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• 1，歐泊的物理化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定
• 2，礦物藥以其主要的陽離子可劃分為哪幾種類型
• 3，蛋白質(zhì)變性后理化性質(zhì)發(fā)生許多改變其中標志性的關(guān)鍵變化是
• 4，研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機體的相互作用稱為什么
• 5，藥物穩(wěn)定性 影響吸收么
• 6，請問啊我們學(xué)校的理化加試要求藥匙用好后用紙擦干凈這個我知道
• 7，Mgo Al2o3 Cao Tio2 Mno 他們的物理化學(xué)性質(zhì)特別是熔沸點是多
• 8，藥物在體內(nèi)的基本過程一級速率過程零級速率過程及其特點 搜
• 9，生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科

1，歐泊的物理化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定

如果你說的蛋白石的話，化學(xué)性質(zhì)并不穩(wěn)定，因為含有較多的結(jié)晶水容易脫水，需要用正確的方式養(yǎng)護。

2，礦物藥以其主要的陽離子可劃分為哪幾種類型

礦物藥包括原礦物藥、礦物制品藥及礦物藥制劑。其研究涉及各單味藥的理化性質(zhì)，質(zhì)量標準，炮制方法及炮制后性狀變化，功能主治，入藥應(yīng)用配伍與劑型，包括在不同的劑型和用法其可溶性的變化，以及不同的加工炮制對溶出的影響、乃至對療效的影響等，其中最基礎(chǔ)的研究，在于對礦物藥治病物質(zhì)基礎(chǔ)的理論研究。所有這些研究，都必須置于中醫(yī)藥治病理論的統(tǒng)率下，才能發(fā)揮其實效?！　〉V物藥多半是幾種礦物的天然混合物，而且入藥用時多經(jīng)過炮制。在適宜劑型里，其有效成分的溶出率和毒副成分的避除，是衡量藥材質(zhì)量、炮制效果的指標之一，也是研究它與配伍藥材總藥效的基礎(chǔ)。至于某些性質(zhì)（物理的如磁性、化學(xué)的如離子交換性等等）的藥理作用，已有探討尚無定論?！　檠芯科淇扇苄院透鞒煞值娜艹雎剩梢砸罁?jù)單昧藥的礦物組份的已有資料（主要是單礦物的理論化學(xué)組成資料），結(jié)合藥用實踐作出推論，如方解石、蛇紋石都屬酸溶礦物，花蕊石（由方解石、蛇紋石為主要礦物組份的大理巖）在酸性介質(zhì)中將可溶出Ca、Mg等。但是，中醫(yī)用藥治病有其特點，或從礦物藥氣味歸經(jīng)出發(fā)，或從服用者體質(zhì)特點、病理特點考慮，在不同單方、服法中，花蕊石的配伍、用量各有差異。所以，各礦物中成分的溶出率決不同于自然地質(zhì)作用，也不同于在化學(xué)實驗室等反應(yīng)條件下所提供的信息或資料?；ㄈ锸蟹浇馐?、蛇紋石在不同的劑型（如入湯劑或入散劑，內(nèi)服或外用）、不同溶解條件（如在酸性溶媒或堿性溶媒中）的溶出率，溶出的Ca、Mg的比值等，必須通過實驗測試才有可據(jù)以比較的資料?！　⊙芯勘砻鳎鞒煞值娜艹雎?，首先與該單味藥礦物組份本身的理化性質(zhì)有關(guān)。含Ca的礦物未必溶出足夠的Ca。如鈣芒硝、方解石、石膏均含Ca，水煎中鈣芒硝的鈣將全部溶出，而方解石、石膏的Ca僅千分之幾被溶解。另外，與礦物顆粒的粒度大小，顆粒間排列緊密程度及共存礦物間的嵌生狀態(tài)（即所謂結(jié)構(gòu)構(gòu)造）都有關(guān)系。如方解石Ca的溶出率低于石燕?？梢姡V物組份和結(jié)構(gòu)構(gòu)造的研究是可溶性研究的基礎(chǔ)。研究還表明，同一味藥，生石燕的成分溶出率低于煅石燕?？梢娚鷺印㈧褬訉Ρ妊芯渴强扇苄宰兓芯康挠忠环较?。至于不同的炮制方法與古代依方炮制的機理則是進一步研究中應(yīng)加以探討的?！　