本文目錄一覽

• 1，中草藥里的虎狼之藥都有哪幾味
• 2，礦物藥石膏與玄明粉重金屬檢查
• 3，下列為礦物藥的是 A玄明粉 B硫磺
• 4，某磁鐵礦樣品中含F(xiàn)e3O4 76其他不含鐵的雜質(zhì) 24計(jì)算這種礦石
• 5，玄明粉的中藥屬性
• 6，藥物中雜質(zhì)檢查應(yīng)遵循什么原則 為什么
• 7，某赤鐵礦石256克其氧化鐵128克求該礦石中鐵元素的質(zhì)量雜質(zhì)
• 8，某含菱鐵礦的礦石樣品中碳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)雜質(zhì)不含鐵元素
• 9，在酸性溶液中重金屬能否用硫化鈉作顯色劑為什么
• 10，礦物藥石膏與玄明粉重金屬檢查

1，中草藥里的虎狼之藥都有哪幾味

不知道你說(shuō)的那個(gè)三石，三石湯中的三石是：飛滑石，生石膏，寒水石； 三石散中的三石是：生石膏，玄明粉，生月石。其他的就更多，只要方中有3個(gè)礦物藥，都可以稱(chēng)為“三石”。

任務(wù)占坑

2，礦物藥石膏與玄明粉重金屬檢查

1.掌握重金屬檢查的方法與原理。 2.熟悉目視比色法的操作與判斷。 二、基本原理 目視比色法是以肉眼直接觀察比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)品溶液的顏色深淺，判斷樣品所含雜質(zhì)是否超出規(guī)定限度。重金屬在實(shí)驗(yàn)條件下都能與硫代乙酰胺或硫化鈉反應(yīng)顯色，生成黑色硫化物沉淀，標(biāo)準(zhǔn)溶液常以Pb2+為代表，其原理為： 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在堿性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、儀器與試藥 1.電爐、25mL納氏比色管及比色管架。 2.萬(wàn)分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、燒杯、錐形瓶、量筒等。 4.其他試劑均為AR級(jí)。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步驟 1.石膏重金屬檢查 取樣品16g，加冰醋酸4mL與水96mL,煮沸10分鐘，放冷，濾過(guò)，用水洗滌并定容至100mL。取25 mL納氏比色管2支，甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加樣品濾液25 mL，在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2 mL，搖勻，放置2分鐘，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。 2.玄明粉重金屬檢查 取25 mL納氏比色管2支，甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后，加水使成25 mL，乙管取玄明粉1.0g，加醋酸鹽緩沖液2 mL與適量水溶液成25 mL。在甲乙兩管中分別加入硫代乙酰胺試液各2 mL，搖勻，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。 1.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的配制 精密稱(chēng)取在105℃干燥至恒重的硝酸鉛0.1598g置1000 mL量瓶中，加硝酸5 mL，水50 mL溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為儲(chǔ)備液。 臨用前，精密量取儲(chǔ)備液10 mL，置100 mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1 mL相當(dāng)于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺試液的配制 去硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100 mL，置冰箱中保存，臨用前取混合液(由1mol/L氫氧化鈉溶液15 mL，水5.0 mL及甘油20 mL組成) 5.0 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL，置水浴上加熱20秒鐘，冷卻，立即使用。 3.醋酸鹽緩沖液的配制(pH 3.5) 取醋酸銨25g，加水25 mL溶解后，加7mol/L鹽酸溶液38 mL，用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH值至3.5(電位法指示)，用水稀釋至100 mL，即得。

3，下列為礦物藥的是 A玄明粉 B硫磺

ABDE

4，某磁鐵礦樣品中含F(xiàn)e3O4 76其他不含鐵的雜質(zhì) 24計(jì)算這種礦石

Fe3O4中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=3Fe/Fe3O4=56*3/232=72.4% 礦石中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=76%*72.4%=55% 礦石中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55% 年消耗這種磁鐵礦中的鐵的質(zhì)量=100t*55%*360=19800t 年產(chǎn)含鐵96%的生鐵的質(zhì)量=19800/96%=20625t

