本文目錄一覽

• 1，歐泊的物理化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定
• 2，礦物藥以其主要的陽(yáng)離子可劃分為哪幾種類型
• 3，蛋白質(zhì)變性后理化性質(zhì)發(fā)生許多改變其中標(biāo)志性的關(guān)鍵變化是
• 4，研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體的相互作用稱為什么
• 5，藥物穩(wěn)定性 影響吸收么
• 6，請(qǐng)問(wèn)啊我們學(xué)校的理化加試要求藥匙用好后用紙擦干凈這個(gè)我知道
• 7，Mgo Al2o3 Cao Tio2 Mno 他們的物理化學(xué)性質(zhì)特別是熔沸點(diǎn)是多
• 8，藥物在體內(nèi)的基本過(guò)程一級(jí)速率過(guò)程零級(jí)速率過(guò)程及其特點(diǎn) 搜
• 9，生藥淫羊藿的基原植物均來(lái)源于什么科

1，歐泊的物理化學(xué)性質(zhì)是否穩(wěn)定

如果你說(shuō)的蛋白石的話，化學(xué)性質(zhì)并不穩(wěn)定，因?yàn)楹休^多的結(jié)晶水容易脫水，需要用正確的方式養(yǎng)護(hù)。

2，礦物藥以其主要的陽(yáng)離子可劃分為哪幾種類型

礦物藥包括原礦物藥、礦物制品藥及礦物藥制劑。其研究涉及各單味藥的理化性質(zhì)，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，炮制方法及炮制后性狀變化，功能主治，入藥應(yīng)用配伍與劑型，包括在不同的劑型和用法其可溶性的變化，以及不同的加工炮制對(duì)溶出的影響、乃至對(duì)療效的影響等，其中最基礎(chǔ)的研究，在于對(duì)礦物藥治病物質(zhì)基礎(chǔ)的理論研究。所有這些研究，都必須置于中醫(yī)藥治病理論的統(tǒng)率下，才能發(fā)揮其實(shí)效。　　礦物藥多半是幾種礦物的天然混合物，而且入藥用時(shí)多經(jīng)過(guò)炮制。在適宜劑型里，其有效成分的溶出率和毒副成分的避除，是衡量藥材質(zhì)量、炮制效果的指標(biāo)之一，也是研究它與配伍藥材總藥效的基礎(chǔ)。至于某些性質(zhì)（物理的如磁性、化學(xué)的如離子交換性等等）的藥理作用，已有探討尚無(wú)定論?！　檠芯科淇扇苄院透鞒煞值娜艹雎?，可以依據(jù)單昧藥的礦物組份的已有資料（主要是單礦物的理論化學(xué)組成資料），結(jié)合藥用實(shí)踐作出推論，如方解石、蛇紋石都屬酸溶礦物，花蕊石（由方解石、蛇紋石為主要礦物組份的大理巖）在酸性介質(zhì)中將可溶出Ca、Mg等。但是，中醫(yī)用藥治病有其特點(diǎn)，或從礦物藥氣味歸經(jīng)出發(fā)，或從服用者體質(zhì)特點(diǎn)、病理特點(diǎn)考慮，在不同單方、服法中，花蕊石的配伍、用量各有差異。所以，各礦物中成分的溶出率決不同于自然地質(zhì)作用，也不同于在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室等反應(yīng)條件下所提供的信息或資料?；ㄈ锸蟹浇馐⑸呒y石在不同的劑型（如入湯劑或入散劑，內(nèi)服或外用）、不同溶解條件（如在酸性溶媒或堿性溶媒中）的溶出率，溶出的Ca、Mg的比值等，必須通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試才有可據(jù)以比較的資料?！　⊙芯勘砻?，各成分的溶出率，首先與該單味藥礦物組份本身的理化性質(zhì)有關(guān)。含Ca的礦物未必溶出足夠的Ca。如鈣芒硝、方解石、石膏均含Ca，水煎中鈣芒硝的鈣將全部溶出，而方解石、石膏的Ca僅千分之幾被溶解。