≈饕煞种猓V物中存在多種微量成分，其中一些微量元素的生理作用已引起醫(yī)藥界廣泛的重視。同一味藥，產(chǎn)自不同成因類型的樣品其微量成分不同，同一成因類型而不同產(chǎn)地的樣品，因形成時、甚至形成后所處地區(qū)微量元素的地球化學(xué)背景值不同，地質(zhì)作用演化不同，微量元素的種類和量比都有不同。它們賦存于不同礦物晶體中，或分散在吸附它們的粘土顆粒之間，在該礦物藥入藥用時的可溶性也不同。如賦存于滑石中的Sr、Pb 與分散于粘土質(zhì)滑石中Sr、Pb無論從存在量和溶出率上看，在入湯劑用時都以粘土質(zhì)滑石為多，而鉛鋅礦區(qū)風(fēng)化殼上產(chǎn)出的粘土質(zhì)滑石，較之灰?guī)r風(fēng)化殼中的粘上質(zhì)滑石含Sr量少且含Pb量大。具體處方中應(yīng)使用何種滑石，應(yīng)通過藥理研究和臨床實踐方可肯定?！　【C上所述，礦物藥研究，除品種鑒別外，主要是理化性質(zhì)，尤其是可溶性及不同成分溶出率的研究。這涉及不同成因的同一單味藥，共存礦物組份不同時，結(jié)構(gòu)構(gòu)造不同時，炮制方法不同時，用于不同劑型時，各種成分溶出率的研討?！　　≈赜谄贩N鑒定、炮制、入藥應(yīng)用劑型及相應(yīng)的可溶性的研究。同時也探討了單味藥的粒度不同時對溶出率的影響；人工破碎粒級不同的對比，代替不了天然形成的更分散的、甚至呈膠體微粒級的對比。自然界產(chǎn)出的同一種礦物，在不同粒度樣品中某一成分溶出率的研究意義，尤其是膠體粒級與結(jié)晶粗粒樣對比研究的意義，可從本章主要由磷灰石組成的龍齒與龍骨、主要由方解石組成的方解石與硅藻上質(zhì)白堊中， PO4和Ca等的溶出資料看出。　　至于有害成分的避除，除沿用歷代有效的炮制方法加以解決外，研討新的炮制方向、方法，以及明確提出礦物藥（或礦物制品藥及制劑的原料礦物）的質(zhì)量、品級要求，供地質(zhì)找礦及藥檢、經(jīng)營部門參考是當務(wù)之急。對比研究不同產(chǎn)地的市售品及發(fā)掘可能的藥用礦物資源，是這一研究的基礎(chǔ)工作?！　∫獜娬{(diào)指出的是，一些研究者認為可用純凈的人工合成物代替天然礦物藥，這是值得商榷的。正如上述，原礦物藥的主成分可人工合成，但微量成分、尤其微量元素的種類與不同味藥中它們的量比變化等等，是人工合成無法解決的，這些成分在礦物中的存在狀態(tài)是無法模擬合成的。在未能確定主次、微量成分的藥理效用前，這種替代不宜倡導(dǎo)。在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)中藥治病經(jīng)驗和藥理機制研究、探索、確認某礦物藥治病的物質(zhì)基礎(chǔ)之后，將現(xiàn)有礦物藥或合并、或取代、或引入新品，是可能的，也是研究發(fā)展的必然結(jié)果。

3，蛋白質(zhì)變性后理化性質(zhì)發(fā)生許多改變其中標志性的關(guān)鍵變化是

E

4，研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機體的相互作用稱為什么

研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機體的相互作用稱為藥理學(xué)

研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間的關(guān)系是構(gòu)效關(guān)系嗎

5，藥物穩(wěn)定性 影響吸收么

影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。 處方因素是指ph、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等； 環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。

