下學(xué)歷工作年限3年以上(不含學(xué)習(xí)時(shí)間)的可比照科員層次核定機(jī)關(guān)工資，其他人員比照辦事員層次核定機(jī)關(guān)工資。

工資是副高的工資高。副高應(yīng)享受副處級(jí)的工資標(biāo)準(zhǔn)，比科員不止高一個(gè)檔次。 如果定為科員，以后想升到比較高的級(jí)別是很難的。是公務(wù)員好，畢竟事業(yè)單位面臨改革，屬于機(jī)關(guān)單位的下屬單位，且公務(wù)員更穩(wěn)定。2020年3月3日發(fā)布，參照《中華人民共和國(guó)公務(wù)員法》管理的單位審批辦法，第三條事業(yè)單位列入?yún)⒄展芾矸秶?，?yīng)當(dāng)同時(shí)具備以下兩個(gè)條件：（一）具有法律、法規(guī)授權(quán)的公共事務(wù)管理職能；（二）使用事業(yè)編制，并由國(guó)家財(cái)政負(fù)擔(dān)工資福利。尹蔚民介紹，事業(yè)單位人事制度改革四大重點(diǎn)分別為：一要加快推進(jìn)事業(yè)單位人事管理立法進(jìn)程。推動(dòng)出臺(tái)《事業(yè)單位人事管理?xiàng)l例》，貫徹實(shí)施《事業(yè)單位工作人員處分暫行規(guī)定》，加快出臺(tái)事業(yè)單位工作人員申訴、獎(jiǎng)勵(lì)、考核等單項(xiàng)配套規(guī)定。二要完善聘用合同制度。規(guī)范合同管理，探索完善聘后管理機(jī)制，研究制定聘用合同規(guī)定。三要完善崗位設(shè)置管理制度。探索建立崗位設(shè)置動(dòng)態(tài)管理機(jī)制，開展管理崗位職員制試點(diǎn)。研究制定專業(yè)技術(shù)一級(jí)崗位實(shí)施方案，做好首批實(shí)施準(zhǔn)備工作。四要落實(shí)和規(guī)范公開招聘制度。加強(qiáng)政策指導(dǎo)和監(jiān)督檢查，推動(dòng)分業(yè)分類實(shí)施，提高公開招聘組織實(shí)施規(guī)范化水平。以上內(nèi)容參考：百度百科-事業(yè)單位

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】