5，玄明粉的中藥屬性

【藥名】玄明粉【漢語(yǔ)拼音】xuan ming fen【英文名】Weathered Sodium Sulfate，thenardite【拉丁植物動(dòng)物礦物名】Thenardite【歸經(jīng)】胃；心；肺；大腸經(jīng) 1.將芒硝放入平底盆內(nèi)或用紙包裹，露置通風(fēng)干燥處，令其風(fēng)化，使水分消失，成為白色粉末即得。風(fēng)化時(shí)氣溫不宜高于32℃，否則會(huì)使芒消液化。此法所得玄明粉，常因風(fēng)化不完全而殘留一部分水分。又法：將芒消放入磁盆(忌用鐵鍋)內(nèi)，再將盆放在水鍋上加熱，使結(jié)晶熔化，然后水分逐漸散失，而留存白色粉末。水分消失較上法徹底。2.《品匯精要》：別錄云，明凈樸消不拘多少，于臘月霜雪凝寒之際，用皂莢三兩重，略炮捶碎，溫?zé)釡?，挼去渣，浸化，薄紙二重，濾過(guò)澄清，入鐵鍋內(nèi)煮至一半，候溫傾出瓦盆內(nèi)于見(jiàn)天處露一宿，次早結(jié)塊，再用凈熟水六碗，化開(kāi)，入大蘿卜八兩重，切作二分厚一片用，煮見(jiàn)蘿卜熟為度，仍?xún)A在瓦盆，去蘿卜片，再放在見(jiàn)天處露一宿，次日結(jié)塊，去水取出，濾干，入好皮紙袋盛，懸掛當(dāng)風(fēng)處自然成粉。3.《本草蒙筌》：制玄明粉法，用樸消十斤，水一桶，同入鍋內(nèi)溶化，掠去面上油膩，其水將細(xì)布并好紙濾去渣滓，仍用蘿卜十斤，冬瓜五斤，豆腐三斤；俱切厚片，同消水入鍋內(nèi)煮沸六、七次，撈去蘿卜等物，又掠去油膩，將細(xì)布好紙?jiān)贋V過(guò)，務(wù)令渣滓去凈，然后放入瓦盆，置諸星月之下，自然生出消芽片子，取出放于桌面上，任其風(fēng)干，將原水又煎沸一次，入瓦盆內(nèi)令其再生，如是者數(shù)次，以水內(nèi)無(wú)消片為度。將前風(fēng)干消芽，用泥裹罐子裝盛按實(shí)，碎炭周?chē)蛔呋饸?，如法煎煉，候水千盡，仍聽(tīng)罐內(nèi)消汁不響，復(fù)如法固封罐口，再加猛火煅煉一晝夜，玄明粉成矣。4.《綱目》：用白凈樸消十斤，長(zhǎng)流水一石，煎化去滓，星月下露一夜，去水取消，每一斗用蘿卜一斤，切片同煮熟，濾凈再露一夜，取出，每消一斤，用甘草一兩，同煎去滓，再露一夜，取出以大沙罐一個(gè)，筑實(shí)盛之，鹽泥固濟(jì)，厚半寸，不蓋口，置爐中，以炭火十斤，從文至武煅之，待沸定，以瓦一片蓋口，仍前固濟(jì)，再以十五斤頂火煅之，放冷一伏時(shí)，取出，隔紙安地上，盆覆三日，出火毒，研末，每一斤入生甘草末一兩，炙甘草末一兩，和勻，瓶收用。 性狀鑒別本品為細(xì)的粉末。白色，無(wú)光澤。不透明。質(zhì)疏松。無(wú)臭，味咸。有引濕性。以粉細(xì)、色白、干燥者為佳。藥物應(yīng)用鑒別1.硝鹽經(jīng)煎煉上面結(jié)出細(xì)芒如鋒者為芒硝，凝底成塊者為樸硝，經(jīng)炮制置空氣中，經(jīng)風(fēng)化成白色粉末，謂之風(fēng)化硝或稱(chēng)玄明粉。2.樸硝，芒硝，風(fēng)化硝，元明粉功用相同，只有輕重之別，元明粉力最緩。中藥化學(xué)鑒定本品水溶液顯鈉鹽與硫酸鹽的各種反應(yīng)。參見(jiàn)“芒消”條。品質(zhì)標(biāo)志(1)化學(xué)成分定量指標(biāo) 參見(jiàn)“芒消”條。(2)雜質(zhì)含量限度 按《中華人民共和國(guó)藥典》1995年版(一部)玄明粉“檢查”項(xiàng)規(guī)定：①鐵鹽與鋅鹽、鎂鹽：取用量減半，其他參見(jiàn)“芒消”條。②重金屬：本品含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。③砷鹽：本品含砷量不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。(3)《中華人民共和國(guó)藥典》1995年版(一部)規(guī)定：本品按干燥品計(jì)算，含硫酸鈉(Na2SO4)不得少于99.0%。 天然無(wú)水芒硝產(chǎn)于含硫酸鈉鹵水的鹽湖中，與芒硝、瀉利鹽、白鈉鎂礬、鈣芒硝、石膏、泡堿、石鹽等共生。樸硝屬于中藥中的瀉下藥，是芒硝的粗制品，經(jīng)加工精制而成的結(jié)晶體為芒硝。經(jīng)脫水者稱(chēng)為玄明粉。樸硝，芒硝，玄明粉功效相同。主要成分：含硫酸鈉，常夾雜微量硫酸鎂，氯化鈉，硫酸鈣等。玄明粉則系純粹的硫酸鈉。藥味：味咸，苦，性寒。歸肺，胃，大腸經(jīng)。功能：通便導(dǎo)滯，瀉火解毒。樸硝含雜質(zhì)多做外用。芒硝質(zhì)地較純可內(nèi)服。玄明粉質(zhì)純且以脫水便于制成散劑，除內(nèi)服外，常作口腔，眼疾等的外用藥。