藥物的穩(wěn)定性是可以影響藥物的吸收和藥效的。藥物的穩(wěn)定性是指是否容易被破壞，比如某種口服藥物容易受到胃酸破壞，穩(wěn)定性則比較差。 藥物的吸收和藥效根保質(zhì)期是沒有直接關(guān)系的，保質(zhì)期長短取決于藥物的理化性質(zhì)，不能說保質(zhì)期長藥物就好。藥物與藥物之間的保質(zhì)期是不能比較的。好比豆?jié){跟礦泉水，因為其理化性質(zhì)不同，所以是不能相比較的。

6，請問啊我們學(xué)校的理化加試要求藥匙用好后用紙擦干凈這個我知道

使用完以后再擦就可以。

你好！這個不需要擦吧 你去百度看下這個實驗的標準操作視頻 有標準視頻的 這里面很多人都忘了 我建議去百度搜視頻看僅代表個人觀點，不喜勿噴，謝謝。

紙槽可以放到實驗臺上，因為用藥匙取固體時也需要兩只手，一只拿藥匙，一只拿試劑瓶。這樣把藥匙中藥品倒入紙槽后，就可以隨即擦藥匙，再把紙槽中固體倒入需要的容器中?；蛳鹊辜埐壑泄腆w，藥匙先放在一張濾紙上，倒完再擦藥匙

助手

不是同時的，加完藥品后，再擦藥匙。

7，Mgo Al2o3 Cao Tio2 Mno 他們的物理化學(xué)性質(zhì)特別是熔沸點是多

氧化鎂熔點2852℃。沸點3600℃。高溫灼燒轉(zhuǎn)化為結(jié)晶體。遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復(fù)鹽?！⊙趸X熔點 2303 k 沸點3250 K。 紅寶石、藍寶石的主成份皆為氧化鋁，因為其它雜質(zhì)而呈現(xiàn)不同的色澤。氧化鈣熔點2572℃。沸點2850℃。存在于石灰石巖石中。氧化鈦熔點：1840°C沸點：2900 °C二氧化錳熔點(℃)535沸點(℃)：535℃存在于氧化錳礦

fe 鐵 feo 氧化亞鐵 sio 2 二氧化硅 al2o3 三氧化二鋁 cao 氧化鈣 mgo 氧化鎂 k2o 氧化鉀 na2o 氧化鈉 so2 二氧化硫 p 磷 v2o5五氧化二釩 zno 氧化鋅 tio2 二氧化鈦

Mgo 白色或淡黃色粉末，無臭、無味，該品不溶于水或乙醇，微溶于乙二醇，熔點2852℃，沸點3600℃，氧化鎂有高度耐火絕緣性能。經(jīng)1000℃以上高溫灼燒可轉(zhuǎn)變?yōu)榫w，升至1500℃以上則成死燒氧化鎂或燒結(jié)氧化鎂。 Al2o3 難溶于水的白色固體。無臭。無味。質(zhì)極硬。易吸潮而不潮解（灼燒過的不吸濕）。兩性氧化物，能溶于無機酸和堿性溶液中，幾乎不溶于水及非極性有機溶劑。相對密度(d204)4.0。熔點約2000℃。 Cao 俗稱：生石灰，外觀與性狀 白色無定形粉末，含有雜質(zhì)時呈灰色或淡黃色，具有吸濕性 ，沸點 2850℃ ，熔點 2580℃ ； 難溶于水 不溶于醇，溶于酸、甘油 ，相對密度(水=1)3.35 ， 穩(wěn)定 。 Tio2 由于銳鈦型和板鈦型二氧化鈦在高溫下都會轉(zhuǎn)變成金紅石型，因此板鈦型和銳鈦型二氧化鈦的熔點和沸點實際上是不存在的。只有金紅石型二氧化鈦有熔點和沸點，金紅石型二氧化鈦的熔點為1850℃、空氣中的熔點 (1830土15)℃、富氧中的熔點1879℃，熔點與二氧化鈦的純度有關(guān)。金紅石型二氧化鈦的沸點為 (3200±300)K，在此高溫下二氧化鈦稍有揮發(fā)性。與酸的反應(yīng)：TiO2+H2SO4=TiOSO4+H2O 與堿的反應(yīng)：TiO2+2NaOH=Na2TiO3+H2O Mno 物理性狀：黑色無定形粉末，或黑色斜方晶體，溶解性： 難溶于水、弱酸、弱堿、硝酸、冷硫酸，溶于熱濃鹽酸而產(chǎn)生氯氣?！∪埸c(℃)：535(分解) 沸點(℃)：535℃；二氧化錳是兩性氧化物，它是一種常溫下非常穩(wěn)定的黑色粉末狀固體