另外，與礦物顆粒的粒度大小，顆粒間排列緊密程度及共存礦物間的嵌生狀態(tài)（即所謂結(jié)構(gòu)構(gòu)造）都有關(guān)系。如方解石Ca的溶出率低于石燕?？梢?jiàn)，礦物組份和結(jié)構(gòu)構(gòu)造的研究是可溶性研究的基礎(chǔ)。研究還表明，同一味藥，生石燕的成分溶出率低于煅石燕?？梢?jiàn)生樣、煅樣對(duì)比研究是可溶性變化研究的又一方向。至于不同的炮制方法與古代依方炮制的機(jī)理則是進(jìn)一步研究中應(yīng)加以探討的。　　主要成分之外，礦物中存在多種微量成分，其中一些微量元素的生理作用已引起醫(yī)藥界廣泛的重視。同一味藥，產(chǎn)自不同成因類型的樣品其微量成分不同，同一成因類型而不同產(chǎn)地的樣品，因形成時(shí)、甚至形成后所處地區(qū)微量元素的地球化學(xué)背景值不同，地質(zhì)作用演化不同，微量元素的種類和量比都有不同。它們賦存于不同礦物晶體中，或分散在吸附它們的粘土顆粒之間，在該礦物藥入藥用時(shí)的可溶性也不同。如賦存于滑石中的Sr、Pb 與分散于粘土質(zhì)滑石中Sr、Pb無(wú)論從存在量和溶出率上看，在入湯劑用時(shí)都以粘土質(zhì)滑石為多，而鉛鋅礦區(qū)風(fēng)化殼上產(chǎn)出的粘土質(zhì)滑石，較之灰?guī)r風(fēng)化殼中的粘上質(zhì)滑石含Sr量少且含Pb量大。具體處方中應(yīng)使用何種滑石，應(yīng)通過(guò)藥理研究和臨床實(shí)踐方可肯定?！　【C上所述，礦物藥研究，除品種鑒別外，主要是理化性質(zhì)，尤其是可溶性及不同成分溶出率的研究。這涉及不同成因的同一單味藥，共存礦物組份不同時(shí)，結(jié)構(gòu)構(gòu)造不同時(shí)，炮制方法不同時(shí)，用于不同劑型時(shí)，各種成分溶出率的研討?！　　≈赜谄贩N鑒定、炮制、入藥應(yīng)用劑型及相應(yīng)的可溶性的研究。同時(shí)也探討了單味藥的粒度不同時(shí)對(duì)溶出率的影響；人工破碎粒級(jí)不同的對(duì)比，代替不了天然形成的更分散的、甚至呈膠體微粒級(jí)的對(duì)比。自然界產(chǎn)出的同一種礦物，在不同粒度樣品中某一成分溶出率的研究意義，尤其是膠體粒級(jí)與結(jié)晶粗粒樣對(duì)比研究的意義，可從本章主要由磷灰石組成的龍齒與龍骨、主要由方解石組成的方解石與硅藻上質(zhì)白堊中， PO4和Ca等的溶出資料看出。　　至于有害成分的避除，除沿用歷代有效的炮制方法加以解決外，研討新的炮制方向、方法，以及明確提出礦物藥（或礦物制品藥及制劑的原料礦物）的質(zhì)量、品級(jí)要求，供地質(zhì)找礦及藥檢、經(jīng)營(yíng)部門參考是當(dāng)務(wù)之急。對(duì)比研究不同產(chǎn)地的市售品及發(fā)掘可能的藥用礦物資源，是這一研究的基礎(chǔ)工作。　　要強(qiáng)調(diào)指出的是，一些研究者認(rèn)為可用純凈的人工合成物代替天然礦物藥，這是值得商榷的。正如上述，原礦物藥的主成分可人工合成，但微量成分、尤其微量元素的種類與不同味藥中它們的量比變化等等，是人工合成無(wú)法解決的，這些成分在礦物中的存在狀態(tài)是無(wú)法模擬合成的。在未能確定主次、微量成分的藥理效用前，這種替代不宜倡導(dǎo)。在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)中藥治病經(jīng)驗(yàn)和藥理機(jī)制研究、探索、確認(rèn)某礦物藥治病的物質(zhì)基礎(chǔ)之后，將現(xiàn)有礦物藥或合并、或取代、或引入新品，是可能的，也是研究發(fā)展的必然結(jié)果。