6，藥物中雜質(zhì)檢查應(yīng)遵循什么原則 為什么

1）首先檢查降解產(chǎn)物，與藥物穩(wěn)定性密切相關(guān)，直接反應(yīng)藥物的降解程度。2）檢查毒性較大的合成中間體或副產(chǎn)物，與藥物的安全性密切相關(guān)，直接影響到用藥的安全性。3）檢查與工藝過(guò)程密切相關(guān)的副產(chǎn)物，反應(yīng)工藝過(guò)程是否存在問(wèn)題。4）原料以上3點(diǎn)都要考慮，制劑只考慮前兩點(diǎn)。

滿意采納喲1）首先檢查降解產(chǎn)物,與藥物穩(wěn)定性密切相關(guān),直接反應(yīng)藥物的降解程度.2）檢查毒性較大的合成中間體或副產(chǎn)物,與藥物的安全性密切相關(guān),直接影響到用藥的安全性.3）檢查與工藝過(guò)程密切相關(guān)的副產(chǎn)物,反應(yīng)工藝過(guò)程是否存在問(wèn)題.4）原料以上3點(diǎn)都要考慮,制劑只考慮前兩點(diǎn).

7，某赤鐵礦石256克其氧化鐵128克求該礦石中鐵元素的質(zhì)量雜質(zhì)

fe2o3------2fe160 112x 56%160/112=x/56%x=80%

氧化鐵的純度為：12.8/25.6=50%而氧化鐵中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：70%故該礦石中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：50%*70%=35%礦石中鐵元素的質(zhì)量為：25.6*35%=8.96克

Fe2O3 160g/mol 12.8/160=0.08mol。所以鐵有0.08*2=0.16mol m=0.16*56=8.96g 質(zhì)量分?jǐn)?shù)=8.96/25.6*100%=35%

Fe2O3 160g/mol 12.8/160=0.08mol。所以鐵有0.08*2=0.16mol m=0.16*56=8.96g 質(zhì)量分?jǐn)?shù)=8.96/25.6*100%=35%

8，某含菱鐵礦的礦石樣品中碳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)雜質(zhì)不含鐵元素

（1） FeCO3FeO+CO2↑，CO +FeOFe+CO2↑，CO2+Ca(OH)2CaCO3↓+H2O。CO還原菱鐵礦最終產(chǎn)物是鐵和二氧化碳，實(shí)驗(yàn)前后硬質(zhì)玻璃管（含樣品）質(zhì)量差為165.6g-159.6g=6g，實(shí)際上就是FeCO3中失去CO32-的質(zhì)量，由此可計(jì)算出FeCO3的質(zhì)量為11.6g。實(shí)驗(yàn)前硬質(zhì)玻璃管（含樣品）質(zhì)量為165.6g，空硬質(zhì)玻璃管質(zhì)量為145.6g，得出樣品質(zhì)量為20g，故含菱鐵礦的礦石樣品中碳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11.6g/20g*100%=58%（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后盛有石灰水的試管的總質(zhì)量比反應(yīng)前的總質(zhì)量增加原因是CO還原菱鐵礦生成了二氧化碳，實(shí)際上就是二氧化碳的質(zhì)量，由FeCO3FeO+CO2↑，CO +FeOFe+CO2↑CO還原菱鐵礦過(guò)程實(shí)際上就是CO + FeCO3 Fe +2CO2↑，已知了FeCO3的質(zhì)量為11.6g，根據(jù)化學(xué)方程式可計(jì)算出二氧化碳的質(zhì)量為8.8g，故得出實(shí)驗(yàn)結(jié)束后盛有石灰水的試管的總質(zhì)量比反應(yīng)前的總質(zhì)量增加8.8 g。