8，藥物在體內(nèi)的基本過程一級速率過程零級速率過程及其特點 搜

吸收→分布→代謝。 一級是定比 零級是定量

藥物的體內(nèi)過程是指藥物經(jīng)過給藥部位進入直至排出機體的過程. 在此過程中,藥物的吸收提高血藥濃度;藥物的代謝和排泄降低血藥濃度. 體內(nèi)過程對藥物起效時間,效應(yīng)強度和持續(xù)時間均有很大影響.通過研究藥物體內(nèi)過程可以更好地了解藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律. 藥物體內(nèi)過程 藥物體內(nèi)過程包括藥物的吸收(absorption),分布(distribution),代謝(metabolism)和排泄(excretion),即ADME四個基本過程.代謝和排泄都是藥物在體內(nèi)逐漸消失的過程,統(tǒng)稱為消除(elimination).給藥一經(jīng)吸收, ADME四個基本過程即持續(xù),同時發(fā)生,是決定血藥濃度升降的因素. 藥物的轉(zhuǎn)運 藥物的轉(zhuǎn)運方式 藥物的吸收,分布和排泄本質(zhì)上是藥物分子在體內(nèi)跨過各部位生物膜的轉(zhuǎn)運(跨膜轉(zhuǎn)運). 藥物的轉(zhuǎn)運方式主要有 被動轉(zhuǎn)運(passive transport) 主動轉(zhuǎn)運(active transport) 其他轉(zhuǎn)運方式. 被動轉(zhuǎn)運 1.被動轉(zhuǎn)運 指藥物自生物膜濃度高的一側(cè)向濃度低的另一側(cè)進行的跨膜轉(zhuǎn)運.包括簡單擴散(simple diffusion)和濾過(filtration). 被動轉(zhuǎn)運的作用力來源于膜兩側(cè)的藥物的濃度差勢能,勢能越大轉(zhuǎn)運動力越大,也稱為順濃度梯度轉(zhuǎn)運或下山轉(zhuǎn)運,大多數(shù)脂溶性藥物屬于此種轉(zhuǎn)運方式. 被動轉(zhuǎn)運的特點為 ①不需要載體; ②不消耗能量(ATP); ③無飽和現(xiàn)象; ④不同藥物同時轉(zhuǎn)運時無競爭性抑制現(xiàn)象; ⑤當可跨膜轉(zhuǎn)運的藥物分子在膜兩側(cè)的濃度相等時達到動態(tài)平衡. 貳禒躥溉訥防寸獅丹餞藥物跨膜轉(zhuǎn)運主要影響因素 藥物跨膜轉(zhuǎn)運主要受到藥物的溶解性和解離性等理化特性的影響. 溶解性是指藥物具有的脂溶性和水溶性.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運必須先融入生物膜的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),然后達到膜的另一側(cè). 化學(xué)物質(zhì)具有脂與脂相融,水與脂難融的特點,因此脂溶性強的藥物容易跨膜轉(zhuǎn)運;而水溶性強的藥物難于跨膜轉(zhuǎn)運. 