3，蛋白質(zhì)變性后理化性質(zhì)發(fā)生許多改變其中標(biāo)志性的關(guān)鍵變化是

E

4，研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體的相互作用稱為什么

研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)同機(jī)體的相互作用稱為藥理學(xué)

研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間的關(guān)系是構(gòu)效關(guān)系嗎

5，藥物穩(wěn)定性 影響吸收么

影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括處方因素和環(huán)境因素。 處方因素是指ph、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等； 環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。

藥物的穩(wěn)定性是可以影響藥物的吸收和藥效的。藥物的穩(wěn)定性是指是否容易被破壞，比如某種口服藥物容易受到胃酸破壞，穩(wěn)定性則比較差。 藥物的吸收和藥效根保質(zhì)期是沒(méi)有直接關(guān)系的，保質(zhì)期長(zhǎng)短取決于藥物的理化性質(zhì)，不能說(shuō)保質(zhì)期長(zhǎng)藥物就好。藥物與藥物之間的保質(zhì)期是不能比較的。好比豆?jié){跟礦泉水，因?yàn)槠淅砘再|(zhì)不同，所以是不能相比較的。

6，請(qǐng)問(wèn)啊我們學(xué)校的理化加試要求藥匙用好后用紙擦干凈這個(gè)我知道

使用完以后再擦就可以。

你好！這個(gè)不需要擦吧 你去百度看下這個(gè)實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作視頻 有標(biāo)準(zhǔn)視頻的 這里面很多人都忘了 我建議去百度搜視頻看僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

紙槽可以放到實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，因?yàn)橛盟幊兹」腆w時(shí)也需要兩只手，一只拿藥匙，一只拿試劑瓶。這樣把藥匙中藥品倒入紙槽后，就可以隨即擦藥匙，再把紙槽中固體倒入需要的容器中?；蛳鹊辜埐壑泄腆w，藥匙先放在一張濾紙上，倒完再擦藥匙

助手

不是同時(shí)的，加完藥品后，再擦藥匙。

7，Mgo Al2o3 Cao Tio2 Mno 他們的物理化學(xué)性質(zhì)特別是熔沸點(diǎn)是多

氧化鎂熔點(diǎn)2852℃。沸點(diǎn)3600℃。高溫灼燒轉(zhuǎn)化為結(jié)晶體。遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復(fù)鹽。　氧化鋁熔點(diǎn) 2303 k 沸點(diǎn)3250 K。 紅寶石、藍(lán)寶石的主成份皆為氧化鋁，因?yàn)槠渌s質(zhì)而呈現(xiàn)不同的色澤。氧化鈣熔點(diǎn)2572℃。沸點(diǎn)2850℃。存在于石灰石巖石中。氧化鈦熔點(diǎn)：1840°C沸點(diǎn)：2900 °C二氧化錳熔點(diǎn)(℃)535沸點(diǎn)(℃)：535℃存在于氧化錳礦

fe 鐵 feo 氧化亞鐵 sio 2 二氧化硅 al2o3 三氧化二鋁 cao 氧化鈣 mgo 氧化鎂 k2o 氧化鉀 na2o 氧化鈉 so2 二氧化硫 p 磷 v2o5五氧化二釩 zno 氧化鋅 tio2 二氧化鈦

