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    中藥養(yǎng)生茶上市流程,中藥代茶飲需要藥檢局備案嗎應(yīng)該如何備案需要哪些手續(xù)

    本文目錄一覽中藥代茶飲需要藥檢局備案嗎應(yīng)該如何備案需要哪些手續(xù)2,自己泡的藥酒要什么手續(xù)才可以上市銷(xiāo)售3,一項(xiàng)中藥產(chǎn)品要在市面上銷(xiāo)售要通過(guò)那些什么部門(mén)那些程序4,中藥泡腳水要上市需要走什么手續(xù)5,我想知道一合養(yǎng)生茶從廠家出來(lái)到市面上賣(mài)需……

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    1,中藥代茶飲需要藥檢局備案嗎應(yīng)該如何備案需要哪些手續(xù)

    不需要
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    中藥養(yǎng)生茶上市流程

    2,自己泡的藥酒要什么手續(xù)才可以上市銷(xiāo)售

    生產(chǎn)許可證,工商執(zhí)照,稅務(wù)登記證,食品藥品流通許可證,酒類(lèi)流通許可證,健康證。
    如果出售的話,需要走超市的話需要食品藥監(jiān)局的許可

    中藥養(yǎng)生茶上市流程

    3,一項(xiàng)中藥產(chǎn)品要在市面上銷(xiāo)售要通過(guò)那些什么部門(mén)那些程序

    您好,我是北京杰東教育科技中心的,您想申辦國(guó)藥很難,首先國(guó)家對(duì)藥品的監(jiān)督很?chē)?yán)格的,包括衛(wèi)生,作用,劑型等等。您需要的時(shí)間也是很漫長(zhǎng)的,遞交文件,等檢測(cè)報(bào)告,工藝流程,省級(jí)審查,然后才送到國(guó)家藥監(jiān)局。如果您想辦理可以聯(lián)系我15737650159.

    中藥養(yǎng)生茶上市流程

    4,中藥泡腳水要上市需要走什么手續(xù)

    你想按藥品類(lèi)申報(bào),那要很長(zhǎng)的路要走,就做實(shí)驗(yàn)也要好幾年。一般只能做衛(wèi)生消毒類(lèi)的商品了,這還算是比較容易的。但以后不能按藥品來(lái)宣傳,不能說(shuō)能治療什么病,適用于什么病,否則按照新藥品管理法的處罰,經(jīng)濟(jì)處罰是很重的。
    最好不要加水,熬出來(lái)的中藥加涼水以后濃度就會(huì)降低,影響療效。最正確的做法是:中藥一次放足夠的水,因?yàn)槭桥菽_的,放的水以能泡過(guò)腳踝合適。熬好的中藥水如果太湯,可以把腳放到什么,讓水蒸氣烘烤腳,等水溫到42°左右再把腳放進(jìn)去泡20分鐘左右。

    5,我想知道一合養(yǎng)生茶從廠家出來(lái)到市面上賣(mài)需要些什么流程要經(jīng)過(guò)

    有門(mén)市的話。從省代理商提貨就可以零售。
    1. 咨詢(xún)了解:通過(guò)媒介、網(wǎng)站、展會(huì)、宣傳資料、電函等方式咨詢(xún)和了解美世環(huán)保家居的加盟政策、產(chǎn)品特點(diǎn)和營(yíng)銷(xiāo)理念。2. 調(diào)查分析:加盟商對(duì)當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)與消費(fèi)狀況;品牌櫥柜、衣柜的零售價(jià)位及銷(xiāo)售情況,其它櫥柜、 衣柜品牌的競(jìng)爭(zhēng)力;當(dāng)?shù)叵M(fèi)者對(duì)櫥柜衣柜的接受程度進(jìn)行調(diào)查,分析與總結(jié),并綜合分析自身資源 及優(yōu)勢(shì)所在。3. 加盟申請(qǐng):知悉美世環(huán)保家居的加盟條件,向公司提交統(tǒng)一格式的《美世環(huán)保家居加盟申請(qǐng)表》。4. 資格審核:美世環(huán)保家居相關(guān)人員將及時(shí)與您核實(shí)相關(guān)資料,并給予初步答復(fù)。5. 洽談審核:雙方進(jìn)一步洽談,參觀美世環(huán)保家居專(zhuān)賣(mài)店及生產(chǎn)基地,并經(jīng)過(guò)雙方相互了解,確認(rèn)合作意向。 6. 簽署協(xié)議:簽署加盟合作協(xié)議書(shū),加盟商向公司交納定金。7. 人員培訓(xùn):公司及時(shí)為加盟商提供相關(guān)人員的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)與教育。8. 設(shè)計(jì)裝修:公司提供店面的統(tǒng)一設(shè)計(jì)、裝修方案,經(jīng)確認(rèn)后及時(shí)進(jìn)行裝修,并安排資深設(shè)計(jì)師進(jìn)行專(zhuān)賣(mài)店樣板設(shè)計(jì)。9. 樣板生產(chǎn):經(jīng)加盟商修改確認(rèn)后,公司及時(shí)組織對(duì)樣板的生產(chǎn)。10. 安裝調(diào)試:進(jìn)行專(zhuān)賣(mài)店樣板的安裝和專(zhuān)用品的配置,由公司派安裝員工進(jìn)行專(zhuān)賣(mài)店的樣板安裝。11. 開(kāi)業(yè)準(zhǔn)備:公司派市場(chǎng)經(jīng)理協(xié)助加盟商做好開(kāi)業(yè)前的準(zhǔn)備與宣傳工作,提交專(zhuān)賣(mài)店的開(kāi)業(yè)促銷(xiāo)方案。12. 開(kāi)業(yè)慶典:正式開(kāi)業(yè)運(yùn)營(yíng),舉辦慶典活動(dòng)。