解離性和離子障(ion trapping)現(xiàn)象 解離性是指水溶性藥物在溶液中溶解后可生成離子型或非離子型.非離子型分子可以自由跨膜轉(zhuǎn)運,容易吸收. 離子型分子帶有正電荷或負電荷不易跨膜轉(zhuǎn)運,被限制在膜的一側(cè),形成離子障(ion trapping)現(xiàn)象. 臨床應(yīng)用的藥物多屬于弱酸性或弱堿性藥物,它們在不同pH值的溶液中的解離狀態(tài)不同.藥物的pKa值和解離比例可用 藥物的體內(nèi)過程 (一)吸收 藥物的吸收是指藥物由給藥部位進入血液循環(huán)的過程. 除靜脈給藥直接進入血液循環(huán)外,其他血管外給藥途徑都需要吸收.常用給藥途徑吸收快慢順序依次為:氣霧吸入>腹腔注射>舌下含服>直腸給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服給藥>皮膚貼劑.臨床上起效最快的是靜脈注射,常用于急救;最簡便,安全和常用的是口服給藥,常用于門診患者. 口服吸收與首過消除 除直接注入血管外,一般的給藥方式都要經(jīng)過細胞膜轉(zhuǎn)運,以被動轉(zhuǎn)運方式吸收. 藥物由消化道吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟,再進入體循環(huán)血液.口服藥物在吸收過程中受到胃腸道和肝臟細胞的酶滅活代謝導(dǎo)致進入體循環(huán)的活性藥量減少,這種現(xiàn)象稱為首過消除( first pass elimination,也稱為首過代謝 first pass metabolism ). (二)分布(distribution) 藥物吸收后隨血液循環(huán)到達各組織器官中的過程稱為分布. 藥物分布的規(guī)律是藥物由靜脈回流到心臟,從動脈先向體循環(huán)血流量相對大的組織器官分布,再轉(zhuǎn)向血流量相對小的組織器官,最終達到各組織間分布的動態(tài)平衡. 再分布(redistribution) 脂溶性高的藥物如靜脈麻醉藥硫噴妥鈉(pentothal sodium)先向血流量大的腦組織分布,藥物濃度迅速升高而產(chǎn)生麻醉效應(yīng),但腦組織中的藥物很快隨血流再向脂肪組織轉(zhuǎn)移,濃度迅速下降而麻醉效應(yīng)消失.藥物先分布于血流量大的組織器官,隨后向其他組織器官轉(zhuǎn)移的這種現(xiàn)象稱為再分布. 藥物在體內(nèi)的分布 受到藥物的理化性質(zhì)和跨膜轉(zhuǎn)運性質(zhì)的影響,大多數(shù)藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的,并呈現(xiàn)一定的器官選擇性.如鏈霉素主要分布在細胞外液. 在給藥后血液與各組織器官中的濃度達到動態(tài)平衡時,血藥濃度與分布在靶器官的藥物濃度成一定的比例.由于藥物與靶位結(jié)合的比例決定藥效強弱,因此在治療濃度下,血藥濃度與藥物效應(yīng)強弱呈正相關(guān)的量效關(guān)系.

