本文目錄一覽

• 1，下列哪味藥是止嗽散的組成藥物
• 2，礦物藥有什么療效
• 3，化學(xué)性能不穩(wěn)定的濾料其溶出物會(huì)對(duì)
• 4，常用抗感冒藥物的成分有哪些
• 5，礦物藥以其主要的陽(yáng)離子可劃分為哪幾種類型
• 6，磷礦選礦藥劑的組成成分
• 7，哪些藥物的固體制劑需要測(cè)定溶出度
• 8，喹諾酮類藥物中含有磺胺成分么
• 9，藥片的外面為什么有一層糖
• 10，簡(jiǎn)述藥物平衡溶解度的方法 影響藥物溶解度的因素有哪些

1，下列哪味藥是止嗽散的組成藥物

陳皮c

2，礦物藥有什么療效

付費(fèi)內(nèi)容限時(shí)免費(fèi)查看 回答 礦物藥，是指以單一礦物或多種礦物為原料加工炮制而成的藥材，主要分為原礦物藥（如朱砂、赭石）、礦物制品藥（如明礬）、動(dòng)物或動(dòng)物骨骼化石（如龍骨）等。按功效作用分類則可分為清熱解毒藥（如石膏）、利水通淋藥（如滑石）、理血藥（如自然銅）、潛陽(yáng)安神藥（如朱砂）、瀉下藥（如樸硝）、助陽(yáng)藥（如陽(yáng)起石）、外用藥（如爐甘石）等。

3，化學(xué)性能不穩(wěn)定的濾料其溶出物會(huì)對(duì)

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4，常用抗感冒藥物的成分有哪些

金剛烷胺，對(duì)乙酰氨基酚，咖啡因，馬來(lái)酸氯苯那敏，麻黃堿，偽麻黃堿

你好！金剛烷胺，對(duì)乙酰氨基酚，這兩個(gè)最常見(jiàn)，緩解感冒癥狀。僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