    6,有木有新藥研發(fā)項(xiàng)目主管啊請(qǐng)問(wèn)一個(gè)新藥從研發(fā)到上市要哪些步驟啊

    新藥的研發(fā)過(guò)程共有六個(gè)階段: 1、新化合物實(shí)體的發(fā)現(xiàn) 2、臨床前研究 3、研究新藥申請(qǐng)(IND,即申請(qǐng)臨床試驗(yàn)) 4、臨床試驗(yàn)+臨床前研究(繼續(xù))補(bǔ)充 5、新藥申請(qǐng)(NDA) 6、上市及監(jiān)測(cè) 其中臨床研究主要包括 2.1 化學(xué)合成:提供足夠量的化合物(藥物)作為臨床前試驗(yàn)、臨床研究、小規(guī)模和大規(guī)模制劑制備,每一步必須進(jìn)行質(zhì)量控制和驗(yàn)證。 2.2 生物學(xué)特性:藥理學(xué)、藥物代謝、、等毒理學(xué) 1)目的:判斷一個(gè)化合物是否具有適當(dāng)?shù)陌踩院妥銐虻挠行?,使之繼續(xù)成為一個(gè)有前景的新藥,必須獲得有關(guān)如何吸收、在體內(nèi)的整個(gè)分布、積蓄、代謝和排泄的情況以及如作用于機(jī)體的細(xì)胞、組織和器官。要由普通生物學(xué)家、微生物學(xué)家、分子生物學(xué)家、生物化學(xué)家、遺傳學(xué)家、藥理學(xué)家、生理學(xué)家、藥物動(dòng)力學(xué)家、病理學(xué)家、毒理學(xué)家、統(tǒng)計(jì)學(xué)家等參與共同完成。 2)藥理學(xué):評(píng)價(jià)化學(xué)物質(zhì)的生物活性和確定藥物作用機(jī)理。 3)生物學(xué)特性——藥物代謝 4)生物學(xué)特性——毒理學(xué) 2.3 處方前研究,包括物化性質(zhì)、溶解度、 分配系數(shù)、溶解速率、物理形態(tài)、穩(wěn)定性等。 3、新藥研究申請(qǐng) (Investigational New Drug Application, IND) 1)遞交申請(qǐng)(臨床研究方案) 2)FDA審核 4、臨床試驗(yàn),一般包括三期臨床試驗(yàn)和研究,每期的病例數(shù)國(guó)家有明確的規(guī)定,時(shí)間大約需要2-6年時(shí)間。 5、新藥申請(qǐng)(NDA):在臨床前和臨床研究完成以后,可以提交新藥申請(qǐng)(NDA)以求獲準(zhǔn)上市新產(chǎn)品。 6、上市及監(jiān)測(cè):第四期期臨床研究和上市后監(jiān)測(cè),然后有相應(yīng)的報(bào)告必須提交,并在一年的時(shí)候提交年度報(bào)告。 ———————————— 新藥,是自己開(kāi)發(fā)的、國(guó)內(nèi)外都沒(méi)有生產(chǎn)和銷(xiāo)售的;仿制藥,是國(guó)外相應(yīng)的產(chǎn)品保護(hù)期到期,可以根據(jù)別人的研究成果來(lái)自己仿制的,我們國(guó)家的新藥有1-4類(lèi),保護(hù)期各不一樣,國(guó)家有一套比較復(fù)雜的系統(tǒng),詳見(jiàn):http://www.healthoo.com/A8/200601/A8_20060105094249_271292.asp ———————————— 希望以上的回答對(duì)你有幫助,謝謝!