9，在酸性溶液中重金屬能否用硫化鈉作顯色劑為什么

礦物藥石膏與玄明粉中重金屬的檢查一,目的要求1,掌握重金屬檢查的方法與原理.2,熟悉目視比色法的操作與判斷.二,基本原理目視比色法是以肉眼直接觀察比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)品溶液的顏色深淺,判斷樣品所含雜質(zhì)是否超出規(guī)定限度.重金屬在實(shí)驗(yàn)條件下都能與硫代乙酰胺或硫化鈉反應(yīng)顯色,生成黑色硫化物沉淀,標(biāo)準(zhǔn)溶液常以pb2+為代表,其原理為:在酸性溶液中ch3csnh2+h20 ch3conh2+h2s↑?pb2++h2s? pbs↓?(黑色)在堿性溶液中pb2++na2s? pbs↓(黑色)+2na+三,儀器與試藥1,電爐,25ml納氏比色管及比色管架.2,萬(wàn)分之一分析天平.3,量瓶,刻度吸管,燒杯,錐形瓶,量筒等.4,其他試劑均為ar級(jí).5,石膏,玄明粉(市售品).四,操作步驟1.?石膏重金屬檢查 取樣品16g,加冰醋酸4ml與水96ml,煮沸10分鐘,放冷,濾過(guò),用水洗滌并定容至100ml.取25ml納氏比色管2支,甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml與醋酸鹽緩沖液(ph=3.5)2ml后加水使成25ml.乙管加樣品濾液25ml,在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,同置白紙上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深.2.?玄明粉重金屬檢查 取25ml納氏比色管2支,甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2ml與醋酸鹽緩沖液(ph=3.5)2ml后,加水使成25ml,乙管取玄明粉1.0g,加醋酸鹽緩沖液2ml與適量水溶解成25ml.在甲乙兩管中分別加入硫代乙酰胺試液各2ml,搖勻,同置白紙上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深.附 注1.?標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的配制 精密稱(chēng)取在105℃干燥至恒重的硝酸鉛0.1598g置1000ml量瓶中,加硝酸5ml,水50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,作為儲(chǔ)備液.臨用前,精密量取儲(chǔ)備液10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于10μg的pb).2.?硫代乙酰胺試液的配制 取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置冰箱中保存,臨用前取混合液(由1mol/l 氫氧化鈉溶液15ml,水5.0ml及甘油20ml組成)5.0ml,加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加熱20秒鐘,冷卻,立即使用.3.?醋酸鹽緩沖液的配制(ph3.5) 取醋酸銨25g加水25ml溶解后,加7mol/l鹽酸溶液38ml,用2mol/l鹽酸溶液或5mol/l氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)ph值至3.5(電位法指示),用水稀釋至100ml,即得.

