本文目錄一覽

• 1，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別
• 2，錫礦廣泛應(yīng)用于哪些方面
• 3，礦物藥有哪些
• 4，天龍網(wǎng)游各等級礦石藥物魚類的分布
• 5，天龍八部里的礦石和藥的分布情況
• 6，請教我國糙米酵素的研究進展拜托各位大神
• 7，石杉堿甲的結(jié)構(gòu)及其研究進展

1，無機化學(xué)實驗礦物藥的鑒別

沒看懂什么意思？

如何區(qū)分硝酸鈉和亞硝酸鈉：淀粉加碘鹽長期放置H2S,Na2S和Na2SO3溶液會發(fā)生什么：H2S沉淀Na2S和Na2SO3溶液變成硫酸鈉鉻酸洗溶液與濃硫酸和重鉻酸鉀配置超氧化物,在酸性條件下,可被氧化成鉻酸鉀重鉻酸鉀氧化有機物粘附到玻璃儀器,顏色是綠色酸性,中性和堿性介質(zhì),KMnO4和亞硫酸鈉主要反應(yīng)產(chǎn)物的錳,二氧化錳,K2MnO4氧化,酸性條件下,堿性最弱的,亞硫酸鈉成為硫酸鈉

2，錫礦廣泛應(yīng)用于哪些方面

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3，礦物藥有哪些

僅本草綱目就列載134種，其中金屬類28種，玉類14種，石類72種，鹵石（能溶于水的礦物）類20種 。像金、銀、銅、鐵、錫，云母、石英、瑪瑙，丹砂、水銀、鐘乳石，磁石、麥飯石、金剛石，食鹽、硫磺、明礬、硼砂等等。

4，天龍網(wǎng)游各等級礦石藥物魚類的分布

藥草 3枇杷／洱海 3甘草／洱海 3金銀花／洱海 4黃芩／雁南 4枸杞／雁南 4沉香／雁南 5杜仲／龍泉 5蒼術(shù)／龍泉 5茯苓／龍泉 6防風(fēng)／蒼山 6香薷／蒼山 6黃連／蒼山 7當歸／雁北 7桂心／雁北 7香附／雁北 8藿香／武夷 8回神草／武夷 8首烏／武夷 9冬蟲夏草／石林 9龍葵籽／石林 10象貝／草原 10人參／草原 礦石 1銅礦 2鐵礦／西湖 3銀礦／洱海4寒鐵礦／雁南 5金礦／龍泉 6玄鐵礦／蒼山 7水晶礦／雁北 8翡翠礦／武夷 9真武礦／石林 10龍血礦／草原／梅嶺 魚類草藥和礦的等級是一致的.

5，天龍八部里的礦石和藥的分布情況

礦石 無量 劍閣 敦煌 鏡湖 太湖 銅礦 1 西湖 鐵礦/2 洱海 銀礦/3 雁南 寒鐵礦/4 龍泉 金礦/5 蒼山 玄鐵礦/6 雁北 水晶礦/7 武夷 翡翠礦/8 石林 真武礦/9 草原 梅嶺 龍血礦/10 藥材 無量 劍閣 敦煌鏡湖 嵩山 太湖 15-21 白英/1 蒲黃/1 西湖 川貝/2 元胡/2 洱海 枇杷/3 甘草/3 金銀花/3 雁南 黃芩/4 枸杞/4 沉香/4 龍泉 杜仲/5 蒼術(shù)/5 茯苓/5 蒼山 防風(fēng)/6 香薷/6 黃連/6 雁北 當歸/7 桂心/7 香附/7 武夷 藿香/8 回神草/8 首烏/8 石林 冬蟲夏草/9 龍葵籽/9 草原 象貝/10 人參/10 梅嶺 靈芝/11 荀草/11 玉溪 遼西 南海 南詔 長白 瓊州 苗疆 黃龍 蓮子/12 枯木春/12