5，礦物藥以其主要的陽(yáng)離子可劃分為哪幾種類型

礦物藥包括原礦物藥、礦物制品藥及礦物藥制劑。其研究涉及各單味藥的理化性質(zhì)，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，炮制方法及炮制后性狀變化，功能主治，入藥應(yīng)用配伍與劑型，包括在不同的劑型和用法其可溶性的變化，以及不同的加工炮制對(duì)溶出的影響、乃至對(duì)療效的影響等，其中最基礎(chǔ)的研究，在于對(duì)礦物藥治病物質(zhì)基礎(chǔ)的理論研究。所有這些研究，都必須置于中醫(yī)藥治病理論的統(tǒng)率下，才能發(fā)揮其實(shí)效。　　礦物藥多半是幾種礦物的天然混合物，而且入藥用時(shí)多經(jīng)過(guò)炮制。在適宜劑型里，其有效成分的溶出率和毒副成分的避除，是衡量藥材質(zhì)量、炮制效果的指標(biāo)之一，也是研究它與配伍藥材總藥效的基礎(chǔ)。至于某些性質(zhì)（物理的如磁性、化學(xué)的如離子交換性等等）的藥理作用，已有探討尚無(wú)定論?！　檠芯科淇扇苄院透鞒煞值娜艹雎?，可以依據(jù)單昧藥的礦物組份的已有資料（主要是單礦物的理論化學(xué)組成資料），結(jié)合藥用實(shí)踐作出推論，如方解石、蛇紋石都屬酸溶礦物，花蕊石（由方解石、蛇紋石為主要礦物組份的大理巖）在酸性介質(zhì)中將可溶出Ca、Mg等。但是，中醫(yī)用藥治病有其特點(diǎn)，或從礦物藥氣味歸經(jīng)出發(fā)，或從服用者體質(zhì)特點(diǎn)、病理特點(diǎn)考慮，在不同單方、服法中，花蕊石的配伍、用量各有差異。所以，各礦物中成分的溶出率決不同于自然地質(zhì)作用，也不同于在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室等反應(yīng)條件下所提供的信息或資料。花蕊石中方解石、蛇紋石在不同的劑型（如入湯劑或入散劑，內(nèi)服或外用）、不同溶解條件（如在酸性溶媒或堿性溶媒中）的溶出率，溶出的Ca、Mg的比值等，必須通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試才有可據(jù)以比較的資料。　　研究表明，各成分的溶出率，首先與該單味藥礦物組份本身的理化性質(zhì)有關(guān)。含Ca的礦物未必溶出足夠的Ca。如鈣芒硝、方解石、石膏均含Ca，水煎中鈣芒硝的鈣將全部溶出，而方解石、石膏的Ca僅千分之幾被溶解。另外，與礦物顆粒的粒度大小，顆粒間排列緊密程度及共存礦物間的嵌生狀態(tài)（即所謂結(jié)構(gòu)構(gòu)造）都有關(guān)系。如方解石Ca的溶出率低于石燕?？梢?jiàn)，礦物組份和結(jié)構(gòu)構(gòu)造的研究是可溶性研究的基礎(chǔ)。研究還表明，同一味藥，生石燕的成分溶出率低于煅石燕?？梢?jiàn)生樣、煅樣對(duì)比研究是可溶性變化研究的又一方向。至于不同的炮制方法與古代依方炮制的機(jī)理則是進(jìn)一步研究中應(yīng)加以探討的。　　