Mgo 白色或淡黃色粉末，無(wú)臭、無(wú)味，該品不溶于水或乙醇，微溶于乙二醇，熔點(diǎn)2852℃，沸點(diǎn)3600℃，氧化鎂有高度耐火絕緣性能。經(jīng)1000℃以上高溫灼燒可轉(zhuǎn)變?yōu)榫w，升至1500℃以上則成死燒氧化鎂或燒結(jié)氧化鎂。 Al2o3 難溶于水的白色固體。無(wú)臭。無(wú)味。質(zhì)極硬。易吸潮而不潮解（灼燒過(guò)的不吸濕）。兩性氧化物，能溶于無(wú)機(jī)酸和堿性溶液中，幾乎不溶于水及非極性有機(jī)溶劑。相對(duì)密度(d204)4.0。熔點(diǎn)約2000℃。 Cao 俗稱：生石灰，外觀與性狀 白色無(wú)定形粉末，含有雜質(zhì)時(shí)呈灰色或淡黃色，具有吸濕性 ，沸點(diǎn) 2850℃ ，熔點(diǎn) 2580℃ ； 難溶于水 不溶于醇，溶于酸、甘油 ，相對(duì)密度(水=1)3.35 ， 穩(wěn)定 。 Tio2 由于銳鈦型和板鈦型二氧化鈦在高溫下都會(huì)轉(zhuǎn)變成金紅石型，因此板鈦型和銳鈦型二氧化鈦的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)實(shí)際上是不存在的。只有金紅石型二氧化鈦有熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，金紅石型二氧化鈦的熔點(diǎn)為1850℃、空氣中的熔點(diǎn) (1830土15)℃、富氧中的熔點(diǎn)1879℃，熔點(diǎn)與二氧化鈦的純度有關(guān)。金紅石型二氧化鈦的沸點(diǎn)為 (3200±300)K，在此高溫下二氧化鈦稍有揮發(fā)性。與酸的反應(yīng)：TiO2+H2SO4=TiOSO4+H2O 與堿的反應(yīng)：TiO2+2NaOH=Na2TiO3+H2O Mno 物理性狀：黑色無(wú)定形粉末，或黑色斜方晶體，溶解性： 難溶于水、弱酸、弱堿、硝酸、冷硫酸，溶于熱濃鹽酸而產(chǎn)生氯氣?！∪埸c(diǎn)(℃)：535(分解) 沸點(diǎn)(℃)：535℃；二氧化錳是兩性氧化物，它是一種常溫下非常穩(wěn)定的黑色粉末狀固體