6，請教我國糙米酵素的研究進展拜托各位大神

我不會~~~但還是要微笑~~~：）

。酵素是生命體不可缺的物質(zhì)，包括人類在內(nèi)的所有生物，都必須由酵素的催化作用才得以生存?！安诿捉退亍笔窃诓诿椎闹饕獱I養(yǎng)來源——胚芽及糠中，加入純正蜂蜜后，采用酵母培養(yǎng)而成。酵母菌在吸取糙米營養(yǎng)的同時，會衍生出數(shù)十種新的酵素。其營養(yǎng)價值不僅超越了糙米本身，還能賦予現(xiàn)代飲食生活所缺乏的“生命”。目前，國內(nèi)的超級市場里尚未見到“糙米酵素”，但含酵素的酵母已較普遍，例如發(fā)面酵母、酵母食品等。酵母能使人體水分機能活躍，迅速將廢物排出體外。歷史上酵母一直用于面包、啤酒和葡萄酒的發(fā)酵，也少量用于提供維生素和其他一些營養(yǎng)成分。酵母有一種很強的特殊味道，這限制了它在食品中的應(yīng)用?，F(xiàn)代常用酵母自溶或細胞破壁，從細胞內(nèi)容物中獲得酵母抽提物，而代替酵母添加到食品中?，F(xiàn)在采用一種新工藝生產(chǎn)的酵母產(chǎn)品，可以添加到松軟組織或液體食品中去，獲得口味豐富的健康食品。酵母葡聚糖具有降低血液中膽固醇含量的功能。按照美國專利U.S.PAT，No.4251519證實，完整的酵母細胞壁在降低血液膽固醇水平方面比破碎的酵母細胞效果更為顯著。當前研制的酵母纖維產(chǎn)品大部分由擁有完整細胞壁的酵母細胞組成，而葡聚糖則正是存在于胞壁的最外層，該產(chǎn)品對降低血液中膽固醇或抑制其升高具有功效。這一事實，使得該產(chǎn)品成為健康食品中的有用成分。所以，這種新開發(fā)的酵母產(chǎn)品特別適合于生產(chǎn)組織松軟、風(fēng)味柔和的健康食品。將這種含有高纖維的酵母細胞組分添加到傳統(tǒng)食品的配料中，添加量為傳統(tǒng)食品配料總量的1%～10%，并且不會改變原食品的組織和風(fēng)味。糙米酵素是經(jīng)“發(fā)酵”的生命活動所產(chǎn)生的。以糙米抽出的胚芽和糠作為培養(yǎng)基的多種微生物中，發(fā)酵能力最好的酵母菌一方面吸收維生素、礦物質(zhì)及具有排除公害物質(zhì)作用的肌醇六磷酸等養(yǎng)分，一方面創(chuàng)造出數(shù)十種新的酵素。生物體內(nèi)的各個器官都有無數(shù)的微生物存在，且各自擔(dān)任著不同的任務(wù)。酵素則是參與這些微生物并且活化其機能。由于糙米酵素本身含有50多種酵素，在進入人體后，酵母菌更會產(chǎn)生出多種新的酵素來，可想而知，其效果將是非常驚人的。糙米酵素除了糖分和磷之外，無論在維生素、蛋白質(zhì)、脂肪、鈣、鈉、鐵質(zhì)等等的含量上，糙米酵素都超過糙米本身。以糙米的營養(yǎng)源“胚芽和糠”為基礎(chǔ)所制成的糙米酵素，可說是糙米的“濃縮”，其營養(yǎng)密度當然也更高。如此豐富的營養(yǎng)價值，將對人體帶來很大好處。 查看原帖>>