主要成分之外，礦物中存在多種微量成分，其中一些微量元素的生理作用已引起醫(yī)藥界廣泛的重視。同一味藥，產(chǎn)自不同成因類型的樣品其微量成分不同，同一成因類型而不同產(chǎn)地的樣品，因形成時(shí)、甚至形成后所處地區(qū)微量元素的地球化學(xué)背景值不同，地質(zhì)作用演化不同，微量元素的種類和量比都有不同。它們賦存于不同礦物晶體中，或分散在吸附它們的粘土顆粒之間，在該礦物藥入藥用時(shí)的可溶性也不同。如賦存于滑石中的Sr、Pb 與分散于粘土質(zhì)滑石中Sr、Pb無(wú)論從存在量和溶出率上看，在入湯劑用時(shí)都以粘土質(zhì)滑石為多，而鉛鋅礦區(qū)風(fēng)化殼上產(chǎn)出的粘土質(zhì)滑石，較之灰?guī)r風(fēng)化殼中的粘上質(zhì)滑石含Sr量少且含Pb量大。具體處方中應(yīng)使用何種滑石，應(yīng)通過(guò)藥理研究和臨床實(shí)踐方可肯定。　　綜上所述，礦物藥研究，除品種鑒別外，主要是理化性質(zhì)，尤其是可溶性及不同成分溶出率的研究。這涉及不同成因的同一單味藥，共存礦物組份不同時(shí)，結(jié)構(gòu)構(gòu)造不同時(shí)，炮制方法不同時(shí)，用于不同劑型時(shí)，各種成分溶出率的研討?！　　≈赜谄贩N鑒定、炮制、入藥應(yīng)用劑型及相應(yīng)的可溶性的研究。同時(shí)也探討了單味藥的粒度不同時(shí)對(duì)溶出率的影響；人工破碎粒級(jí)不同的對(duì)比，代替不了天然形成的更分散的、甚至呈膠體微粒級(jí)的對(duì)比。自然界產(chǎn)出的同一種礦物，在不同粒度樣品中某一成分溶出率的研究意義，尤其是膠體粒級(jí)與結(jié)晶粗粒樣對(duì)比研究的意義，可從本章主要由磷灰石組成的龍齒與龍骨、主要由方解石組成的方解石與硅藻上質(zhì)白堊中， PO4和Ca等的溶出資料看出?！　≈劣谟泻Τ煞值谋艹?，除沿用歷代有效的炮制方法加以解決外，研討新的炮制方向、方法，以及明確提出礦物藥（或礦物制品藥及制劑的原料礦物）的質(zhì)量、品級(jí)要求，供地質(zhì)找礦及藥檢、經(jīng)營(yíng)部門(mén)參考是當(dāng)務(wù)之急。對(duì)比研究不同產(chǎn)地的市售品及發(fā)掘可能的藥用礦物資源，是這一研究的基礎(chǔ)工作?！　∫獜?qiáng)調(diào)指出的是，一些研究者認(rèn)為可用純凈的人工合成物代替天然礦物藥，這是值得商榷的。正如上述，原礦物藥的主成分可人工合成，但微量成分、尤其微量元素的種類與不同味藥中它們的量比變化等等，是人工合成無(wú)法解決的，這些成分在礦物中的存在狀態(tài)是無(wú)法模擬合成的。在未能確定主次、微量成分的藥理效用前，這種替代不宜倡導(dǎo)。在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)中藥治病經(jīng)驗(yàn)和藥理機(jī)制研究、探索、確認(rèn)某礦物藥治病的物質(zhì)基礎(chǔ)之后，將現(xiàn)有礦物藥或合并、或取代、或引入新品，是可能的，也是研究發(fā)展的必然結(jié)果。

