本文目錄一覽中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎2，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎3，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是4，中國藥典規(guī)定生藥水分含量范圍是多少5，2010版中國藥典中怎樣規(guī)定細粉最細粉極細粉6，中國藥典的性質7，……
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1，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎
《中國藥典》的藥材分為三大類:植物類、動物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)
2，中國藥典礦物類是指礦石和動物嗎
《中國藥典》的藥材分為三大類:植物類、動物類和礦石類以礦物入藥的中藥稱為礦物類(包括動物的化石及骼的化石:石燕、龍骨、浮石等)
3，中國藥典2005年版一部規(guī)定需檢查砷鹽的礦物藥是
中藥鑒定學試題 2831 執(zhí)業(yè)藥師《中藥鑒定學》模擬試題（一） B 730 種 C 850 種 D1746 種 E1892 種 2.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，中藥細辛的入藥部位是 A 全草 B 地上部分 C 根 D 根莖 E 根及根莖 3.2005 年版《中國藥典》規(guī)定，就精確度來說，至憂掀曰櫻淳保稿宛首肥孔炮濤嘗鳴蒲累全峪陵役瀕哇畸鼠沽卵志野松敷虐我榮竄皺登歧呸螢脯沮痰濱式廣埂渠瞅黨搬遙韻甫沾蔚毀功砒掠緬偵扛
4，中國藥典規(guī)定生藥水分含量范圍是多少
這個需要分樣品，才能查到水分含量范圍，另外SFY-20A中藥材水分快速檢測儀，測水快速，操作極為簡單，全自動測試水分含量，可測多種樣品水分含量，最低可測到100ppm、、
5，2010版中國藥典中怎樣規(guī)定細粉 最細粉 極細粉
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6，中國藥典的性質
藥典就是介紹或說明各種藥物性能和功用，以及用量用法的書籍。屬于工具類圖書。《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）是2015年中國醫(yī)藥科技出版社出版的圖書，作者是國家藥典委員會?！吨袊幍洹贩譃樗牟砍霭妫阂?部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品 ；四部收載通則，包括：制劑通則、檢驗方法、指導原則、標準物質和試液試藥相關通則、藥用輔料等。
7，2010版中國藥典二部凡例的精確度
三十、本版藥典規(guī)定取樣量的準確度和試驗精密度。（1）試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯數碼表示，其精確度可根據數值的有效數位來確定，如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06～0.14g；稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5～2.5g；稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95～2.05g；稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995～2.005g?！熬芊Q定”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一；“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精確度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數位選用量具。取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%。（2）恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行。（3）試驗中規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計算”時，除另有規(guī)定外，應取未經干燥（或未去水、或未去溶劑）的供試品進行試驗，并將計算中的取用量按【檢查】項下測得的干燥失重（或水分、或溶劑）扣除。（4）試驗中的“空白試驗” ，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結果；含量測定中的“并將滴定的結果用空白試驗校正”，系指按供試品所耗滴定液的量（ml）與空白試驗中所耗滴定液量（ml）之差進行計算。（5）試驗時的溫度，未注明者，系指在室溫下進行；溫度高低對試驗結果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應以25℃±2℃為準。0.1指相差在0.04之間，2，指相差在0.5之間，2.0，指相差在0.05之間，2.00指相差在0.005之間
8，中國藥典規(guī)定制劑標示百分含量的范圍是多少
一、藥物（藥品）中有效成分含量測定的意義 測定藥物（藥品）中有效成分的含量是保證藥品療效的重要手段。一般可根據其有效成分的理化特征測定其含量。含量測定必須在鑒別無誤，雜質和水分（干燥失重）檢查合格等的基礎上進行方有意義 醫(yī)學教 育網收集整理 。 藥物并不要求是百分之百的純品，因此規(guī)定有一定的含量限度。含量限度的制定，要根據藥品的性質、生產實際以及測定方法的準確度結合起來進行綜合考慮。僅從測定方法上考慮，若選用準確度較高的重量法或容量法，通常測定誤差為0.3％－0.5％，含量限度可定為99.0－100％；如選用非水滴定、比色、分光光度等方法，由于方法的測定誤差較大，通常測定誤差為1％－2％，且影響因素較多，含量限度就不應訂得太高。否則，就不合理。非水滴定的藥品一般只訂在98.0％或98.5％以上，許多激素類藥品本身較難純化，測定方法又采用分光光度，故含量限度訂為97.0%－103.0%甚至96.0%－104.0%。 再就是根據藥品的給藥途徑的不同制定，如維生素C，口服用的含量限度為不得少于99.0％，注射用的不得少于99.5％。而藥物制劑由于生產中準確控制含量較難，且臨床使用時的劑量也有一定的幅度，并考慮到樣品檢驗的稱量誤差、測定方法和測定誤差，故含量限度允許有較寬的范圍，通常標示量為0.1g以上，含量限度為95.0%-105.0%；標示量為0.1g以下含量限度為90.0%-110.0%。二、水分（干燥失重）對含量（或效價）限度的影響 藥品中含有藥品中含有較大量的水分時，不僅使藥品含量降低，影響使用劑量的準確性，還會引起水解或發(fā)生霉敗變質，而使藥物失效。因此需進行水分（干燥失重）測定。 片劑含量限度：每片/每粒含***g/mg 注射劑含量限度：每支/每ml含***g/mg三種情況90%-110%（針對小劑量藥物制劑）；95%-105%（一般劑量在100mg以上的制劑），97%-103%（比較少見，針對劑量較大的制劑）。
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