7，石杉堿甲的結(jié)構(gòu)及其研究進展

石杉堿甲（huperzine A, Hup-A）是從石杉科植物蛇足石杉 Huperzia serrata(Thunb）Trev中提取的一種石松生物堿，20世紀80 年代由中國科學(xué)家首先發(fā)現(xiàn)，在治療老年性癡呆癥（Alzheimer disease，AD）、增強學(xué)習(xí)記憶作用、改善空間記憶障礙等方面取得了可喜成就，成為全世界關(guān)注的研究熱點之一。近年來Hup一A藥理作用的研究不斷深化擴展，顯示出多方位、多角度的抗衰促智作用。　　1 抑制乙酰膽堿酶活性　　乙酰膽堿是一種與學(xué)習(xí)記憶有關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)，AD患者腦中膽堿能神經(jīng)元喪失，乙酰膽堿合成顯著減少，且與嚴重程度密切相關(guān)。 Hup一A作為新型強效的膽堿醋酶抑制劑，能夠選擇性地抑制乙酰膽堿醋酶活性，減少乙酰膽堿的分解，增加其在突出間隙的含量，彌補AD患者腦內(nèi)乙酰膽堿神經(jīng)遞質(zhì)的缺損，從而有效改善其臨床癥狀。這種抑制作用具有專一性、可逆性，且作用時間長，反復(fù)給藥沒有依賴性，較大劑量給藥也無明顯的肝毒性。　　2 影響氧自由基系統(tǒng)　　AD患者腦內(nèi)自由基清除能力減退，自由基增多，通過炎癥、細胞凋亡等多種機制損傷中樞神經(jīng)細胞功能，超氧化物歧化酶（SOD) 可清除超氧離子自由基，對機體的氧化與抗氧化平衡起著至關(guān)重要的作用。而體內(nèi)丙二醛（MDA）的量?？煞从硻C體內(nèi)脂質(zhì)過氧化物的程度，間接反映出細胞損傷的程度。Hup-A[0.05 mg/kg,灌胃 (1g),7～14 d]可明顯降低老年雄性大鼠的MDA水平和Mn-SOD活性，而正常大鼠用藥7～14d后沒有明顯變化，因此，Hup-A能改善衰老導(dǎo)致的自由基系統(tǒng)的異常變化，可能有益于AD的治療。 Hup-A(0.1 mg/kg,0.2 mg/kg）給藥2周后,D-半乳糖AD模型大鼠血清及腦中SOD活性增加，MDA含量則降低（P＜0.05）。加快氧自由基清除、減少自由基損傷是H叩-A抗AD的機制之一。在Hup-A對SOD的活性影響方面，這兩個實驗對象不同，檢測方法與用藥劑量亦不同，結(jié)論也有所不同。前者認為老年雄性大鼠體內(nèi)自由基隨老化而積累SOD活性則反饋性增高,Hup-A可降低異常增高的SOD活性，同時降低MDA含量；而后者認為D-半乳糖所致AD模型中，SOD活性低于正常水平，H叩-A可提高AD大鼠體內(nèi)SOD活性。Hup-A對SOD活性是否有一種雙向調(diào)節(jié)作用，還有待于進一步探討?！　? 保護大腦缺氧缺血損傷　　血管性癡呆（Vascular dementia，VD）是腦血循環(huán)障礙引起的腦機能降低，或者叫腦血管病引起的腦功能障礙而產(chǎn)生的獲得性智能損害綜合征，確切發(fā)病機制尚未明了。有許多神經(jīng)膚參與學(xué)習(xí)記憶過程，其中生長抑素（somatostatin，SS)受到了廣泛重視。SS是一種腦腸肽，廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道組織中，可產(chǎn)生多種行為效應(yīng)，在神經(jīng)內(nèi)分泌平衡中起著復(fù)雜的調(diào)節(jié)作用。但SS的作用不是孤立的，而是與一些神經(jīng)遞質(zhì)相互影響，共同參與學(xué)習(xí)記憶活動，乙酰膽堿可能就是其中一個重要的神經(jīng)遞質(zhì)。以Hup-A (0.3 mg/kg,胃管注入）連續(xù)給藥30 d,結(jié)果顯示，在用Pulsinelli的 4V0法建立的VD模型大鼠各腦區(qū)的乙酰膽堿含量明顯提高，且相應(yīng)腦區(qū)的SS含量也顯著升高，二者之間呈顯著性正相關(guān)（r=0.797, P＜0.05）；同時，動物的行為學(xué)模式亦發(fā)生改變，學(xué)習(xí)記憶能力有所提高。本試驗提示VD的發(fā)生與腦缺血后SS含量降低有關(guān)，SS 可能通過與乙酰膽堿的相互調(diào)節(jié)作用參與VD的病理過程，應(yīng)用 Hup-A可改善這一現(xiàn)象?！　×碛凶髡哒J為，神經(jīng)細胞內(nèi)Ca2+及其鈣調(diào)蛋白（CaM）、鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱ（CaM PKⅡ）的級聯(lián)反應(yīng)參與了學(xué)習(xí)、記憶的形成。