6，磷礦選礦藥劑的組成成分

你好！給我礦粉我?guī)湍闩涑鰝€(gè)適合你用的配比我的回答你還滿意嗎~~

選礦藥劑是浮選的核心部分，而且磷礦選礦有時(shí)候根據(jù)需要會(huì)進(jìn)行正浮選 反浮選，所用藥劑也不盡相同，而且藥劑一般也不是單一用藥，多數(shù)情況是聯(lián)合用藥，所以~這個(gè)嘛，一時(shí)半會(huì)兒說(shuō)不清楚

7，哪些藥物的固體制劑需要測(cè)定溶出度

片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑

固體藥物除了口含片以外都需要測(cè)定溶出度，只是溶出時(shí)間的長(zhǎng)短不同，你可以看看中國(guó)藥典附錄部分有相關(guān)的介紹

1.在消化液中難溶的藥物 2.與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物或久貯后溶解度降低的藥物 3.劑量小，藥效強(qiáng)，副作用大的藥物

丸、片、散、干混懸劑等都要測(cè)溶出度，緩釋制劑測(cè)釋放度。

8，喹諾酮類藥物中含有磺胺成分么

當(dāng)然沒(méi)有啊！喹諾酮和磺胺是兩種不同的化合物 喹諾酮類抗菌藥主要是由吡啶酮酸并聯(lián)苯環(huán)，吡啶環(huán)或嘧啶環(huán)等芳香環(huán)組成的化合物． 磺胺類藥物是隨著化學(xué)工業(yè)，特別是燃料工業(yè)的發(fā)展應(yīng)運(yùn)而生的．對(duì)氨基本磺酰胺及其衍生物統(tǒng)稱為磺胺類．磺胺類藥物的母體為氨基本磺酰胺，將磺酰胺的氮原子稱為Ｎ1(1在Ｎ的右上，打不出呵呵)，芳伯氨基的氮原子稱為N4(4在N的右上)． 左氧氟沙星屬于第三代喹諾酮類的奎啉羧酸（三環(huán)系列）類．

喹諾酮是一類藥物,磺胺又是另一類藥物,而鹽酸左氧氟沙星就是喹諾酮類,沒(méi)有磺胺,所以沒(méi)有你說(shuō)的這問(wèn)題存在.

是的,鹽酸左氧氟沙星本身就是磺胺類的非抗生素類抗感染藥,所以....