8，藥物在體內(nèi)的基本過(guò)程一級(jí)速率過(guò)程零級(jí)速率過(guò)程及其特點(diǎn) 搜

吸收→分布→代謝。 一級(jí)是定比 零級(jí)是定量

藥物的體內(nèi)過(guò)程是指藥物經(jīng)過(guò)給藥部位進(jìn)入直至排出機(jī)體的過(guò)程. 在此過(guò)程中,藥物的吸收提高血藥濃度;藥物的代謝和排泄降低血藥濃度. 體內(nèi)過(guò)程對(duì)藥物起效時(shí)間,效應(yīng)強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間均有很大影響.通過(guò)研究藥物體內(nèi)過(guò)程可以更好地了解藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律. 藥物體內(nèi)過(guò)程 藥物體內(nèi)過(guò)程包括藥物的吸收(absorption),分布(distribution),代謝(metabolism)和排泄(excretion),即ADME四個(gè)基本過(guò)程.代謝和排泄都是藥物在體內(nèi)逐漸消失的過(guò)程,統(tǒng)稱為消除(elimination).給藥一經(jīng)吸收, ADME四個(gè)基本過(guò)程即持續(xù),同時(shí)發(fā)生,是決定血藥濃度升降的因素. 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn) 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 藥物的吸收,分布和排泄本質(zhì)上是藥物分子在體內(nèi)跨過(guò)各部位生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)(跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)). 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(passive transport) 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(active transport) 其他轉(zhuǎn)運(yùn)方式. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 1.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 指藥物自生物膜濃度高的一側(cè)向濃度低的另一側(cè)進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn).包括簡(jiǎn)單擴(kuò)散(simple diffusion)和濾過(guò)(filtration). 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的作用力來(lái)源于膜兩側(cè)的藥物的濃度差勢(shì)能,勢(shì)能越大轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)力越大,也稱為順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)或下山轉(zhuǎn)運(yùn),大多數(shù)脂溶性藥物屬于此種轉(zhuǎn)運(yùn)方式. 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)為 ①不需要載體; ②不消耗能量(ATP); ③無(wú)飽和現(xiàn)象; ④不同藥物同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象; ⑤當(dāng)可跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物分子在膜兩側(cè)的濃度相等時(shí)達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡. 貳禒躥溉訥防寸獅丹餞藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)主要影響因素 藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)主要受到藥物的溶解性和解離性等理化特性的影響. 溶解性是指藥物具有的脂溶性和水溶性.藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)必須先融入生物膜的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),然后達(dá)到膜的另一側(cè). 化學(xué)物質(zhì)具有脂與脂相融,水與脂難融的特點(diǎn),因此脂溶性強(qiáng)的藥物容易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn);而水溶性強(qiáng)的藥物難于跨膜轉(zhuǎn)運(yùn). 解離性和離子障(ion trapping)現(xiàn)象 解離性是指水溶性藥物在溶液中溶解后可生成離子型或非離子型.非離子型分子可以自由跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),容易吸收. 離子型分子帶有正電荷或負(fù)電荷不易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),被限制在膜的一側(cè),形成離子障(ion trapping)現(xiàn)象. 臨床應(yīng)用的藥物多屬于弱酸性或弱堿性藥物,它們?cè)诓煌琾H值的溶液中的解離狀態(tài)不同.藥物的pKa值和解離比例可用 藥物的體內(nèi)過(guò)程 (一)吸收 藥物的吸收是指藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程. 除靜脈給藥直接進(jìn)入血液循環(huán)外,其他血管外給藥途徑都需要吸收.常用給藥途徑吸收快慢順序依次為:氣霧吸入>腹腔注射>舌下含服>直腸給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服給藥>皮膚貼劑.臨床上起效最快的是靜脈注射,常用于急救;最簡(jiǎn)便,安全和常用的是口服給藥,常用于門診患者. 口服吸收與首過(guò)消除 除直接注入血管外,一般的給藥方式都要經(jīng)過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn),以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收. 藥物由消化道吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,再進(jìn)入體循環(huán)血液.口服藥物在吸收過(guò)程中受到胃腸道和肝臟細(xì)胞的酶滅活代謝導(dǎo)致進(jìn)入體循環(huán)的活性藥量減少,這種現(xiàn)象稱為首過(guò)消除( first pass elimination,也稱為首過(guò)代謝 first pass metabolism ). (二)分布(distribution) 藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官中的過(guò)程稱為分布. 藥物分布的規(guī)律是藥物由靜脈回流到心臟,從動(dòng)脈先向體循環(huán)血流量相對(duì)大的組織器官分布,再轉(zhuǎn)向血流量相對(duì)小的組織器官,最終達(dá)到各組織間分布的動(dòng)態(tài)平衡. 再分布(redistribution) 脂溶性高的藥物如靜脈麻醉藥硫噴妥鈉(pentothal sodium)先向血流量大的腦組織分布,藥物濃度迅速升高而產(chǎn)生麻醉效應(yīng),但腦組織中的藥物很快隨血流再向脂肪組織轉(zhuǎn)移,濃度迅速下降而麻醉效應(yīng)消失.藥物先分布于血流量大的組織器官,隨后向其他組織器官轉(zhuǎn)移的這種現(xiàn)象稱為再分布. 藥物在體內(nèi)的分布 受到藥物的理化性質(zhì)和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)性質(zhì)的影響,大多數(shù)藥物在體內(nèi)的分布是不均勻的,并呈現(xiàn)一定的器官選擇性.如鏈霉素主要分布在細(xì)胞外液. 在給藥后血液與各組織器官中的濃度達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí),血藥濃度與分布在靶器官的藥物濃度成一定的比例.由于藥物與靶位結(jié)合的比例決定藥效強(qiáng)弱,因此在治療濃度下,血藥濃度與藥物效應(yīng)強(qiáng)弱呈正相關(guān)的量效關(guān)系.