Hup一A可降低VD小鼠海馬神經(jīng)細胞〔Ca2+〕，提高CaM、 CaMPKⅡ的信使核糖核酸(mRNA)表達水平而改善VD臨床癥狀。 H叩-A可能通過兩種途徑降低海馬神經(jīng)細胞〔Ca2+〕：一是通過抑制膽堿酯酶的活性，適度調(diào)節(jié)了乙酰膽堿對突觸后受體的興奮作用，使鈣通道及鈣泵活化，從而阻止過多Ca2+流入細胞內(nèi)，同時也促進[Ca2+]外排；二是N-甲基D-門冬氨酸(NMDA)受體拮抗作用，可阻止海馬神經(jīng)細胞NMDA受體興奮引起Ca2+超載。這種雙重作用可降低細胞內(nèi)〔Ca2+〕，繼而通過Ca2+，CaM和CaM PKⅡ級聯(lián)反應(yīng)，提高了CaM和CaM mRNA表達水平，進而改善了VD小鼠學(xué)習(xí)記憶成績。　　新生鼠在缺氧缺血過程中，谷氨酸病理性過度興奮成為有害于腦組織的興奮毒性物質(zhì)，是導(dǎo)致腦細胞死亡的關(guān)鍵作用之一，應(yīng)用Hup-A后腦內(nèi)谷氨酸含量明顯降低，且海馬CAI區(qū)神經(jīng)元明顯增多。表明Hup-A能抑制谷氨酸的過度釋放，對缺氧缺血新生鼠腦損傷有一定的保護作用。同時,Hup-A可減弱由于腦組織 NMDA受體過度激動引起的神經(jīng)毒性作用。以上表明Hup-A 可從多個方面對新生鼠缺氧缺血所引起的神經(jīng)系統(tǒng)損傷起保護作用。另外，Hup-A能升高缺氧缺血新生鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)元數(shù)目，對大鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)元也有一定的保護作用?！　? 影響學(xué)習(xí)記憶行為　　Hup-A增強學(xué)習(xí)記憶作用、改善空間記憶障礙的功能已被多項試驗證實。對于環(huán)己酰亞胺、東莨菪堿、亞硝酸鈉、休克或缺氧所致小鼠記憶受損，或卡因酸造成的單側(cè)基底核大細胞損害所致空間記憶障礙Hup-A均有明顯改善作用，但未涉及量效關(guān)系研究。用D-半乳糖建立小鼠記憶損害模型，分別用3種劑量的 Hup-A(0.2,0.4,0.8 mg/kg)進行治療，用跳臺法和電迷宮法作為記憶指標進行統(tǒng)計。結(jié)果顯示，Hup-A可明顯改善小鼠出現(xiàn)記憶錯誤的次數(shù)，有提高學(xué)習(xí)記憶的功效；不同劑量的Hup-A均能不同程度地改善D-半乳糖致衰老小鼠的學(xué)習(xí)記憶功能，其中以 0.4 mg/kg組作用更明顯；隨著Hup一A的劑量增大到一定值后，其改善記憶行為的能力反而有所下降，量效關(guān)系呈倒“U”型。這種現(xiàn)象符合Dentsch的“記憶膽堿突觸假說”：大劑量的膽堿酯酶抑制劑引起乙酰膽堿過度堆積而使突觸后膜發(fā)生去極化阻滯，從而降低信號與噪聲強度比值，信息的儲存與再現(xiàn)不能進入最佳狀態(tài)，而導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶功能的減退。另外，對于東莨菪堿所致記憶障礙動物模型，分別用合成Hup-A與天然Hup-A治療，以比色法測定膽堿醋酶活性、小鼠水迷宮評價促智作用。結(jié)果顯示：灌服合成 Hup-A(0.12～0.48 mg/kg)，可量效依賴性抑制小鼠體內(nèi)膽堿酯酶；合成Hup-A(0.05 mg/kg)明顯地改善東莨菪堿所致記憶損害；合成Hup-A與天然Hup-A具有相似的藥理活性?！　【C上所述，Hup-A不僅通過抑制膽堿酯酶活性，還通過影響自由基系統(tǒng)，降低SS、細胞內(nèi)【Ca2+〕、谷氨酸含量，提高Cam和 CaM mRNA表達水平等多種藥理機制，改善AD，VD及缺氧缺血相關(guān)的認知功能降低癥狀，提高學(xué)習(xí)記憶能力。　?。ㄖ袊帢I(yè)第14卷第8期 時明，徐紅琳）　　CAS編號: 102518-79-6　　來源 千層塔　　分子式: C15H18N2O　　分子量: 242.32　　外觀: 類白色粉末　　結(jié)構(gòu)可看http://www.chemblink.com/products/102518-79-6C.htm

口服一次0.1～0.2mg,一日2次,療程1～2月或遵醫(yī)囑,根據(jù)病情和藥后反應(yīng),用量和療程可酌情增減,日劑量不得超過0.45mg.

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