9，藥片的外面為什么有一層糖

膜包衣是一種新型的包衣技術(shù)，指在片芯外包上比較穩(wěn)定的薄層高分子衣膜。自30年代以來(lái)就陸續(xù)出現(xiàn)了有關(guān)薄膜包衣的工藝性探索，但由于剛起步受薄膜材料、包衣工藝和設(shè)備等條件尚不能適應(yīng)生產(chǎn)要求，實(shí)際應(yīng)用受到一定的限制。到50年代，美國(guó)雅培藥廠（Abbott Lab）首先生產(chǎn)出新型的薄膜片劑，并用“Filmtab”商標(biāo)取得專利。經(jīng)過(guò)近40年的研究發(fā)展，生產(chǎn)設(shè)備和工藝的不斷改進(jìn)和完善，高分子薄膜材料的相繼問(wèn)世，使薄膜包衣技術(shù)得到了迅速發(fā)展，國(guó)外基本上以薄膜包衣取代了糖衣。我國(guó)是近幾年才開(kāi)始起步發(fā)展，薄膜包衣依外資藥—新藥—普藥精做的應(yīng)用態(tài)勢(shì)迅速發(fā)展，已成為制藥工業(yè)“新的熱點(diǎn)”。 薄膜包衣工藝可廣泛用于片劑、丸劑、顆粒劑，特別是對(duì)吸濕性強(qiáng)、易開(kāi)裂、花斑的中藥片劑更顯示其優(yōu)越性，薄膜包衣與包糖衣比較，主要有以下優(yōu)點(diǎn)： 1．質(zhì)量好。由于成膜劑和多數(shù)輔助添加劑都是理化性能優(yōu)異的高分子材料，使得包成的薄膜衣片不但能防潮、避光、掩味、耐磨，而且不易霉變，容易崩解，大大提高了藥物的溶出度、生物利用度和藥物有效期，大大擴(kuò)大了藥物可銷(xiāo)售的國(guó)家和地域，有力地促進(jìn)了藥物出口，特別是中成藥。 2．增重少。僅使片芯重增加2%～4%，而糖衣片劑（其中主要輔料成分是國(guó)外已淘汰的滑石粉）往往可使片芯重量增大50%～100%。 3．干燥快。包衣操作時(shí)間短，一般僅需2～3h，而包糖衣一般需16h，操作簡(jiǎn)便，易于掌握，特別是對(duì)高溫易破壞的中西藥宜于保存質(zhì)量。 4．形象美。片型美觀，色澤鮮艷，標(biāo)志清新，形象生動(dòng)。藥芯可以采用各種平曲造型，企業(yè)的商標(biāo)、標(biāo)志可直接沖在藥芯上，包好薄膜衣后仍清晰明顯，不僅可提高企業(yè)形象，同時(shí)可起到防偽作用。 5．品種多。薄膜包衣有眾多的材料可供選擇，通過(guò)包衣處方的設(shè)計(jì)可制成不同特點(diǎn)的薄膜衣，以改變藥芯的釋藥位置和藥物的釋放特性。現(xiàn)在除胃溶膜、腸溶膜外，還有口溶膜（含片）、緩釋膜、控釋膜、復(fù)合膜（除藥芯外，膜中還含有另外主藥）以及最新型的多層膜、微孔膜、滲透泵包衣、靶向給藥包衣，這使得藥效大大提高。 6．應(yīng)用廣?，F(xiàn)在薄膜包衣不但已廣泛用于中西藥片劑、丸劑，而且也用于小片劑（Minitablet）、小丸劑（Pellet）、顆粒劑、軟硬膠囊甚至藥物粉末，成膜材料還可直接用于膜劑（如避孕膜、即膜中含主藥而無(wú)藥芯）、混懸劑以及疏水藥物分散劑等。 7．標(biāo)準(zhǔn)化。薄膜包衣片的設(shè)計(jì)、工藝、材料、質(zhì)量都可以標(biāo)準(zhǔn)化，進(jìn)而計(jì)算機(jī)化，這一點(diǎn)對(duì)于GMP管理和進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)尤為重要。 8．污染小。工藝中能減少或避免車(chē)間內(nèi)的粉塵飛揚(yáng)，有利于環(huán)保和勞動(dòng)保護(hù)，同時(shí)可防止車(chē)間內(nèi)污染，這對(duì)動(dòng)態(tài)情況下符合GMP潔凈要求意義重大。 9．溶劑多。包衣劑一般用水作溶劑以配制包衣液，這不但使成本降低，且使操作環(huán)境較為舒適、安全，但對(duì)某些吸水快或遇水易分解、變質(zhì)的藥物則只能用非水溶劑，有關(guān)這方面的很多溶劑可供選擇。 10．成本低。雖然薄膜包衣材料價(jià)格較糖和滑石粉貴，但由于用量小，且節(jié)約勞動(dòng)力（1～2名操作工人），廠房及設(shè)備需要少（只需一間標(biāo)準(zhǔn)廠房及一臺(tái)包衣鍋），節(jié)約材料和能源，所以總體計(jì)算并不比包糖衣成本高。

那是因?yàn)?讓你不感覺(jué)到要得苦味而已 其實(shí)沒(méi)什么

藥片加糖衣作用有三種：一、如上面所說(shuō)，為了嬰幼兒和兒童服用沒(méi)有太重的藥味；二、增長(zhǎng)藥片的保存期；三、治療腸胃或某些疾病作為藥引。

那是糖衣片！ 包糖衣過(guò)程：隔離層、粉衣層、糖衣層、色衣層、打光。 包糖衣是為了改善片劑的外觀，增加甜度，防潮、隔絕空氣。

一方面可以掩蓋藥物的不良?xì)馕?另一方面可以隔絕空氣增加藥物穩(wěn)定性!