9，生藥淫羊藿的基原植物均來(lái)源于什么科

來(lái)源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定及理化鑒定等方法。 （一）來(lái)源鑒定法又稱基原鑒定法，是應(yīng)用植（動(dòng)、礦）物分類學(xué)的知識(shí)，對(duì)中藥的來(lái)源進(jìn)行鑒定，確定其正確的學(xué)名，以保證應(yīng)用品種準(zhǔn)確無(wú)誤。1．來(lái)源鑒定的內(nèi)容：包括原植（動(dòng)）物的科名、植（動(dòng)）物名、拉丁學(xué)名、藥用部位，礦物藥的類、族、礦石名或巖石名。2．原植物鑒定的步驟：①觀察植物形態(tài)；②核對(duì)文獻(xiàn)；③核對(duì)標(biāo)本。中藥的原植物鑒定，除經(jīng)典分類學(xué)方法外，還可使用化學(xué)分類學(xué)、細(xì)胞分類學(xué)、數(shù)值分類學(xué)、DNA分類學(xué)方法和技術(shù)。（二）性狀鑒定法就是用眼看、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡(jiǎn)便的方法來(lái)鑒別藥材的外觀性狀，這些方法積累了豐富的傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn)，具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。 性狀鑒定的內(nèi)容包括形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、折斷面的特征、氣、味、水試、火試等。1． 藥材 ：⑴ 形狀 ：藥材的形狀與藥用部位有關(guān)，每種藥材的形狀一般比較固定。⑵ 大小 ：指藥材的長(zhǎng)短、粗細(xì)（直徑）和厚度。⑶ 色澤 ：藥材的顏色與成分有關(guān)，顏色是否符合要求，是衡量藥材質(zhì)量好壞的重要因素之一。一般應(yīng)在自然光下觀察藥材的顏色，如用兩種色調(diào)復(fù)合描述色澤時(shí)，應(yīng)以后一種色調(diào)為主色。⑷ 表面特征 ：指藥材表面是光滑還是粗糙，有無(wú)皺紋、皮孔、鱗片、毛茸或其它附屬物等。⑸ 質(zhì)地 ：指藥材的輕重、軟硬、堅(jiān)韌、疏松（或泡松）、致密、黏性、粉性、油潤(rùn)、角質(zhì)、綿性、柴性等特征。⑹ 斷面特征：包括自然折斷面和橫切面。⑺ 氣 ：“氣”是由于藥材含有揮發(fā)性物質(zhì)的緣故，也是藥材的重要鑒定特征之一。⑻ 味：藥材的味感是由其所含的化學(xué)成分決定的，每種藥材的味感是比較固定的。味感也是衡量藥材品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)之一。⑼ 水試 ：有些藥材放入水中，能產(chǎn)生特殊的現(xiàn)象，如沉浮、溶解情況、顏色、透明度、有無(wú)黏性、膨脹度、旋轉(zhuǎn)與否及有無(wú)熒光等。⑽ 火試 ：有些藥材用火燒之，能產(chǎn)生特殊的香氣或臭氣，會(huì)有顏色、煙霧、閃光或響聲等現(xiàn)象出現(xiàn)，可據(jù)此鑒別其真?zhèn)紊踔羶?yōu)劣。三）顯微鑒定法是利用顯微鏡來(lái)觀察藥材的組織構(gòu)造、細(xì)胞形狀以及內(nèi)含物的特征，礦物的光學(xué)特性，以及利用顯微化學(xué)方法，確定細(xì)胞壁及細(xì)胞內(nèi)含物的性質(zhì)或某些品種有效成分在組織中的分布，用以鑒定藥材的真?zhèn)魏图兌壬踔疗焚|(zhì)，以及對(duì)中成藥是否按處方規(guī)定投料進(jìn)行鑒定。1．顯微制片方法包括有橫切片或縱切片、表面制片、粉末制片、解離組織片、花粉粒與孢子制片、磨片制片、含粉末藥材的制劑顯微制片等。2．