9，生藥淫羊藿的基原植物均來源于什么科

來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。 （一）來源鑒定法又稱基原鑒定法，是應(yīng)用植（動、礦）物分類學(xué)的知識，對中藥的來源進行鑒定，確定其正確的學(xué)名，以保證應(yīng)用品種準確無誤。1．來源鑒定的內(nèi)容：包括原植（動）物的科名、植（動）物名、拉丁學(xué)名、藥用部位，礦物藥的類、族、礦石名或巖石名。2．原植物鑒定的步驟：①觀察植物形態(tài)；②核對文獻；③核對標本。中藥的原植物鑒定，除經(jīng)典分類學(xué)方法外，還可使用化學(xué)分類學(xué)、細胞分類學(xué)、數(shù)值分類學(xué)、DNA分類學(xué)方法和技術(shù)。（二）性狀鑒定法就是用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的方法來鑒別藥材的外觀性狀，這些方法積累了豐富的傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗，具有簡單、易行、迅速的特點。 性狀鑒定的內(nèi)容包括形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、折斷面的特征、氣、味、水試、火試等。1． 藥材 ：⑴ 形狀 ：藥材的形狀與藥用部位有關(guān)，每種藥材的形狀一般比較固定。⑵ 大小 ：指藥材的長短、粗細（直徑）和厚度。⑶ 色澤 ：藥材的顏色與成分有關(guān)，顏色是否符合要求，是衡量藥材質(zhì)量好壞的重要因素之一。一般應(yīng)在自然光下觀察藥材的顏色，如用兩種色調(diào)復(fù)合描述色澤時，應(yīng)以后一種色調(diào)為主色。⑷ 表面特征 ：指藥材表面是光滑還是粗糙，有無皺紋、皮孔、鱗片、毛茸或其它附屬物等。⑸ 質(zhì)地 ：指藥材的輕重、軟硬、堅韌、疏松（或泡松）、致密、黏性、粉性、油潤、角質(zhì)、綿性、柴性等特征。⑹ 斷面特征：包括自然折斷面和橫切面。⑺ 氣 ：“氣”是由于藥材含有揮發(fā)性物質(zhì)的緣故，也是藥材的重要鑒定特征之一。⑻ 味：藥材的味感是由其所含的化學(xué)成分決定的，每種藥材的味感是比較固定的。味感也是衡量藥材品質(zhì)的標準之一。⑼ 水試 ：有些藥材放入水中，能產(chǎn)生特殊的現(xiàn)象，如沉浮、溶解情況、顏色、透明度、有無黏性、膨脹度、旋轉(zhuǎn)與否及有無熒光等。⑽ 火試 ：有些藥材用火燒之，能產(chǎn)生特殊的香氣或臭氣，會有顏色、煙霧、閃光或響聲等現(xiàn)象出現(xiàn)，可據(jù)此鑒別其真?zhèn)紊踔羶?yōu)劣。三）顯微鑒定法是利用顯微鏡來觀察藥材的組織構(gòu)造、細胞形狀以及內(nèi)含物的特征，礦物的光學(xué)特性，以及利用顯微化學(xué)方法，確定細胞壁及細胞內(nèi)含物的性質(zhì)或某些品種有效成分在組織中的分布，用以鑒定藥材的真?zhèn)魏图兌壬踔疗焚|(zhì)，以及對中成藥是否按處方規(guī)定投料進行鑒定。1．顯微制片方法包括有橫切片或縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒與孢子制片、磨片制片、含粉末藥材的制劑顯微制片等。2．植物細胞壁和內(nèi)含物的鑒別3．顯微測量目鏡測微尺先用鏡臺測微尺標化，然后在顯微鏡下測量細胞及細胞內(nèi)含物的大小。通常是在高倍物鏡下進行測量，但欲測量較長的纖維、非腺毛等的長度時，則在低倍物鏡下測量，記錄最大值與最小值。4．顯微常數(shù)測定常見的顯微常數(shù)主要有用于葉類鑒別的氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、柵表比、脈島數(shù)和脈端數(shù)等。這些顯微常數(shù)常因植物種類不同而異，而同種植物則較為恒定，對于葉類、某些帶葉的全草類和花類藥材的品種鑒定有重要意義。5．常用封藏試液⑴ 蒸餾水、稀甘油：適用于觀察淀粉粒、油滴、樹脂等細胞內(nèi)含物及細胞壁的顏色。⑵ 甘油醋酸試液：使淀粉粒不膨脹，特別適宜淀粉粒的觀察與顯微測量。 ⑶ 水合氯醛試液：可使皺縮的細胞膨脹；可溶解多種色素，如葉綠素及樹脂、淀粉粒、蛋白質(zhì)、菊糖、揮發(fā)油，而各種晶體不溶解；有清凈、透明作用，使細胞、組織透明，便于觀察細胞形狀和組織構(gòu)造及細胞內(nèi)含的各種結(jié)晶體。6．掃描電子顯微鏡和偏光顯微鏡的應(yīng)用⑴ 掃描電子顯微鏡：分辨率高，可達3nm，放大倍數(shù)一般可達幾十萬倍，圖像富有立體感。⑵ 偏光顯微鏡：主要用于觀察和分析礦物類中藥的光學(xué)性質(zhì)，也可用于研究動物和植物類中藥的組織及細胞內(nèi)含物，如淀粉粒、草酸鈣簇晶等。對于透明礦物，一般使用透射光源的偏光顯微鏡；對于不透明礦物則使用放射光源的偏光顯微鏡。（四）理化鑒定法1．物理常數(shù)的測定包括相對密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點、凝固點、熔點等的測定。