藥外邊的那層糖皮就是糖衣，你吃藥的時(shí)候就不那么的苦了。糖衣還有一個(gè)作用，就是保護(hù)藥到指定的地方起作用。

改變藥物的苦味，防止藥物中有效成份的揮發(fā)，風(fēng)化。

10，簡(jiǎn)述藥物平衡溶解度的方法 影響藥物溶解度的因素有哪些

影響溶解度的因素有：1、藥物的分子結(jié)構(gòu)　　藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果。根據(jù)“相似相溶”原理，藥物的極性大小對(duì)溶解度有很大的影響，而藥物的結(jié)構(gòu)則決定著藥物極性的大小。2、溶劑　　溶劑通過(guò)降低藥物分子或離子間的引力，使藥物分子或離子溶劑化而溶解，是影響藥物溶解度的重要因素。極性溶劑可使鹽類藥物及極性藥物產(chǎn)生溶劑化而溶解；極性較弱的藥物分子中的極性集團(tuán)與水形成氫鍵而溶解；非極性溶劑分子與非極性藥物分子形成誘導(dǎo)偶極一誘導(dǎo)偶極結(jié)合；非極性溶劑分子與半極性藥物分子形成誘導(dǎo)偶極－永久偶極結(jié)合。通常，藥物的溶劑化會(huì)影響藥物在溶劑中的溶解度。3、溫度　　溫度對(duì)溶解度的影響取決于溶解過(guò)程是吸熱還是放熱。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)收集整理如果固體藥物溶解時(shí)，需要吸收熱量，則其溶解度通常隨著溫度的升高而增加。絕大多數(shù)藥物的溶解是一吸熱過(guò)程，故其溶解度隨溫度的升高而增大。但氫氧化鈣等物質(zhì)的溶解正相反。4、粒子大小　　一般情況下，藥物的溶解度與藥物粒子的大小無(wú)關(guān)。但是，對(duì)于難溶性藥物來(lái)說(shuō)，一定溫度下，其溶解度與溶解速度與其表面積成正比，即小粒子有較大的溶解度，而大粒子有較小的溶解度。但這個(gè)小粒子必須小于1μm，其溶解度才有明顯變化。但當(dāng)粒子小于0.01μm時(shí)，如再進(jìn)一步減小，不僅不能提高溶解度，反而導(dǎo)致溶解度減小，這是因?yàn)榱Ｗ与姾傻淖兓葴p小粒子大小對(duì)溶解度的影響更大。5、晶型　　同一化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，因?yàn)榻Y(jié)晶條件如溶劑、溫度、冷卻速度等的不同，而得到不同晶格排列的結(jié)晶，稱為多晶型。多晶型現(xiàn)象在有機(jī)藥物中廣泛存在。藥物的晶型不同，導(dǎo)致晶格能不同，其熔點(diǎn)、溶解速度、溶解度等也不同。具有最小晶格能的晶型最穩(wěn)定，稱為穩(wěn)定型，其有著較小的溶解度和溶解速度；其他晶型的晶格能較穩(wěn)定型大，稱為亞穩(wěn)定型，它們的熔點(diǎn)及密度較低，溶解度和溶解速度較穩(wěn)定型的大。無(wú)結(jié)晶結(jié)構(gòu)的藥物通稱無(wú)定型。與結(jié)晶型相比，由于無(wú)晶格束縛，自由能大，因此溶解度和溶解速度均較結(jié)晶型大。如：無(wú)味氯霉素B型和無(wú)定型是有效的，而A、C二種晶型是無(wú)效的；維生素B2三種晶型在水中的溶解度為：I型60mg／L，Ⅱ型80mg／L，Ⅲ型120mg／L；新生霉素在酸性水溶液中生成的無(wú)定型，其溶解度比結(jié)晶型大10倍。6、溶劑化物　　藥物在結(jié)晶過(guò)程中，因溶劑分子加入而使結(jié)晶的晶格發(fā)生改變，得到的結(jié)晶稱為溶劑化物。如溶劑是水，則稱為水化物。溶劑化物和非溶劑化物的熔點(diǎn)、溶解度和溶解速度等不同，多數(shù)情況下，溶解度和溶解速度按水化物<無(wú)水物<有機(jī)溶劑化物排列。如：導(dǎo)眠能無(wú)水物溶解度為0.04%（g／m1），而水化珠則為0.026%（g／m1）；醋酸氟氫可的松的正戊醇化合物溶解度比非溶劑化合物提高5倍。7、pH值　　大多數(shù)藥物為有機(jī)弱酸、弱堿及其鹽類。這些藥物在水中溶解度受pH影響很大。有弱酸性藥物隨著溶液pH升高，其溶解度增大；弱堿性藥物的溶解度隨著溶液的pH下降而升高。而兩性化合物在等電點(diǎn)=pH時(shí)，溶解度最小。8、同離子效應(yīng)　　若藥物的解離型或鹽型是限制溶解的組分，則其在溶液中的相關(guān)離子濃度是影響該藥物溶解度大小的決定因素。一般在難溶性鹽類的飽和溶液中，加入含有相同離子的化合物時(shí)，其溶解度降低，這就是同離子效應(yīng)。如許多鹽酸鹽類藥物在生理鹽水或稀鹽酸中的溶解度比在水中低。9、其他　　如在電解質(zhì)溶液中加入非電解質(zhì)（如乙醇等），由于溶液的極性降低，電解質(zhì)的溶解度下降；非電解質(zhì)中加入電解質(zhì)（如硫酸銨），由于電解質(zhì)的強(qiáng)親水性，破壞了非電解質(zhì)與水的弱的結(jié)合鍵，使溶解度下降。另外，當(dāng)溶液中除藥物和溶劑外還有其他物質(zhì)時(shí)，常使難溶性藥物的溶解度受到影響。故在溶解過(guò)程中，宜把處方中難溶的藥物先溶于溶劑中。