植物細(xì)胞壁和內(nèi)含物的鑒別3．顯微測(cè)量目鏡測(cè)微尺先用鏡臺(tái)測(cè)微尺標(biāo)化，然后在顯微鏡下測(cè)量細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)含物的大小。通常是在高倍物鏡下進(jìn)行測(cè)量，但欲測(cè)量較長(zhǎng)的纖維、非腺毛等的長(zhǎng)度時(shí)，則在低倍物鏡下測(cè)量，記錄最大值與最小值。4．顯微常數(shù)測(cè)定常見(jiàn)的顯微常數(shù)主要有用于葉類鑒別的氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、柵表比、脈島數(shù)和脈端數(shù)等。這些顯微常數(shù)常因植物種類不同而異，而同種植物則較為恒定，對(duì)于葉類、某些帶葉的全草類和花類藥材的品種鑒定有重要意義。5．常用封藏試液⑴ 蒸餾水、稀甘油：適用于觀察淀粉粒、油滴、樹脂等細(xì)胞內(nèi)含物及細(xì)胞壁的顏色。⑵ 甘油醋酸試液：使淀粉粒不膨脹，特別適宜淀粉粒的觀察與顯微測(cè)量。 ⑶ 水合氯醛試液：可使皺縮的細(xì)胞膨脹；可溶解多種色素，如葉綠素及樹脂、淀粉粒、蛋白質(zhì)、菊糖、揮發(fā)油，而各種晶體不溶解；有清凈、透明作用，使細(xì)胞、組織透明，便于觀察細(xì)胞形狀和組織構(gòu)造及細(xì)胞內(nèi)含的各種結(jié)晶體。6．掃描電子顯微鏡和偏光顯微鏡的應(yīng)用⑴ 掃描電子顯微鏡：分辨率高，可達(dá)3nm，放大倍數(shù)一般可達(dá)幾十萬(wàn)倍，圖像富有立體感。⑵ 偏光顯微鏡：主要用于觀察和分析礦物類中藥的光學(xué)性質(zhì)，也可用于研究動(dòng)物和植物類中藥的組織及細(xì)胞內(nèi)含物，如淀粉粒、草酸鈣簇晶等。對(duì)于透明礦物，一般使用透射光源的偏光顯微鏡；對(duì)于不透明礦物則使用放射光源的偏光顯微鏡。（四）理化鑒定法1．物理常數(shù)的測(cè)定包括相對(duì)密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸點(diǎn)、凝固點(diǎn)、熔點(diǎn)等的測(cè)定。這對(duì)揮發(fā)油類、油脂類、樹脂類、液體類藥（如蜂蜜等）和加工品類（如阿膠等）藥材的真實(shí)性和純度的鑒定，具有特別重要的意義。2．一般理化鑒別⑴ 化學(xué)定性分析：利用藥材中的化學(xué)成分能與某些試劑產(chǎn)生特殊的氣味、顏色、沉淀或結(jié)晶等反應(yīng)來(lái)鑒別中藥的真?zhèn)?。?微量升華：利用中藥中所含的某些成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶性狀、色澤，或取升華物加試液觀察反應(yīng)。⑶ 熒光分析：利用中藥中所含的某些化學(xué)成分在紫外光或常光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光的性質(zhì)進(jìn)行鑒別。紫外光燈的波長(zhǎng)為365nm，如用短波（254～265nm）時(shí)應(yīng)加以說(shuō)明。⑷ 顯微化學(xué)分析：將藥材的切片、粉末或浸出物等置于載玻片上，加某些化學(xué)試劑后產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察其形狀和顏色進(jìn)行鑒別。利用顯微和化學(xué)方法確定中藥有效成分在中藥組織構(gòu)造中的部位，稱為顯微化學(xué)定位試驗(yàn)。⑸ 泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)：利用皂苷的水溶液振搖后能產(chǎn)生持久性的泡沫和溶解紅血球的性質(zhì)，可測(cè)定含皂苷類成分藥材的泡沫指數(shù)或溶血指數(shù)作為質(zhì)量指標(biāo)。