這對揮發(fā)油類、油脂類、樹脂類、液體類藥（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）藥材的真實性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。2．一般理化鑒別⑴ 化學(xué)定性分析：利用藥材中的化學(xué)成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、沉淀或結(jié)晶等反應(yīng)來鑒別中藥的真?zhèn)?。?微量升華：利用中藥中所含的某些成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶性狀、色澤，或取升華物加試液觀察反應(yīng)。⑶ 熒光分析：利用中藥中所含的某些化學(xué)成分在紫外光或常光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì)進行鑒別。紫外光燈的波長為365nm，如用短波（254～265nm）時應(yīng)加以說明。⑷ 顯微化學(xué)分析：將藥材的切片、粉末或浸出物等置于載玻片上，加某些化學(xué)試劑后產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察其形狀和顏色進行鑒別。利用顯微和化學(xué)方法確定中藥有效成分在中藥組織構(gòu)造中的部位，稱為顯微化學(xué)定位試驗。⑸ 泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)：利用皂苷的水溶液振搖后能產(chǎn)生持久性的泡沫和溶解紅血球的性質(zhì)，可測定含皂苷類成分藥材的泡沫指數(shù)或溶血指數(shù)作為質(zhì)量指標。3．檢查⑴ 水分測定法：2005年版《中國藥典》水分測定法有四種，即烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。⑵ 灰分測定法：2005年版《中國藥典》灰分測定法包括總灰分測定法和酸不溶性灰分測定法。⑶ 膨脹度的測定：膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標，系指按干燥品計算，每1g藥品在水或其它規(guī)定的溶劑中，在一定的時間與溫度條件下膨脹后所占有的體積（ml）。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品。⑷ 酸敗度：是指油脂或含油脂的種子類藥材，在貯藏過程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生游離脂肪酸、過氧化物和低分子醛、酮類分解產(chǎn)物，因而出現(xiàn)臭味，影響藥材的感觀性質(zhì)和內(nèi)在質(zhì)量。⑸ 色度檢查：利用比色鑒別法檢查藥材在貯藏過程中有色雜質(zhì)的限量，如白術(shù)。⑹ 有害物質(zhì)的檢查：中藥中的有害物質(zhì)主要有內(nèi)源性的有害物質(zhì)和外源性的有害物質(zhì)。①內(nèi)源性的有害物質(zhì)：②外源性有害物質(zhì)：4．色譜法⑴ 薄層色譜法：是用于定性鑒別最多的色譜法之一。⑵ 高效液相色譜法⑶ 氣相色譜法：適用于含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的中藥及中成藥的分析。⑷ 蛋白電泳色譜法：用于動物藥、果實種子類及根莖類等含蛋白質(zhì)及氨基酸的藥材的真?zhèn)舞b別。⑸ 高效毛細管電泳5．分光光度法包括紫外－可見分光光度法、紅外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用波長范圍為：200～400nm的紫外光區(qū)；400～760nm的可見光區(qū)；2.5～25um（按波數(shù)計為4000～400cm－1）的紅外光區(qū)。6．色譜－光譜聯(lián)用儀分析法7．浸出物測定對某些中藥的有效成分尚未清楚或尚無精確定量方法的中藥，一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì)選用溶劑進行浸出物的測定。通常選用水、一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測定。有冷浸法和熱浸法。測定前供試品需粉碎，使能過二號篩。8．含量測定⑴ 含量測定方法：既有經(jīng)典分析方法（容量法、重量法等）又有現(xiàn)代儀器分析法（如紫外－可見分光光度法、氣相色譜法、薄層掃描法、高效液相法等）。⑵ 揮發(fā)油含量測定方法有兩種：①甲法適用于測定相對密度在1.0以下的揮發(fā)油；②乙法適用于測定相對密度在1.0以上的揮發(fā)油。（五）新技術(shù)和新方法簡介1．DNA分子遺傳標記技術(shù)2．中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)

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