    7,養(yǎng)生茶手續(xù)怎么辦

    任務(wù)占坑
    企業(yè)申請(qǐng)  1、領(lǐng)取申請(qǐng)書(shū)  企業(yè)持工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照(副本)到企業(yè)所在地質(zhì)監(jiān)局領(lǐng)取《食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》或到國(guó)家質(zhì)檢總局網(wǎng)站下載;  2、提交申請(qǐng)材料  食品生產(chǎn)加工企業(yè)申請(qǐng)《食品生產(chǎn)許可證》,每個(gè)申證單元均須提供如下書(shū)面材料: ?。?) 按照規(guī)定要求填寫(xiě)《食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》一式三份;  (2) 企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照,食品衛(wèi)生許可證,企業(yè)代碼證(復(fù)印件)三份; ?。?) 企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)所布局圖兩份;  (4) 企業(yè)生產(chǎn)工藝流程圖(標(biāo)注關(guān)鍵設(shè)備和參數(shù))兩份; ?。?) 企業(yè)質(zhì)量管理文件兩份;  (6) 如產(chǎn)品執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),還應(yīng)提供經(jīng)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)兩份; ?。?) 申請(qǐng)表中規(guī)定應(yīng)當(dāng)提供的其他材料。《食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》封面應(yīng)當(dāng)加蓋企業(yè)公章,復(fù)印的印章無(wú)效。材料審查編輯本段  1、企業(yè)應(yīng)到企業(yè)所在的市級(jí)質(zhì)監(jiān)局遞交《食品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書(shū)》及有關(guān)材料,市級(jí)質(zhì)檢局應(yīng)當(dāng)立即檢查申請(qǐng)材料是否齊全,齊全的予以登記;材料不全的,應(yīng)明確告知企業(yè)所缺材料,退回企業(yè)補(bǔ)充,不予登記?! ?、辦理部門(mén)對(duì)受到的企業(yè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在15個(gè)工作日內(nèi)組織審查組對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行書(shū)面審查。書(shū)面材料審查符合要求的,發(fā)給企業(yè)《食品生產(chǎn)許可證受理通知書(shū)》;書(shū)面審查不符合要求的,辦理部門(mén)應(yīng)當(dāng)通知企業(yè)在20個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)正,逾期未補(bǔ)正的,視為撤回申請(qǐng);現(xiàn)場(chǎng)審查,抽樣和檢驗(yàn)編輯本段  對(duì)書(shū)面材料審查符合要求的企業(yè),辦理部門(mén)安排審查組對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)條件和檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查?,F(xiàn)場(chǎng)審查合格的,由審查組對(duì)其生產(chǎn)的食品按規(guī)定進(jìn)行抽樣,交由符合條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);現(xiàn)場(chǎng)審查存在問(wèn)題或不合格的,企業(yè)可以采取糾正措施或整改,經(jīng)確認(rèn)或復(fù)審符合規(guī)定要求的,對(duì)其生產(chǎn)的食品按規(guī)定進(jìn)行抽樣,交由符合條件的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)?,F(xiàn)場(chǎng)審查,抽樣和檢驗(yàn)工作應(yīng)當(dāng)在70個(gè)工作日內(nèi)完成。審核、匯總、上報(bào)、發(fā)證、統(tǒng)一公告編輯本段  1、審查組完成審查工作后,應(yīng)當(dāng)盡快將審查情況報(bào)辦理部門(mén),辦理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在10個(gè)工作日內(nèi)將具備保證產(chǎn)品質(zhì)量基本條件并產(chǎn)品發(fā)證檢驗(yàn)合格的企業(yè)名單及有關(guān)材料上報(bào)省局食品辦?! ?、審查組作出不符合必備條件結(jié)論,或產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不合格且企業(yè)沒(méi)有提出異議的,辦理部門(mén)應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)對(duì)審查報(bào)告進(jìn)行審核,確認(rèn)不符合發(fā)證條件的,應(yīng)當(dāng)向企業(yè)下發(fā)《食品生產(chǎn)許可證審核不合格通知書(shū)》,同時(shí)收回《食品生產(chǎn)許可證受理通知書(shū)》。企業(yè)自接到《食品生產(chǎn)許可證審查不合格通知書(shū)》之日起,應(yīng)認(rèn)真整改,兩個(gè)月后方可再提出取證申請(qǐng)?! ?、省局食品辦審核上報(bào)的材料后,統(tǒng)一匯總符合發(fā)證條件企業(yè)的材料上報(bào)國(guó)家質(zhì)檢總局審批,國(guó)家質(zhì)檢總局核準(zhǔn)批復(fù)符合發(fā)證條件的企業(yè)名單。省局按國(guó)家質(zhì)檢總局的批復(fù)向符合發(fā)證條件的生產(chǎn)企業(yè)發(fā)放《食品生產(chǎn)許可證》;對(duì)不符合發(fā)證條件的,發(fā)給《生產(chǎn)許可證審查不合格通知書(shū)》,并說(shuō)明理由。國(guó)家質(zhì)檢總局統(tǒng)一公告取得《食品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)名單。
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