3．檢查⑴ 水分測(cè)定法：2005年版《中國(guó)藥典》水分測(cè)定法有四種，即烘干法、甲苯法、減壓干燥法和氣相色譜法。⑵ 灰分測(cè)定法：2005年版《中國(guó)藥典》灰分測(cè)定法包括總灰分測(cè)定法和酸不溶性灰分測(cè)定法。⑶ 膨脹度的測(cè)定：膨脹度是藥品膨脹性質(zhì)的指標(biāo)，系指按干燥品計(jì)算，每1g藥品在水或其它規(guī)定的溶劑中，在一定的時(shí)間與溫度條件下膨脹后所占有的體積（ml）。主要用于含黏液質(zhì)、膠質(zhì)和半纖維素類的天然藥品。⑷ 酸敗度：是指油脂或含油脂的種子類藥材，在貯藏過(guò)程中發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)變化，產(chǎn)生游離脂肪酸、過(guò)氧化物和低分子醛、酮類分解產(chǎn)物，因而出現(xiàn)臭味，影響藥材的感觀性質(zhì)和內(nèi)在質(zhì)量。⑸ 色度檢查：利用比色鑒別法檢查藥材在貯藏過(guò)程中有色雜質(zhì)的限量，如白術(shù)。⑹ 有害物質(zhì)的檢查：中藥中的有害物質(zhì)主要有內(nèi)源性的有害物質(zhì)和外源性的有害物質(zhì)。①內(nèi)源性的有害物質(zhì)：②外源性有害物質(zhì)：4．色譜法⑴ 薄層色譜法：是用于定性鑒別最多的色譜法之一。⑵ 高效液相色譜法⑶ 氣相色譜法：適用于含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的中藥及中成藥的分析。⑷ 蛋白電泳色譜法：用于動(dòng)物藥、果實(shí)種子類及根莖類等含蛋白質(zhì)及氨基酸的藥材的真?zhèn)舞b別。⑸ 高效毛細(xì)管電泳5．分光光度法包括紫外－可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法和原子吸收分光光度法。常用波長(zhǎng)范圍為：200～400nm的紫外光區(qū)；400～760nm的可見(jiàn)光區(qū)；2.5～25um（按波數(shù)計(jì)為4000～400cm－1）的紅外光區(qū)。6．色譜－光譜聯(lián)用儀分析法7．浸出物測(cè)定對(duì)某些中藥的有效成分尚未清楚或尚無(wú)精確定量方法的中藥，一般可根據(jù)已知成分的溶解性質(zhì)選用溶劑進(jìn)行浸出物的測(cè)定。通常選用水、一定濃度的乙醇（或甲醇）、乙醚作浸出物測(cè)定。有冷浸法和熱浸法。測(cè)定前供試品需粉碎，使能過(guò)二號(hào)篩。8．含量測(cè)定⑴ 含量測(cè)定方法：既有經(jīng)典分析方法（容量法、重量法等）又有現(xiàn)代儀器分析法（如紫外－可見(jiàn)分光光度法、氣相色譜法、薄層掃描法、高效液相法等）。⑵ 揮發(fā)油含量測(cè)定方法有兩種：①甲法適用于測(cè)定相對(duì)密度在1.0以下的揮發(fā)油；②乙法適用于測(cè)定相對(duì)密度在1.0以上的揮發(fā)油。（五）新技術(shù)和新方法簡(jiǎn)介1．DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)2．中藥指紋圖譜鑒定技術(shù)

【內(nèi)容整理自網(wǎng)絡(luò)，若有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系微信{chihuoyunnan}刪除，{因?yàn)閮?nèi)容來(lái)自網(wǎng)絡(luò)}凡涉及中藥秘方或者處方，需要請(qǐng)專業(yè)醫(yī)生驗(yàn)證后方可使用，切不可自行亂用，本內(nèi)容只是整理自網(wǎng)絡(luò)的參考信息】