影響溶解度的因素有：1、藥物的分子結(jié)構(gòu)　　藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果。根據(jù)“相似相溶”原理，藥物的極性大小對(duì)溶解度有很大的影響，而藥物的結(jié)構(gòu)則決定著藥物極性的大小。2、溶劑　　溶劑通過(guò)降低藥物分子或離子間的引力，使藥物分子或離子溶劑化而溶解，是影響藥物溶解度的重要因素。極性溶劑可使鹽類藥物及極性藥物產(chǎn)生溶劑化而溶解；極性較弱的藥物分子中的極性集團(tuán)與水形成氫鍵而溶解；非極性溶劑分子與非極性藥物分子形成誘導(dǎo)偶極一誘導(dǎo)偶極結(jié)合；非極性溶劑分子與半極性藥物分子形成誘導(dǎo)偶極－永久偶極結(jié)合。通常，藥物的溶劑化會(huì)影響藥物在溶劑中的溶解度。3、溫度　　溫度對(duì)溶解度的影響取決于溶解過(guò)程是吸熱還是放熱。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)收集整理如果固體藥物溶解時(shí)，需要吸收熱量，則其溶解度通常隨著溫度的升高而增加。絕大多數(shù)藥物的溶解是一吸熱過(guò)程，故其溶解度隨溫度的升高而增大。但氫氧化鈣等物質(zhì)的溶解正相反。4、粒子大小　　一般情況下，藥物的溶解度與藥物粒子的大小無(wú)關(guān)。但是，對(duì)于難溶性藥物來(lái)說(shuō)，一定溫度下，其溶解度與溶解速度與其表面積成正比，即小粒子有較大的溶解度，而大粒子有較小的溶解度。但這個(gè)小粒子必須小于1μm，其溶解度才有明顯變化。但當(dāng)粒子小于0.01μm時(shí)，如再進(jìn)一步減小，不僅不能提高溶解度，反而導(dǎo)致溶解度減小，這是因?yàn)榱Ｗ与姾傻淖兓葴p小粒子大小對(duì)溶解度的影響更大。5、晶型　　同一化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物，因?yàn)榻Y(jié)晶條件如溶劑、溫度、冷卻速度等的不同，而得到不同晶格排列的結(jié)晶，稱為多晶型。多晶型現(xiàn)象在有機(jī)藥物中廣泛存在。藥物的晶型不同，導(dǎo)致晶格能不同，其熔點(diǎn)、溶解速度、溶解度等也不同。具有最小晶格能的晶型最穩(wěn)定，稱為穩(wěn)定型，其有著較小的溶解度和溶解速度；其他晶型的晶格能較穩(wěn)定型大，稱為亞穩(wěn)定型，它們的熔點(diǎn)及密度較低，溶解度和溶解速度較穩(wěn)定型的大。無(wú)結(jié)晶結(jié)構(gòu)的藥物通稱無(wú)定型。與結(jié)晶型相比，由于無(wú)晶格束縛，自由能大，因此溶解度和溶解速度均較結(jié)晶型大。如：無(wú)味氯霉素B型和無(wú)定型是有效的，而A、C二種晶型是無(wú)效的；維生素B2三種晶型在水中的溶解度為：I型60mg／L，Ⅱ型80mg／L，Ⅲ型120mg／L；新生霉素在酸性水溶液中生成的無(wú)定型，其溶解度比結(jié)晶型大10倍。6、溶劑化物　　藥物在結(jié)晶過(guò)程中，因溶劑分子加入而使結(jié)晶的晶格發(fā)生改變，得到的結(jié)晶稱為溶劑化物。如溶劑是水，則稱為水化物。溶劑化物和非溶劑化物的熔點(diǎn)、溶解度和溶解速度等不同，多數(shù)情況下，溶解度和溶解速度按水化物<無(wú)水物<有機(jī)溶劑化物排列。如：導(dǎo)眠能無(wú)水物溶解度為0.04%（g／m1），而水化珠則為0.026%（g／m1）；醋酸氟氫可的松的正戊醇化合物溶解度比非溶劑化合物提高5倍。7、pH值　　大多數(shù)藥物為有機(jī)弱酸、弱堿及其鹽類。這些藥物在水中溶解度受pH影響很大。有弱酸性藥物隨著溶液pH升高，其溶解度增大；弱堿性藥物的溶解度隨著溶液的pH下降而升高。而兩性化合物在等電點(diǎn)=pH時(shí)，溶解度最小。8、同離子效應(yīng)　　若藥物的解離型或鹽型是限制溶解的組分，則其在溶液中的相關(guān)離子濃度是影響該藥物溶解度大小的決定因素。一般在難溶性鹽類的飽和溶液中，加入含有相同離子的化合物時(shí)，其溶解度降低，這就是同離子效應(yīng)。如許多鹽酸鹽類藥物在生理鹽水或稀鹽酸中的溶解度比在水中低。9、其他　　如在電解質(zhì)溶液中加入非電解質(zhì)（如乙醇等），由于溶液的極性降低，電解質(zhì)的溶解度下降；非電解質(zhì)中加入電解質(zhì)（如硫酸銨），由于電解質(zhì)的強(qiáng)親水性，破壞了非電解質(zhì)與水的弱的結(jié)合鍵，使溶解度下降。另外，當(dāng)溶液中除藥物和溶劑外還有其他物質(zhì)時(shí)，常使難溶性藥物的溶解度受到影響。故在溶解過(guò)程中，宜把處方中難溶的藥物先溶于溶劑中。

影響藥物溶解度的因素有哪些1、藥物的分子結(jié)構(gòu) 藥物在溶劑中的溶解度是藥物分子與溶劑分子間相互作用的結(jié)果。 2、溶劑 溶劑通過(guò)降低藥物分子或離子間的引力，使藥物分子或離子溶劑化而溶解，3、溫度 溫度對(duì)溶解度的影響取決于溶解過(guò)程是吸熱還是放熱

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