不能

10，礦物藥石膏與玄明粉重金屬檢查

1.掌握重金屬檢查的方法與原理。 2.熟悉目視比色法的操作與判斷。 二、基本原理 目視比色法是以肉眼直接觀察比較樣品溶液與標(biāo)準(zhǔn)品溶液的顏色深淺，判斷樣品所含雜質(zhì)是否超出規(guī)定限度。重金屬在實(shí)驗(yàn)條件下都能與硫代乙酰胺或硫化鈉反應(yīng)顯色，生成黑色硫化物沉淀，標(biāo)準(zhǔn)溶液常以Pb2+為代表，其原理為： 在酸性溶液中 CH3CSNH2 + H2O→CH3CONH2 + H2S↑ Pb2+ + H2S→pbS↓(黑色) 在堿性溶液中 Pb2+ + Na2S→pbS↓(黑色)+ 2Na+ 三、儀器與試藥 1.電爐、25mL納氏比色管及比色管架。 2.萬(wàn)分之一分析天平。 3.量瓶、刻度吸管、燒杯、錐形瓶、量筒等。 4.其他試劑均為AR級(jí)。 5.石膏、玄明粉(市售品)。 四、操作步驟 1.石膏重金屬檢查 取樣品16g，加冰醋酸4mL與水96mL,煮沸10分鐘，放冷，濾過(guò)，用水洗滌并定容至100mL。取25 mL納氏比色管2支，甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后加水使成25 mL。乙管加樣品濾液25 mL，在甲乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2 mL，搖勻，放置2分鐘，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。 2.玄明粉重金屬檢查 取25 mL納氏比色管2支，甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2 mL與醋酸鹽緩沖液(pH=3.5) 2 mL后，加水使成25 mL，乙管取玄明粉1.0g，加醋酸鹽緩沖液2 mL與適量水溶液成25 mL。在甲乙兩管中分別加入硫代乙酰胺試液各2 mL，搖勻，同置白紙上，自上向下透視，乙管中顯出的顏色與甲管比較，不得更深。 1.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的配制 精密稱(chēng)取在105℃干燥至恒重的硝酸鉛0.1598g置1000 mL量瓶中，加硝酸5 mL，水50 mL溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為儲(chǔ)備液。 臨用前，精密量取儲(chǔ)備液10 mL，置100 mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每1 mL相當(dāng)于10μg的Pb)。 2.硫代乙酰胺試液的配制 去硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100 mL，置冰箱中保存，臨用前取混合液(由1mol/L氫氧化鈉溶液15 mL，水5.0 mL及甘油20 mL組成) 5.0 mL，加上述硫代乙酰胺溶液1.0 mL，置水浴上加熱20秒鐘，冷卻，立即使用。 3.醋酸鹽緩沖液的配制(pH 3.5) 取醋酸銨25g，加水25 mL溶解后，加7mol/L鹽酸溶液38 mL，用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH值至3.5(電位法指示)，用水稀釋至100 mL，即得。

我不會(huì)~~~但還是要微笑~~~：）

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